プレシオスクス

プレシオスクス 時代範囲:ジュラ紀後期、154～149 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ホロタイプ頭骨 NHMUK PV OR40103
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ形類
クレード:	ワニ目
亜目:	†タラットスクス亜科
家族：	†メトリオリンクス科
サブ部族:	†プレシオスチナ
属:	†プレシオスクス オーウェン、1884
タイプ種
†プレシオスクス・マンセリ (ハルク、1870年 [元々はステネオサウルス])

プレシオスクスは、イングランドのドーセット、おそらくスペインでも発見された、ジュラ紀後期（キンメリッジアン後期からティトニアン前期）のから発見された、絶滅した 地竜亜科メトリオリンクス科ワニ形の属である。この属にはプレシオスクス・マンセリイという1種のみが含まれる。 ^[1]

プレシオスクスのタイプ標本と参照標本は、 1860年代にジョン・クラベル・マンセル＝プレイデルによって、他の大型海生爬虫類の化石とともにドーセット海岸で発見された。マンセル＝プレイデルは1866年にこれらの化石を大英博物館（現在は自然史博物館）に寄贈した。P . manseliiのホロタイプ標本の一部（NHMUK PV OR40103a）は、1869年にジョン・ハルクによって初めて記載された。ハルクは、ダコサウルス・マキシムスやその他の標本とともに、それをステネオサウルス・ロストロ・マイナー・ジェフロワ（1825年）に参照した。当初、頭骨（NHMUK PV OR40103）はプリオサウルス類であると考えられていたが、頭骨がワニ類の性質を持つのではないかと示唆したのは、標本作成者のデイヴィス氏であった。 1870年、ハルクは、吻部と後頭部の2つの部分に保存されている頭骨について記述した。ハルクは、この頭と下顎は両方とも同じ大きさで、キンメリッジ湾の干潮時に露出した岩礁で近接して発見されたことから、「この頭と下顎は両方とも1人の個体のものである」と示唆した。一部の物質は黄鉄鉱の腐食により破壊され、「上顎骨」と呼ばれる孤立した骨片はこれまで描かれたことがなく、所在も不明である。リチャード・オーウェンは、S.マンセリが形態的にステネオサウルスよりも現存するワニ類に似ていると考え、1884年にプレシオスクス属を創設した。^{[2]ウッドワード (1885) は、この種を}ダコサウルス属に分類した。 Lydekker (1888) はP. manselii をDakosaurus maximusと同義としたが、 Fraas (1902) はこれら 2 つの種を同義または近縁であるとみなした。Young & Andrade (2009)、Cau & Fanti (2011)、Youngら(2011) の系統解析は、これら 2 つがDakosaurusの別種であるという仮説を支持している。Young ら( 2012)は系統解析により側系統のDakosaurusが見つかり、 P. manseliiがこれまで考えられていたよりも Geosaurini 内で基底的な位置にあることを示唆したため、属名Plesiosuchus を復活させた。^[1]

プレシオスクスのホロタイプには、NHMUK  PV OR40103、下顎骨と孤立した頭蓋骨以降の遺骸（NHMUK PV OR40103a）を伴う、破損した不完全な頭骨が含まれる。不完全な頭骨には、吻部と後頭骨が含まれるが、後頭顆がなく、側頭上部弓の断片と孤立した右関節骨がある。NHMUK PV OR40103a には、右下顎枝、孤立した歯、上腕骨、および部分的または完全に基質に埋め込まれた多数の肋骨と椎骨が含まれる。さらに 2 つの標本、NHMUK PV OR40104（後頭顆）、および NHMUK PV OR40105（手根骨と足根骨）がホロタイプに属する可能性がある。両標本は1900年にラムゼイ・ライト教授を通じてトロント大学に寄贈された。NHMUK地球科学部の登録簿を調べたところ、両標本はNHMUK PV OR40103の一部であった可能性があるが、どちらの標本もロイヤルオンタリオ博物館には所蔵されていない。プレシオスクスのホロタイプは大型の個体である。ホロタイプ（および参照標本）が成体か亜成体かは不明であるが、椎骨の保存状態が悪く神経中枢縫合の性質を判断できないため、全長は5.42メートル（17.8フィート）と推定されている。ドーセット州キメリッジ湾の後期キメリッジアン（Aulacostephanus autissiodorensis亜寒帯アンモナイト帯）下部キメリッジ粘土層から採集された。標本NHMUK PV OR40103bは、基質に保存された短い一連の頸背椎であり、このグループのいくつかの類似形質を持っているため、タラットスクス類でもある。しかし、椎骨がNHMUK PV OR40103aのものよりはるかに小さく、基質の構成が異なるため、ホロタイプと同じ個体には属さない。プレシオスクスに属するのか、別のメトリオリンクス類に属するのかは不明であり、そのためタラットスクス類の不確定種であると考えられている。^[1]

