ゲイル・ロベルタ・マーティン | |
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2015年のマーティン | |
| 生まれる | ゲイル・ロベルタ・ザックマン 1944年(79~80歳) |
| 母校 |
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| 配偶者 | G. スティーブン マーティン (1969 年生まれ) |
| 子供たち | 息子1人 |
| 受賞歴 | 米国科学アカデミー会員、王立協会外国人会員、パール・マイスター・グリーンガード賞、EGコンクリン賞受賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 発生生物学 |
| 機関 | カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF) |
ゲイル・ロバータ・マーティン(旧姓ザックマン、1944年生まれ)はアメリカの生物学者。カリフォルニア大学サンフランシスコ校解剖学部の名誉教授。正常な胚から多能性幹細胞を分離する先駆的な研究で知られ、その研究から「胚性幹細胞」という用語を生み出した。 [1]脊椎動物の器官形成における線維芽細胞増殖因子とその負の調節因子の機能に関する研究で広く知られている。彼女と同僚は遺伝子標的技術 に貢献した。
私生活と教育
マーティンは薬剤師と教師の一人っ子としてニューヨークのブロンクスで育った。1960年にジェームズ・モンロー高校を卒業し、 1964年にウィスコンシン大学で動物学の学士号を取得。その後、カリフォルニア大学バークレー校(UCB)分子生物学部の大学院生に入学。その学年度(1964~65年)はフリースピーチ運動として知られる学生運動が起こり、激動の時代であったため、マーティンは他の大学院生とともに政治討論や活動に多くの時間を費やした。マーティンはハリー・ルービンの研究室で博士課程を修了し、in vitro での線維芽細胞の成長を制御するメカニズムの解明を目的としたいくつかのプロジェクトに取り組んだ。 1971年に彼女は博士論文を執筆しました。その頃、彼女はルービン研究室で博士研究員として研究するためにバークレーに来ていたイギリス人科学者、スティーブン・マーティンと結婚しました。
学歴
大学院を修了した後、マーティンは夫とともにロンドンに移り住みました。1973年、彼女はロンドン大学ユニバーシティ・カレッジでマーティン・J・エバンスのもとで働きました。当時エバンスは奇形癌(腫瘍の一種)を研究していましたが、これは腫瘍内のすべての分化細胞種が発生する多能性幹細胞(胎児性癌腫(EC)細胞として知られる)を含むため興味深いものでした。マーティンはエバンスの研究室で働いた2年間で、未分化状態のEC細胞を分離して維持し、in vitroで分化させるためのプロトコルを考案しました。この研究[2]は、将来、正常なマウスとヒトの胚から多能性幹細胞を分離するための基礎を築きました。1976年、マーティンと夫はバークレーに戻り、夫はUCBの教授職に就き、彼女はUCSFの小児科でチャールズ・J・エプスタインのもとで1年間のポスドク研究を開始しました。この期間中、彼女と彼女の同僚は、女性のEC細胞が2つの活性X染色体を持ち、体外でのX染色体不活性化の研究に使用できることを実証しました。 [3]
1976年、マーティンはUCSFの教授陣に加わり、自身の研究室を設立し、2012年まで活動しました。彼女の最初の大きな成果は、正常なマウスの胚盤胞から多能性幹細胞を分離したことでした。[1]これは、同じ年にエバンスとカウフマン[4]によっても達成されました 。その後、彼女が開拓に貢献した洗練された遺伝学的方法を使用して、マーティンと彼女の同僚は、四肢を含む多くの臓器の発達におけるFGFシグナル伝達の重要性を実証しました。マーティンの研究室はまた、哺乳類の胚におけるFGFシグナル伝達を制御するための負のフィードバック機構の役割の研究でも先導しました。これらの研究は、FGFシグナル伝達レベルの小さな変化に対する発達および細胞生物学的プロセスの絶妙な感受性の認識につながりました。
UCSF 在職中、マーティンは発生生物学大学院プログラムのディレクターを務めました (1986-2009)。また、ソフトウェア エンジニアのジョナサン スコルズと共同で、UCSF で飼育されているすべての遺伝子改変マウスの説明を提供するデータベースの開発も担当しました。このオンライン リソースは、特定の遺伝子改変を持つマウスが UCSF で入手可能かどうか、また、そのマウスを入手できる可能性について誰に連絡すればよいかを研究者が判断するのに役立ちます。この情報にアクセスすることで、研究者は研究用のマウス モデルを入手するのにかかる時間と費用を大幅に節約でき、研究者間の共同作業の刺激にもなりました。
栄誉
マーティンは、アメリカ癌協会ファカルティ研究賞(1979〜83年)、グッゲンハイムフェローシップ(1991〜92年)、発生生物学会のエドウィングラントコンクリンメダル(2002年)、[5]パール マイスターグリーンガード賞(ロックフェラー大学)、ベアトリスミンツとエリザベスロバートソンの共同受賞者(2007年)、 FASEB優秀科学賞(2011年)など、数多くの賞を受賞しています。
彼女はロンドン大学ユニバーシティ・カレッジから名誉理学博士号(DSc [Med])を授与された(2011年)。彼女はジョージ・W・ブラムリー・ジュニア記念講演(デューク大学)2006年、UCSFファカルティ・リサーチ・レクチャー(2008年)、イギリス・ヨークのデイム・アン・マクラーレン記念講演(英国国立幹細胞ネットワーク)(2011年)など、数多くの特別講演を行っている。彼女は発生生物学会会長(2006-2007年)を務めた[6] 。また、アメリカ芸術科学アカデミーのフェロー(1991年)、米国科学アカデミー(セクション22、細胞および発生生物学)の会員(2002年)、王立協会外国人会員(2015年)に選出された[7]。
