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| 神経翅目 時間範囲:ペルム紀から最近
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|---|---|
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| グリーンクサカゲロウ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| クレード: | ニューロプテリダ |
| 注文： | ニューロプテラ リンネ、1758 |
| クレード | |
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分類を参照 | |
昆虫の 目である Neuroptera、つまり網状の羽を持つ昆虫には、クサカゲロウ、カマキリ、アリジゴク、およびそれらの近縁種が含まれます。この目は約6,000種から構成されます。[ 1 ] Neuropteraは、 Megaloptera（ハンノキバエ、サカナバエ、ドブソンバエ）およびRaphidioptera （カゲロウ）とともに、Neuropterida （かつてはPlanipenniaとして知られていました）というランク付けされていない分類群に分類されます。
成虫の神経翅目昆虫は、ほぼ同じ大きさで多数の脈のある膜状の4枚の羽を持ち、咀嚼用の口器を持ち、完全変態する。
蝶類はペルム 紀に初めて出現し、中生代を通じて多様化を続けた。[2]この時期には、いくつかの異常に大型の形態が進化したが、特に絶滅したチョウ科の Kalligrammatidaeは、その大きな模様のある羽から「ジュラ紀の蝶」と呼ばれることが多い。 [3]
解剖学と生物学
神経翅目昆虫は、比較的特殊な特徴の少ない軟体昆虫です。側面に大きな複眼があり、単眼がある場合とない場合があります。口器には咀嚼に適した強力な下顎があり、他のほとんどの完全変態昆虫グループに見られるさまざまな適応がありません。
翼は4枚あり、通常は大きさや形が似ており、静脈のパターンも一定している。[4]一部の翼翅目昆虫は、翼に特殊な感覚器官を持っていたり、飛行中に翼同士を連結するための剛毛やその他の構造を持っていたりする。[5]
幼虫は、刺したり吸ったりするのに適した細長い下顎を持つ特殊な捕食者です。幼虫の体型は、獲物の性質に応じて、科によって異なります。しかし、一般的には、3対の胸脚があり、それぞれの先端には2つの爪があります。腹部には、最後の2つの節に粘着ディスクが付いていることがよくあります。[5]
ライフサイクルと生態学
ほとんどの科の幼虫は捕食性である。多くのクサビクイムシ科、ヘメロビクイムシ科、コニオプテリギス科はアブラムシやその他の害虫を食べ、一部は生物学的防除に利用されてきた（商業的な販売業者からだけでなく、自然界に豊富に生息している）。[6] [7]
様々な科の幼虫は、カモフラージュとして残骸（他の昆虫の生死を問わず[8]を含む）で身を覆いますが、アリジゴクではそれが極端に進み、完全に見えないように身を潜め、土に掘った「穴」から獲物を待ち伏せします。一部のイトニダエ科の幼虫は根を食べ、シシリダエ科の幼虫は水生で淡水の海綿を食べます。いくつかのカマキリ科の幼虫はクモの卵嚢 に寄生します。
他の完全変態目と同様に、蛹の段階は絹と土または他の破片でできた繭に包まれている。蛹は最終的に大顎で繭を切り抜け、成虫に脱皮する前にしばらく動き回ることもある。[5]
多くのグループの成虫も捕食性ですが、餌を食べない、または花の蜜だけを食べるものもいます。
カブトムシ、スズメバチ、および一部の湖のハエは、神経翅目の幼虫 に寄生します。
進化
翼翅目はペルム 紀の終わり頃に初めて出現し、シベリアのツングースカ盆地のペルミトニダエ科の化石やオーストラリアの類似の動物相によってそれが示されている。[2]
オスミリッド類はジュラ紀または白亜紀前期に起源を持ち、おそらくはアカントモルファ類の中で最も古いグループである。[9]絶滅したオスミリッド類のプロトスミルスは中期始新世のバルト海琥珀で化石化している。[10]ビルマレオン属はセノマニアン期のビルマ琥珀の化石2つから記載されており、白亜紀前期またはそれ以前にクラウングループが放散したことを示唆している。 [11] [12]カリグラマ科はジュラ紀からアプチアン（白亜紀前期）にかけて生息していた。[13]
