ハプログループ E-M75

ハプログループ E-M75は、ヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。ハプログループ E-P147とともに、古いハプログループ E-M96の 2 つの主要な分岐の 1 つです。

ケニアのナクル郡のプレッテジョンズガリーには、初期牧畜時代の牧畜民が2人いた。1人はハプログループE2 (xE2b)/E-M75とK1aを持ち、もう1人はハプログループL3f1bを持っていた。^{[2] [3]}

ケニアのナクル郡にあるイルケック古墳群では、牧畜鉄器時代の牧畜民がハプログループE2 (xE2b)/E-M75とL0f2aを持っていた。^{[2] [3]}

ケニアのライキピア郡にあるキシマ農場/C4 では、牧畜鉄器時代の牧畜民がハプログループ E2 (xE2b)/E-M75 およびL3h1a1を保有していました。^{[2] [3]}

サウスカロライナ州チャールストンのアンソンストリートの墓地では、 18世紀にさかのぼるアフリカ系アメリカ人18人が発見された。 ^[4]西アフリカとネイティブアメリカンの血を引くクーソーは、ハプログループE2b1a-CTS2400とA2を持っていた。^[4]

E-M75+ 集団のソートされた頻度表。「?」は、E-M75 のサブ系統が関連する研究でテストされていないか、報告されていないことを示していることに注意してください。

ハプログループE-M75(xM41,M54)は、ナミビアのダマ族のサンプルの6%(1/18) ^[5]、ウガンダのガンダ族のサンプルの4%(1/26) ^[5]、ガンビア/セネガルのマンディンカ族のサンプルの3%(1/39) ^{[5] 、ジンバブエの}ショナ族のサンプルの2%(1/49) ^[5]で発見されています。

ハプログループE-M41は、主に中央-東アフリカのグレート・レイクスとナイル川上流地域の集団で発見されており、コンゴ民主共和国のアルール族のサンプルの67% (6/9) 、 ^[5]コンゴ民主共和国のヘマ族のサンプルの39% (7/18) 、 ^[5]エチオピアのサンプルの17% (15/88)、^{[9]ウガンダの}ガンダ族のサンプルの8% (2/26) 、^[5]スーダンのサンプルの5% (2/40)、^{[9]ルワンダの}フツ族のサンプルの4% (3/69) 、^{[8]ケニアの}バンツー族のサンプルの3% (1/29) 、^{[8]タンザニアの}イラク族のサンプルの2% (1/43) などが含まれています。^{[8] E-M41は、}アラビア半島の商業DNA検査員や数人のアシュケナージ系ユダヤ人男性の間でも顕著な量で特定されており、^[14]レバノンの男性でも確認されている。^[15]

ハプログループE-M54は、南アフリカのコサ語のサンプルの28% (22/80) 、 ^[5]ブルキナファソのリマイベ語のサンプルの27% (10/37)、^{[6]カメルーン北部の}ダバ語のサンプルの22% (4/18) 、^[6]南アフリカのズールー語のサンプルの21% (6/29) 、 ^[5]南アフリカの非コイサン語のサンプルの15% (8/53)、^{[9]ケニアの}バントゥー語のサンプルの14% (4/29) 、^[8]コモロ・ シラジ語のサンプルの14% 、^{[10]カメルーン北部の}中央スーダン語とサハラ語族の少数のサンプルの11% (1/9) 、 ^{[6]マダガスカルの}マダガスカル語のサンプルの9% (3/35) で発見されています。^[12] 中央アフリカのサンプルの8％（3/37）、^[9]カメルーン北部のマンダラのサンプルの7％（2/28）、^[5]カメルーン南部のングンバのサンプルの6％（2/31）、^[5]南アフリカのクングのサンプルの6％（4/64）、^[6]ナミビアのダマのサンプルの6％（1/18）、^{[5]ベナンの}フォンのサンプルの5％（5/100）、^{[8]ナミビアの}アンボのサンプルの5％（1/22）、^{[5]ルワンダの}フツのサンプルの4％（3/69）、^{[8]ルワンダの}ツチのサンプルの4％（4/94）、^{[8]コンゴ民主共和国の}ムブティのサンプルの4％（2/47）、^[5] 4％ウガンダのガンダ語サンプルの1% (1/26)、^[5]南アフリカのクウェ語サンプルの4% (1/26)、^[6]南アフリカのソト・ツワナ語サンプルの4% (1/28)、^[5]カメルーン南部のバコラ語サンプルの3% (1/33)、^[5]ガンビア/セネガルのウォロフ語サンプルの3% (1/34) 、 ^[5]カタールのサンプルの3% (2/72)、^[16]ケニアのキクユ語とカンバ語サンプルの2% (1/42)、^[5]マリのドゴン語サンプルの2% (1/55) 、^[5]オマーンのアラブ人121人のサンプルの約2%。^[8]

ハプログループ E-M85 Y 染色体は、これらの染色体に関連する Y-STR マイクロサテライト ハプロタイプが、その広い地理的範囲にわたって低い程度の分化を示しているという事実に基づいて、ごく最近サハラ以南のアフリカに広がったと示唆されている。さらに、E-M85 染色体の STR 対立遺伝子の平均分散は、南アフリカのコイサン人よりも中央西アフリカ人の方が高いため、研究者は、E-M85 が中央西アフリカから南アフリカへのバントゥー語族の分布拡大に関与した可能性があると提案している。^{[6] [7]}

E-M98(xM85)はブルキナファソのモシのサンプルの4%(2/49)で発見されました。 ^[6]

E-M200は、コンゴ民主共和国のムブティ族の小規模なサンプルの25%（12人中3人）で発見されています。^[6] Cruciani（2002）の図4によると、M200変異を示す3人のバンブティ族はすべて、7つのSTR遺伝子座に基づく同一のマイクロサテライトハプロタイプを互いに共有しており、南アフリカのE-M85（xM200）コイサン族（!Kung族および/またはKhwe族）の一部とも共有しています。^[6]

2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つ存在していました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーなアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物に基づいて参加しました。

このハプログループサブクレードの系統樹は、YCC 2008系統樹^[17]とその後発表された研究に基づいています。

• E-M75（M75、P68）
  • E-M41（M41/P210）
  • E-M98（M98）
    • E-M54 (M54、M90)
      • E-M85（M85）
        • E-M200（M200）
          • E-P45（P45）
          • E-P258（P258）

WikiquoteにはハプログループE-M75に関連する引用があります。

• ISOGG 2008 の Y-DNA ハプログループ E とそのサブクレード