ブルヒヌス

ブルヒヌス
南アフリカの焼けた草原に 生息する斑点のある太い膝（B. capensis ）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	チドリ目
家族：	ムクドリ科
属:	ブルヒヌス ・イリガー、1811年
タイプ種
チャラドリウス・マグニロストリス[1] =チャラドリウス・グララリウス レイサム、1801
属の範囲
同義語
オエディクネムス・ テミンク、1815年[2]

Burhinusは、 Burhinidae科の鳥類の属である。この科にはEsacus属も含まれる。 ^[3]属名Burhinusは、ギリシャ語の bous（牛）とrhis（鼻） に由来する

イソシギは、一般的にはシックニー、ストーン・クルー、ディコップなどと呼ばれています。中型の陸生渉禽類ですが、半乾燥地帯から乾燥地帯の開けた場所によく見られます。イソシギのいくつかの種だけが水辺に生息しています。この属のサイズは32cmから59cmです。イソシギは長い脚、長い翼、隠蔽羽毛が特徴です。ほとんどの種は短く太く丈夫な嘴を持っています。^{[3] [4]}イソシギは南極を除く世界中に生息しています。主に熱帯に生息し、旧世界で最も多様性に富んでいます。^[3]

Burhinus属は 、 1811年にドイツの動物学者ヨハン・カール・ヴィルヘルム・イリガーによって設立され、タイプ種はヤブシギである。^{[5] [6]}この属名は、古代ギリシャ語で「雄牛」を意味するbousと「鼻」（または「くちばし」）を意味するrhis , rhinosを組み合わせたものである。 ^[7]

この科の正しい位置づけは、非常に古い種であるため難しいことがある。^{[8] [9] [10]} Burhinusはチドリ目に分類するのが最も適切である。ノガン（科：オオノガン科）に似ており、以前はノガンとともにツル目に分類されていた。ツル目への分類は収斂進化と考えられており、両目とも生活様式と生息域が同じである。骨格、生化学、寄生虫、幼鳥の羽毛を比較した結果、 Burhinus はチドリ目であることが確認された。^[3]

多座位解析に基づくと、イシダイ科 (Burhinidae) はおそらくScolopacidaeではなく Charadriidae 科に最も近い。多座位 ( ADH5、GPD3-5、FGB-7) 解析を用いた最適最大尤度系統学的再構築により、 Burhinus はCharadrii に属し、Scolopaci の姉妹種とされた。^{[11] Burhinus は}Glareolidaeと類似点があり、いくつかの系統発生ではこの科の姉妹群とされている。^{[12] [13] [14]}ただし、これも収斂進化であると考えられる。^[3] DNA-DNA ハイブリダイゼーション、およびRAG-1とミオグロビン イントロン II の配列データはRecurvirostridaeとの関連を裏付けている。^{[3] [15] [16]} BurhinusとChionis はともに Charadriidae の残りの種と姉妹種である。^{[16] [17] [18] [19]}

チドリ目の表現型の研究によると、Burhinidae はEsacus、Burhinusおよび復活したOrthorhampusの3属で構成されると示唆されている。^[20]このモデルでは、ヤブイシギはBurhinusから取り除かれ、 Esacusとともに Esacinae 亜科に分類される。この亜科は greater thick-knees として知られるようになり、Burhinus属の残りはBurhininae、lesser thick-knees に分類される。これは骨格、皮膚、出生パターンの特徴分析に基づいている。^[20] Esacus はBurhinusにまとめられることもあるが、Esacus は一般に大きくてずんぐりしており、くちばしが大きく、まだら模様の少ない羽毛をしている。Burhinusは、ヤブイシギがEsacusと同じ大きさである点を除いて、Esacusとは明確に区別される。しかし、ヤブイヌシギは他のインドイシギ属の鳥類と羽毛がよく似ている。^[3]インドイシギは渡りをしないため、ユーラシアの種から分離した。^[21]カナリア諸島のユーラシアイシギの個体群は遺伝的変異がほとんど見られないため、同様に分離する必要がある可能性がある。^[22]

