ヘビウ科

ヘビウ科; 時間範囲:ジュラ紀～現代前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	成虫のMicromus variegatus ( Microminae )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	神経翅目
亜目:	ヘメロビイフォルミア
スーパーファミリー:	ヘメロビオイデア
家族：	カワラヒワ科; Latreille, 1802
亜科
	10、本文参照
同義語
	プロメガロミダエ科

Hemerobius 科は、一般に茶色のクサカゲロウとして知られる、アカントモルファ目の昆虫の科で、28 属 500 種ほどが存在します。ほとんどは黄色から暗褐色ですが、緑色の種もいます。小型で、前翅の長さは 4～10 mm のものが多く、18 mm に達する種もいます。この昆虫は、やや類似するChrysopidae (緑色のクサカゲロウ) とは、通常の色だけでなく、翅脈でも異なります。つまり、Hemerobius 属は、多数の長い脈 (2 つ以上の放射状セクター) と、分岐した肋骨横脈を持つ点で、クサカゲロウ科と異なります。一部の属 ( Hemerobius、Micromus、Notiobiella、Sympherobius、Wesmaelius ) は広く分布していますが、大半は単一の生物地理学的領域に限定されています。一部の種は、飛べないほど翅が縮小しています。^[1]ドレパネプテリギン亜科の成虫は枯れ葉を模倣する。通常、ヘメロビッド幼虫はクリソピッド幼虫よりも毛が少ない。

ヘメロビッド類は、クリソピッド類と同様に捕食性であり、特に幼虫と成虫の両方のアブラムシを捕食する。Micromus tasmaniae種は生物学的害虫駆除のために飼育されている。^[2]

系統学

Hemerobiidaeと他のアカハネカクシ目科との関係は未だ解明されていない。 ^{[3]表面上は}クサカゲロウ科に似ているが、茶色と緑色のクサカゲロウはかつて考えられていたほど近縁ではないかもしれない。むしろ、Hemerobiidae はカマキリ科と近縁であると思われる。^[4]^[5]

Hemerobioidea上科は現在 Hemerobiidae に限定されている。以前は、美しいクサカゲロウ科 ( Dilaridae )、シルキークサカゲロウ科 ( Psychopsidae )、オオクサカゲロウ科 ( Polystoechotidae )、および前述のように緑色のクサカゲロウ科 ( Chrysopidae ) もこの上科に分類されていた。これらのうち、 DilaridaeとChrysopidaeのみが茶色のクサカゲロウに比較的近い親戚であると思われる。Psychopsidae は実際には、Neuroptera のまったく異なる亜目である Myrmeleontiformiaに属していると思われる。^[3]

系統発生

形態学的および分子データに基づくヘメロビ科の関係の系統図。 Psychobiellinae は Notiobiellinae と Zachobiellinae に再編成され、Adelphohemerobiinae はincertae sedisとして配置されました。^[6]

属

Hemerobiidae の亜科は以下のとおりです。

Micromus variegatus ( Microminae )の求愛

アデルフォヘメロビ亜科
- アデルフォヘメロビウス 属オズワルド、1993
ドレパナクリナ亜科
- オーストロメガロムス属
- コンコプテレラ属
- ドレパナクラ属
カルビ亜科
- イナゴマメ属
ドレパネテリギン亜科
- ドレパネプテリクス 属Leach, 1815
- ガヨミア属
- ニューロン属
ヘメロビナ亜科
- ビラムス属
- ヘメロビエラ属
- ヘメロビウス リンネ属、1758
- ネソビエラ属
- ウェスマエリウス・ クルーガー属、1922 年
メガロミナ亜科
- メガロムス 属ランブル、1842
ミクロミナ亜科
- メガロミナ 属Banks, 1909
- 属Micromus Rambur、1842
- ヌサララ・ ナバス属、1913
ノティオビエリナ亜科
- アナプセクトラ属
- ノティオビエラ属
- 属Psectra Hagen, 1866
- ザコビエラ属
Psychobiellinae亜科
- サイコビエラ属
Sympherobiinae亜科
- ネオシンフェロビウス属
- ネソビエラ属
- 属Sympherobius Banks, 1904

亜科に割り当てられた属を除けば、 Notherobius属の位置は不明またはかなり基底的である。

化石

数多くの化石ヘメロビイダエ科が記述されており、その中には現在も生息している属のものもあれば、今日では完全に絶滅した属のものもある。ほとんどは始新世から中新世の岩石や琥珀で発見されているが、プロメガロムスはジュラ紀から知られている。かつてはプロメガロミダエ科という別個の科を構成していると考えられていたが、現在ではヘメロビイダエ科の非常に基底的なメンバーとして認識されている。白亜紀のメソヘメロビウスはかつては茶色のクサカゲロウ科と考えられていたが、現在ではむしろアカゲラ目の不確定なメンバーとして位置付けられている。ヘメロビオイデア科のメンバーである可能性もあるが、それすら確実ではない。化石ヘメロビイダエ科の注目すべき属は以下の通り: ^[8]

