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| 緑色のクサカゲロウ 時間範囲:
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| クリソパ ペルラ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 神経翅目 |
| スーパーファミリー: | クリソポイド上科 |
| 家族： | クサビクサ科 |
| 亜科 | |
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Apochrysinae | |
緑クサカゲロウは、アカゲラ目（Neuroptera）の大きな科であるクサカゲロウ科に属する昆虫です。この広範囲に分布するグループには、約 85属、（情報源によって異なるものの）1,300～2,000種が存在します。Chrysopa属とChrysoperla属の昆虫は、北米とヨーロッパで非常に一般的です。これらは非常によく似ており[1]、多くの種が何度も属から属へと移動しており、非科学的な文献ではChrysopa 属とChrysoperla 属への割り当てがほとんど信頼できません。これらは多くの人々にとって最も馴染みのあるアカゲラ類であるため、単に「クサカゲロウ」と呼ばれることがよくあります。アカゲラ類の多様性のほとんどは、ある種の「クサカゲロウ」として適切に呼ばれるため、一般的なクサカゲロウの方が好ましいです。[引用が必要]
説明と生態
クサカゲロウは繊細な昆虫で、翼開長は 6 ～ 65 mm を超えるが、最も大きい種は熱帯性である。翼脈には横脈を含む広い肋状の領域があるのが特徴である。体は通常明るい緑色から緑がかった茶色で、複眼は多くの種で目立つ金色である。翼は通常半透明でわずかに虹彩色であるが、緑色の翼脈や曇った茶色の翼模様を持つものもある。俗称「stinkflies」は主にChrysopa属の種に使われるが、他の種 ( Cunctochrysaなど) にも使われるが、これは触ると一対の前胸腺から悪臭を放つ能力に由来する。[要出典]
成虫は前翅の基部に鼓室器官を持っており、よく聞こえる。一部のクサカゲロウはコウモリの超音波の音を聞くと回避行動をとる。飛行中は翅を閉じて（エコーロケーションのシグネチャを小さくするため）、地面に降りる。また、ミヤマクサカゲロウは基質や体の振動を、特に求愛中に、仲間同士のコミュニケーション手段として利用する。形態的にほぼ同一の種でも、交尾信号に基づいて簡単に区別できる場合がある。例えば、南ヨーロッパのクサカゲロウは、北方の近縁種であるクサカゲロウとほとんど同じにみえるが、求愛の「歌」は非常に異なっており、一方の種の個体は他方の種の振動には反応しない。[2]
成虫は薄明薄暮性または夜行性である。ダニ、アブラムシ、その他の小型節足動物を補った花粉、花の蜜、甘露を食べ、特にChrysopaは主に捕食性である。他の種はほぼ花の蜜や類似の物質のみを食べ、消化管内に共生酵母を持ち、食物を栄養素に分解するのを助ける。[1]
幼虫は、胸部に突出した突起のあるほっそりとした「せむし」のような形をしているか、または、よりふっくらとして側面から長い剛毛が突き出ている。これらの剛毛は、鳥から身を隠すカモフラージュとなる、ゴミや食べ物の残り（特にアブラムシの空の外皮）を集める。[要出典]
卵は夜間に、単独または小集団で産み付けられる。メス1匹は100～200個の卵を産む。卵は植物に産み付けられるが、通常は近くにアブラムシが多数生息している場所である。各卵は、通常葉の裏側にある約1cmの細い茎にぶら下がる。孵化するとすぐに幼虫は脱皮し、卵茎を這い上がって餌をとる。幼虫は貪欲な捕食者で、適度な大きさのほとんどの昆虫、特に軟体動物（アブラムシ、イモムシ、その他の昆虫の幼虫、昆虫の卵、高密度の個体群では互い）を襲う。幼虫は攻撃性または空腹感から、人間を噛むこともある。[3]そのため、幼虫は、近縁種のアリジゴクに似て、口語では「アブラムシライオン」（「aphidlions」とも綴る）または「アブラムシウルフ」と呼ばれている。感覚は弱く発達しているが、触覚には非常に敏感である。幼虫は無計画に歩き回り、頭を左右に振り、獲物になりそうなものにぶつかるとそれをつかむ。上顎は中空で、消化液を獲物に注入することができる。例えば、アブラムシの器官は、これによって 90 秒で溶解することができる。環境条件によって、繭の中で蛹化するのに約 1 ～ 3 週間かかる。温帯地域の種は通常、前蛹で越冬するが、C. carnea は孵化したばかりの成虫で越冬する。[要出典]
生物学的害虫駆除での使用
