鳥インフルエンザは、 鳥インフルエンザ または鳥インフルエンザ とも呼ばれ、インフルエンザAウイルス によって引き起こされる病気で、主に鳥類に感染しますが、人間を含む哺乳類にも感染することがあります。[ 1 ] 風土病 （常時存在）となっています。[ 2 ] [ 3 ]
鳥インフルエンザの症状は、感染の原因となるウイルスの株と、感染する鳥類または哺乳類の種によって異なる。ウイルス株を低病原性鳥インフルエンザ（LPAI）または高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）に分類するのは、家禽における症状の重症度に基づくものであり、 他の種における症状の重症度を予測するものではない。[ 4 ] 無症状 であるのに対し、HPAIは深刻な呼吸困難、産卵量の著しい減少、突然死を引き起こす。[ 5 ] [ 6 ]
ヒトは通常、感染した鳥類やヒト以外の哺乳類と長時間密接に接触することで鳥インフルエンザに感染します。しかし、不適切に調理された動物副産物の摂取、汚染された表面との接触、まれにヒトからヒトへの限定的な感染も症例として報告されています。[ 7 ] [ 8 ]
インフルエンザAウイルスは、感染した鳥の唾液、粘液、糞便中に排出されます。他の感染動物は、呼吸器分泌物やその他の体液（牛乳など）中に鳥インフルエンザウイルスを排出する可能性があります。[ 9 ] [ 9 ] インフルエンザAウイルス亜型H5N1 （A/H5N1）は、家禽の飼育数を壊滅させる可能性があり、ウイルスの封じ込めのために推定5億羽の飼育鳥が殺処分されました。[ 10 ]
高病原性鳥インフルエンザ 鳥インフルエンザが経済的に重要な養鶏場 に与える影響のため、1981年に鳥インフルエンザウイルス株を高病原性（したがって強力な制御措置が必要となる可能性がある）または低病原性に分類する分類システムが考案されました。このテストは鶏への影響のみに基づいており、意図的に感染させた鶏の75%以上が死亡した場合、そのウイルス株は高病原性鳥インフルエンザ （HPAI ）と分類されます。もう1つの分類は 低病原性鳥インフルエンザ （LPAI ）です。[ 11 ] [ 12 ] [ 11 ] [ 11 ] [ 13 ]
2006年以来、世界動物保健機関は、 高度病原性株に変異する可能性があるため、すべてのLPAI H5およびH7の検出を報告することを義務付けている。[ 14 ]
ウイルス学 再構築された1918年のパンデミックインフルエンザウイルスの透過型電子顕微鏡写真 （TEM）。下部の構造は、ウイルスを増幅するために使用された細胞からの膜の破片を表しています。[ 15 ] 鳥インフルエンザは、主に鳥類に感染するが、ヒトや他の哺乳類にも感染するインフルエンザAウイルスによって引き起こされます。 [ 16 ] [ 17 ] マイナス鎖 RNA分節ゲノムからなるゲノムを持つRNAウイルス です。[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
ウイルスエンベロープ の表面には、ヘマグルチニンとノイラミニダーゼという2つのタンパク質 が存在する。[ 4 ] [ 22 ]
ヘマグルチニン （H）は、宿主細胞表面のシアル酸受容体に結合する抗原性 糖タンパク質であり、ウイルスが宿主細胞に侵入するのを媒介します。 ノイラミニダーゼ （N）は、感染細胞から子孫ウイルスの放出を促進する抗原性糖鎖修飾酵素です。 [ 23 ] [ 16 ]
サブタイプ インフルエンザAの亜型は、ウイルスエンベロープ のHタンパク質とNタンパク質の組み合わせによって定義されます。たとえば、「H5N1 」は、5型ヘマグルチニン（H）タンパク質と1型ノイラミニダーゼ（N）タンパク質を持つインフルエンザAの亜型を示します。[ 7 ] [ 24 ] [ 25 ]
インフルエンザウイルスの命名法 インフルエンザの命名法の図 特定のウイルスの分離株 を明確に記述するために、研究者は国際的に認められているインフルエンザウイルス命名法 [ 26 ] A/chicken/Nakorn-Patom/Thailand/CU-K2/04(H5N1) : [ 27 ]が挙げられます。
