タテハチョウ科

タテハチョウ科
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
スーパーファミリー:	アゲハチョウ科
家族：	タテハチョウ科 Rafinesque , 1815
亜科
アパトゥリナ科 ビブリディナ科 キバナヒョウタン カラクシナ科 キレスチナ科 マダラ亜科 ヘリコニア科 リビテナエ リメニティディナエ モルフィナ科 タテハチョウ科 サテュリナエ テキストを見る
多様性
600以上の属 約5,700種

タテハチョウ科は蝶の中で最大の科で、世界中に6,000種以上が分布している。アゲハチョウ上科に属し、通常は中型から大型の蝶である。ほとんどの種は前脚が縮小しており、休んでいるときは色鮮やかな羽を平らにしている種が多い。また、ブラシフットバタフライや4フットバタフライとも呼ばれる。これは、4本足だけで立ち、他の2本は丸まっていることが知られているためである。一部の種では、これらの前脚にブラシのような毛が生えており、これがこの科の別名の由来となっている。多くの種は鮮やかな色をしており、コウテイペンギン、オオカバマダラ、アドミラル、トータスシェル、ヒョウモンなどの人気種が含まれる。しかし、下側の羽は対照的に地味な色をしていることが多く、一部の種では枯葉に非常に似ているか、はるかに色が薄く、周囲に溶け込む隠蔽効果を生み出している。

ラフィネスク^[1]は、昼行性のチョウ目の亜科名としてNymphaliaという名前を導入した。ラフィネスクは、記載された属の中にNymphalisを含めなかったが、その名前の形成にはNymphalisが明確に示唆されていた（法典第11.7.1.1条）。タテハチョウ科がラフィネスクに帰属するという考えは、現在では広く受け入れられている。^[2]

成虫の蝶では、最初の一対の脚は小さいか縮小しており、^[3]このため、この科は四つ足の蝶やブラシ足の蝶とも呼ばれています。幼虫は毛が生えていたり、とげとげしていて、頭部に突起があり、蛹には光沢のある斑点があります。

前翅には、分岐しない内側下静脈（静脈1）があり、ある亜科では基部近くで二股に分かれている。内側静脈には、静脈2、3、4の3つの枝がある。静脈5と6は円板細胞接合部から発生する。肋下静脈と、それが細胞頂点を超えて続く静脈7は、静脈8～11の4つを超える枝を持つことはない。静脈8と9は常に静脈7、10、11から発生し、時には静脈7から発生するが、多くの場合は自由、すなわち細胞頂点の前で肋下静脈から発せられる。^[4]

後翅には内脈（1a）と前肋脈がある。両翅の細胞は閉じている場合と開いている場合があり、前翅では閉じていることが多く、後翅では開いている。多くの形態では、後翅の背縁は腹部を受け入れるように溝が掘られている。^[4]

触角の裏側には常に2本の溝がある。棍棒の形は様々である。科全体で、オスの前脚は小さく、機能的に無力であり、メスも3つの例外 ( Libythea 、 Pseudergolis 、 Calinaga ) を除いて小さい。一部の種では前脚の退化が著しく、例えばDanainaeやSatyrinaeなどがある。これらの亜科の多くの種では、前脚は胸部の裏側に押し付けられたままで、オスでは非常に目立たないことが多い。^[4]

タテハチョウ科の系統発生は複雑です。いくつかの分類群は位置がはっきりしていませんが、これは、一部の亜科が以前は研究不足のため別個の科としてよく認識されていたという事実を反映しています。

この科には5つの主要な系統群がある: ^[5]

リビテイン系統群（基底的）

• リビテ亜科（以前はリビテア科として扱われていた、吻のある蝶）

ダナイン系統群（基底的）

• マダラチョウ亜科（以前はマダラチョウ科として扱われていた）

宿主植物の科には、キョウチクトウ科、ガガイモ科（キョウチクトウ科の亜科）、クワ科などがある。

• Ithomiini（新熱帯地域に約 300 種生息、 Ithomiinae亜科とみなされることもある）

ほとんどの種は長い羽を持ち、透明な羽を持つ種もいます。宿主植物はキョウチクトウ科、イワタバコ科、ナス科に属します。

• Tellervini （オーストラリアには約6～10種が生息し、 Tellervinae亜科とみなされることもある）

幼虫はマダラカミキリ科の幼虫に似ており、キョウチクトウ科の植物を食べます。

サテュリン系統

• ヒマラヤに限局する約6種

マダラカミキリ科の擬態種で、宿主はクワ科の植物に限定されている。^[6]

