| ハプログループ E-M132 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 49,800年前[1] |
| 合体年齢 | 19,800年前[1] |
| 起源地の可能性 | アフリカ |
| 祖先 | E-P147 |
| 子孫 | E-M44、E-Z958 |
| 突然変異の定義 | M132、L633、M33 |
| 最高周波数 | フルベ(カメルーン) 53%、[2] ドゴン(マリ) 45%、[3] フェルペ・ジョラ(ギニアビサウ) 34%、[4]パペル・マンジャコ・マンカーニャ (ギニアビサウ) 20%、[4]タリ (カメルーン) 20%、[2] ハウサ(スーダン) 16%、[5]ナル(ギニアビサウ) 12%、[4] ウォロフ(セネガンビア) 12%、[3] バランタ(ギニアビサウ) 12%、[4] フラニ(スーダン) 12%、[5] フルベ(ブルキナファソ) 10% [2] |
ハプログループ E-M132 は、以前はE-M33 (E1a)として知られ、ヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。E -P177とともに、古いE-P147父系系統の 2 つの主要な分岐の 1 つです。E-M132 は、E-M44 と E-Z958 の 2 つの主要なサブ分岐に分かれており、多くの子孫サブ系統があります。
古代DNA
E-M132/E1aは、カナリア諸島のグアンチェ族(1/30)の遺骨と、エル・イエロ島のビンバペ族(1/16)の遺骨から発見されており、紀元10世紀と推定されている。[6]
紀元前9世紀から紀元前7世紀の間に遡る北コーカサスのコバン文化(1/15)の男性は、父方のハプログループE1a2a1b1bと、母方のハプログループJ1b1またはJ1cを持っていました。[7]
分布
E-M132は西アフリカで最も多く見られ、今日ではマリ地方で特に一般的です。ある研究では、マリ人男性のサンプルの34% (15/44) にハプログループE-M132のY染色体が見つかり、そのうち2/44がE-M44、13/44がE-M33/M132(xE-M44)でした。[8]特に、マリのドゴン族は、ハプログループE-M132を45.5% (25/55) もの頻度で保有していることがわかりました。これは、この集団でおそらく最も一般的なY-DNAハプログループになりますが、ハプログループE-P1もドゴン族の間でほぼ同じ頻度で見られます (24/55 = 43.6%)。[3]別の研究では、ギニアビサウの様々な民族グループの7つのサンプルのプールの15.6%(44/282)でハプログループE-M132が見つかりました。[4]
ハプログループ E-M132 は、モロッコの ベルベル人、サハラウィ人、ブルキナファソ(E-M33/M132(xE-M44) が 2/20 = 10%フルベ人、2/37 = 5.4% リマイベ人[2]に含まれる)、カメルーン北部(E-M44 が 9/17 = 53%フルベ人、E-M33/M132(xE-M44) が 3/15 = 20% タリ人[2]に含まれる)、セネガル(7/139 = 5.0% [9])、ガーナ(1/29 = 3%ガーナ人、1/32 = 3%ファンテ人[3])、スーダン(5/32 = 15.6%ハウサ人、3/26 = 11.5%フラニ人[5]を含む) )、エジプト(1% [3] -1.4% [10])、カラブリア(この地域のイタリア人とアルバニア人の両方の住民を含む)、レバノンのシーア派イスラム教徒(3/193 = 1.55%)[11] 、シリア人(2/202 = 1%)[12] 、レバノンのドゥルーズ派(5/363 = 1.3%)[13] 、レバノンのマロン派(2/200 = 1%)[14] 、イタリア北東部のトレンティーノ出身のイタリア人(1/67 = 1.5%)[15]、コンスタンツァ出身のルーマニア人[16]。
E-M132は、スイス、フランス、イエメン、スペイン、サウジアラビア、ポルトガル、マリ、イタリア、アシュケナージ系ユダヤ人、アフリカ系アメリカ人の民間の商業DNA検査でも確認されています。[17]
サブクラス
E-M44
ハプログループE-M44はハプログループE-M132のサブグループである。[1]
E-Z958
ハプログループE-Z958はハプログループE-M132のサブグループである。[1]
系統学
系統発生の歴史
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つ存在していました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーなアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。
研究出版物
YCC ツリーの作成には、以下の研究チームが各自の出版物に基づいて参加しました。
- α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
- βアンダーヒル2000
- γハマー 2001
- δカラフェット 2001
- εセミノ 2000
- ζス 1999
- ηカペリ 2001
系統樹
このハプログループサブクレードの系統樹は、YCC 2008系統樹[18]とその後発表された研究に基づいています。
- E-P147(P147)
