インフルエンザウイルスを用いて遺伝子再集合を行い、ワクチンを製造する。再集合とは、ある種の遺伝物質が異なる個体間で新しい組み合わせに混ざり合う現象である。再集合の産物は再集合体と呼ばれる。これは特に、同じ細胞に感染している2つの類似したウイルスが遺伝物質を交換する場合に用いられる。より具体的には、ゲノムのセグメント全体が交換されることを指し、これは分節ゲノムを持つウイルス間でのみ起こる。[ 1 ] （分節ゲノムを持つ既知のウイルスはすべてRNAウイルスである。核酸分子の一部のみが交換によって変化する場合は、そのプロセスは組換えと呼ばれる。）
インフルエンザウイルス
遺伝子再集合の典型的な例はインフルエンザウイルスに見られる。インフルエンザウイルスのゲノムは8つの異なるRNAセグメントから構成されている。これらのセグメントはミニ染色体のように機能し、インフルエンザウイルスが組み立てられるたびに、各セグメントのコピーが1つずつ必要となる。
単一の宿主（ヒト、ニワトリ、その他の動物）が2種類の異なるインフルエンザウイルス株に感染した場合、異なる株由来の断片が混在した新たなウイルス粒子が生成される可能性がある。この新たな遺伝子再集合株は、両方の親系統の特性を併せ持つことになる。
遺伝子再集合は、インフルエンザウイルスの歴史における主要な抗原性変化のいくつかに関与している。1957年の「アジア風邪」と1968年の「香港風邪」のパンデミックでは、インフルエンザ株は鳥インフルエンザウイルスとヒトインフルエンザウイルスの再集合によって引き起こされた。[ 2 ] [ 3 ]さらに、2009年の豚インフルエンザパンデミックの原因となったH1N1ウイルスは、豚、鳥、ヒトのインフルエンザ遺伝子配列が異常に混在している。[ 4 ]
2009年の豚インフルエンザのパンデミックは、鳥インフルエンザウイルス、豚インフルエンザウイルス、ヒトインフルエンザウイルスの3つのウイルスが再集合し、さらにユーラシア豚インフルエンザウイルスと組み合わさった結果発生したものであり、「豚インフルエンザ」という名称の由来となっている。
ワクチン製造
不活化インフルエンザワクチンは、1950年代から鶏卵で培養したウイルスを採取して製造されてきた。卵内でよく増殖するウイルスがあれば、より効率的な製造が可能になる。今日では、目的とするヒトインフルエンザウイルスの抗原と、あらかじめ適応させたウイルスの残りの遺伝子との再集合株を使用することが一般的である。[ 9 ]生弱毒化インフルエンザワクチンは、低温（約25 ℃（77 °F））での増殖に適応し、ヒトの体温では効率的に複製できないウイルスを使用して、同様の方法で製造される。鶏卵と鶏の腎臓細胞で培養される。[ 10 ]
その他のウイルス
ヘビの封入体病の原因となるレプタレナウイルス科は、同一の感染動物内で複数の株の遺伝物質が再集合するため、非常に高い遺伝的多様性を示す。
参考文献
- ↑ 「遺伝子交換」。www.atsu.edu 。
- ↑ 「1968年のパンデミック（H3N2ウイルス）」。米国疾病対策センター（CDC）。2019年1月22日。 2021年1月18日取得。
- ↑ Saunders-Hastings, Patrick R.; Krewski, Daniel (2016-12-06). "パンデミックインフルエンザの歴史を振り返る：出現と伝播のパターンを理解する" . Pathogens . 5 (4): 66. doi : 10.3390/pathogens5040066 . ISSN 2076-0817 . PMC 5198166 . PMID 27929449 .
- ↑ 「米国とメキシコで発生した致死性の新型インフルエンザウイルスはパンデミックになる可能性」。ニューサイエンティスト。2009年4月24日。 2009年4月26日閲覧。
- ↑ Barry, RD (1961年8月)「インフルエンザウイルスの増殖。II. 紫外線照射ウイルスの多重再活性化」Virology . 14 (4): 398–405 . doi : 10.1016/0042-6822(61)90330-0 . PMID 13687359 .
- ↑ Henle, W; Liu, OC (1951 年 10 月). "ニワトリ胚インフルエンザウイルス系における宿主-ウイルス相互作用の研究。VI. 不活化ウイルスの多重再活性化の証拠" . J Exp Med . 94 (4): 305–22 . doi : 10.1084/jem.94.4.305 . PMC 2136114 . PMID 14888814 .
- ↑ Gilker, JC; Pavilanis, V; Ghys, R (1967). "ガンマ線照射インフルエンザウイルスの多重再活性化". Nature . 214 (5094): 1235–7 . Bibcode : 1967Natur.214.1235G . doi : 10.1038/2141235a0 . PMID 6066111 .
- ↑ Michod, RE; Bernstein, H; Nedelcu, AM (2008 年 5 月). "微生物病原体における性の適応的価値". Infect Genet Evol . 8 (3): 267–85 . Bibcode : 2008InfGE...8..267M . doi : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 .
- ↑ Chen, Juine-Ruey; Liu, Yo-Min; Tseng, Yung-Chieh; Ma, Che (2020年12月). "より良いインフルエンザワクチン：業界の視点" . Journal of Biomedical Science . 27 (1) 33. doi : 10.1186/s12929-020-0626-6 . PMC 7023813 . PMID 32059697 .
- ↑ FDAワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会（2007年4月）。「FluMist生弱毒化インフルエンザワクチンに関する説明資料」（PDF）。米国食品医薬品局。2018年1月26日にオリジナル（PDF）からアーカイブ済み。
- Bionytが収集した2009年4月のインフルエンザの歴史。
外部リンク
- hhmi.org のアニメーションでそのプロセスが説明されています。Wayback Machineに 2005 年 11 月 23 日にアーカイブされました。
- Hood E (2006年2月) 「インフルエンザワクチン生産に追い風」 Environ Health Perspect . 114 (2): A108–11. Bibcode : 2006EnvHP.114..108H . doi : 10.1289/ehp.114-a108 . PMC 1367863. PMID 16451835 .
- Simon-Loriere, Etienne; Holmes, Edward C. (2011). 「なぜRNAウイルスは組換えを起こすのか？」 Nature Reviews Microbiology . 9 (8): 617–626 . doi : 10.1038/nrmicro2614 . PMC 3324781. PMID 21725337 . 再集合（および組換え）の概念について、図解を用いて分かりやすく解説している。