イトニダエ科はジュラ紀から現代まで生息しており、絶滅した系統は地理的に広範囲に分布していた。[14]
白亜紀の終わり以降、白翅目昆虫の多様性は減少したと思われる。[15]
系統発生
2018年に行われたミトコンドリアrRNAとミトゲノミデータを用いた分子解析では、メガロプテラ目はニューロプテラ目の姉妹種、ラフィディオプテラ目はこの複合系統の姉妹種とされたが、これらの結果は暫定的なものと考えられていた。[16] [9]化石記録は、このグループの系統発生の理解に貢献した。[1] [17] [18] [19]ミルメレオンティフォルミア内の関係は依然として流動的である。[20]
2023年に発表された系統ゲノム解析により、ニューロプテリダ目のトポロジーが確認され、以下の系統樹に示すようにニューロプテリダ科の科間の関係が明らかになった。[21]
分類
エンゲル、ウィンタートン、ブライトクロイツ（2018）によるNeropteridグループの目のレビューには、Neuropteran科を入れ子の系統群にグループ化すること、側系統亜目「Hemerobiiformia」を放棄すること、およびMyrmeleontiformiaを系統群として再定義することが含まれていました。[22]
神経翅目
- コニオプテリゴイデア上科
- Coniopterygidae科(ジュラ紀後期～現在)
- クレードEuneuroptera
- オスミロイド上科
- ディラロイド上科
- クサカゲロウ科: 愛らしいクサカゲロウ (白亜紀後期 - 現在)
- カマキリ上科
- クサカゲロウ科: クサカゲロウ (ジュラ紀後期～現在)
- カマキリ科: カマキリ（† Dipteromantispidaeを含む）（ジュラ紀～現在）
- †メソベロチダエ科（†メシトニダエ科を含む）（三畳紀）
- トゲオカメムシ科: トゲオカメムシ (白亜紀前期～現在)
- クレードNeoneuroptera
- Hemerobioidea上科( Chrysopoidea を含む)
- クレードゲオウプテラ
- イトニオイデア上科
- イトニダエ科: クサカゲロウ科 (Rapismatidae および Polystoechotidae を含む) (ジュラ紀初期 - 現在)
- クレードMyrmeleontiformia
- イトニオイデア上科
中国のジュラ紀後期から白亜紀前期に発見された化石属† Mesohemerobius Ping, 1928は、Neuroptera内のincertae sedisとして扱われているが、化石科†Permoberothidaeと†Permithonidaeは、Neuroptera + Megalopteraで形成されたCrade Eidoneuropteraの姉妹群として扱われている。[22]
人間の文化では
昆虫害虫の生物学的防除における神経翅目昆虫の利用が研究されており、作物畑で個体群を確立し維持することは困難であることが示されています。[24]
世界中で人間が食べる昆虫種1681種の中には、5種のアカントモルファスが含まれる。[25]
ニューギニア高地の人々は、神経翅目昆虫を含む昆虫を食べることで、タンパク質摂取量が少ないにもかかわらず、筋肉質で優れたスタミナを維持できると主張している。[26]
注記
- ^ 「神経網目」は、ラプスス科。
参考文献
- ^ ab デイビッド・グリマルディ&マイケル・S・エンゲル(2005)。昆虫の進化。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 0-521-82149-5。
- ^ ab AG Ponomarenko & DE Shcherbakov (2004). 「シベリアのペルム紀末期および三畳紀基底期に生息した新しいクサカゲロウ類（Neuroptera）」(PDF) . Paleontological Journal . 38 (S2): S197 – S203 .
- ^ Michael S. Engel (2005). 「カザフスタンの上部ジュラ紀の注目すべきカリグラマチドクサカゲロウ（脈翅目：カリグラマチダエ科）". Transactions of the Kansas Academy of Science . 108 (1): 59– 62. doi :10.1660/0022-8443(2005)108[0059:ARKLFT]2.0.CO;2. S2CID 86240200.