A はインフルエンザの属（A 、B 、C ）を表します。ニワトリ は、分離株が発見された動物種です（注：ヒト由来の分離株にはこの構成要素がないため、デフォルトでヒト由来の分離株として識別されます）。ナコーンパトム県です。 CU-K2 は、同じ場所と年に分離された他のインフルエンザウイルスと区別するための検査室参照番号です。04は 孤立の年2004年を表す。H5は 、既知のタンパク質ヘマグルチニンのいくつかのタイプの5番目を表します。 N1は 、タンパク質ノイラミニダーゼ の既知のいくつかのタイプのうちの最初のタイプを表します。その他の例としては、A/duck/Hong Kong/308/78(H5N3)、A/avian/NY/01(H5N2)、A/chicken/Mexico/31381-3/94(H5N2)、A/shoveler/Egypt/03(H5N2)などがある。[ 28 ]
遺伝子特性解析 ウイルスのゲノム解析により、 研究者はヌクレオチドの順序を決定できます。あるウイルスのゲノムを別のウイルスのゲノムと比較すると、2つのウイルスの違いが明らかになります。[ 16 ] [ 29 ] 遺伝的変異は 、インフルエンザウイルスのタンパク質を構成するアミノ酸を変化させ、タンパク質の構造変化を引き起こし、それによってウイルスの特性を変化させる可能性があるため重要です。これらの特性には、免疫を回避する能力や重篤な疾患を引き起こす能力などがあります。[ 29 ]
遺伝子配列解析により、インフルエンザ株を系統群 または亜系統群 によってさらに特徴づけることができ、異なるウイルスサンプル間の関連性を明らかにし、時間の経過に伴うウイルスの進化を追跡することができる。[ 29 ]
種の障壁 人間は、感染した鳥と密接に接触すると鳥インフルエンザに感染する可能性があります。症状は軽度から重度（死亡を含む）まで様々ですが、2024年12月現在、持続的な人から人への感染は確認されていません。[ 4 ] [ 17 ] [ 30 ]
鳥インフルエンザウイルスがヒトや他の哺乳類で流行を引き起こすのを一般的に防ぐ要因はいくつかある。[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
鳥インフルエンザのウイルスHAタンパク質は、鳥類の呼吸器系 および腸管に存在するα-2,3シアル酸 受容体に結合する一方、ヒトインフルエンザHAは、ヒトの上気道に存在するα-2,6シアル酸受容体に結合する。[ 34 ] [ 35 ] ミクソウイルス耐性タンパク質（Mx1 ）は、特に鳥インフルエンザウイルスの複製を阻害する重要な抗ウイルス制限因子である。IAVのヒト適応株は、鳥類株と比較してヒトMx1に対する感受性が低下している。[ 31 ] [ 36 ] [ 32 ] その他の要因としては、宿主細胞の核内でウイルスRNAゲノムを 複製する能力や、個体間で伝播する能力などが挙げられる。 [ 37 ] インフルエンザウイルスは、小さな遺伝子変異が 蓄積することで常に変化しており、このプロセスは抗原ドリフト として知られています。時間の経過とともに、変異によって抗原特性が変化し、宿主抗体 （ワクチン接種または以前の感染によって獲得されたもの）が効果的な防御を提供できなくなり、新たな病気の発生を引き起こす可能性があります。[ 38 ]
インフルエンザウイルスの分節ゲノムは遺伝子再集合を 促進する。これは、宿主が2つの異なるインフルエンザウイルス株に同時に感染した場合に起こり得る。その場合、ウイルスは宿主細胞内で増殖する際に遺伝物質を交換する可能性がある。[ 39 ] したがって、鳥インフルエンザウイルスは、ヒトに感染する能力などの特性を別のウイルス株から獲得することができる。ブタの 組織にはα2,3およびα2,6シアル酸受容体の両方が存在するため、鳥インフルエンザウイルスとヒトインフルエンザウイルスの同時感染が可能となる。この感受性により、ブタはインフルエンザAウイルスの再集合の潜在的な「るつぼ」となる。[ 40 ]
疫学
歴史 鳥インフルエンザ（歴史的には鶏疫として知られている）は、鳥類に適応したA型インフルエンザウイルス 株によって引き起こされる。[ 4 ] エドアルド・ペロンチート によって初めて特定され、鳥類に高い死亡率をもたらす他の病気と区別された。1955年には、鶏疫ウイルスがヒトインフルエンザと密接に関連していることが確立された。1972年には、鳥インフルエンザの多くの亜型が野生の鳥類集団に風土病として存在していることが明らかになった。 [ 11 ]
1959年から1995年の間に、家禽における高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）の発生が15件記録されており、被害は1つの農場で数羽から数百万羽に及んだ。1996年から2008年の間に、家禽におけるHPAIの発生は少なくとも11回記録されており、そのうち4回は数百万羽の鳥の死亡または殺処分につながった。[ 11 ]
