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| 置換フェネチルアミン | |
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| 薬物クラス | |
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| クラス識別子 | |
| 化学クラス | フェネチルアミンの置換誘導体 |
| 法的地位 | |
| ウィキデータ内 | |
置換フェネチルアミン（または単にフェネチルアミン）は、フェネチルアミン構造に基づく有機化合物の化学クラスです。[注 1]このクラスは、フェネチルアミンコア構造の1つ以上の水素原子を置換基で置き換える、または置換することによって形成できるフェネチルアミンのすべての誘導体化合物で構成されています。
構造分類
置換フェネチルアミンの構造式には、2つの炭素側鎖を介してアミノ（NH）基に結合したフェニル環が含まれます。したがって、置換フェネチルアミンは、フェネチルアミンのフェニル環、側鎖、またはアミノ基上の水素（H）原子が特定の原子団に置換されているかどうかによって分類できます。
薬理学
多くの置換フェネチルアミンは、様々な薬物クラスに属する向精神薬であり、その中には、中枢神経刺激薬（例、アンフェタミン）、幻覚剤（例、3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン、別名メスカリン）、2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミン、別名DOM）、エンタクトゲン（例、MDA）、食欲抑制剤（例、フェンテルミン） 、鼻づまり除去薬および気管支拡張薬（例、レボメタンフェタミンおよびプソイドエフェドリン）、抗うつ薬（例、ブプロピオンおよびフェネルジン）、抗パーキンソン病薬（例、セレギリン）、および血管収縮薬（例、エフェドリン）などがある。[1] [2]これらの向精神化合物の多くは、主にモノアミン神経伝達物質系を調節することによって薬理作用を発揮する。しかし、このサブクラスのすべてのメンバーに共通する作用機序や生物学的標的は存在しない。 [医学的引用が必要]
例
ホルモン、ドーパミンやノルアドレナリンなどのカテコールアミン、多くの微量アミン（例：アドレナリン、フェネチルアミン自体、チラミン、チロナミン、ヨードチロナミン）を含む多数の内因性化合物は、置換フェネチルアミンです。MDMA （エクスタシー）、メタンフェタミン、カチノンなどのいくつかの有名な娯楽用薬物もこのクラスのメンバーです。置換アンフェタミンと置換メチレンジオキシフェネチルアミンはすべて、置換フェネチルアミンでもあります。
置換フェネチルアミンの一覧
検出
2C-B、MDMA、その他のデザイナードラッグなどの化合物を含む置換フェネチルアミンの検出には、これらの精神活性物質の特定を目的としたさまざまな分析方法が必要です。これらの化合物は構造的にアンフェタミンに類似しているため、標準的な薬物検査では交差反応を起こす可能性があるため、検出が困難です。正確な特定には、ガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC-MS)、液体クロマトグラフィー質量分析法 (LC-MS)、免疫アッセイスクリーニングなどの技術が一般的に使用されています。高性能液体クロマトグラフィー (HPLC)などの高度な方法を使用すると、低濃度でもこれらの物質を正確に分離および定量できます。娯楽目的でのこれらの薬物の使用が増えていることを考えると、法医毒物学および臨床診断において、感度と特異性に優れた検出技術の開発は依然として重要です。[5]
参照
注記
- ^ 言い換えれば、このクラスに属する化合物はすべてフェネチルアミンの構造類似体です。
- ^ アミン基に結合した2つのエチル基
参考文献
- ^ Inan F, Brunt TM, Contrucci RR, Hondebrink L, Franssen EJ (2020年4月). 「新規フェネチルアミンと処方薬との潜在的な相互作用：系統的批評レビュー」. Therapeutic Drug Monitoring . 42 (2): 271–281. doi :10.1097/ftd.00000000000000725. PMID 32022784. S2CID 211035606.
- ^ Wills B、Erickson T (2012 年 2 月 2 日)。「精神活性フェネチルアミン、 ピペラジン、ピロリジノフェノン誘導体」。薬物乱用の医学的毒性学: 156–192。doi :10.1002/ 9781118105955.ch10。ISBN 978-0-471-72760-6。
- ^ Shulgin A、Shulgin A (1991 年 9 月)。PiHKAL: A Chemical Love Story。カリフォルニア州バークレー: Transform Press。ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.2C-O-4 PiHKALへの参加
- ^ Custodio RJ、Sayson LV、Botanas CJ、Abiero A、You KY、Kim M、et al. (2020年11月)。「25B-NBOMe、新規N-2-メトキシベンジルフェネチルアミン（NBOMe）誘導体は、ドーパミン作動性メカニズムを介して報酬効果と強化効果を引き起こす可能性がある：乱用可能性の証拠」。中毒生物学 。25 （ 6 ）：e12850。doi ：10.1111/adb.12850。PMID 31749223。S2CID 208217863。
- ^ 「置換フェネチルアミン - 概要 | ScienceDirect Topics」www.sciencedirect.com 。 2024年8月27日閲覧。