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| オレンジチップ | |
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| 男性、ガイランゲル、ノルウェー | |
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| 女性、ローゼンフェルト、ドイツ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | シロチョウ科 |
| 属: | アンソカリス |
| 種： | A. カルダミン
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| 二名法名 | |
| アンソカリス カルダミン | |
| 亜種 | |
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亜種を参照 | |
| 同義語 | |
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オレンジ色の先端を持つアンソカリス・カルダミンズは、シロチョウ科に属する蝶で、約1,100種が含まれる。アンソカリス・カルダミンズは主にヨーロッパと温帯アジア（旧北区）に生息している[2]。オスの羽は特徴的なオレンジ色の色素沈着をしており、これがアンソカリス・カルダミンズの一般名の由来となっている[3]。
この種の雄と雌は異なる生息地に生息しており、雄は主に森林の端に生息し、雌は草原に生息することが多い。A . cardamines は生息地内のほとんどの植物を食べますが、雌はアブラナ科植物の若い花序に選択的に産卵します。
交尾は通常メスによってコントロールされており、逃走中の処女のメスはオスにすぐに追いかけられる。[4]メスは腹部を使って近づいてくるオスにさまざまな意味を伝えることができる。交尾したメスは抗媚薬を持っており、腹部を使うことはオスにこれらのフェロモンを提示することに密接に関連した機能を持っているという証拠がある。
この種は気温の変化の影響を受けており、初出現が春に17.3日早まりました。
説明
学名は、オスの前羽の先端が明るいオレンジ色であることに由来する。オスは春によく見られ、オレンジ色を欠き他の種の蝶と間違われることが多い、より内向的なメスを探して生垣や湿った草地に沿って飛んでいる。下面は緑と白のまだら模様で、セイヨウパセリやニンニクマスタード（Alliaria petiolata）などの花穂に止まると、見事なカモフラージュ効果を発揮する。 [3]
オスは体の大きさにばらつきがあり、これは宿主植物によるものと考えられています。C . pratensisで育てられたオスは2つの変種のうち小さい方になり、A. petiolataで育てられたオスは大きくなります。[5]
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キバナヒメハナカメムシ♂ -
キバナヒメハナカメムシ♂ △ -
トゲオイヌタデ ♀ -
キバナヒメジョオン♀ △
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分布と生息地
A. cardaminesはヨーロッパ全土と旧北区から中国にかけて生息している。 [2]
オスとメスの生息地は大きく異なります。[6] [7]オスは一生を通じて森林の端や空き地に生息します。稀にオスが森林の端を離れて草原に入ることもありますが、これは別の森林の端を横切って到達するためだけです。[6]オスは明るい日光の下で飛ぶことを好み、森林の日陰の場所は避けます。[6]メスは生涯の大半を主に開けた草原や乾燥した丘陵で過ごします。[6]メスは森林で過ごす時間は短く、その後近くの草原に戻ります。[6] アルメニアではこの種は森林や林地だけでなく草原にも生息し、オスはメスと一緒に生息します。[8]
食料資源
メスのA. cardaminesは、上記の花に加えて、宿主植物が生息する生息地にあるすべての種の花を食べます。餌となる生息地を探すために宿主植物の探索を中断することはありません。その代わりに、宿主植物の生息地にある利用可能な花を訪れます。[6]
親の介護
産卵
メスはアブラナ科植物が開花している場合にのみ卵を産む傾向がある。 [6]さらに、メスは若い花序に産卵することを好むため、古い花序に卵を産まないA. cardaminesの例もある。 [6]花序の茎がメスのA. cardaminesの重量を支えるほど強くない場合、メスは産卵をやめる。[6]
卵を守る
当初、 A. cardaminesの卵の明るいオレンジ色は、それ以上の産卵を抑止すると考えられていました。 [9]しかし、新しい研究により、別の抑止力が発見されました。他のメスが同じ花頭に卵を産むのを防ぐために、メスのA. cardamines は産卵中にフェロモンを放出します。[9]このフェロモンは、他のメスがその花頭に卵を産むのを抑止します。[9]フェロモンは水溶性で比較的短命であるため、複数の卵を持つ花頭がまだ見つかります。[9]
宿主植物の学習と選択
宿主植物を選ぶ際、メスのA. cardamines は日光が当たる場所にのみ卵を産みます。日陰にある植物は完全に避けられ、部分的に日陰になっている植物は、メスが日陰の部分を通らなくても植物にたどり着ける場合にのみ選ばれます。 [9]メスは宿主植物のサイズに対して非常に選択的で、花の頭が大きい方が小さいものより好まれます。小さな花の頭が過剰に多い場合でも、メスのA. cardamines は大きな花の頭を求めてそれを完全に無視します。[9]メスは、すでに同種の卵を含む花の頭も無視します。これは、すでに産み付けられた卵の幼虫が最初に孵化し、他の卵を食べてしまうためです。[9]
生涯の歴史
ライフサイクル
卵
A. cardaminesの卵は常にアブラナ科植物の花序に産み付けられる。産み付けられた卵は最初は白色だが、やがてオレンジ色に変わり、数日後には茶色になる。[6]卵はフェロモンで覆われており、他のメスが同じアブラナ科植物に産卵するのを阻止する。
幼虫