- E-M132 (M132、L633、M33)
- E-M44(M44)
- E-L96 (L94)
- E-L133 (L133)
- E-M132 (M132、L633、M33)
参照
遺伝学
Y-DNA Eサブクラス
- ハプログループ E-L485
- ハプログループ E-M123
- ハプログループ E-M180
- ハプログループ E-M215
- ハプログループ E-M33
- ハプログループ E-M521
- ハプログループ E-M75
- ハプログループ E-M96
- ハプログループ E-P147
- ハプログループ E-P177
- ハプログループ E-P2
- ハプログループ E-V12
- ハプログループ E-V13
- ハプログループ E-V22
- ハプログループ E-V38
- ハプログループ E-M2
- ハプログループ E-V65
- ハプログループ E-V68
- ハプログループ E-Z820
- ハプログループ E-Z827
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
- ^ abcd "E-M132 YTree"。
- ^ abcde Cruciani Fulvio、Santolamazza Piero、Shen Peidong、他 (2002)。「アジアからサハラ以南のアフリカへの逆移住は、ヒトY染色体ハプロタイプの高解像度分析によって裏付けられている」。American Journal of Human Genetics。70 ( 5): 1197– 1214。doi : 10.1086/340257。PMC 447595。PMID 11910562。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcde Wood, Elizabeth T.; et al. (2005). 「アフリカにおけるY染色体とmtDNAの変異の対照的なパターン:性別による偏りのある人口動態プロセスの証拠」(PDF) . European Journal of Human Genetics . 13 (7): 867– 876. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122 . 2017年6月5日閲覧。 人口頻度については付録Aを参照
- ^ abcde Rosa Alexandra、Ornelas Carolina、Jobling Mark A; et al. (2007). 「ギニアビサウの人口におけるY染色体の多様性:多民族の視点」BMC Evolutionary Biology . 2007 (7): 124. doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abc Hassan, Hisham Y.; et al. (2008). 「スーダン人におけるY染色体の変異:限定された遺伝子流動、言語、地理、歴史との一致」アメリカ人類学ジャーナル. 137 (3): 316– 323. doi :10.1002/ajpa.20876. PMID 18618658. 2017年10月11日閲覧。
- ^ オルドネス、アレハンドラ C.;他。 (2017年)。 「プンタ・アズール洞窟(カナリア諸島、エル・イエロ島)に埋葬された先ヒスパニック集団に関する遺伝的研究」。考古学科学ジャーナル。78 : 24. Bibcode :2017JArSc..78...20O.土井:10.1016/j.jas.2016.11.004。ISSN 0305-4403。OCLC 6937282838。S2CID 132236368 。
- ^ ブーリジーナ、ユージニア;他。 (2020年6月)。 「北コーカサスの先史時代のコバン文化のミトコンドリアとY染色体の多様性」(PDF)。考古学科学ジャーナル: レポート。31 : 102357。ビブコード:2020JArSR..31j2357B。土井:10.1016/j.jasrep.2020.102357。ISSN 2352-409X。OCLC 8579921843。S2CID 218789467 。
{{cite journal}}:値を確認する|url=(ヘルプ) - ^ Peter A. Underhill、Peidong Shen、Alice A. Lin他、「Y 染色体配列変異と人類集団の歴史」、Nature Genetics、第 26 巻、2000 年 11 月
- ^ セミノ・オルネッラ、サンタキアラ=ベネレセッティ・A・シルヴァーナ、ファラスキ・フランチェスコ;他。 (2002年)。 「エチオピア人とコイサン人はヒトY染色体系統の最も深い系統を共有している」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。70 (1): 265–268。土井:10.1086/338306。PMC 384897。PMID 11719903。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Luis, Javier R.; et al. (2004). 「レバントとアフリカの角:人類の移動の双方向回廊の証拠」アメリカ人類遺伝学ジャーナル74 (3): 532– 544. doi :10.1086/382286. PMC 1182266 . PMID 14973781.