キメリッジの上部キメリッジ粘土層（チトニアン期初期、ペクチナタイト・ウィートリーエンシス亜寒帯アンモナイト帯）から採取された下顎骨と上側頭弓の一部を含む頭蓋骨である NHMUK PV R1089 もプレシオサウルス属に分類される。これも 1866 年にマンセル＝プレイデルによって発表され、ホロタイプと同様に当初はプリオサウルス科プレシオサウルスに属すると考えられていた。当初はオーウェン（1869 年）によってPliosaurus trochanteriusの属する標本として記載された。しかし、オーウェンは、この帰属の根拠を示さず、NHMUK PV R1089 とP. trochanteriusのホロタイプ（独立した大腿骨と考えられていたが、実際はイギリスのオックスフォードシャー州ショットオーバー・ヒルの前期ティトニアンから収集された上腕骨）との間に重複する要素はなかった。後に、ユーデス＝デロンシャン（1867～1869）とウッドワード（1885）の両者は、これをメトリオリンクス科のMetriorhynchus属に帰属させ、一方、タルロ（1960）はこれをワニ類とみなし、ブッフェトー（1982）はこれをダコサウルスに近縁の大型メトリオリンクス科とみなした。リデッカー（1888）とヴィニョー（1995）の両者は、この標本をテレオサウルス科のMachimosaurus mosae属に帰属させたが、ヤングらは、この標本をメトリオリンクス科の Metriorhynchus 属に分類した。 (2012) は、この恐竜がマキモサウルスとは異なることを示した。マキモサウルスは外側の下顎窓と下顎結合の前方横方向拡張部を持つが、NHMUK PV R1089 にはその両方の特徴がない。さらに、マキモサウルスの両種は、NHMUK PV R1089 に存在する前関節を欠いている。さらに、NHMUK PV R1089 は、ジオサウルス亜科メトリオリンクス科で見られるように、歯列が極端に減少している (歯骨胞がマキモサウルスの 19～25 個に対してNHMUK PV R1089 は 13 個)。P . manseliiのホロタイプと NHMUK PV R1089 は頭蓋骨の類似性を共有しており、近縁の他のジオサウルス亜科から除外できるため、Youngら(2012) はこれをP. manseliiに帰した。 NHMUK PV R1089はホロタイプよりもさらに大きな個体で、下顎の長さは132.2cm（52.0インチ）である。一方、NHMUK PV OR40103aの下顎の長さは約111cm（44インチ）である。そのため、NHMUK PV R1089の長さは約6.83m（22.4フィート）と推定され、プリオサウルス科のリオプレウロドン・フェロックスの推定体長である約6.39m（21.0フィート）を上回っている。^[1]

ジュラ紀海洋生物博物館には、プレシオスクス・マンセリのものとされる標本があと2つある。K181は孤立した歯、部分的な上顎骨、部分的な左下顎骨、肋骨、椎骨、大腿骨、およびK434は右歯骨である。ルイス・オメニャカら(2010)がダコサウルス属として記載した孤立したスペイン歯冠 (MUJA-1004)は、エナメル質の装飾パターン、歯状突起のサイズ、歯に見られる摩耗の欠如がプレシオスクスのホロタイプと共通しており、他の既知のジオサウルス亜科とは区別できるため、ヤングら( 2012) はcf. プレシオスクス・マンセリと記載した。この標本はスペイン北部アストゥリアス州ラ・グリエガ・ビーチのキンメリジャン期テレニェス層から採集された。^[1]

同様の形態の歯の化石はチェコ共和国でも発見され、2021年に正式に発表された（約1億3000万年前のオーテリビアン期の地層で発見された）。 ^[3]