ヤブイシギの分類の歴史は混乱を招いてきた。この種はかつて2つの種とみなされ、B. magnirostrisが時々この種に使われたが、現在では姉妹属Esacusのイシギにも同じ種小名が使われており、混乱を招いていた。^{[3] [21]} ヤブイシギは現在、1845年にジョン・グールドによって記載されたB. grallariusである。 ^[3]

Burhinus属には8種が存在します。絶滅の危機に瀕している種はなく、1600年以降絶滅した種もありません。^{[3] [23] [24]}

化石種は3つ知られています:

• Burhinus lucorum Bickart、1981年、ネブラスカ州の初期中新世から
• Burhinus aquilonaris Feduccia、1980年、カンザス州更新世より
• Burhinus nanus Brodkorb、1959年、バハマ諸島の後期更新世より

インドシギ属は、長い脚と大きな目を持ち、夜間に不気味な鳴き声を上げる陸生渉禽類の属である。体長は32cm（セネガルシギ）から59cm（ブッシュストーンクルー）である。^{[3] [4]}一般的に、雌雄の羽毛の違いはわずかで、インドシギの幼鳥は成鳥と似ている。メスはより小さい場合がある。^{[4]この属のすべての種は、縞模様やまだら模様のある砂茶色の隠蔽羽毛を持ち、通常はクリーム色、黄褐色、茶色、黒色の斑点がある。}インドシギの頭部は広いドーム状の冠を持ち、アフリカーンス語で「厚い頭」を意味するdikkopという名前が付けられている。^{[3] [4]ほとんどの}インドシギの閉じた翼には縞模様の上覆いがある。これはアメリカ種ではそれほど顕著ではなく、ペルーの厚い膝は頭部を除いてより地味で灰色がかっている。飛行中、バーヒヌスの翼の羽毛は、他の目立たない羽毛とは対照的な模様で、はるかに印象的である。バーヒヌスはすべて、白い斑点のある黒い初列風切羽を持ち、ブッシュ・ストーン・クルーではこれが最も発達している。翼は長く、飛行中はまっすぐに伸ばされている。バーヒヌスは顕著な手根角を持ち、外側の翼は最小限に先細りで、一部の種では先端が尖っている。内側の翼はより薄く、16～20枚の次列風切羽がある。バーヒヌスは11枚の初列風切羽を持ち、そのうち最も外側のものは非常に小さく、初列風切羽で覆われている。12枚の尾羽は一般に短く丸みを帯びているが、中程度の長さのスポッテッド・厚い膝と、より長く先細りの尾を持つブッシュ・ストーン・クルーは例外である。飛行中、脚は尾よりも長く伸びることが多い。^{[3] [4]}

一般的に、Burhinus のくちばしは太く、渉禽類としては中程度から短いと考えられています。くちばしの先端は、横から見ると球根状で尖っていますが、上から見ると基部が広くなっています。くちばしは大部分が黒っぽいですが、基部が黄色で、Laridaeのようにスリット状の穴あき鼻孔があります。^{[3] [4]}

バーヒヌスの長い脚は、淡い黄土色から鮮やかな黄色までさまざまである。脛骨は露出しており、腫れた脛足根骨（「膝」関節、実際には足首）が「厚い膝」という名前に由来している。脚には顕著な鱗があり、前向きのつま先はわずかに水かきがあり、後ろのつま先はない。^[3] バーヒヌスは、地面をゆっくりと落ち着いて歩き、頭と体は地面に横たわっているときと同じ位置で水平に保たれる。長い歩幅で、頭を前に突き出した状態で歩行から走行に簡単に移行できる。飛行もすぐに続き、飛行は高速で直接的であり、機動性はほとんどない。バーヒヌスは通常、離陸する前に走り、着陸後も短距離を走る。活発な飛行は、ヌメニトゥスに似た規則的で浅い羽ばたきで構成される。^[3]