ボスロミクロムス・ スカダー、1878年（始新世/漸新世、ブリティッシュコロンビア州クェスネル）
ブラシロ サイコプシスクラト層ブラジル、白亜紀前期 (アプチアン)
Cratopsychopsis Crato 層ブラジル、Aptian
クレトメロビウス・ ポノマレンコ、1992年ジュン・バイン層、モンゴル、アプチアン
Hemeroberotha Makarkin & Gröhn、2020 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀後期（セノマニアン）
Mucropalpus Pictet、1856（始新世、バルト海産琥珀）
Plesiorobius Klimaszewski と Kevan 1986後期白亜紀 (タイミル琥珀、ロシア、サントニアンカナダ琥珀、カンパニアンオラ層、ロシア、カンパニアン)
プロクラニウス・ クルーガー、1923年（始新世、バルト海産琥珀）
プロメガロムス ・パンフィロフ、1980年カラバスタウ層、カザフスタン、中期/後期ジュラ紀（カロビアン/オックスフォード）
プロフレボネマ・ クルーガー、1923年（始新世、バルト海産琥珀）
プロスパドビウス・ クルーガー、1923年（始新世、バルト海産琥珀）
Purbemerobius Jepson et al. 2012 ダールストン層、イギリス、白亜紀前期 (ベリアス期)

絶滅した属Hemerobitesは、もともと1813年にバルト海の琥珀に保存されていた標本からHemerobitedとして記載されました。しかし、さらなる研究の結果、Eutermes属と同義となり、シロアリ亜科Termitinaに分類されました。Wesmaelius mathewesi種は、2003年にブリティッシュコロンビア州クェスネル近郊で発見された単独の始新世の化石から記載され、現存する属Wesmaeliusに分類されました。当時、記載された最古のHemerobiinae種でした。^[9]同じ属の別の種であるWesmaelius makarkiniは、2018年に中国青海省沢庫県のガラン層で発見されました。この発見は前期中新世のものです。^[7]

さらにいくつかの茶色のクサカゲロウの幼虫が化石として発見されているが、それらの属や亜科の関連性を特定することは不可能である。^[8]

参考文献

^ Stange, Lionel (2008). 「Lacewings, Antlions and Matispids (Neuroptera)」。Capinera, John L. (ed.). Encyclopedia of entomology (第 2 版)。ドルドレヒト: Springer。pp. 2102–2110。ISBN 978-1-4020-6242-1。
^ 新しい、TR (2002)。「生物学的防除におけるオーストラリア産クサカゲロウの使用拡大の見通し」(PDF)。Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae。 48 (補足 2): 209–216。
^ ab Aspoeck, Ulrike; Haring, Elisabeth; Aspoeck, Horst (2012). 「神経翅目昆虫の系統発生：長期にわたる論争と現在の課題（昆虫綱：内翅目）」（PDF）。節足動物の系統学と系統発生。70 (2): 119–129. doi : 10.3897/asp.70.e31758 。 2016年9月12日閲覧。
^ Winterton, Shaun L.; Hardy, Nate B.; Wiegmann, Brian M. (2010 年 7 月)。「レースの翼について: 形態学的および分子学的データに基づく Neuropterida (昆虫綱) の系統発生とベイズ法による分岐時間の推定」。系統的昆虫学。35 (3): 349–378。Bibcode :2010SysEn..35..349W。doi : 10.1111/j.1365-3113.2010.00521.x。S2CID 84610713 。
^ Zhao, Yang; Chen, Yunjiao; Zhao, Jing; Liu, ZhiQi (2015). 「ブラウンクサカゲロウ（Neuroptera: Hemerobiidae）の最初の完全なミトコンドリアゲノム」ミトコンドリアDNAパートA. 27 ( 4): 2763–2764. doi :10.3109/19401736.2015.1053054. PMID 26367792. S2CID 6911900.
^ Garzón-Orduña, IJ; Menchaca-Armenta, I; Contreras-Ramos, A; Liu, X; Winterton, SL (2016年9月20日). 「ブラウンクサカゲロウ（脈翅目：カゲロウ科）の系統発生により、翼の脈の複数の減少が明らかになった」BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 192. Bibcode :2016BMCEE..16..192G. doi : 10.1186/s12862-016-0746-5 . PMC 5029026 . PMID 27645380.
^ ab Yang, Qiang; Shi, Chaofan; Li, Xiangchuan; Pang, Hong; Ren, Dong (2018-01-10). 「チベット高原の中新世から発見された最初の化石ブラウンクサカゲロウ (Neuroptera, Hemerobiidae)」. ZooKeys (726): 145–154. Bibcode :2018ZooK..726..145Y. doi : 10.3897/zookeys.726.21086 . ISSN 1313-2970. PMC 5806409 . PMID 29430206.
^ ab Engel, MS; Grimaldi, DA (2007). 「ドミニカとメキシコの琥珀に生息するノウロプテリド類動物相（ノウロプテリダ、メガロプテリダ、ノウロプテリダ）」(PDF) . American Museum Novitates (3587): 1–58. doi :10.1206/0003-0082(2007)3587[1:tnfoda]2.0.co;2. hdl :2246/5880.
^ Makarkin, VN; Archibald, SB; Oswald, JD (2003). 「北米西部産の始新世前期の新種の茶色のクサカゲロウ（脈翅目：ヘメロビイダエ）". The Canadian Entomologist . 135 (5): 637–653. CiteSeerX 10.1.1.489.5852 . doi :10.4039/n02-122. S2CID 53479449.