Youngら(2012)は、他のすべてのメトリオリンクス科魚類を除いてこの種が持つP. manseliiの固有形質を7 つ特定した。P . manselii は舌側から見ると長方形の小歯を持つ。歯のエナメル質装飾はほとんど目立たないが、頂底方向に揃った低隆起がある。一部の歯の近心縁は顕著な遠心湾曲を持つ。さらに、口蓋骨は強く凸状で、正中線に沿って顕著な隆起がある。口蓋側から見ると、口蓋骨の幅は眼窩下窓から正中線に向かって前方に狭まり、明瞭な細長い三角形になる。上顎口蓋縫合の正中線末端は、第 4 上顎歯槽と同じ高さにある。最後に、その方形遠位関節面は溝によって 2 つの顆に分離されておらず、中央に非常に浅いくぼみがあるだけである。他のジオサウルス類と同様に、P. manselii は中程度から強い内外側圧迫を伴う大きく頑丈な歯を持っている。P . manseliiの他の注目すべき特徴は、前上顎骨と鼻骨の間に前上顎骨の正中線の長さとほぼ等しい分離があること、竜骨と真に微細な歯状突起によって形成された隆起部、および 13 本のうち 9 本の歯骨歯が隣接する長い下顎結合部があることである。背面から見ると、前頭骨の外側縁には、頭蓋骨の前後軸から約 70 度の角度で後方を向いた屈曲点がある。^[1]

当初、メトリオリンクス科の系統発生解析（Young & Andrade（2009）、Cau & Fanti（2011）、Young et al. （2011）など）では、 Dakosaurus maximusとP. manseliiはダコサウルスの別種であるという仮説を支持する結果が得られた。Young et al. （2012）は、系統発生解析で側系統のダコサウルスが見つかり、P. manseliiがこれまで考えられていたよりもゲオサウルス亜科の中で基底的な位置にあることを示唆したため、属名Plesiosuchusを復活させた。P . manseliiは、トルヴォネウステスとともにゲオサウルス亜科の基底部の多枝分枝で発見され、ダコサウルスとゲオサウルスを含む系統群に属していた。この解析はこれまでで最も広範囲なメトリオリンクス科の系統発生だが、一部のゲオサウルス亜科は除外されている。Purranisaurus potens は現在再記載中のため削除され、"Metriorhynchus" brachyrhynchus はSuchodus durobrivensisが前者のジュニアシノニムなのか、それとも最も近い既知の近縁種なのかが不確かなため再コード化された。最後に、ダコサウルスの側系統性により、異常に大きな歯列 (先端基底長が 6 cm (2.4 インチ) を超える) がジオサウルス類の中で同形性となった。Youngと Andrade (2009) によるAggiosaurus nicaeensisのダコサウルスへの参照は、この特徴のみに基づいていたため、既知のメトリオリンクス科の中で最も大きな歯列 (先端基底長が最大 12 cm (4.7 インチ) cm) を持つAggiosaurus は、ダコサウルスまたはPlesiosuchusのジュニアシノニムとは見なされない。同じ問題は、メキシコのキンメリッジアンから最近発見された断片的な2つのジオサウルス亜科の頭骨の同定にも存在する。これらの頭骨は当初、Cau & Fanti (2011)、Young et al. (2011) らによってダコサウルスの無名の種とされていた。さらに、頭骨の1つはメキシコで新たに発見された無名のメトリオリンクス科といくつかの特徴を共有しているため、頭骨が2つの異なる分類群を表している可能性がある。以下のクラドグラムは、Young et al. (2012)に従って、他のタラットスチア亜科の中でのプレシオスクスの系統学的位置を示している。 ^[1]

プレシオスクスの模式種であるステネオサウルス・マンセリは、 1870年にジョン・ハルクによって初めて記載され命名された。リチャード・オーウェンは、形態学的にステネオサウルスよりも現存するワニ類に近いと考え、1884年にS. マンセリにプレシオスクス属を創設した。属名は、古代ギリシャ語で「近い」または「近い」を意味するプレシオス(πλεσιος)と、古代エジプトのワニの神を意味する古代ギリシャ語のラテン語形であるスクス(συχος) に由来する。種小名のマンセリは、発見者であるジョン・クラベル・マンセル＝プレイデルにちなんで名付けられた。文献では頻繁に誤って表記され、一般的にはマンセリまたはマンセリと表記される。^[1]