感染経路と予防 渡り鳥（渉禽類）が利用する8つの主要な渡りルート[ 41 ] パシフィック
ミシシッピ州とアマゾン
西大西洋
東大西洋
地中海と黒海
西アジアとアフリカ
中央アジアとインド
東アジアとオーストララシア
ニューヨーク市のセントラルパーク にある、鳥に触れないように注意を促す看板 鳥類 – さまざまな亜型のインフルエンザ A ウイルスは、カモ目 (例えば、アヒル、ガン、ハクチョウ) およびチドリ目 (例えば、カモメ、アジサシ、シギ類) の野生の水鳥に大きな宿主があり、宿主の健康に影響を与えることなく呼吸器系および消化器系に感染する可能性があります。[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]
2024年には、クレード2.3.4.4b H5N1が 、特に米国大西洋沿岸のミユビシギ（Calidris alba ） など 一部 の渡り鳥がHPAIに対して脆弱であることを浮き彫りにした。[ 45 ]
家禽における鳥インフルエンザの発生は、いくつかの理由から懸念されています。低病原性鳥インフルエンザウイルス（LPAI）が家禽に対して高病原性（HPAI）の株に進化する可能性があり、その結果、発生時に家禽の間で重大な病気や死亡が発生する可能性があります。このため、国際規制では、H5またはH7サブタイプが検出された場合（病原性に関係なく）、適切な当局に通知しなければならないと規定されています。[ 46 ] [ 47 ]
家禽で高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）感染が検出された場合、感染した動物やその近くの動物を殺処分して 、病気を迅速に封じ込め、制御し、根絶するのが一般的です。これは、移動制限、衛生とバイオセキュリティの改善、監視の強化と併せて行われます。[ 44 ]
ヒト – 高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）と低病原性鳥インフルエンザ（LPAI）の両方の鳥インフルエンザウイルスは、感染した家禽と密接かつ無防備な接触をしたヒトに感染する可能性があります。種間感染はまれで、症状の重症度は無症状または軽症から、死に至る重症まで様々です。[ 48 ] [ 47 ] [ 49 ] H5N1が 最大の脅威と考えられています。[ 50 ]
感染を避けるため、一般市民は病気の鳥や死骸や糞便などの汚染の可能性のある物質との接触を避けるよう勧告されています。保護活動家や養鶏業者など、鳥を扱う人々は適切な個人用保護具を着用するよう勧告されています。[ 51 ]
その他の動物 –鳥インフルエンザは、感染した鳥を食べたことが主な原因で、さまざまな動物に影響を与えています。 [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] 2026年5月、スバールバル 諸島のホッキョクグマ から高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）が検出され、ノルウェー とヨーロッパで初めて確認された症例となりました。このウイルスは、 2023年にセイウチ 、 2025年にホッキョクギツネ で以前に検出されていました。[ 55 ]
パンデミックの可能性 インフルエンザウイルスは、 RNAウイルス に特徴的な比較的高い変異率を持つ。[ 56 ] ゲノム の分節構造は、同時に2つの異なるインフルエンザウイルス株に感染した宿主において、分節再集合 による遺伝子組換えを 促進する。 [ 57 ] [ 58 ] 共通感染 症である。[ 43 ] 1900年代以降、ヒトの間で流行またはパンデミックを 引き起こしたすべてのインフルエンザAウイルスは、野生の水鳥の間で循環していた株が他のインフルエンザ株と再集合することによって発生したと考えられている。[ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]
2026年 1月現在 [ 50 ]
インフルエンザAウイルスH5N1亜型 高病原性インフルエンザAウイルスH5N1亜型は、 パンデミックの 脅威となる可能性から世界的な懸念を引き起こしている新興鳥インフルエンザウイルスです。多くの亜型のうちの1つに過ぎませんが、しばしば単に「鳥インフルエンザ」または「鳥インフルエンザ」と呼ばれます。
