熱帯アジア

熱帯アジアとは、熱帯気候のアジア全域を指します。これらの地域は、農業価値のある多くの種を含む天然資源と生物多様性のため、地理的にも経済的にも重要です。^{[1] [2]}熱帯アジアには16か国があり、面積は約610平方キロメートル（240平方マイル）（シンガポール）から3,000,000 km ²（1,200,000平方マイル）（インド）まで及びます。^[2] 2006年時点での総人口は16億人で、その大部分は農村部に住んでおり、2025年までに24億人に達すると予測されています。^{[1] [2]}熱帯アジアの気候は、2つのモンスーンと、3つの中核的なサイクロン発生域（ベンガル湾、北太平洋、南シナ海）における熱帯サイクロンの量によって、季節的な気象パターンに左右されます。環境に対するストレス要因としては、都市化の進行、土地の工業化、経済発展、土地の劣化、環境問題、汚染の増加などがあり、これらはすべて気候変動に寄与しています。^{[1] [2]}

熱帯アジアでは、山岳地帯の標高に応じて熱帯雨林の分布と特徴が変化する。例えばタイでは、熱帯林の面積が森林被覆全体の 45% から 80% に増加する可能性がある一方、スリランカでは乾燥林の大幅な変化と湿潤林の減少が起こる可能性がある。^{[1] [2]}蒸発散量の増加と降雨量の変動性が予測どおりに変化すると、淡水湿地の生存能力に悪影響が及び、縮小と乾燥が生じる可能性がある。海面上昇と気温上昇は、気候変動によって生態系に生じる可能性が最も高い主要なストレスである。^{[1] [2]} サンゴ礁はこの激化を生き延びることができるかもしれないが、高温による白化現象に悩まされる。マングローブと潮汐湿地の陸地への移動は、人間のインフラと活動によって阻害される可能性が高い。

特に沿岸域は、気候変動による海面上昇に対して極めて脆弱である。 ^{[1] [2]}人口密度が高く、集中的に利用されている低地の沿岸平野、デルタ、島嶼は、特に海岸浸食や土地喪失、海上洪水や堰堤の影響を受けやすく、特に海岸浸食や土地喪失、浸水や海上洪水、塩水/淡水フロントの上流への移動、淡水レンズへの海水侵入に対して脆弱である。^{[1] [2]}主に危険にさらされているのは、バングラデシュ、ミャンマー、ベトナム、タイの大規模なデルタ地帯と、インドネシア、マレーシア、フィリピンの低地である。^{[1] [2]}社会経済的な影響は、大都市や港、観光リゾート、手工業や商業漁業、沿岸農業、インフラ開発に顕著に現れる可能性がある。世界的な研究では、2100年までに海面が1メートル上昇すると、最大4億1000万人（熱帯アジアの59％）が影響を受ける可能性があると予測されています。^{[3] [4]}

熱帯アジアでは、ヒマラヤ山脈はアジアの大陸性モンスーンシーズンの水供給に極めて重要である。^{[1] [2]}気温上昇と季節変動により、氷河の背景や氷河湖決壊洪水の危険性が高まる可能性がある。次に、積雪水源の河川の平均流量の減少がピーク流量と堆積物産出量の増加と相まって、水力発電、都市給水、農業に大きな影響を与える可能性がある。積雪水源の河川からの水力発電の供給は短期的には起こり得るが、長期的には起こらない。積雪水源の河川からの流出も変化する可能性がある。前述のように、経済、農業、産業資源の増加は気候に影響を与える可能性があるが、水に余分な負担をかける可能性がある。低地流域が最も影響を受けると予想される。島嶼や流域の水文学的変化は、海面上昇に関連するものにもかかわらず、熱帯アジアに比べて低いものとなるだろう。

_{この地域について推定された気温、湿度、 CO2}濃度の変化に対する主要な穀物や樹木作物の感受性は、多くの研究で調べられてきた。 ^{[1] [2]}一例を挙げると、水田、小麦、モロコシの収穫量への影響は、CO2施肥に関連する生産量の増加は、気温や湿度の変化による収穫量の減少によって相殺される可能性が高いことを示唆している。気候の影響は作物_の収穫量、貯蔵、流通に大きな変化をもたらす可能性があるが、品種の不均衡、発生期、作物管理などの地域的な不均衡（作物モデルシミュレーションに病気、害虫、微生物の可能性が考慮されていない）、および農業地域（特に低所得の農村人口）が洪水、干ばつ、サイクロンなどの定期的な環境災害に対して脆弱であることなどにより、地域全体の変化の継続的な影響は暫定的である。^{[1] [2]}

地球温暖化に伴い、いくつかの媒介動物が媒介する病気の発生率やレベルが増加している。^{[1] [2]熱帯アジアで死亡率や罹患率の大きな原因となっている}マラリア、住血吸虫症、デング熱などの病気は気候に非常に敏感で、気候変動の結果、現在蔓延している地域の周辺の新しい地域に広がる可能性がある。新たに影響を受ける集団は、当初はより高い死亡率を経験するだろう。^{[1] [2]現在脆弱な地域の感染症に対する気候の影響に特に焦点を合わせたある研究によると、気候変動によるさまざま}な全球気候モデル（ GCM）シナリオでは、マラリアの流行の可能性が12～27％、デング熱の流行の可能性が31～47％増加し、住血吸虫症が11～17％減少すると予想されている。^{[1] [2]}この地域における伝染病の大半をすでに占めている水系感染症および水に関連する感染症も、人口増加、都市化、水質低下などの傾向と現在の状況に気温と湿度の上昇が加わることで増加すると予想されます。^{[1] [2]}

熱帯アジアには食用資源が豊富にあります。^[5]次のセクションでは、さまざまな食用資源植物について説明します。

バナナは、21種と食用亜種を持つバショウ科植物の中で最も有名な種である。 ^[5]特にマヤ地域では、おそらく東南アジア原産で、熱帯地方で広く精製されている。^[5]黒コショウは東インド諸島に自生しており、果実（コショウの実）全体を乾燥させて作られる。白コショウは、まず果実の殻をむいてから挽いて作られる。生産の大部分はインドとインドネシアで行われ、この地域以外ではアメリカが主な輸入国である。この植物の主な栽培種は、温帯地域で栽培されるカイエンペッパー、スイートペッパー、パプリカ、ハラペーニョの4つである。^[5]

インド原産のカルダモンは最も貴重なスパイスです。^[5] 熱帯アメリカ原産のカシューナッツは、ビタミンが豊富なナッツです。さらに、ココア/チョコレートやソフトドリンクのコーラは、熱帯アメリカの低地原産ですが、西アフリカの熱帯地方に限定されています。柑橘類は熱帯アジアで最も価値のある果物です。オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ、タンジェリンなど、年間5,500万トン以上が販売されています。^[5]最大の柑橘類はブンタンです。クローブの香りのよい花芽は、ザンジバル、マダガスカル、インドネシア原産の熱帯常緑樹から採取されます。 ^[5]ココナッツはもともとインド太平洋地域原産で、熱帯雨林を除くすべての熱帯地域に生息しています。油、果実、繊維に使用できます。コーヒーはおそらく北東アフリカ原産で、熱帯地方全域で栽培されています。^[5]

さらに、熱帯地方全域で栽培されているのは、インド原産（多くの地域で貴重）および東南アジア原産（スパイスや香水として使用される根茎を含む）のマンゴーです。緑豆もインド原産で、潜在的に豊かな食料です。^{[5]ナツメグは}マルク諸島の島の木から採れます。ナツメグから作られるメースはスパイスとして使用されます。南アメリカ原産のピーナッツは、熱帯、亜熱帯、温帯地域で商業的に普及しており、油とタンパク質の主な供給源として使用されています。^[5]もう一つの重要な熱帯および亜熱帯植物はパイナップルで、コロンブス以前の時代にブラジルとパラグアイのグアラニー人が栽培していた可能性があります。続けて、ゴマは初期のアフリカの油糧種子植物で、主に東南アジアで栽培されています。カボチャは多くのアメリカの熱帯地方原産で、熱帯および亜熱帯アメリカと温帯地域で栽培されています。東南アジア原産でインドで栽培されているウコンは、乾燥され、根茎を粉砕してスパイスになります。マメ科のタマリンドは、インド原産だと考えられています。熱帯地方全域で栽培され、食用、飲料、保存食、薬用として使用されています。^{[5]バニラは熱帯アメリカ原産で、35,000種の}ランの中で最も商業的に重要です。熱帯雨林のランの木の乾燥した種子から作られます。^[5]特にマダガスカルで広く栽培されています。

多くの在来動物は、熱帯の生息地を空中で移動するために適応してきました。一部の脊椎動物は、空中を滑空する能力を発達させました。^[6] 一部の魚は捕食者から逃れるために水から飛び出し、大きな胸びれを広げて数百ヤード近く滑空します。^[6]また、多くのカエルは、木の葉や枝から飛び降りて森を滑空するときにパラシュートのように機能する、長い水かきのある細長い手足の指を持っています。

哺乳類のいくつかのグループ、例えばヒヨケザルやげっ歯類は、空中を移動するためのさまざまな方法を発達させてきました。東南アジアでは、現代の非鳥類爬虫類の滑空能力は、トカゲでは少なくとも3回、おそらく4回、ヘビでは1回発達しました。^[6]

東南アジアでは、トカゲ科の滑空トカゲは樹上性で昼行性の捕食動物で、喉を膨らませて胸を広げ、明るい色の模様を見せることで他の捕食者に合図をします。^[7] また、獲物を探したり捕食から逃れるために枝から枝へと飛び移ることもできます。脅かされると、緑トカゲは木から木へと飛び移り、四肢を広げ、飛行中に胸郭を広げます。^[7]

ドラコ（黒ひげ）滑空トカゲは、よく開けた表面で互いにコミュニケーションをとります。^[7]飛んでいないときは、頭を上にして木の幹にとまり、翼を体に折りたたんでいます。一日の大半を木の上や下でアリを食べながら過ごし、アリが食事の大部分を占めています。^[7]ときどき、外出先を変えて木から飛び降り、肋骨を伸ばして翼を広げ、次の木に滑空します。滑空する程度と速度は、木にいるトカゲの高さと、翼の表面積と体の重さの比という2つの要素によって決まります。^[7]

オレンジ色の毛を持つトカゲは、首が太く、体が重い。翼は小さいが、その速度にもかかわらず、比較的速く移動する。^[7]十分な速度を出すために、通常は一定時間翼を折りたたむ必要がある。^[7]そのため、滑空するための勢いをつけるために安全に飛び込める最も高い木の上にいるのが見られる。彼らの飛行構造は、生態学的に彼らを区別するのに役立ち、熱帯雨林の資源の一部をめぐって直接対立することを防いでいる。^[7]森林の一部の地域では、最大8つの異なる種のドラコが一緒に現れることがある。一般的に、それらは同じ地域に生息するユニークで制限された生活史を持つ近縁種であるため、対立の可能性がある。^[7]

ヤモリもまた注目すべき滑空爬虫類である。^[8]ヤモリの翼には滑空するトカゲのような複雑な胸部変異がなく、主に脇腹に沿った大きな皮弁で構成されている。^[8]皮弁はトカゲが木から飛び降りるまで腹部に丸まったままで、落下中に空気によって不活性に開く。さらに、体の皮弁は頭、首、尾の側面、後肢の後ろ側、および手足の広範な水かきに沿って延長された皮弁である。飛行中は、すべての翼が延長されて広がっており、パラシュート効果を生み出している。^[8]最も小さいエリマキヤモリは、捕食者を避けるために、同じ木の最も低い部分から木から飛び降りるという独特の方法をとる。ヤモリは、多くの樹上性アガマ科動物とは異なり、日中は隠れ、夜間に活動する隠蔽種である。さらに、彼らの色のパターンは通常、彼らがいる場所の基質と一致するため、無視される可能性があります。^[8]

エリマキヤモリと近縁の種であるヒラタヤモリ（Cosymbotus platyuurus ^{）も中間体の一例である。ヒラタヤモリはエリマキヤモリと同様に頭、胴体、手足、尾に沿って皮膚を折り畳むが、エリマキヤモリほど発達していない。 [8]}ヒラタヤモリはこれらのひだを木の幹に広げ、幹と接する部分の影で体が曲がって位置がバレないようにする。ヒラタヤモリが枝から枝へジャンプするときには、他のヤモリと同じようにこれらのひだは不活性に開き、ジャンプの距離を伸ばすことで少しでも有利になる。^[8]

ヘビは手足がないため、滑空能力が発達する可能性が低い脊椎動物のグループであると考えられる。^[8]しかし、マレー半島には、かなりの距離を滑空する能力を持つ3種類の近縁種のヘビがいる。これらは、ツリースネーク（Chrysopelea属）である。平らで開いた体はパラセールのように機能し、回転するフリスビーに似た飛行中の回転運動により、転倒を防ぐ。^[8]ツリースネークは、跳躍する前に、体の前部を「J」の字に似た形で枝から垂らす。^[8]次に、体を上向きに振って外側に伸ばし、素早く巻き毛を伸ばすと、枝につかまり、ヘビは飛び立つ。^[8]また、防御装置として胸郭を大きくし、鱗の鮮やかな色の模様を露出させる。^[8]

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