チネリー、マイケル（1986）：コリンズガイド：英国と西ヨーロッパの昆虫。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズのHemerobiidaeに関連するメディア
BioLib カメレオン科の分類樹（不完全）
UF / IFAS注目の生き物 Web サイトに掲載されているフロリダの茶色のクサカゲロウ

[1] Stange, Lionel (2008). 「Lacewings, Antlions and Matispids (Neuroptera)」。Capinera, John L. (ed.). Encyclopedia of entomology (第 2 版)。ドルドレヒト: Springer。pp. 2102–2110。ISBN 978-1-4020-6242-1。

[New2002-2] 新しい、TR (2002)。「生物学的防除におけるオーストラリア産クサカゲロウの使用拡大の見通し」(PDF)。Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae。 48 (補足 2): 209–216。

[Aspoeck2012-3] Aspoeck, Ulrike; Haring, Elisabeth; Aspoeck, Horst (2012). 「神経翅目昆虫の系統発生：長期にわたる論争と現在の課題（昆虫綱：内翅目）」（PDF）。節足動物の系統学と系統発生。70 (2): 119–129. doi : 10.3897/asp.70.e31758 。 2016年9月12日閲覧。

[Winterton2010-4] Winterton, Shaun L.; Hardy, Nate B.; Wiegmann, Brian M. (2010 年 7 月)。「レースの翼について: 形態学的および分子学的データに基づく Neuropterida (昆虫綱) の系統発生とベイズ法による分岐時間の推定」。系統的昆虫学。35 (3): 349–378。Bibcode :2010SysEn..35..349W。doi : 10.1111/j.1365-3113.2010.00521.x。S2CID 84610713 。

[Zhao2015-5] Zhao, Yang; Chen, Yunjiao; Zhao, Jing; Liu, ZhiQi (2015). 「ブラウンクサカゲロウ（Neuroptera: Hemerobiidae）の最初の完全なミトコンドリアゲノム」ミトコンドリアDNAパートA. 27 ( 4): 2763–2764. doi :10.3109/19401736.2015.1053054. PMID 26367792. S2CID 6911900.

[6] Garzón-Orduña, IJ; Menchaca-Armenta, I; Contreras-Ramos, A; Liu, X; Winterton, SL (2016年9月20日). 「ブラウンクサカゲロウ（脈翅目：カゲロウ科）の系統発生により、翼の脈の複数の減少が明らかになった」BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 192. Bibcode :2016BMCEE..16..192G. doi : 10.1186/s12862-016-0746-5 . PMC 5029026 . PMID 27645380.

[:0-7] Yang, Qiang; Shi, Chaofan; Li, Xiangchuan; Pang, Hong; Ren, Dong (2018-01-10). 「チベット高原の中新世から発見された最初の化石ブラウンクサカゲロウ (Neuroptera, Hemerobiidae)」. ZooKeys (726): 145–154. Bibcode :2018ZooK..726..145Y. doi : 10.3897/zookeys.726.21086 . ISSN 1313-2970. PMC 5806409 . PMID 29430206.

[Engel2007-8] Engel, MS; Grimaldi, DA (2007). 「ドミニカとメキシコの琥珀に生息するノウロプテリド類動物相（ノウロプテリダ、メガロプテリダ、ノウロプテリダ）」(PDF) . American Museum Novitates (3587): 1–58. doi :10.1206/0003-0082(2007)3587[1:tnfoda]2.0.co;2. hdl :2246/5880.

[Makarkin2003-9] Makarkin, VN; Archibald, SB; Oswald, JD (2003). 「北米西部産の始新世前期の新種の茶色のクサカゲロウ（脈翅目：ヘメロビイダエ）". The Canadian Entomologist . 135 (5): 637–653. CiteSeerX 10.1.1.489.5852 . doi :10.4039/n02-122. S2CID 53479449.