主な出版物
- Martin GR、Evans MJ (1975)。「奇形癌細胞のクローン株の分化:in vitro での胚様体の形成」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 72 ( 4): 1441–1445。Bibcode : 1975PNAS ... 72.1441M。doi : 10.1073/ pnas.72.4.1441。PMC 432551。PMID 1055416。
- Martin GR; Epstein CJ; Travis B.; Tucker G.; Yatziv S.; Martin DW Jr.; Clift S.; Cohen S. (1978). 「in vitro における女性奇形癌幹細胞の分化中の X 染色体不活性化」。Nature . 271 ( 5643): 329–333. Bibcode :1978Natur.271..329M. doi :10.1038/271329a0. PMID 563984. S2CID 4156737.
- Martin GR (1981). 「奇形癌幹細胞で調整した培地で培養したマウス初期胚からの多能性細胞株の分離」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 78 (12): 7634–7638. Bibcode :1981PNAS...78.7634M. doi : 10.1073/pnas.78.12.7634 . PMC 349323 . PMID 6950406.
- Joyner AL; Kornberg T.; Coleman K.; Cox D.; Martin GR (1985). 「ショウジョウバエのエングレイルド遺伝子と相同性のあるマウス遺伝子の胚発生中の発現」. Cell . 43 (1): 29–37. doi :10.1016/0092-8674(85)90009-1. PMID 2416459. S2CID 205018993.
- Lock LF; Takagi N.; Martin GR (1987). 「不活性X染色体上のHprt遺伝子のメチル化は染色体不活性化後に起こる」. Cell . 48 (1): 39–46. doi :10.1016/0092-8674(87)90353-9. PMID 3791414. S2CID 24732856.
- Frohman MA; Dush MK; Martin GR (1988). 「単一遺伝子特異的オリゴヌクレオチドプライマーを用いた増幅による希少転写産物からの完全長 cDNA の迅速な生成」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (23): 8998–9002. Bibcode :1988PNAS...85.8998F. doi : 10.1073/pnas.85.23.8998 . PMC 282649 . PMID 2461560.
- Niswander L.; Tickle C.; Vogel A.; Booth I.; Martin GR (1993). 「FGF-* は頂端外胚葉隆起を置き換え、四肢の成長とパターン形成を指示する」. Cell . 75 (3): 579–587. doi :10.1016/0092-8674(93)90391-3. PMID 8221896. S2CID 27128022.
- Hébert JM; Rosenquist T.; Götz J.; Martin GR (1994). 「毛髪成長サイクルの調節因子としての FGF*: 標的突然変異と自然発生突然変異からの証拠」. Cell . 78 (6): 1017–1025. doi :10.1016/0092-8674(94)90276-3. PMID 7923352. S2CID 44491318.
- Coucouvanis E .; Martin GR (1995 年 10 月)。「(* 死と生存のシグナル: 脊椎動物の胚における空洞化の 2 段階メカニズム」。Cell . 83 (2): 279–287. doi : 10.1016/0092-8674(95)90169-8 . PMID 7585945. S2CID 15590201。
- Crossley PH; Martinez S.; Martin GR (1996). 「ニワトリ胚における FGF* 誘導による中脳の発達」Nature . 380 (6569): 66–68. Bibcode :1996Natur.380...66C. doi :10.1038/380066a0. PMID 8598907. S2CID 4315698.
- Neubüser A.; Peters H.; Balling R.; Martin GR (1997). 「FGF と BMP シグナル伝達経路間の拮抗的相互作用: 歯形成部位の位置を決定するメカニズム」. Cell . 90 (2): 247–255. doi : 10.1016/s0092-8674(00)80333-5 . PMID 9244299. S2CID 16212149.
- Lewandoski M.; Martin GR (1997). 「マウスにおけるCre媒介染色体損失」. Nature Genetics . 17 (2): 223–225. doi :10.1038/ng1097-223. PMID 9326948. S2CID 21246822.