孵化すると、幼虫は宿主植物の種子鞘を食べる前に卵殻を食べます。完全に成長した幼虫は5齢幼虫期を経た後、食用植物を離れ、下層の植物で蛹になります。[9]同じ宿主植物に複数の卵が産み付けられていた場合、最初に孵化した幼虫は兄弟を食い尽くします。[9]これが、オレンジチップのメスが同じアブラナ科植物に卵を産み付けない主な理由です。
蛹
A. cardamines の初期段階は、ほとんどの個体が単一の植物で成長するので見つけやすいが、蛹を見つけるのは非常に困難である。[9]
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卵 -
幼虫 -
蛹 -
雌成虫 -
交尾中、下側が乱れた色をしている
移住
地域分散
英国では、天候とA. cardamines の出現に関連するパターンが見つかっています。1976 年から 1998 年にかけて収集されたデータから、春と夏の気温が約 1 度上昇していることがわかりました。[10]これはA. cardaminesの初出現に影響を与え、気温の上昇とともに 17.3 日早まりました。[10]気温の上昇は、英国でのA. cardaminesの飛翔期間の延長にも関連しています。[10]
敵
捕食
A. cardaminesの幼虫の死骸は、尾の近くの傷の周りが黒ずんでいるのが見つかることが多い。これらの傷は、主な天敵であるクモによる損傷と一致している。[9]
A. cardaminesの宿主植物は、しばしばホエジカの食草となる。シカは若い花を咲かせた植物を好み、これはA. cardaminesが産卵のために好む植物と一致している。その結果、ホエジカは間接的な捕食を通じて、最大19%のA. cardaminesの幼植物を消費することになる。 [9]
交尾
求愛
オスの求愛の結果は、求愛されたときのメスの位置によって大きく左右される。飛んでいるメスはオスにすぐに追いかけられ、オスはほとんどの場合、交尾の試みを受け入れる。オスがすでに植物の上に止まっているメスに遭遇すると、オスの交尾の試みは腹部を上げて迎えられることが多い。[4]
交尾したメスも処女のメスも、腹部を上げたオスに反応しますが、そのシグナルの意味は異なります。オスが腹部を上げた交尾したメスに遭遇すると、それは拒絶のシグナルとみなされ、すぐに立ち去ります。処女のメスが腹部を上げると、そのシグナルは拒絶ではなく、オスの拘束機能を果たします。オスは、メスが従うか逃げるまで、腹部を上げた止まり木に止まった処女のメスに求愛を続けます。[4]
フェロモン
A. cardamines では特定のフェロモンは特定されていないが、メスの拒絶信号と拘束信号はどちらも視覚的に同一であることから、科学者は化学信号が両者を区別しているのではないかと仮説を立てている。交尾したメスは求愛中に腹部でオスを追跡する傾向があり、これは交尾したメスが抗媚薬を持っていること、そして腹部を上げてフェロモンをオスにできるだけ近づけていることの行動的証拠である。[4]
亜種
- A. c. cardamines (Linnaeus, 1758) [11] – この名にふさわしい cardamines の雄では、橙赤色の先端斑は黒色の円盤状細胞斑より遠くまでは達せず、先端縁がわずかに欠けている部分を除いて上面の残りは白色で、前翅の基部下面と後翅の下面も同様に白色で、後翅には緑色 (「パセリ」色) の斑点があり、その範囲はかなり多様である。雌では橙赤色の先端斑はないが、黒色の先端斑ははるかに広く、黒色の円盤状細胞斑はより大きく、それ以外は雌は雄と同様である。
- A.c.メリディオナリス(Verity、1908) [12]
- A.c.フェニッサ(カルヒベルク 1805) [13]
- A. c. alexandra (Hemming, 1933) – 北天山山脈の標高1200～2700メートルの山腹に生息。飛翔期は4月から7月。[14]
- A. c. isshikii – 蛹と成虫の両方に特徴的な斑点が見られ、日本に生息する。[15]
参照
参考文献
- ^ van Swaay, C.; Wynhoff, I.; Verovnik, R.; Wiemers, M.; López Munguira, M.; Maes, D.; Sasic, M.; Verstrael, T.; Warren, M.; Settele, J. (2010). 「Anthocharis cardamines (ヨーロッパ評価)」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2010 : e.T160753A5378407 。 2024年7月3日閲覧。
ヴァン・スウェイ、C.ウィンホフ、I。ウィマーズ、M.カトベ・ベイダー、A.パワー、A.ベンヤミニ、D.ツィルカリ、E.バレエ、E.モンテイロ、E.カラセティン、E.フラネタ、F.ピア、G.ウェルチ、H.トンプソン、K.パンペリス、L.ダポルト、L.シャシッチ、M.ロペス・ムンギラ、M.ミセフスキー、N.デュポン、P.ガルシア・ペレイラ、P.ムーライ、R.カルアナ、R.ヴェロヴニク、R.ボネリ、S.ベシュコフ、S. (2014)。 「アンソカリス・カルダミン（地中海評価）」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2014 : e.T160753A53707517 . 2024年7月3日閲覧。 - ^ ab クドルナ、オタカル (2011)。ヨーロッパにおける蝶の分布図。 Gesellschaft für Schmetterlingsschutz eVp 51. ISBN 978-3-938249-70-3。
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- ^ “Anthocharis cardamines”. funet . 2018年11月5日閲覧。
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- ^ 大滝 譲二; 小笠原 剛; 山本 晴彦 (2005). 「蝶の蛹の羽のクチクラパターンの形態比較」.動物科学. 22 (1): 21–34. doi :10.2108/zsj.22.21. PMID 15684580. S2CID 21871639.
外部リンク
- 英国の蝶監視計画は、2017 年 9 月 5 日にWayback Machineにアーカイブされました。