種や環境条件にもよりますが、一生のうちに150個程度の獲物しか食べないクサカゲロウもいれば、1週間で100匹のアブラムシを食べるクサカゲロウもいます。そのため、いくつかの国では、このような食欲旺盛なクサカゲロウ科の何百万匹もが、農業や庭園での昆虫やダニの害虫の生物的防除剤として販売するために飼育されています。前述のように、クサカゲロウは狭い場所では非常に攻撃的で共食いをするため、卵の状態で流通し、卵は野外で孵化します。その効果はさまざまであるため、生物的害虫防除としてのクサカゲロウの利用を改善するさらなる研究が求められています。これまでより広範な研究の対象となっており、害虫に侵された植物栽培で孵化させるために産卵させる飼育下繁殖卵として多かれ少なかれ容易に入手できる種には、Chrysoperla属のいくつかの種とMallada signatusがあります。[4]彼らはヨーロッパアワノメイガの天敵であり、この蛾は米国の農業産業に作物の損失と個体数の抑制で年間10億ドル以上の損害を与えている。[5] [6]
庭師は、特定のコンパニオンプランツを使用し、有益な雑草を許容することで、これらのクサカゲロウを引き寄せ、幼虫の安定した供給を確保することができます。クサカゲロウ科は主に、キク科（例えば、カリオプシス（ Coreopsis ）、コスモス（Cosmos ）、ヒマワリ（Helianthus）、タンポポ（ Taraxacum ））やセリ科（ディル（Anethum）やアンジェリカ（Angelica ））に引き寄せられます。[出典が必要]
系統学と分類学
長い間、ミクロクサカゲロウは、美しいクサカゲロウ科 ( Dilaridae ) やチャバネクサカゲロウ科 ( Hemerobiidae ) の近縁種であると考えられ、Hemerobioidea上科 に分類されていました。しかし、この分類は不自然であり、最も重大な誤解を招いたのは、想定されるヘメロビオイデス科の原形質幼虫です。今日、 Hemerobioidea は通常、チャバネクサカゲロウのみを含む単型であると考えられています。ミクロクサカゲロウは、カミキリムシ科 ( Osmylidae )と非常に近縁であると思われます。カミキリムシ科の幼虫は、表面上はスポンジラフライ科 ( Sisyridae )の幼虫に似ています。そのため、スポンジラフライ科がそこから除外されたため単型となったOsmyloidea上科は、ミクロクサカゲロウに最も近い現生の近縁種です。いくつかの中生代の分類群は、さらにChrysopidae科（Ascalochrysidae科とMesochrysopidae科）に近い科に分類され、これらと統合されてChrysopoidea上科となった。[7]
亜科と属
現生のクサカゲロウ科の属は、1つの非常に大きな亜科と2つのより小さな亜科に分けられます。いくつかの属はまだどちらにもしっかりと割り当てられていません。広範囲で、時には非常に豊富な化石記録を持つ他のアシナガバチ目と比較すると、ミヤマクサカゲロウはそれほど多くの化石から知られておらず、一般的によく研究されていません。[1]しかし、上記の先史時代の同族は、少なくともクサカゲロウ科の基底的な放散が、それ以前ではないにしても、ジュラ紀にはすでに起こっていたに違いないことを示唆しています。[引用が必要]
アポクリシナ亜科ハンドリルシュ、1908年
- アポクリサ(アナポクリサ、ラウラヤ、ナカウラ、オリゴクリサ、シンソクリサを含む) [8]
- ドメネクス
- ジョギナ–ライニウスを含む場合もある[8]
- ライニウス ・ナヴァス、1913年
- ロヨラ（クラベリーナを含む）[8]
- ノビリヌス
- ノサンシラ
亜科クリソピナ科
4 つの族に 60 を超える属が存在します。
- アンキロプテリギニ・ナバス、1910年
- 6属
- ベロノプテリギニ・ナバス、1913年
- 15属
- クリソピニ・ シュナイダー、1851年
- 32属
- ロイコクリシニ・ アダムス、1978年
- 7属
- 不確かな
- 3つの属は特定の族には属さない
†リマイナ亜科マルティンス・ネト＆ヴルカーノ、1988
- † Aberrantochrysa Khramov、2018 (白亜紀、ロシア)
- †アラリペクリサ マルティンス＝ネト & ヴルカノ、1988 (白亜紀、ブラジル)
- †バイソクリサ・ マカルキン、1997 (ジュラ紀 - 白亜紀、カザフスタン、ロシア)
- †クレタクリサ・ マクラキン、1994年（白亜紀、ロシア）
- † Drakochrysa Yang & Hon、1990 (白亜紀、中国)
- †リマイア ・マルティンス・ネト & ヴルカーノ、1988年（白亜紀、ブラジル）
- †メシポクリサ・ マルティノフ、1927年（ジュラ紀-始新世、中国、デンマーク、カザフスタン、モンゴル、ロシア、イギリス）
- † Parabaisochrysa Lu et al.、2018年（白亜紀、ミャンマー）
- † Protochrysa Willmann & Brooks, 1991 (白亜紀-始新世; カナダ、中国、デンマーク)