- Meyers EN; Lewandoski M.; Martin GR (1998). 「Cre および Flp を介した組み換えによって生成された Fgf* 変異対立遺伝子シリーズ」。Nature Genetics . 18 (2): 136–141. doi :10.1038/ng0298-136. PMID 9462741. S2CID 2123397.
- Minowada G.; Jarvis LA; Chi CL; Neubüser A .; Sun X.; Hacohen N.; Krasnow MA; Martin GR (1999)。「脊椎動物の Sprouty 遺伝子は FGF シグナル伝達によって誘導され、過剰発現すると軟骨異形成症を引き起こす可能性がある」。Development。126 ( 20 ) : 4465–4475。doi :10.1242/dev.126.20.4465。PMID 10498682。S2CID 10957874 。
- Trumpp A.、Depew MJ、Rubenstein JLR、Bishop JM、Martin GR (1999)。「Cre を介した遺伝子不活性化は、FGF* が細胞の生存と第一鰓弓のパターン形成に必要であることを実証しています」。Genes Dev . 13 ( 23 ): 3136–3148。doi :10.1101/ gad.13.23.3136。PMC 317178。PMID 10601039。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - Sun X.; Mariani F.; Martin GR (2002). 「四肢の発達における頂端外胚葉稜からの FGF シグナル伝達の機能」。Nature . 418 ( 6897): 501–508. Bibcode :2002Natur.418..501S. doi :10.1038/nature00902. PMID 12152071. S2CID 4409248.
- Shim K.; Minowada G. Coling; Martin GR (2005). 「マウス難聴遺伝子 Sprouty* は、FGF シグナル伝達に拮抗することで聴覚感覚上皮の細胞運命決定を制御する」。Dev . Cell . 8 (4): 553–564. doi : 10.1016/j.devcel.2005.02.009 . PMID 15809037。
- Klein OD; Minowada G.; Peterkova R.; Kangas A.; Yu BD; Lesot H.; Peterka M.; Jernvall J.; Martin GR (2006). 「Sprouty 遺伝子は上皮間葉系 FGF シグナル伝達の双方向拮抗作用を介して歯間隙歯の発達を制御する」。Dev . Cell . 11 (2): 181–190. doi :10.1016/j.devcel.2006.05.014. PMC 2847684. PMID 16890158 .
- Metzger RJ; Klein OD; Martin GR; Krasnow MA (2008). 「マウス肺発達の分岐プログラム」. Nature . 453 (7196): 745–750. Bibcode :2008Natur.453..745M. doi :10.1038/nature07005. PMC 2892995. PMID 18463632 .
- Tang N.; Marshall W.; McMahon M.; Metzger RJ; Martin GR (2011). 「RAS 制御 ERK1/* 経路による有糸分裂紡錘体角度の制御が肺管の形状を決定する」. Science . 333 (6040): 342–345. Bibcode :2011Sci...333..342T. doi :10.1126/science.1204831. PMC 4260627. PMID 21764747 .
さらに読む
- Torassa Ulysses、2001、「プロフィール:UCSFの科学者ゲイル・マーティンが扉を開いた。20年前の彼女の独創的な仕事に基づいて研究が進められている」、SFGATE、 2001年8月10日、[1]を参照、2015年2月26日にアクセス。
- 幹細胞研究 — 潜在的な解決策と実際的な課題
参考文献
- ^ ab Martin G (1981年12月). 「奇形癌幹細胞で調整した培地で培養したマウス初期胚からの多能性細胞株の分離」Proc Natl Acad Sci USA . 78 (12): 7634–8. Bibcode :1981PNAS...78.7634M. doi : 10.1073/pnas.78.12.7634 . PMC 349323 . PMID 6950406.
- ^ Martin, GR および Evans,MJ (1975). 「奇形癌細胞のクローン株の分化:in vitro での胚様体の形成」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 72 (4): 1441–1445. Bibcode :1975PNAS...72.1441M. doi : 10.1073/pnas.72.4.1441 . PMC 432551 . PMID 1055416.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Martin, GR, Epstein, CJ, Travis, B., Tucker, G., Yatziv, S., Martin, DW, Jr., Clift, S. および Cohen, S. (1978 年 1 月 26 日)。「体外における女性奇形癌幹細胞の分化中の X 染色体不活性化」。Nature . 271 ( 5643 ) : 329–333。Bibcode :1978Natur.271..329M。doi :10.1038/271329a0。PMID 563984。S2CID 4156737 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Evans, MJ; Kaufman M. (1981 年 7 月 9 日). 「マウス胚からの多能性細胞の培養による確立」. Nature . 292 (5819): 154–156. Bibcode :1981Natur.292..154E. doi :10.1038/292154a0. PMID 7242681. S2CID 4256553.
- ^ 「エドウィン・グラント・コンクリン・メダル」。発生生物学会。2012年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年1月22日閲覧。
- ^ 「発生生物学会」.
- ^ 「ゲイル・R・ラーティン、王立協会外国人会員」
