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| ジオサウルス | |
|---|---|
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| G. giganteusの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | ワニ目 |
| 亜目: | †タラットスクス亜科 |
| 家族： | †メトリオリンクス科 |
| サブ部族: | †ジオサウルス類 |
| 属: | †ジオサウルス ・キュビエ、1824 |
| タイプ種 | |
| †ジオサウルス・ギガンテウス ゾンメリング、1816
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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ゲオサウルスは、メトリオリンクス科の海棲ワニ形の絶滅した属で、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて生息していた。ゲオサウルスは肉食で、その一生の大半を海で過ごした。ゲオサウルスの卵や巣は発見されていないため、海で子供を産むことが知られているプレシオサウルスや魚竜など、中生代の他の大型海棲爬虫類とは異なり、この爬虫類のライフサイクルについてはほとんどわかっていない。ゲオサウルスが交尾した場所が陸上か海上かは、現在のところわかっていない。ゲオサウルスという名前は「巨人の母トカゲ」を意味し、ギリシャ語のGe - (「地球」、巨人の神話上の母) とσαῦρος - sauros (「トカゲ」)に由来している。ジオサウルスという名前は、1824年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエによって確立されました。 [3]
説明
ゲオサウルスは、現代のワニ類につながるクルロタルシ類の大型海生爬虫類である。体長は約2.5～3メートル（8.2～9.8フィート）であった。[4]具体的には、「海生ワニ」またはタラットスクス類であった。ゲオサウルスは、比較的短い頭骨と、切り裂くために設計された湾曲した歯を持ち、近縁種のダコサウルスと外見が似ており、大型の獲物を攻撃するために使用したと思われる。
ジオサウルスの初期の描写の多くは、エーバーハルト・フラースによって記載されたほぼ完全な標本に基づいており、フラースはこれをジオサウルスの別種であるG. suevicusに分類した。この標本はドイツで発見され、ジュラ紀後期（後期キンメリッジアン）のものとされた。[5] G. suevicusは、タイプ種の頭骨とは非常に異なり、小さく尖った歯が詰まった、特徴的な長くて狭い吻部を持っていた。2009年に発表されたジオサウルスのさらなる研究と再記載により、これらの長い吻部を持つ形態は実際にはクリコサウルスの個体を表していることが判明した。[6]
分類と種
ジオサウルスのジュニアシノニムとみなされている属には、ブラキタエニウスやハリリムノサウルスなどがある。[7] 19世紀以降、この属には多数の種が割り当てられていた。しかし、 2005年に開始された系統解析では、ジオサウルスの単系統性は支持されなかった。[8] [9] G. suevicusやG. araucanensisなどの一部の従来の種は自然なグループを形成したが、[10]エナリオスクスもそのグループ内に含まれる。[8] [11]これと、従来のメトリオリンクス科の属が実際の関係に基づいてグループ化されていなかったことを示すさらなる研究により、ほぼすべての従来の種をジオサウルスから削除して別の属に再分類する必要があり、以前に他の属に分類されていたいくつかの種もジオサウルスの種として再分類する必要があった。[6]
以下に含まれる種は、2009年にヤングとアンドラーデによって発表されたこの改訂分類に従っています。[6]
有効な種
- タイプ種である ジオサウルス・ギガンテウスは「巨大な地球トカゲ」を意味し、後期ジュラ紀（前期ティトニアン）の西ヨーロッパ（ドイツ）で発見された。当初はフォン・ゾンメリングによってラセルタ・ギガンテアと命名された。[12]
- 1858年にワーグナーによって初めて記載されたジオサウルス・グランディスは、以前はクリコサウルスの一種であると考えられていました。完全な頭骨が発見されています。
- ジオサウルス・ラパレンティはフランス南東部で知られ、白亜紀前期（ヴァランジニアン）のものである。フランスの古生物学者アルベール・フェリックス・ド・ラパレンティにちなんで命名され、フランスの白亜紀前期（ヴァランジニアン）から発見された孤立した頭骨と頭蓋骨以降の骨（首椎と尾椎、部分的な骨盤帯）に基づいている。[13]もともとはダコサウルスの一種として分類されていた。
ゲオサウルスの大型種は、ドイツのヌスプリンゲン・プラッテンカルクで発見された1本の歯からのみ知られている。[14]
Cau & Fanti (2010) 後のクラドグラム。[15]
再分類された種
2009年、ヤングとデ・アンドラーデは、ゲオサウルスの再記載を発表し、その関係と、この属に分類された種の妥当性を検証した。メトリオリンクス科の系統解析を行った結果、多くの種が側系統的に、あるいは間違った属に分類されていることがわかった。具体的には、以前はゲオサウルスに分類されていたG. suevicus、G. saltillense [16] 、G. vignaudi [17]、G. araucanensis [18]などのいくつかの種が、実は近縁種のクリコサウルスの例であったことがわかった。[6]吻部の長い別の種である ラケオサウルス・グラシリスも、かつてはゲオサウルスの種（G. gracilis）と考えられていた。[6] [19]
ジオサウルス・カルペンテリは、以前はダコサウルスとも呼ばれ、部分的な頭骨から知られています。この種の既知の歯と同一の歯は、イギリスのヨークシャーからも知られています。 2010年にアンドラーデらによって、独自の属であるトルヴォネウステスに割り当てられました。[14]
ジオサウルスとして分類された無名の標本がキューバのオックスフォード紀の ハグア層で発見されましたが[20]、さらなる研究によりこの種はクリコサウルスにも近縁であることが判明しました[6] 。
さらに、アルゼンチンのバカ・ムエルタからもゲオサウルスの化石が発見されたと報告されている。[21]
古生物学
ニッチの分割
ドイツのバイエルン州メルンスハイム層（ゾルンホーフェン石灰岩、ティトニアン前期）からは、ジオサウルス・ギガンテウス、ダコサウルス・マキシムス、クリコサウルス・スエビカス、ラケオサウルス・グラシリスなど、数種のメトリオリンクス科の動物が知られている。ニッチの分割によって数種のワニ形類が共存できたという仮説が立てられている。この層の頂点捕食者は、鋸歯状の歯を持つ大型で吻部の短い種であるG. giganteusとD. maximusのようである。吻部の長いC. suevicusとR. gracilis は主に魚類を食べていたと思われるが、より軽量なラケオサウルスは小型の獲物を食べることに特化していた可能性がある。これら 4 種のメトリオリンクス科の動物に加えて、中型のステネオサウルス種も同時期に生息していた。[22]