- ^ Breitkreuz, LCV; Winterton, SL; Engel, MS (2017). 「Chrysopidae およびその他の Neuropterida (Insecta) の翼気管化：静脈融合に関する混乱の解決」。American Museum Novitates (3890): 1– 44. doi :10.1206/3890.1. S2CID 55878344。
- ^ abc Hoell, HV, Doyen, JT & Purcell, AH (1998).昆虫生物学と多様性入門、第2版。オックスフォード大学出版局。pp. 447– 450。ISBN 0-19-510033-6。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Senior, LJ; McEwen, PK (2001年6月).生物的防除におけるクサカゲロウの利用. ケンブリッジ大学出版局. pp. 296– 302. doi :10.1017/cbo9780511666117.014. ISBN 978-0511666117。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ モンセラート、ヴィクトル J. (2015-12-30)。 「ロス・ヘメロビドス・デ・ラ・イベリカ・バレアレス半島（昆虫綱、神経翅目、神経翅目：ヘメロビ科）」。グラエルシア（スペイン語）。71 (2): 026.土井: 10.3989/graellsia.2015.v71.129。ISSN 1989-953X。
- ^ パウエル、エリン。 （2023年）。コナカイガラムシ Nipaecoccus nipae (Maskell、1893) (半翅目: Pseudococcidae) とクサカゲロウ Ceraeochrysa claveri (Navás、1911) (神経翅目: Chrysopidae) の防御行動。背側パケット負荷とコナカイガラムシの口角機能のビデオ付き。ムンディ昆虫。 1～11。
- ^ ab Yan, Y.; Wang Y, Liu, X.; Winterton, SL; Yang, D. (2014). 「アリクイ（脈翅目：フトアゴヒゲチョウ科）とスプリットフットクサカゲロウ（脈翅目：タテハチョウ科）の最初のミトコンドリアゲノム、およびフトアゴヒゲチョウ亜科の系統学的意味」Int J Biol Sci . 10 (8): 895– 908. doi :10.7150/ijbs.9454. PMC 4147223 . PMID 25170303.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ エンゲル、マイケル・S.、グリマルディ、デビッド・A. (2007)。「ドミニカとメキシコの琥珀に生息するノウロプテリド類動物相（ノウロプテリダ、メガロプテリダ、ノウロプテリダ）」(PDF)。アメリカ博物館新刊(3587): 1– 58。
- ^ Myskowiak, J.; Huang, D.; Azar, D.; Cai, C.; Garrouste, R.; Nel, A. (2016). 「ブラジルの下部白亜紀ビルマ琥珀層およびクラト層から発見された新しいクサカゲロウ類（昆虫綱、神経翅目、ツチグモ科、タテハエ科）".白亜紀研究. 59 : 214– 227. Bibcode :2016CrRes..59..214M. doi :10.1016/j.cretres.2015.10.029.
- ^ Yang, Q.; Wang, Y.; Labandeira, CC; Shih, C.; Ren, D. (2014). 「中国産中生代クサカゲロウは、Kalligrammatidae (Neuroptera) の進化に関する系統学的知見を提供する」BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 126. Bibcode :2014BMCEE..14..126Y. doi : 10.1186/1471-2148-14-126 . PMC 4113026 . PMID 24912379.
- ^ Bechly, G.; Makarkin, VN (2016). 「ブラジルの下部白亜紀に生息する巨大なクサカゲロウの新種（昆虫綱：神経翅目）は、アメリカ大陸における Kalligrammatidae の発生を裏付ける」。白亜紀研究。58 : 135–140。Bibcode : 2016CrRes..58..135B。doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.014。
- ^ Archibald, SB; Makarkin VN (2006). 「第三紀の巨大クサカゲロウ（脈翅目：Polystechotidae）：北米西部およびデンマーク産の新分類群の改訂と説明」Journal of Systematic Palaeontology . 4 (2): 119– 155. Bibcode :2006JSPal...4..119A. doi :10.1017/S1477201906001817. S2CID 55970660 . 2010年1月27日閲覧。
- ^ Luo, Cihang; Liu, Hua; Jarzembowski, Edmund A. (2022年6月). 「白亜紀の神経翅目幼虫の形態学的差異が大型新種で明らかに」. Geological Magazine . 159 (6): 954– 962. Bibcode :2022GeoM..159..954L. doi :10.1017/S0016756822000176. ISSN 0016-7568.