繁殖期後、すべてのオオハシは完全な換羽をしますが、これには4～5か月かかります。初列風切羽は、下から順に抜けていきます。ユーラシアオオハシとセネガルオオハシは、初列風切羽の換羽を冬季に中断し、春季に終了するため、換羽と繁殖期が重なることがあります。繁殖期と換羽が重なることは非常にまれで、換羽が遅いのは、再営巣の可能性を最大化するためかもしれません。^[25] オオハシの次列風切羽は通常、1シーズンで入れ替わることはなく、内側と外側の羽が最初に抜けます。^[26]繁殖期前の換羽は頭と首だけの場合もあり、まったくない場合もあります。巣立ちすると、若いオオハシは頭と体、一部の翼覆羽、中央尾羽のみ換羽します。幼鳥は最初の冬を越した後に、次列風切羽を換羽します。これは、幼鳥の年齢を推定するのに役立ちます。^{[3] [26]}

熱帯および亜熱帯には、他の生物地域よりも多くの種類のイシギ属が生息している。イシギ属は一般に定住性で、孵化場所から数キロメートル以内で一生を過ごすことができる。例外は温帯地域で繁殖し、北半球の冬を避けるために南へ移動する。イギリスやフランスから来た鳥は、イタリア、ギリシャ、トルコなどへ移動する。^{[3] [21] [26]}ブッシュイシギは餌を探すために移動する。^[4]繁殖期以外は、イシギ属とブッシュイシギはどちらもはるかに広い地域を使用する。^{[3] [4] [27]}ダブルストライプ、ペルーイシギ、および斑点のあるオオハシギは繁殖地以外ではほとんど見られないが、セネガルイシギは北部の雨に基づいて移動する。^[3]イシギ属の条件は非常に典型的で、通常は乾燥した開けた土地で見られるが、セネガルイシギとミズオオハシギは水と関連している。乾燥地帯や半乾燥地帯の生息地では繁殖できるが、閉鎖された森林地帯や林では繁殖できない。一般的には、乾燥した比較的平坦な地面の、視界が広い開けた場所で見られる。生息地は通常、裸地と植生が混在しており、ブッシュストーンクルーなどの一部の種は、軽度の森林地帯の開けた森林や林地帯で見られる。ヨーロッパストーンクルーは、半自然または耕作された石のある、水はけのよい砂質土壌で主に見られる。^[27]彼らは森林の端の木陰でねぐらにする。部分的に開墾された農地も利用できるが、集中的な耕作は彼らを追い払う。^{[3] [4] [28] [29]}ブルヒヌは一般的に臆病で用心深いが、場合によっては人間の糞や作物などの資源を利用して人間の近くで生活したり、屋根の上に巣を作ったりすることもある。^{[3] [4] [30]}

陸生のハシブトガリヒワは飛翔力が強いにもかかわらず、驚いたときしか飛ばないことが多い。観察すると、ハシブトガリヒワは一般的にこっそりと隠れているように見え、動かずにいることを好む。日中は植物の茂み、岩、倒木のそばの地面で休む。ほとんどの種は夕暮れから夜明けまで活動する。^{[3] [4] [30]} 餌を食べたり社会的なディスプレイをしたりするのは夕暮れからで、これがディスプレイが他の渉禽類のように飛翔やデモンストレーションを伴わず、主に声によるものである理由の1つかもしれない。例外は水ヒワで、日中はより活動的になることがある。^{[3] [31]}

ヨーロッパコチョウゲンボウは、伝統的な生息地を利用する数十から数百の非繁殖期の群れと社交的になることがある。ヨーロッパでは、300羽以上のヨーロッパコチョウゲンボウが一緒にいるのが時々見られ、チュニジアでは150羽が一緒にいるのが記録されている。非繁殖期のホシハジロは、繁殖期にも50羽の緩やかな群れで見られることがある。^[3] ペルーホシハジロは、繁殖後に群れが増えるペルーよりもチリで一年中大きな群れでいる可能性が高い。種の分布域全体にわたる群れる行動の変動は、地域的な捕食、採餌、気候圧力の違いによって影響を受ける可能性がある。^[27]コチョウゲンボウの休息姿勢は、餌を食べるときよりも直立しており、頭を肩のところで丸めて尾を下げ、足根を地面につけ脛骨を直立させている。驚いた場合、コチョウゲンボウは頭を上下させ、飛ぶのではなく、可能であれば固まるか歩き去る。^{[3] [4]}