A/H5N1は、アジア、ヨーロッパ、アフリカの多くの国々で数百万羽の家禽を死に至らしめている。保健専門家は、ヒトインフルエンザウイルスと鳥インフルエンザウイルス（特にH5N1）の共存が、種特異的なウイルス間で遺伝物質の交換の機会を与え、ヒトに容易に伝染し致死的な新たな毒性インフルエンザ株を生み出す可能性があることを懸念している。[ 62 ]
2003年から2025年12月までの間に、 世界保健機関は H5N1インフルエンザの確定症例を993件記録し、477人の死亡につながった。 [ 63 ] 軽症の症例の中にはH5N1と特定されなかったものもあるため、実際の致死率はこれより低い可能性がある。 [ 64 ]
監視 世界インフルエンザ監視対応システム（GISRS）は、 インフルエンザ の蔓延を監視し、世界保健機関に インフルエンザ制御情報を提供し、ワクチン開発に役立てることを目的とした、世界的な検査機関のネットワークです。 [ 65 ] [ 66 ] 獣共通 感染症の可能性のあるインフルエンザウイルスも監視しています。
家畜 ネコ、イヌ、フェレット、ブタ、ニワトリ、シチメンチョウなど、いくつかの家畜種がH5N1ウイルス感染に感染し、症状を示している。[ 74 ]
家禽 鶏、七面鳥、アヒルなどの商業的に重要な家禽種は、鳥インフルエンザによって深刻な影響を受ける可能性があります。[ 74 ] [ 5 ] [ 75 ] [ 76 ] バイオセキュリティ 対策を実施し、ほとんどの場合、感染した群れを殺処分してさらなる拡散を防ぎます。 [ 77 ] [ 78 ]
乳牛 2024 年 4 月、米国のいくつかの州で乳牛から鳥インフルエンザが初めて検出され、その後、その年を通してさらに広範囲に広がりました。インフルエンザ A(H5N1) は、感染した牛の乳腺 と乳汁中に高濃度で存在することが確認されました。[ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] 個人用保護具 を使用していた人はいませんでした。[ 84 ]
2025年2月、ネバダ州の牛でD1.1と呼ばれる2番目のタイプの鳥インフルエンザが確認された。これは、2023年後半から牛の間で流行しているB3.13型に加えてのことで、B3.13型は16州で950以上の牛群に感染している。[ 85 ] ネバダ州チャーチル郡 の酪農作業員からも検出された。[ 86 ]
グローバルな側面
国家政策への影響 HPAI対策は政治的目的にも利用されてきた。インドネシアでは、保健省への権限と資金の再集中化のために、国際対応ネットワークとの交渉が利用された。[ 92 ] 食糧農業機関 （FAO）の支援を受けて、大規模商業農場の割合を増やし、2010年までに養鶏農家の数を800万人から200万人に減らすことを提案することで、輸出向け畜産生産の工業化を加速させるためにHPAI対策を利用した。[ 93 ]
アジアの伝統的な慣習 裏庭での養鶏は、現代の商業養鶏とは対照的な「伝統的なアジア」の農業慣行とみなされ、バイオセキュリティに対する脅威と見なされた。バイオセキュリティの欠如と人間との密接な接触のため、裏庭での養鶏は商業養鶏よりもリスクが高いように見えたが、高密度飼育と遺伝的均一性のため、集約的に飼育された群れでの高病原性鳥インフルエンザの蔓延はより大きかった。[ 94 ] [ 95 ] [ 93 ]
経済的影響 鳥インフルエンザ（AI）、または鳥インフルエンザは、家禽産業に大きな影響を与え、世界的に経済的な影響を及ぼしています。このウイルスは主に家禽に感染し、発生時には、感染拡大を防ぐために感染した鳥の大規模な殺処分が必要となることがよくあります。これらの措置は卵の生産を妨げ、供給不足を引き起こし、直接的に卵の価格上昇につながります。たとえば、2022年の鳥インフルエンザの発生時には、特に米国で、数百万羽の採卵鶏が殺処分されました。[ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ]
2020年から2025年にかけて発生したH5N1型インフルエンザの流行 により、2025年2月にニューヨーク州ブルックリン の地元スーパーマーケットで卵が不足した。発展途上国で消費されるタンパク質の約20%は家禽由来である。[ 94 ] [ 100 ]
家禽は食料安全保障と流動資産の源であるため、最も脆弱な人々は貧しい小規模農家であった。[ 93 ] [ 100 ] [ 94 ]
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