- ^ Yue, Bi-Song; Song, Nan; Lin, Aili; Zhao, Xincheng (2018). 「ミトコンドリア綱の高次系統発生に関する考察：ミトコンドリアrRNA遺伝子の二次構造とミトゲノミクスデータからの証拠」. PLOS ONE . 13 (1): e0191826. Bibcode :2018PLoSO..1391826S. doi : 10.1371/journal.pone.0191826 . ISSN 1932-6203. PMC 5790268. PMID 29381758 .
- ^ Grimaldi, DA & Engel, MS, 2005: 昆虫の進化。ケンブリッジ大学出版局、2005年、xv-755ページ
- ^ エンゲル、MS & グリマルディ、DA、2007：ドミニカとメキシコの琥珀の神経翅目動物相（神経翅目：大翅目、神経翅目）。アメリカ博物館新人誌：#3587、1-58ページ
- ^ パーカー、SP（編）、1982年：生物の概要と分類。第1巻と第2巻。マクグルーヒルブックカンパニー
- ^ Jones, JR (2019) フクロウバエ（神経翅目、アスカラフィダエ科）の系統発生の全証拠は、新しい高次の分類を支持する。Zoologica Scripta : 2019年10月6日 https://doi.org/10.1111/zsc.12382
- ^ Cai, Chen-Yang; Tihelka, Erik; Liu, Xing-YUE; Engel, Michael S. (2023). 「組成的不均一性の改良モデル化により、アザミウマの系統ゲノム上の矛盾が解決される」. Palaeoentomology . 6. doi : 10.11646 /palaeoentomology.6.1.8 . S2CID 257245897.
- ^ ab Engel, MS; Winterton, SL; Breitkreuz, LC (2018). 「Neuropteridaの系統発生と進化：レースの羽は私たちをどこへ連れて行ったのか？」Annual Review of Entomology . 63 : 531– 551. doi :10.1146/annurev-ento-020117-043127. PMID 29324039.
- ^ Engel, MS; Grimaldi, DA (2008). 「白亜紀の琥珀に見られる多様な Neuropterida、特にミャンマーの古動物相（昆虫綱）について」。Nova Supplementa Entomologica 20 : 1– 86。
- ^ Xu, XX ( 2014 ). 「 植物揮発性物質に対するChrysopa phyllochroma （Neuroptera Chrysopidae ）の電気生理学的および行動的反応」。環境昆虫学。44 （5）：1425–1433。doi：10.1093/ee/nvv106。ISSN 0046-225X。PMID 26314008。S2CID 46558266。
- ^ Ramos-Elorduy、J. (2005)。マウリツィオ・G・パオレッティ（編）。昆虫: 期待できる資源。ニューハンプシャー州エンフィールド：サイエンス出版社。ページ 263–291。ISBN 978-1578083398。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ MacClancy, Jeremy (2007). 「食べられないものを消費する：食品選択の無視された側面」 Berghahn.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Neuropteraに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Neuropteraに関する情報があります。
ウィキブックの二分法キーには、 Neuropteraに関するページがあります。
- オズワルド、ジョン D. (2023)。世界のアカゲラ目昆虫種。クサカゲロウデジタルライブラリ、研究出版物第 1 号。(世界のアカゲラ目昆虫種に関するデータを含むオンライン カタログ)
- オズワルド、ジョン D. (2023)。アシナガバチ目の書誌。クサカゲロウデジタルライブラリ、研究出版物第 2 号。(アシナガバチ目の世界的な科学文献に関するデータを含むオンライン書誌)
- アゲハチョウデジタルライブラリ（アゲハチョウ目に関するデータを含む一連のオンラインリソースへのアクセスを提供するウェブポータル）
- 神経翅目昆虫類の図解データベース
- フロリダ大学/食品農業科学研究所の 注目の生き物に生息するフロリダの茶色のクサカゲロウ
- Web of ScienceのNeuroptera に関する情報(サブスクリプションが必要)