イソシギの食性は種間でほぼ均一で、その食べ方もほぼ同じです。食べ物には昆虫（甲虫、コオロギ、バッタ）のほか、甲殻類、軟体動物、ミミズ、ムカデ、クモ、他の鳥の卵、小型哺乳類、爬虫類、カエルなどがあります。ヨーロッパコシギとブッシュイソシギは少量の植物や種子も食べることがあります。雛も成鳥と同じものを食べますが、クモを食べる量は少ないです。^[27]餌はくちばしで地面から拾ったり、柔らかい土や木を探ったり、低い植物から拾い集めたりします。ヨーロッパコシギは、地上の大きな獲物を叩いてから飲み込みます。飛翔中の昆虫は空中から捕らえることもあります。ヨーロッパコシギは糞の中で餌を探ります。^{[3] [4] [27]} ムクドリは乾燥した開けた地面、時には木の下、作物や牧草地や草の間、塩田、灌漑用牧草地や河床などで餌を探します。夏には、ムクドリは水路、ダム、沼地沿いでより多くの時間を餌探しに費やします。ムクドリは1つのエリアで20〜30分間餌を探し、次のエリアまで短い距離を飛んでいきます。ムクドリが活発に餌を食べているときは、ゆっくりと動き、チドリのように止まって頭を傾けます。より活発な獲物は短い距離で追いかけられたり、獲物に飛びかかったりします。^{[3] [4] [32]}

ヨーロッパコチョウゲンボウは最も研究の進んでいる種であるが、他の種について知られていることは、多くの場合、ユーラシアの情報と一致する。ヨーロッパコチョウゲンボウは、一夫一婦制で長期的（おそらくは生涯）なつがいを形成する。 ^{[3] [33]} より熱帯性の種では、繁殖期は餌と営巣場所の入手可能性に応じて日和見的であるが、温帯性の種は春と夏に営巣する。一般に営巣は、可能であれば単独のつがいによって行われるが、個体数が密集していたり​​生息地が限られている場合には、特に二重縞のヨーロッパコチョウゲンボウやセネガルコチョウゲンボウでは、複数のつがいが近い距離で営巣しているのが見られる。求愛行動は、翼を広げて短距離を走ったり、スキップや跳躍をしたりすることで、翼と尾の白黒の斑点が重要な場合がある。ディスプレイは、2羽の間で行われることもあれば、群れで行われることもある。^[3]ブッシュコチョウゲンボウは、非常によく説明されている劇的なダンスをする。翼を広げて垂直に直立し、黒と白の模様が見える。彼らはその場で大股で走り、常にスピードを上げて泣き叫び、最後には悲鳴やトリルを繰り返します。これは何度も繰り返されます。^{[3] [4]}

ヨーロッパコチョウゲンボウは、頭と首を下に向けて前かがみになり、時にはくちばしが地面につくような、お辞儀の姿勢で巣の場所を選択します。オスが場所を示し、メスがその場所に歩いて行き、かき集めます。鳥は、かき集めた場所に交互に座り、歩いて回ったり、小枝や石を拾っては投げたりします。このプロセスは、1つの場所を選択する前に複数の場所で繰り返されます。卵を産む前に、かき集めた場所でお辞儀をし、首を反らせた姿勢で「首を反らせる」姿勢でディスプレイし、その後、交尾の前にリラックスします。交尾は、巣の選択の初期段階でより頻繁に行われ、卵を産む直前まで減少します。^[3]

ブルヒヌスの巣の場所は様々で、植物の近くや開けた場所にあることがある。^{[3] [ 34]}巣は通常、石や貝殻で裏打ちされた単純な掘り地でできている。^[3] 荒野や農地などの異なる生息地での巣の場所は、同じつがいによって毎年変わることがある。^[35]作物の中に営巣する場合のように、植物が高くなりすぎると、ブルヒヌスは巣の場所を放棄する。^[35]セネガルシカは巣の裏打ちに砂利、藁、木、貝殻を使用するが、スポッテッドシカは巣の裏打ちに小さな動物の糞と植物を使用する。ダブルストライプシカも巣の裏打ちに糞を使用することがある。ミズシカは他の種よりも裏打ちを多く使用し、通常は流木や植物の近くに巣を作り、時にはゾウの糞の上に作る。^{[3] [31]} ブッシュストーンクルー（ヤブツメダイシャクシギ）は、短いまばらな草や青々とした草が茂った開けた森林の下、枯れ木の近くに巣を作ります。^{[3] [4]}