参照
参考文献
- ^ リトゲン CH. 1826. Becken der krokodilartigen Salzumpf-eideche。Nova Acta Academiae Leopoldino-Carolinae Curios 13 (1): 331-358。
- ^ Meyer H von 1842. Brachytaenius perennis aus dem dichten gelben Jurakalk von Aalen in Würtembertg.著：Meyer H von、Althaus GB、Münster G、編。Beiträge zur Petrefacten-kunde。バイロイト：22-23、プレート7。
- ^ Cuvier G. 1824. Sur les ossements fossiles de crocodiles、5. In: Dufour & D'Occagne、編。Recherches sur les ossements の化石、第 2 版。パリ: 143-160
- ^ Young, MT; Bell, MA; de Andrade, MB; Brusatte, SL (2011). 「メトリオリンクス類ワニの体長推定と進化：種の多様化とニッチ分割への影響」.リンネ協会動物学雑誌. 163 (4): 1199–1216. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00734.x .
- ^ Fraas E. 1901. Die Meerkrokodile (Thalattocchia ng) eine neue Sauriergruppe der Juraformation。Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde、ヴュルテンベルク 57 : 409-418。
- ^ abcdef Young, Mark T.、およびMarco Brandalise de Andrade、2009年。「 ジオサウルスとは何か？ドイツ、バイエルン州の上部ジュラ紀のジオサウルス・ギガンテウス（タラトスクス亜科：メトリオリンクス科）の再記述。」リンネ協会動物学誌、157：551-585。
- ^ スティール R. 1973.クロコディリア。 Handbuch der Paläoherpetologie、Teil 16。シュトゥットガルト：グスタフ・フィッシャー・フェルラーク、116ページ。
- ^ ab Young MT. 2007. メトリオリンクス科（ワニ目、タラットスクス亜綱）の進化と相互関係。古脊椎動物学ジャーナル 27（3）：170A。
- ^ ミュラー＝トーヴェ IJ. 2005. タラトスキアの系統関係。ツィッテリアーナ A45 : 211–213。
- ^ Gasparini Z, Pol D, Spalletti LA. 2006. パタゴニアのジュラ紀と白亜紀の境界から発見された珍しい海洋ワニ形類。Science 311 : 70-73。
- ^ Wilkinson LE、Young MT、Benton MJ。2008年。英国ウィルトシャーのキンメリッジアン（上部ジュラ紀）から発見された新しいメトリオリンクス科ワニ（Mesoeucrocodylia：Thalattosuchia）古生物学 51（6）：1307-1333。
- ^ ゾンメリング ST フォン. 1816年。ウーバーはLacerta gigantea der Vorweltに死ぬ。Denkschriften der Königlichen Akademie der Wisseschaften zu Münch 6 : 37-59。
- ^ Debelmas J、Strannoloubsky A. 1957。Découverte d'un crocodilien dans le Néocomien de La Martre (Var) Dacosaurus lagparenti n. sp. Travaux Laboratoire de Géologie de l'université de Grenoble 33 : 89-99。
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- ^ アンドレア・カウ;フェデリコ・ファンティ (2010)。 「イタリア北東部のジュラ紀中期に生息した既知の最古のメトリオリンクス科ワニ: Neptunidraco ammoniticus gen. et sp. nov」。ゴンドワナ研究。19 (2): 550–565。土井：10.1016/j.gr.2010.07.007。
- ^ Buchy, M.-C.、Vignaud, P.、Frey, E.、Stinnesbeck, W. & González, AHG 2006. メキシコ北東部のチトニアン (ジュラ紀後期) から産出された新しいタラトス科のワニ。コンテス・レンダス・パレボル 5 (6): 785-794。
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- ^ Gasparini ZB、Dellapé D. 1976。Un nuevo cocodrilo marino (Thalattocchia、Metriorhynchidae) de la Formación Vaca Muerta (Jurasico、Tithoniano) de la Provincia de Neuquén (República Argentina)。コングレソ ゲオロジコ チレノ 1 : c1-c21。
- ^ Meyer H von 1831. Neue fostile Reptilien aus der Ordung der Saurier. Nova Acta Academiae Leopoldino-Carolinae Curios 15 (2): 173-184。
- ^ Gasparini ZB、Iturralde-Vinet M. 2001。キューバ西部のオックスフォード産のメトリオリンクワニ (Crocodyliformes)。Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、Monatshefte 9 : 534–542。
- ^ Fossilworks .orgの Geosaurus
- ^ Andrade MB、Young MT。2008。ソルンホーフェン海におけるタラトスクス類の高多様性とニッチ分割。2011-06-03にWayback Machineでアーカイブ。第56回脊椎動物古生物学および比較解剖学シンポジウム