- ^ Zalloua, Pierre (2008). 「レバノンのY染色体の多様性は最近の歴史的出来事によって構造化されている」Am J Hum Genet . 82 (4): 873– 882. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286 . PMID 18374297.
- ^ Zalloua, Pierre (2008). 「歴史的拡大の遺伝的痕跡の特定: 地中海におけるフェニキア人の足跡」Am J Hum Genet . 83 (5): 633– 642. doi :10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035 . PMID 18976729.
- ^ ドゥルーズ派 Y-DNA プロジェクト
- ^ ハーバーM、プラットDE、バドロDA、シュエY、エルシバイM、ボナブMA、ユハンナSC、サーデS、ソリアヘルナンツDF、ロイユルA、ウェルズRS、タイラースミスC、ザロウアPA;ジェノグラフィックコンソーシアム。遺伝子構造に対する歴史、地理、宗教の影響: レバノンのマロン派。ユーロ・J・フム・ジュネ。 2011 年 3 月;19(3):334-40。土井:10.1038/ejhg.2010.177。 Epub 2010 12 1。PMID 21119711; PMCID: PMC3062011。
- ^ Vincenza Battaglia、Simona Fornarino、Nadia Al-Zahery他「南東ヨーロッパにおける農業の文化的拡散の Y 染色体証拠」、European Journal of Human Genetics (2008)、1 – 11
- ^ Bosch E.、Calafell F.、González-Neira A.、他 (2006)。「バルカン半島の父系および母系の系統は、孤立したアロムン人を除いて、言語的障壁を超えて均質な景観を示す」。Annals of Human Genetics。70 ( 4 ): 459– 487。doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x。PMID 16759179。S2CID 23156886 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ E-M132
- ^ カラフェット他 2008
変換表のソース
- Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (2001 年 2 月)。「東南アジアおよびオセアニア諸島のオーストロネシア語族の主に先住民族の父系遺産」。アメリカ 人類遺伝学ジャーナル。68 (2): 432– 443。doi : 10.1086/ 318205。PMC 1235276。PMID 11170891。
- Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd , Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (2001 年 7 月 1 日)。「ヒト Y 染色体のグローバル多様性の階層的パターン」。分子生物学 と進化。18 (7): 1189– 1203。doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906。PMID 11420360。
- Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000)、「新しいハプロタイプの新しい用途」、Trends in Genetics、16 (8): 356– 62、doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6、PMID 10904265
- カラジェヴァ、ルバ。カラフェル、フランセスク。ジョブリング、マークA;アンジェリチェワ、ドーラ。他。 (2001 年 2 月)。 「Y染色体とミトコンドリアDNA系統によって明らかにされたVlax Romaの集団間および集団内の遺伝的多様性のパターン」。欧州人類遺伝学ジャーナル。9 (2): 97–104 .土井: 10.1038/sj.ejhg.5200597。PMID 11313742。S2CID 21432405 。
- Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (2001 年 9 月). 「東アジアの父系人口史: 起源、パターン、およびミクロ進化プロセス」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 69 (3): 615– 628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000)、「現存するヨーロッパ人における旧石器時代のホモ・サピエンス・サピエンスの遺伝的遺産:AY染色体の観点」、Science、290 (5494): 1155– 9、Bibcode :2000Sci...290.1155S、doi :10.1126/science.290.5494.1155、PMID 11073453
- Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (1999年12月). 「最終氷期に現代人が東アジアに北方移住したことを示すY染色体の証拠」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 65 (6): 1718– 1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; et al. (2000 年 11 月)。「Y 染色体配列の変異と人類集団の歴史」。Nature Genetics . 26 (3): 358– 361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
外部リンク
- ISOGG 2008 の Y-DNA ハプログループ E とそのサブクレード
- E1b1.org – ハプログループ E1b1 とそのサブクレードの国際 Y-DNA プロジェクト 2014-12-17 にWayback Machineでアーカイブ
