後鰓類

後鰓類 時間範囲:石炭紀～現世[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ノトドリス・マイナー
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
サブクラス:	異鰓類
非公式グループ:	後鰓亜綱 ミルン・エドワーズ, 1848
含まれるグループ
クレードCephalaspidea クレードThecosomata クレードGymnosomata クレードAplysiomorpha グループAcochlidiacea クレードSacoglossa グループCylindrobullida クレードUmbraculida クレードNudipleura

後鰓類（/ ə ˈ p ɪ s θ ə ˌ b r æ ŋ k s , - θ oʊ -/ ^{[2] ）は、かつては後}鰓亜綱に分類されていた、特殊化した複雑な腹足類の大規模で多様なグループを指す非公式な名称である。この分類群はもはや単系統群を表すとは考えられていない。^[3]

真後鰓亜綱は、改訂された後鰓類のコレクションを含む分類群であり、単系統であると考えられている。真後鰓亜綱には、腹舌亜綱や背鰓亜綱などの「伝統的な」後鰓類は含まれない。[ 4 ]異鰓^亜綱には現在、かつて後鰓亜綱に分類されていたすべての種と、有肺亜綱のすべての種が含まれている。

後鰓亜綱には、頭鰓目（泡殻類や頭盾ナメクジ類）、腹舌類、アナスピデア 海兎類、遠洋性ウミウシ類、ウミチョウ類、およびウミウシ類の多くの科の種が含まれていた。^[3]

後鰓類は心臓の後ろ（右側）の鰓を意味する。対照的に前鰓類は心臓の前（左側）の鰓を意味する。後鰓類は2対の触手と心臓の後ろ右側の1つの鰓を特徴とする。重度に鉱化した殻を欠いているため、このグループの化石記録はほとんど残っていない。しかし、分子時計研究は後鰓類が石炭紀に早くも出現したことを示唆している。^{[5] [6]}

ヨハネス・ティーレが1931年に作成した分類システムでは、腹足綱は前鰓綱、有肺綱、後鰓綱の3つの亜綱に分けられました。後者の2つは後に1つの目に統合されました。^[7]

現在の腹足類の分類はより微妙なものになっており、以下の亜綱がある: ^[8]

• 新生腹足類亜綱
• 亜綱 Cocculiniformia
• 異鰓亜綱
• 亜綱ネオファリナ
• 亜綱ネリティモルファ
• 膝蓋腹足綱
• 亜綱 ウミシダ亜綱
• サブクラス incertae sedis

1985年にはすでに、形態学的証拠に基づいて後鰓綱は側系統であり、同じく亜綱のグループである有肺綱を生み出したと推測されていた。 ^[9]

有肺類は後鰓類の兄弟グループであるため、後鰓類は単系統グループではなく、もはや有効な分類群として受け入れられないと主張する著者もいる。 ^{[10]現在、後鰓類は}異鰓亜綱に含まれますが、多くのマニュアルやウェブサイトでは依然として古い分類法が使用されています。

2004年11月に発表された系統学的研究^[11]では、後鰓類の7つの主要系統の新しい定義が与えられました。

しかし、2005年に行われたrRNA遺伝子配列の研究では、 後鰓綱の単系統性と側系統性を解明できなかった^[12]。2005年のその後の分類学上の分類では、後鰓綱は有効な系統群として分類されず、異鰓綱内の非公式なグループとして再分類された。 ^[3]したがって、論文では後鰓綱という用語は使用されなくなり、異なる概念を強調するために異鰓綱に置き換えられた。^[4]

2011年までに、「後鰓亜綱」は人為的で時代遅れであると宣言され、新しい系統発生仮説に置き換えられました。^[13]この概念は放棄されました。現在、これには「下等異鰓亜綱」、アクテオニモルファ、輪状眼、ウンブラクル上科、頭鰓亜綱、ランシニダ、アメフラシ上科、翼足類、および腹舌亜綱が含まれます。^[14]

後鰓亜目Milne-Edwards , 1848 – ウミウシ

• 亜目Cephalaspidea P. Fischer, 1883 – ヘッドシールド スラグとバブル シェル
• 亜目Sacoglossa H. von Ihering、1876 – 樹液を吸うナメクジと二枚貝の腹足類
• Aplysiomorpha 亜目P. