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| ミナミゾウアザラシ | |
|---|---|
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| 雄（雄牛） | |
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| 雌牛と子牛 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| クレード: | 鰭脚類 |
| 家族： | アザラシ科 |
| 属: | ミロウンガ |
| 種： | M.レオニナ
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| 二名法名 | |
| ミロウンガ・レオニナ | |
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| ミナミゾウアザラシの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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Phoca leonina Linnaeus、1758 | |
ミナミゾウアザラシ（学名： Mirounga leonina）は、ゾウアザラシの2種のうちの1種である。鰭脚類および食肉目の中では最大であり、鯨類以外の現存する海生哺乳類としては最大の種である。ミナミゾウアザラシの名は、その巨大な体と、特に繁殖期に非常に大きな咆哮をあげるのに使われる大きな口吻に由来する。オスのミナミゾウアザラシはオスのキタゾウアザラシ（学名： Mirounga angustirostris ）より約40%重く、これはオスのセイウチ（学名： Odobenus rosmarus）のほぼ2倍の重さである[6] [7] 、または現存する陸生の肉食動物の中で最大のコディアックグマやホッキョクグマの6～7倍の重さである。[8] [9]
分類
ミナミゾウアザラシは、スウェーデンの動物学者カール・リンネが1758年に発表した『自然の体系』第10版で最初に記載した多くの種のうちの1種であり、そこではPhoca leoninaという二名が与えられました。[3]ジョン・エドワード・グレイは1827年にミロウンガ属を確立しました。 [10]
19世紀には、この種はしばしば「ボトルノーズアザラシ」と呼ばれていました。[11]
説明
ミナミゾウアザラシは、生息域が重複していないキタゾウアザラシと比べて、体重が大きく口吻が短いことで区別される。また、南部のオスは北部の種よりも背中を強く曲げる傾向があるため、戦闘時にはより背が高く見える。また、この種は質量比で哺乳類の中で最も大きな性的二形性を示し、オスは一般にメスの5～6倍の重さがある。 [12]メスのミナミゾウアザラシは平均して体重が350～900 kg（770～1,980ポンド）、体長が2.6～3 m（8.5～9.8フィート）であるのに対し、オスは体重が1,500～3,700 kg（3,300～8,200ポンド）、体長が4.2～5.8 m（14～19フィート）に成長する。[13] [14]比較すると、サイズによって性二形性が顕著な他の2つの大型海洋哺乳類であるキタゾウアザラシとマッコウクジラ（Physeter macrocephalus）では、オスの体重がメスの3～4倍になることが多い。[15]
ミナミゾウアザラシの大きさも地域によって異なる。研究によると、サウスジョージア島のゾウアザラシはマッコーリー島のゾウアザラシよりも平均して約30％重く、約10％長いことがわかっている。[12] 1913年2月28日にサウスジョージア島のポゼッション湾で撃たれた記録的な大きさの雄は、体長6.85メートル（22.5フィート）、体重は部分的にしか計量されていないものの、5,000キログラム（11,000ポンド）と推定された。[9] [16]雌の最大サイズは、体重1,000キログラム（2,200ポンド）、体長3.7メートル（12フィート）である。[9] [17]
ミナミゾウアザラシの目は大きくて丸く、黒い。目の幅が広く、低光量の色素が集中していることから、獲物を捕らえるのに視覚が重要な役割を果たしていることがうかがえる。すべてのアザラシと同様に、ゾウアザラシには後肢があり、その先端は尾と尾びれになっている。それぞれの「足」は、5 本の長く水かきのある指を展開できる。この機敏な 2 つの手のひらは、水を推進するために使用される。胸びれは、泳ぐときにはほとんど使用されない。後肢は陸上での移動には適していないが、ゾウアザラシは、体を推進するためのサポートとしてひれを使用する。この方法で、短距離の移動、水に戻る、メスに追いつく、侵入者を追跡するなどの目的で、素早く (最高 8 km/h (5.0 mph)) 推進することができる。
子猫は毛皮を持って生まれ、完全に黒い。毛皮は水には適していないが、冷たい空気から保護することで子猫を守る。最初の換毛は離乳に伴って起こる。換毛後、毛皮は毛の太さと水分量に応じて灰色や茶色に変わる。年老いた雄猫の皮膚は厚い革状になり、傷跡が残ることが多い。
他のアザラシと同様に、ゾウアザラシの血管系は寒さに適応しており、動脈を取り囲む小さな静脈が動脈から熱を捕らえます。この構造は後ろ足などの末端に存在します。
分布と個体数
ミナミゾウアザラシの世界の個体数は、1990年代半ばには65万頭と推定され[1]、2005年には664,000頭から740,000頭と推定されました[18] 。研究により、3つの海洋にそれぞれ1つずつ、3つの地理的亜集団が存在することが示されています。
追跡調査によりゾウアザラシの移動ルートが明らかになり、主な餌場は南極大陸の端にあることがわかった。ゾウアザラシは休息や交尾のために時々南極に上陸するが、繁殖のために亜南極の地域に集まる。
最大の亜集団は南大西洋に生息し、個体数は40万頭を超え、サウスジョージア島には約11万3千頭の繁殖雌が生息している。[19]大西洋亜集団の他の繁殖コロニーは、アルゼンチンのフォークランド諸島とバルデス半島（唯一の大陸繁殖集団）に生息している。
南インド洋に生息する2番目の亜集団は最大20万頭から成り、その4分の3はケルゲレン諸島で繁殖し、残りはクロゼ諸島、マリオン諸島、プリンスエドワード諸島、ハード島で繁殖する。一部の個体はアムステルダム島でも繁殖する。
約 75,000 頭のアザラシからなる第 3 の亜集団は、主にマッコーリー島を中心とする、タスマニア島とニュージーランドの南にある太平洋の亜南極諸島に生息しています。
かつてはタスマニア島、セントヘレナ島、チリ沖のファンフェルナンデス諸島にコロニーが存在していた。南アフリカ、オーストラリア、ウルグアイでは、換羽期の個体が発見されている。モーリシャス島の海岸でも、時折行方不明の動物が報告されており、エクアドルのリオグアヤス河口域[18]とペルーのリマの海岸から2件の報告がある[20]。ヘレナのマナティーと呼ばれるこの生物の実在性は、セントヘレナ島に歴史的に生息していたゾウアザラシの誤認である可能性が指摘されていた[21] 。
チリでは、この種は現在、以前の生息域に再定着しつつあると考えられている。[22] [23]例えば、2010年代にはトルテン川の河口やカイクラ島で目撃されている。[23] [24]
19世紀に大規模なアザラシ猟が終焉した後、ミナミゾウアザラシの個体数は1950年代にかなり回復したが、それ以降、インド洋と太平洋の亜個体群で原因不明の減少が起こっている。個体数は今や安定しているようだが、変動の理由は不明である。考えられる説明としては、急速な人口動態の回復に伴う不況現象で重要な資源が枯渇した、気候の変化、個体数が変動した他の種との競争、さらには科学的モニタリング技術の悪影響などが挙げられる。[25]
行動
社会行動と生殖
ゾウアザラシは、1 年に数週間連続して乾いた状態を保つことができるため、陸上に最も長く滞在できるアザラシの 1 つです。オスはメスよりも早くコロニーに到着し、到着するとハーレムの支配権をめぐって争います。 [26]体が大きいと戦いに有利になり、オスの闘争関係によって優位性のヒエラルキーが生まれ、ハーレムへのアクセスとハーレム内での活動は順位によって決まります。[27]優位なオス (「ハーレムの支配者」) は数十匹のメスからなるハーレムを形成します。最も成功していないオスはハーレムを持たず、オスが見ていないときにハーレムのメスと交尾しようとすることがあります。初産のメスの大多数と経産のメスのかなりの割合は、ハーレムから離れた海上で放浪しているオスと交尾します。[28]
ゾウアザラシは縄張りを守るためにそこに留まらなければならない。それは何ヶ月も食べずに脂肪貯蔵庫で生きなければならないことを意味する。2頭のオスは互いに体重と犬歯を使って戦う。その結果が致命的になることはめったになく、負けたオスは逃げるが、ひどい裂傷や切り傷を負うこともある。オスの中には3ヶ月以上も食べずに陸上に留まるものもいる。オスは一般的に咳き込むような咆哮で鳴き、これは個体認識と大きさの判断の両方に役立つ。[27]地位の高いオス同士の争いは、身体的な接触よりも態度と鳴き声で解決されることが多い。[27]
一般的に、繁殖期には子アザラシがかなり早く生まれます。[29]生まれた後、新生子は吠えたり、キャンキャンと鳴いたりし、母アザラシは甲高い声で応えます。[30]新生子はすぐに乳を飲み始めます。授乳期間は平均23日間です。この期間中、メスは絶食します。新生子の体重は出生時に約40kg（88ポンド）で、乳離れするまでに120～130kg（260～290ポンド）になります。この期間中、母アザラシの体重は大幅に減少します。乳離れした若いアザラシは、生まれたときの毛が抜けるまで育児室に集まります。彼らは泳ぐ練習をするために水に入り、通常は河口や池で修行を始めます。夏には、ゾウアザラシは換毛のために陸に上がります。これは繁殖直後に起こることもあります。
餌付けとダイビング
衛星追跡により、アザラシが水面に留まる時間はごくわずかで、通常は呼吸に数分を費やすだけであることが明らかになった。彼らは繰り返し潜水し、そのたびに20分以上かけて、水深400～1,000メートル（1,300～3,300フィート）の深さで獲物であるイカや魚を狩る。彼らは空気呼吸をする非鯨類の中で最も深く潜水し、最大で水深2,388メートル（7,835フィート）まで潜ったことが記録されている。[31] [32]
潜水時間、深さ、順序に関しては、ミナミゾウアザラシが最も優れた能力を発揮します。多くの点で、ミナミゾウアザラシはほとんどのクジラ目動物をも上回っています。これらの能力は、海洋哺乳類に共通する非標準的な生理的適応の結果ですが、ゾウアザラシでは特に発達しています。対処戦略は、酸素貯蔵量の増加と酸素消費量の削減に基づいています。
海では、アザラシは単独で生活しているようです。メスの多くは餌を求めて遠洋域に潜りますが、オスは遠洋域と底生域の両方に潜ります。[33]個体は毎年同じ狩猟場に戻ります。深海の餌場はアクセスが難しいため、彼らの食生活に関する包括的な情報は得られていませんが、狩猟行動や獲物の選択に関する観察はいくつか行われています。[34]
ゾウアザラシは暗い深海で狩りをする際、少なくとも部分的には視覚を使って獲物の位置を特定するようである。獲物となる動物の生物発光は、獲物の捕獲を容易にする。ゾウアザラシはクジラ目動物のような発達した反響定位システムを持っていないが、振動に敏感な顔のヒゲ（ひげ）が餌探しに役割を果たしていると考えられている。亜南極または南極の海岸にいる場合、アザラシは主にPsychroteuthis glacialis、Alluroteuthis antarcticus、Histioteuthis eltaninae、Onykia ingens、Gonatus antarcticusなどの深海頭足動物種を餌とする。Martialia hyadesi [35] [36]およびその他の軟体動物、ランタンフィッシュ（Electrona spp. およびGymnoscopelus spp.）、ノトセン（Lepidonotothen属、Pleuragramma 属、Trematomus 属、Pagothenia 属）、Channichthyidsae spp.、Bathylagidae spp.、[37]オキアミ（主にEuphausia spp.）およびその他の甲殻類、さらには藻類を含む様々な魚類。
捕食
乳離れした子や若い個体はシャチの餌食になることがある。[38]乳離れした子がヒョウアザラシ（Hydrurga leptonyx）やニュージーランドアシカ（Phocarctos hookeri）に襲われて殺された事例が記録されており、後者の場合は小さな子に限られる。ホホジロザメ（Carcharodon carcharias ）はキャンベル島付近でゾウアザラシを捕食し、マッコーリー諸島では生き残ったゾウアザラシにミナミネッタイザメ（Somniosus antarcticus ）の噛み跡が見つかっている。[39] [40]
保全
19世紀に狩猟により絶滅寸前となった後、2005年の総個体数は664,000～740,000頭と推定されましたが[18]、2002年の時点では3つの主要な亜集団のうち2つが減少していました。[41]この理由は明らかではありませんが、アザラシの主な食料源の分布と減少レベルに関連していると考えられています。[41]彼らの重要な繁殖地のほとんどは現在、国際条約、ユネスコ世界遺産、または国内法によって保護されています。
気候変動
気候変動は、ミナミゾウアザラシなどの海洋生物に広範囲かつ多様な影響を及ぼす可能性がある。南極海の頂点捕食者であるミナミゾウアザラシは、急速な気候変動に対して最も敏感で脆弱な地域に生息している。海洋学のサンプラーとしてのミナミゾウアザラシ[42]や海洋哺乳類の極地探査プロジェクト[43]などの世界的な取り組みにより、長期にわたる行動と海洋学の結合データの大規模な収集が実現した。これらのプロジェクトの一環として、衛星中継データロガーがミナミゾウアザラシに取り付けられ、物理的および生物学的データが収集された。10 年以上にわたるこの行動と環境データの同時収集により、研究者は気候変動がミナミゾウアザラシと南極の生態系に与える影響を研究することができた。このデータは、気候変動に関連して南極海がどのように変化しているか、またこれらの種がどのように変化に対応しているかに関する情報を提供する。[44] [45]
これらのプロジェクトは、ミナミゾウアザラシに焦点を当てた。なぜなら、ミナミゾウアザラシは深海に潜るだけでなく、個体数と食糧消費の点で南極海の主要な捕食者でもあるからだ。食物連鎖の上位層の捕食者として、ミナミゾウアザラシの採餌の成功と個体群動態は、異なる栄養段階における生産性に関する貴重な情報を与えてくれる。[46]したがって、ミナミゾウアザラシの幸福は、南極の生態系全体の幸福を反映している。
異なるコロニーのミナミゾウアザラシは、餌を探すために特定の海洋地域を頻繁に訪れます。彼らは、特定の水文特性を持つ地域、たとえば南極周極海流内の周極深層の湧昇地域で最もうまく餌を探します。[47]南極海では、ミナミゾウアザラシは南の高緯度前線や前線帯に頻繁に生息します。しかし、これらの地域に関連した餌探しの成功率は、年、季節、性別によって大きく異なります。餌探しの成功率の季節的および年次的な変動の一部は、前線の位置の変化や前線の位置に関連する変動性などの気候変動に関連している可能性があります。[48]一般的に、ミナミゾウアザラシは前線システムの位置と生産性の明らかな変動に対して回復力があるように見えます。
著名人
最も有名なミナミゾウアザラシの1頭は、生後半年から2005年に11歳で死ぬまで日本の江ノ島水族館で暮らしていたミナゾウです。[49] ミナゾウは、バケツを持ち、舌を垂らすトレードマークのポーズで人気を博しました。2006年、ミナゾウは、日本のノイズミュージシャンであるMerzbowとしても知られる秋田昌美によって2巻アルバムで追悼されました。[50] [51]ジェニー・アキタによるアートワークでは、ミナゾウが愛用のバケツを持っている様子が描かれています。2007年、ミナゾウは、 lolcatに似た「lolrus」と呼ばれる画像マクロ の題材になりました。ライナーノーツで、秋田昌美は、ミナゾウの頻繁で要求の厳しいパフォーマンスが彼を疲れさせ、最終的に死につながったのではないかと示唆しています。秋田がミナゾウを称える意図は、観客の前でパフォーマンスするために飼育されている動物たちの窮状を強調することだった[49]ミナゾウはいくつかのTシャツのデザインにも登場している。
2023年後半、「ニール・ザ・アザラシ」という愛称で呼ばれる体重600キログラム（1300ポンド）のミナミゾウアザラシが、タスマニア南部の住宅地に繰り返し現れ、女性の車の前で休んで仕事に行くのを妨げるなど、多くの問題を引き起こし、インターネットで話題になった。ニールが人間と何度も接触したことで、ニールの健康状態だけでなく、一般の人々への潜在的なリスクについても懸念が生じている。[52] [53]
参考文献
- ^ ab Hofmeyr, GJG (2015). 「Mirounga leonina」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T13583A45227247. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T13583A45227247.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」. cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ ab リンネ、カール (1758)。自然体系、二次クラス、序数、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I (ラテン語) (第 10 版)。ホルミエ: ラウレンティウス・サルヴィウス。 37～38ページ。2012 年11 月 23 日に取得。
- ^ Macrorhinus leoninusについては、例えば次を参照: Flower, William Henry (1881). 「On the Elephant Seal, Macrorhinus leoninus (Linn.)」Proceedings of the Zoological Society of London . 1881 : 145–162 . 2020年5月14日閲覧。
- ^ Macrorhinus elephantinusについては、たとえば、Museum Umlauff (1905) を参照。Der See-Elefant (Macrorhinus elephantinus) des Museum Umlauff Hamburg: Schilderung seiner Lebensweise und wissenschaftliche Beschreibung (ドイツ語)。ハンブルク: A. フリードレンダー。OCLC 50815427。そして
ディスタント、ウィリアム・ルーカス(1899 年 9 月)。「海象 (Macrorhinus elephantinus)」。動物学者。第 4 シリーズ、第 3 巻 (699): 385/7。
- ^ 「キタゾウアザラシ」海洋哺乳類センター。 2017年11月24日閲覧。
- ^ フェイ、フランシス H. (1985 年 5 月 24 日). 「Odobenus rosmarus」.哺乳類種(238): 1–7. doi :10.2307/3503810. ISSN 0076-3519. JSTOR 3503810.
- ^ 「ミナミゾウアザラシ」。Oceana 。2017年11月23日閲覧。
- ^ abc ウッド、ジェラルド（1983）。『ギネスブック 動物の事実と偉業』。エンフィールド、ミドルセックス：ギネススーパーラティブズ。ISBN 978-0-85112-235-9。
- ^ グレイ、ジョン・エドワード (1827)。「哺乳類綱の種の概要」。バロン・キュヴィエ編『動物界の組織に従って整理』、バロン (G) キュヴィエ著、エドワード・グリフィス他による追加説明付き。第 5 巻。G.B. ウィテカーのために印刷。180 ページ。
- ^ 例えば、Cuvier 1827-1835. The animal kingdom etc. London : Whittaker. p. 58 は Darwin's Beagle Library でオンラインで閲覧可能。
- ^ ab Perrin, William F.; Würsig, Bernd; Thewissen , JGM, eds. (2008年11月24日). 「耳のないアザラシ」.海洋哺乳類百科事典(第2版). バーリントン、マサチューセッツ州: アカデミック・プレス. p. 346. ISBN 978-0-12-373553-9。
- ^ 「ミナミゾウアザラシ」。pinnipeds.org 。アザラシ保護協会。
- ^ Block, D.; Meyer, Philip; Myers, P. (2004). 「Miroun」.動物多様性ウェブ. ミシガン大学理事会. 2010年9月11日閲覧。
- ^ Shirihai, H. & Jarrett, B. (2006).世界のクジラ、イルカ、その他の海洋哺乳類プリンストン、ニュージャージー州: プリンストン大学出版局。pp. 112–115。ISBN 978-0-691-12757-6。
- ^カーワーディン、マーク（2008年）。動物記録。 ニューヨーク：スターリング。p.61。ISBN 978-1-4027-5623-8。
- ^ McClain, Craig R.; Balk, Meghan A.; Benfield, Mark C.; Branch, Trevor A.; Chen, Catherine; Cosgrove, James; Dove, Alistair DM; Gaskins, Leo C.; Helm, Rebecca R. (2015年1月13日). 「海洋巨人のサイズ: 海洋大型動物の種内サイズ変動パターン」. PeerJ . 3 : e715. doi : 10.7717/peerj.715 . ISSN 2167-8359. PMC 4304853. PMID 25649000 .
- ^ abc アラバ、フアン・ホセ;カルバハル、ラウール (2005 年 7 月～12 月)。 「エクアドルのグアヤキル湾におけるゾウアザラシの最初の記録：ミロウンガ・レオニナまたはM.アングスティロストリスのいずれかの発生について」。ラテンアメリカ水生哺乳類ジャーナル(PDF)。４（２）。リオデジャネイロ: Sociedade Latino-Americana de Especialistas em Mamíferos Aquáticos: 195–198。土井：10.5597/lajam00086。ISSN 1676-7497。
- ^ Boyd, IL; Walker, TR; Poncet, J. (1996). Walton, David WH; Vaughan, Alan PM; Hulbe, Christina L. (編). 「サウスジョージア島におけるミナミゾウアザラシの現状」.南極科学. 8 (3): 237–244. Bibcode :1996AntSc...8..237B. doi :10.1017/S0954102096000338. ISSN 0954-1020. S2CID 140165365.
- ^ ペルー、NOTICIAS EL COMERCIO (2016 年 3 月 11 日)。 「エレファンテ マリーノ バラド アン プラヤ マカハ デ ミラフローレス [写真] | LIMA」。エル コメルシオ。
- ^ Shuker K., 2014, 『人間から隠れる獣たち：世界最後の未発見の動物たちを探して』pp.138, Cosimo, Inc.
- ^ Cárcamo, D., Pizarro, M., Orellana, M., Muñoz, L., Pavés, G., Sepúlveda, M., Durán, R., y Oliva, D. (2019). ミナミゾウアザラシは中緯度地域に再侵入しているのか？チリ沿岸での新たな目撃情報と初出産記録。Polar Biology、42、433-440。
- ^ ab Sepúlveda, M.、Pavés, G.、Harrod, C.、y Gómez-Uchida, D. (2019)。チリ南部のトルテン川でミナミゾウアザラシのミロウンガ・レオニナを目撃。 Revista de Biología Marina y Oceanografía、53、375-380。
- ^ カーサック、ハイメ・A.;ヴィルグロン、ジョナサン。ラウ、ジェイミー・M。トバール、クラウディオ。カルロス、カルロス (2022)。 「カイクラ諸島 (南緯 41 度): チリ南部、マリノス デル セーノ デ レロンカヴィの、アベスとママフェロスの再現に重要な場所」。Anales del Instituto de la Patagonia (スペイン語)。50：1～13。土井: 10.22352/AIP202250003。
- ^ van Aarde, RJ (1980年1月). 「ケルゲレン島のミナミゾウアザラシMirounga Leoninaの個体数の変動」.南アフリカ動物学ジャーナル. 15 (2): 99–106. doi : 10.1080/02541858.1980.11447694 . ISSN 0254-1858.
- ^ Jones, E. (1981). 「マッコーリー島のオスのミナミゾウアザラシ、 Mirounga leonina (L.) の繁殖状況と年齢の関係」オーストラリア野生生物研究。8 (2): 327–334。doi :10.1071/WR9810327。
- ^ abc McCann, TS (1981). 「オスのミナミゾウアザラシ、Mirounga leoninaの攻撃性と性活動」。動物学ジャーナル。195 (3): 295–310。doi :10.1111/ j.1469-7998.1981.tb03467.x。
- ^ de Bruyn, PJN; Tosh, CA; Bester, MN; Cameron, EZ ; McIntyre, T.; Wilkinson, IS (2011). 「海でのセックス：極めて多妻性の哺乳類の代替交配システム」.動物行動. 82 (3): 445–451. doi :10.1016/j.anbehav.2011.06.006. hdl : 2263/17388 . S2CID 53200630.
- ^ McCann, TS (1980). 「ミナミゾウアザラシ、Mirounga leonina (L.) の個体群構造と社会組織」リンネ協会生物学誌14 (1): 133–150. doi :10.1111/j.1095-8312.1980.tb00102.x.
- ^ Link, JK; Bryden, MM (1992). 「Mirounga leonina」.哺乳類種(391): 1–8. doi :10.2307/3504169. JSTOR 3504169. S2CID 253958921.
- ^ Gregory S. Schorr、Erin A. Falcone、David J. Moretti、Russel D. Andrews (2014)。「アカボウクジラ（Ziphius cavirostris）の初の長期行動記録が記録破りの潜水を明らかにする」。PLOS ONE。9 ( 3 ) : e92633。Bibcode : 2014PLoSO ... 992633S。doi : 10.1371/ journal.pone.0092633。PMC 3966784。PMID 24670984。
- ^ 「海洋生物の調査 - 闇の淵から深淵まで」(PDF) Coml.org 2009年12月15日閲覧。
- ^ MA Hindell、DJ Slip 、 HR Burton (1991)。 「成体の雄と雌のミナミゾウアザラシ、Mirounga leonina (鰭脚類、アザラシ科) の潜水行動」。オーストラリア動物学ジャーナル。39 (5): 595–619。doi :10.1071/ZO9910595。
- ^ 2002.ゾウアザラシ。コロンビア百科事典、第1巻、第6版。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。
- ^ ヴァン・デン・ホフ、ジョン; バートン、ハリー; デイヴィス、ルパート (2003)。「東南極のヴィンセンズ湾に引き上げられたオスのミナミゾウアザラシ (Mirounga leonina L.) の食事」。極地生物学。26 (1): 27–31。Bibcode : 2003PoBio..26 ...27V。doi :10.1007/s00300-002-0447-y。S2CID 20332839 。
- ^ PG Rodhouse; TR Arnbom; MA Fedak; J. Yeatman & AWA Murray (1992). 「ミナミゾウアザラシ Mirounga leonina L.の頭足動物の獲物」. Canadian Journal of Zoology . 70 (5): 1007–1015. doi :10.1139/z92-143.
- ^ G. Daneri & A. Carlini (2002). 「キングジョージ島のミナミゾウアザラシ、Mirounga leoninaの魚類の餌食」Polar Biology . 25 (10): 739–743. Bibcode :2002PoBio..25..739D. doi :10.1007/s00300-002-0408-5. S2CID 24292848.
- ^ 「ミナミゾウアザラシ（Mirounga leonina）」。アザラシ保護協会。2010年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年11月27日閲覧。
- ^ Van Den Hoff, J., & Morrice, MG (2008).マコーリー島のミナミゾウアザラシ（Mirounga leonina）に観察されたスリーパーシャーク（Somniosus antarcticus）およびその他の咬傷。海洋哺乳類科学、24（1）、239-247。
- ^ McMahon, CR, Burton, HR, & Bester, MN (1999).南極大陸のマッコーリー島におけるミナミゾウアザラシMirounga leoninaの1年目の生存率。Polar Biology, 21(5), 279–284。
- ^ ab Perrin, WF; Perrin, William F.; Würsig, Bernd G .; Würsig, Bernd; Thewissen, JGM; Thewissen, JGM (2002 年 2 月 5 日)。海洋哺乳類百科事典。Gulf Professional Publishing。ISBN 9780125513401– Google ブックス経由。
- ^ 「SEaOS」。biology.st-andrews.ac.uk。
- ^ 「MEOP – 極地から極地まで海洋を探索する海洋哺乳類」meop.net。
- ^ Costa, DP; Huckstadt, LA; Crocker, DE; McDonald, BI; Goebel, ME; Fedak, MA (2010 年 6 月 3 日)。「気候変動の研究へのアプローチとそれが南極の鰭脚類の生息地選択に及ぼす役割」。統合比較生物学。50 (6): 1018–1030。doi : 10.1093/icb/ icq054。ISSN 1540-7063。PMID 21558256 。
- ^ Block, Barbara A; Costa, Daniel P; Boehlert, George W; Kochevar, Randy E (2002 年 9 月)。「遠洋性生息地の利用状況を明らかにする: 太平洋遠洋性魚類のタグ付けプログラム」。Oceanologica Acta . 25 (5): 255–266. Bibcode :2002AcOc...25..255B. doi :10.1016/S0399-1784(02)01212-4.
- ^ Charrassin, JB; Roquet, F.; Park, YH; Bailleul, F.; Guinet, C.; Meredith, M.; Nicholls, K.; Thorpe, S.; Tremblay, Y.; Costa, D.; Göbel, Miriam (2010)。「機器を装着したゾウアザラシによって明らかになった南極海の物理的および生物学的プロセスに関する新たな知見」。OceanObs 09: Sustained Ocean Observations and Information for Society (Vol. 2) の議事録、イタリア、ベニス、2009 年 9 月 21 ～ 25 日、Hall, J.、Harrison DE、Stammer, D. 編、ESA 出版物 WPP-306。
- ^ Biuw, M.; Boehme, L.; Guinet, C.; Hindell, M.; Costa, D.; Charrassin, J.-B.; Roquet, F.; Bailleul, F.; Meredith, M.; Thorpe, S.; Tremblay, Y. (2007 年 8 月 21 日)。「現場の海洋学的状況と関連した南極海の頂点捕食者の行動と状態の変動」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 34): 13705–13710。Bibcode :2007PNAS..10413705B。doi : 10.1073 / pnas.0701121104。ISSN 0027-8424。PMC 1959446 。PMID 17693555。
- ^ Gordine, Samantha A.; Fedak, Michael A.; Boehme, Lars (2019年9月). 「ミナミゾウアザラシの体調改善における南極海前線システムの重要性」.水生生物保全: 海洋および淡水生態系. 29 (S1): 283–304. Bibcode :2019ACMFE..29S.283G. doi : 10.1002/aqc.3183 . hdl : 10023/20556 . ISSN 1052-7613.
- ^ ab 「江ノ島水族館の人気アザラシ、10年半の飼育の末に死ぬ」ジャパンタイムズ、2005年10月7日。
- ^ みなぞう 第1巻 - AllMusic
- ^ AllMusicの Minzao Volume 2
- ^ パメラ・ロンツィオコス（2023年12月22日）。「タスマニアのアザラシ、ニールが話題に、専門家は彼の健康状態を心配｜タスマニア｜ガーディアン」。ガーディアン。 2024年2月2日閲覧。
- ^ Saman Shafiq (2023年12月22日). 「タスマニアで話題の『アザラシのニール』が警察と対立: 動画」USA Today . 2024年2月2日閲覧。
文献
- 「オーストラリア海域における亜南極オットセイとミナミゾウアザラシの生態、脅威、保全状況」(PDF)。オーストラリア政府、環境遺産省、キャンベラ。2004年。2011年6月3日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年8月15日閲覧。
- Block, D.; Meyer, Philip; Myers, P. (2004) 「Mirounga leonina (ミナミゾウアザラシ)」。Animal Diversity Web。ミシガン大学理事会。2010年9 月 11 日閲覧。
- 「Mirounga leonina」。統合分類情報システム。 2006年1月24日閲覧。
- 「Mirounga leonina、ミナミゾウアザラシ」。MarineBio。MarineBio Conservation Society。2017年4月6日。
- Perrin, WF; Wursig, Bernd G.; Thewissen著、「JGM海洋哺乳類百科事典」、カリフォルニア州サンディエゴ: Academic Press、2002 年。
- 「ミナミゾウアザラシ」。南極の野生生物。南極とのつながり。2008 年 10 月 9 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年10 月 8 日に閲覧。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - 「南部ゾウアザラシの生物学」。ゾウアザラシ。ゾウアザラシ研究グループ。2010 年9 月 11 日閲覧。
外部リンク
Wikispeciesには、Mirounga leoninaに関する情報があります。