ノトクリシナ亜科ナバス、1910年
- † Adamsochrysa Makarkin & Archibald, 2013 (始新世; カナダ、アメリカ合衆国)
- †アーケオクリサ(始新世 -漸新世)
- † Asiachrysa Makarkin、2014 (始新世、ロシア)
- アステノクリサ
- † Cimbrochrysa Schlüter、1982（始新世、デンマーク、アメリカ合衆国）
- ディクティオクリサ
- †ジスペトクリサ（始新世、アメリカ合衆国）
- ヒポクリサ
- キモクリサ
- レプトクリサ・ アダムス＆ペニー、1992年
- †リトクリサ（始新世、カナダ、アメリカ合衆国）
- ノソクリサ ・マクラクラン、1868年
- †Okanaganochrysa Makarkin & Archibald, 2013 (始新世; カナダ)
- †パレオクリサ・ スカダー、1883（始新世、アメリカ合衆国）
- パモクリサ・ チェーデル、1966年
- ピマクリサ
- † Pronothochrysa Peñalver et al.、1995 (中新世、スペイン)
- † Pseudochrysopa Makarkin & Archibald、2013 (始新世、カナダ)
- † Sinonothochrysa Huang et al. , 2021 (暁新世、中国)
- †トリボクリサ（始新世、アメリカ合衆国）
- トリプロクリサ
亜科不確かな
- † Danochrysa Willmann、1993年（始新世、デンマーク）
- シノクリサ ・ヤン、1992年
- † Stephenbrooksia Willmann、1993年（始新世、デンマーク）
- チベットクリサ ・ヤン、1988年
参考文献
- ^ abc Engel, Michael S. & Grimaldi, David A. (2007): ドミニカとメキシコの琥珀のノウロプテリド動物相 (ノウロプテリダ、メガロプテリダ、ノウロプテリダ)。アメリカ博物館ノビテーツ 3587 : 1–58。PDF 全文
- ^ ヘンリーら(1999)
- ^ 「自然のフレディ・クルーガー」2010年10月20日。
- ^ 新しい、TR (2002): 生物学的防除におけるオーストラリア産クサカゲロウの使用を拡大する見通し。Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae 48 (補足 2): 209–216。 PDF全文
- ^ 「ヨーロッパアワノメイガ - Ostrinia nubilalis (Hubner)」。entnemdept.ufl.edu 。 2017年11月13日閲覧。
- ^ 「The European Corn Borer」。アイオワ州立大学エクステンション＆アウトリーチ。2018年7月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月13日閲覧。
- ^ Haaramo (2008) の参考文献を参照
- ^ abc Winterton, SL & Brooks, SJ (2002): アポクリシングリーンクサカゲロウの系統発生 (Neuroptera: Chrysopidae: Apochrysinae)。アメリカ昆虫学会誌 95 (1): 16–28。doi : 10.1603 /0013-8746(2002)095[0016:POTAGL2.0.CO;2] PDF 全文
さらに読む
- Brooks, SJ & Barnard. PC (1990): 世界の緑色クサカゲロウ: 総説 (脈翅目: クサカゲロウ科)。大英自然史博物館紀要(昆虫学) 59 (2): 117–286。
- ペニー、ND; アダムス、PA; スタンジ、LA (1997): メキシコ以北のアメリカ産アカントモドキ、ハエトリグモ、ラフィディオプテラ種のカタログ。カリフォルニア科学アカデミー紀要 50 (3): 39–114。
- Tauber, CA (2004):米国におけるLeucochrysa属 (Neuroptera: Chrysopidae) の系統的レビュー。アメリカ昆虫学会誌 97 (6): 1129–1158。doi :10.1603/0013-8746(2004)097[1129:ASROTG2.0.CO;2]
- ウィンタートン、SL (1995): オーストラリア産アポクリシナ科 (脈翅目: クサビクサ科) の新属新種、およびオーストラリア産クサビクサ科のチェックリスト。オーストラリア昆虫学会誌 34 (2): 139–145. doi :10.1111/j.1440-6055.1995.tb01306.x
外部リンク
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