両親は抱卵（24～27日間）し、子孫を守り育てる。オスの方が攻撃的になることがある。バーヒヌスの雛は4週間で部分的に独立する。バーヒヌス属の中には、卵や雛を失わない限り1回の産卵しか行わない種もあれば、2回の産卵をする種もある。親と過ごす時間の長さは、2回目の産卵があるかどうかで決まる。2回目の産卵があった場合、年上の子孫は追い払われる。雛は2～3か月で独立する。卵や雛が取られた場合、つがいは縄張りから移動することがある。^{[3] [22] [36]}産卵数は2個、稀に3個で、2日間隔で産まれる。卵の大きさは種によって異なり、卵は通常丸みを帯びた楕円形で、滑らかでわずかに光沢があり、白っぽいか黄褐色で、茶色の斑点やまだらがある。バーヒヌスの卵は、それぞれの種が好む地面、営巣方法、巣の基質の選択にマッチしており、個体差が生じる。これによりクリプシスが増加し、孵化の成功率が向上する。^[37]抱卵は最後の卵が産まれたときに始まるが、その直前に同時孵化または連続孵化が行われる。割れた殻は持ち去られる。^{[3] [33] [37]}

ブルヒヌスの雛は早熟で、巣から逃げる。長くて頑丈な脚と厚い羽毛を持つ。幼鳥のときは親鳥が雛を守り、餌を集める。また、かなり広い範囲で餌場まで導く。ブッシュストーンクイナが抱卵後に幼鳥を持ち上げているのが見られ、セネガルシギが雛を運んでいるとみられる。親鳥は邪魔されると雛に伏せるように警告するが、雛は頭と首を伸ばして伏せるので、見つけるのが非常に難しい。^{[3] [22] [38]}

小さな妨害があれば親鳥は静かに巣を離れるが、より深刻な脅威があれば巣を守ろうとする。これには気をそらすための行動や攻撃的な行動が含まれるが、ごくまれに翼を折ったような行動が観察されている。抱卵していない親鳥は危険に気づき、つがいに警告する。特別な姿勢で警報を発する。止まっている鳥は歩き去ってから走って飛び去り、もう一方の鳥は別の方向に飛ぶ。2羽とも振り返って会い、妨害がどうなるか見守る。侵入者が去れば雄は後を追うが、雌は慎重に戻ってくる。つがいは飛び込み、翼を広げて首を前に突き出して地上の捕食者を攻撃する。一方、卵やひなを踏みつける可能性のある草食動物に対しては、翼を広げて直立する。ひなが脅威に負けなければ、親鳥は新しい場所へ連れて行く。セネガルヒメドリは巣で人間をじっと見守り、見守られてもすぐに戻ってくる。^{[3] [22] [36]}

ブリヌスは日中は主に鳴かず、鳴くのは主に夜間です。鳴き声は鋭く遠くまで届き、不気味で悲しげで物悲しいと評されています。泣き声や口笛などの素晴らしい発声をすることができます。ヨーロッパコチョウゲンボウは、カキドリ科のミヤコドリのように短く鋭い音を発することが多く、それが繰り返され、より長くコチョウゲンボウのような鳴き声にまで加速し、その後消えていきます。セネガルコチョウゲンボウはより鼻にかかった声で、一方、ミヤマシギはより短いながらも甲高い鳴き声を発します。ペルーのイシダイは地元では「Huerequeque」と呼ばれていますが、これは彼らの鳴き声の音訳です。一方、ブッシュイシダイのアボリジニ名は「Willaroo」で、長く引き伸ばされた口笛のような叫び声の擬音語です。特に繁殖期の初めには、数羽が長時間の合唱に参加します。^{[3] [36]}