• カラクシナ科

熱帯の樹冠に生息する蝶で、幼虫には頭部に棘や突起があることが多い。ほとんどが食用種で、ベイツ型擬態種もいる。宿主植物はバンレイシ科、ニシキギ科、ヒルガオ科、トウダイグサ科、マメ科、フラクルティア科、クスノキ科、フトモモ科、コショウ科、イネ科、クロウメモドキ科、ミカン科、サンタラ科、ムクロジ科である。^[6]

• モルヒナ科( Amathusiinaeを含む、 Amathusiinae亜科とみなされる場合もあります)

壮観な新熱帯モルフォ蝶をはじめ、その食用植物にはヤシ科、ノウゼンカズラ科、マメ科、ウツボカズラ科、イネ科、ムクロジ科などがあります。

• Brassolini（フクロウ類、新熱帯に 70～80 種存在、ほとんどが薄明薄暮性、 Brassolinae亜科とされることもある）

宿主植物はヤシ科、パイナップル科、ヘリコニア科、バショウ科、イネ科である。^[6]

• サテュロス亜科（サテュロスとブラウン、以前はサテュロス科として別個の科として扱われていた）

宿主植物は、ヤシ科、サトイモ科、カヤツリグサ科、ヘリコニア科、イネ科、イワヒバ科に属します。

ヘリコニ亜科系統（ニンファ亜科系統の姉妹群、旧ビブリディニ族 とキレスティニ族、およびプセウデルゴリニ族とコエイニ族を除く）

• Heliconiinae（以前はHeliconiidae科として別個に扱われていた）

色鮮やかな熱帯の蝶で、ミュラー擬態で知られています。すべての種はトケイソウ科の宿主植物を利用します。

• Acraeini (主にアフリカに生息するが、一部の種はアジアにも生息し、Acraeinae科とみなされることもある)

宿主植物は、キク科、トケイソウ科、ススキ科、シナノキ科、イラクサ科に属します。

• リメニティディナエ

ニムファリン科（ヘリコニア科の姉妹群、コエイニ族とシューデルゴリニ族も含む）

• アパチュリナ科（主に熱帯性）

宿主植物はニレ科である。幼虫は滑らかで、尾は二股に分かれており、頭部には角がある。^[6]

• ビブリディナエ科（以前はリメニティディナエ科）
• Cyrestinae (以前は Limenitidinae)
• タテハチョウ科（Limenitidinae やBiblidinae を含むこともある大きな亜科）

いくつかの種は移動する。幼虫は時々棘で覆われている。宿主植物には、キツネノマゴ科、スイカズラ科、ヒルガオ科、トウダイグサ科、ブナ科、フラクルティア科、シソ科、ヤドリギ科、クワ科、オオバコ科、イネ科、アカネ科、ミカン科、ヤナギ科、ムクロジ科、ゴマノハグサ科、イラクサ科、クマツヅラ科などがある。^[6]

これらの蝶は4本足しか使わないことで最もよく知られていますが、前足が退化した理由はまだ完全には解明されていません。一部の種は剛毛と呼ばれるブラシのような柔らかい毛を持っているため、前足は嗅覚を増幅するために使われているのではないかと考える人もいます。このことから研究者たちは、前足は他の4本で立っている間に、種間の信号伝達とコミュニケーションを改善するために使われていると考えています。この能力は繁殖と種全体の健康の面で有用であることが証明されており、これまでのところ有力な説となっています。^[7]

• ヒョウモンチョウ（蝶）の一覧

• グラスバーグ、ジェフリー『双眼鏡を通した蝶々、西部』（2001年）
• グッピー、クリスピン S.、シェパード、ジョン H.ブリティッシュ コロンビアの蝶(2001)
• ジェームズ、デイビッド G. とナナリー、デイビッド『カスケーディアの蝶の生涯』（2011 年）
• ペルハム、ジョナサン『米国とカナダの蝶の目録』（2008年）
• パイル、ロバート・マイケル『カスケーディアの蝶々』（2002年）

ウィキメディア・コモンズには、タテハチョウ科に関連するメディアがあります。

Wikispeciesにはタテハチョウ科に関する情報があります。

• カナダ生物多様性情報機構 (2003): タテハチョウ科
• タテハチョウ科「タテハチョウ科」。インセクタ.プロ。
• Peter Chew: マダラチョウとブラウンチョウ - タテハチョウ科、ブリスベンの蝶のウェブサイト (2005)。
• 生命の樹ウェブプロジェクト：タテハチョウ科
• 世界中のタテハチョウ科