ラメラ（表面解剖学）

表面解剖学では、ラメラは薄い板状の構造で、多くの場合、互いに非常に接近し、間に空間がある多数のラメラのうちの1つです。呼吸器官の他に、濾過摂食やヤモリの牽引面など、他の生物学的役割にも見られます。^[1]

魚類では、鰓板は環境と接触する表面積を増やし、水と血液の間のガス交換（酸素の獲得と二酸化炭素の排出の両方）を最大化するために使用されます。 [ ^3]魚の鰓には、一次鰓板と二次鰓板の2種類の鰓板があります。一次鰓板（鰓弁とも呼ばれる）は鰓弓から伸び、二次鰓板は一次鰓板から伸びています。ガス交換は主に二次鰓板で行われ、その組織はわずか1細胞層の厚さです。さらに、二次鰓板での逆流ガス交換により、酸素の摂取と二酸化炭素の放出がさらに最大化されます。

参照

櫛状体（生物学） –鳥類の類似構造

参考文献

^ ビッグバーサにはミルクが必要サントス、ダニエル; マシュー・スペンコ; アーロン・パーネス; キム・サンベ; マーク・カトコスキー (2007). 「クライミングにおける方向性接着: 理論的および実践的考慮事項」.接着科学技術ジャーナル. 21 (12–13): 1317–1341. doi :10.1163/156856107782328399. S2CID 53470787。ヤモリの足とつま先は、ラメラ、剛毛、ヘラからなる複雑な構造の階層的システムです。ヤモリの接着システムの特徴は、(1) 異方性接着、(2) 引張力と予荷重の比率が高い、(3) 剥離力が低い、(4) 材料に依存しない、(5) 自己洗浄性、(6) 自己粘着防止性、(7) 非粘着性のデフォルト状態と説明されています。...ヤモリの接着構造は、β-ケラチン (弾性係数 [約] 2 GPa) でできています。このような硬い材料は、本来粘着性がありません。しかし、ヤモリの接着剤の階層的性質と極めて小さい末端部 (ヘラのサイズは [約] 200 nm) により、ヤモリの足は表面に密着して適合し、ファンデルワールス力を使用して大きな引力を生み出すことができます。
^ Kwan, Garfield T.; Wexler, Jeanne B.; Wegner, Nicholas C.; Tresguerres, Martin (2019年2月). 「キハダマグロ（Thunnus albacares）幼生における皮膚および鰓のイオノサイトと形態の個体発生的変化」. Journal of Comparative Physiology B . 189 (1): 81–95. doi :10.1007/s00360-018-1187-9. ISSN 0174-1578. PMID 30357584. S2CID 53025702.
^ Evans, David H.; Piermarini, Peter M.; Choe, Keith P. (2005 年 1 月)。「魚の多機能鰓: ガス交換、浸透圧調節、酸塩基調節、窒素老廃物の排泄の主要部位」生理学レビュー85 ( 1): 97–177. doi :10.1152/physrev.00050.2003. ISSN 0031-9333. PMID 15618479.

[Santos2007-1] ビッグバーサにはミルクが必要サントス、ダニエル; マシュー・スペンコ; アーロン・パーネス; キム・サンベ; マーク・カトコスキー (2007). 「クライミングにおける方向性接着: 理論的および実践的考慮事項」.接着科学技術ジャーナル. 21 (12–13): 1317–1341. doi :10.1163/156856107782328399. S2CID 53470787。ヤモリの足とつま先は、ラメラ、剛毛、ヘラからなる複雑な構造の階層的システムです。ヤモリの接着システムの特徴は、(1) 異方性接着、(2) 引張力と予荷重の比率が高い、(3) 剥離力が低い、(4) 材料に依存しない、(5) 自己洗浄性、(6) 自己粘着防止性、(7) 非粘着性のデフォルト状態と説明されています。...ヤモリの接着構造は、β-ケラチン (弾性係数 [約] 2 GPa) でできています。このような硬い材料は、本来粘着性がありません。しかし、ヤモリの接着剤の階層的性質と極めて小さい末端部 (ヘラのサイズは [約] 200 nm) により、ヤモリの足は表面に密着して適合し、ファンデルワールス力を使用して大きな引力を生み出すことができます。

[2] Kwan, Garfield T.; Wexler, Jeanne B.; Wegner, Nicholas C.; Tresguerres, Martin (2019年2月). 「キハダマグロ（Thunnus albacares）幼生における皮膚および鰓のイオノサイトと形態の個体発生的変化」. Journal of Comparative Physiology B . 189 (1): 81–95. doi :10.1007/s00360-018-1187-9. ISSN 0174-1578. PMID 30357584. S2CID 53025702.

[3] Evans, David H.; Piermarini, Peter M.; Choe, Keith P. (2005 年 1 月)。「魚の多機能鰓: ガス交換、浸透圧調節、酸塩基調節、窒素老廃物の排泄の主要部位」生理学レビュー85 ( 1): 97–177. doi :10.1152/physrev.00050.2003. ISSN 0031-9333. PMID 15618479.