鳴き声中の個体を観察するのが難しいため、 Burhinusの鳴き声の役割は十分に理解されていません。ヨーロッパコシギは最もよく研​​究されており、次のことがわかっています。

• グループはペアよりも発言力が高い。
• ボーカルは、ペア内よりも隣接するペア間での方が重要になる場合があります。
• 産卵前の時期にはより声が大きく、繁殖地に新しく到着すると静かになり、雛が到着する前と巣立ちまで再び静かになります。
• 昼間の鳴き声は、縄張りを確立しているときや、つがいでない鳥、繁殖していない鳥からのものが多く、これらの鳥は鳴き声の再生によってより簡単に引き寄せられます。^[3]

鳴き声は通常日没後約30分で始まり、1羽の個体から始まり、その後パートナーや他のつがいが加わります。鳥は真夜中は静かで、日の出とともに終了します。成鳥は春と夏に頻繁に鳴きます。いくつかの鳴き声には文脈がありませんが、ヨーロッパコチョウゲンボウのいくつかの鳴き声が記載されています。^[34]成鳥の鳴き声には、攻撃、つがい同士またはなわばりを持つグループ同士の挨拶、巣をこすったり春にディスプレイしたりするような特定の行動、気をそらす行動、卵やひなで巣を守る成鳥、孵化したばかりのひなをめぐる成鳥同士の会話の鳴き声などがあります。生後70日までのひなや若鳥の鳴き声も記録されており、成鳥とはまったく異なる2つの種類があります。^{[3] [34]}

この属の種は非常に秘密主義であるため、その真の状況を知ることは非常に困難です。ほとんどのBurhinus種が干渉の影響を受けていることは、十分なデータがあります。^{[ 3]}一部の種は、一部の地域で急激な減少に見舞われ、局所的な絶滅に至っています。 [3] [ ^{4] [29]}生息地の破壊、都市開発、集中的な耕作、林業、観光、区画分割、過剰な放牧と焼却、および外来の捕食動物は、Burhinusを脅かす要因の一部です。^{[3] [4] [22] [30] [34] [35] [38]}最も多くの研究が行われてきたのは、ユーラシアのストーンクルーです^{。[3] [28] [35] [39] [40]}英国では、ヒース地帯での放牧の慎重な管理、作物の区画の確保、捕食動物、機械、家畜からの巣の保護により、ヨーロッパコシギの急激な減少に歯止めがかかり、個体数は増加していないものの安定しています。^{[3] [4] [35]} また、ヨーロッパコシギに必要な生息地のモデル化、足環回収、ジオロケーター、GPSデータロガーの使用により、英国とイタリアの両国でヨーロッパコシギを保護するために重要な地域を特定するのに役立っています。^{[28] [36]} ブッシュコシギは生息域が縮小しており、南部と東部では個体数が減少または局所的に絶滅しています。^[4]

アフリカのシラヒゲコウは、人間を無視しながらも、人間と共存することが多い。こうした場所では個体群は安定しているようで、シラヒゲコウは人間に関連する資源を利用する。こうした個体群は、例えば家畜の糞の中の昆虫を食べたり、屋根に巣を作ったりする。^[30]結果として、アメリカ種の道路沿いなど、適切な生息地が作られる場所では、ある程度の改変が有益であるように思われるが、これもまた死亡につながる可能性がある。^[3]

隠密性が高いため、イシギは主に鳴き声で人間の目に留まるため、地方によって様々な名前が付けられている。ヤブイシギの鳴き声は、特に見えにくいことから、オーストラリアの白人入植者だけでなくアボリジニの人々にも不安を与え、恐怖と迷信を助長した。民間伝承では、主に夜間に聞こえる漠然とした肉体のない声について言及されている。一部の地域では、害虫駆除のために、二重縞のイシギを半飼育している。ユーラシアイシギの黄色い目と嘴は、かつては黄疸に効くと考えられていた。^[3]

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  ブッシュストーンクルー
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  ダブルストライプの太めの膝丈パンツ
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  ペルーの厚い膝
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  ケープ厚膝丈
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  ヨーロッパコシギ
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  ウォーターシックニー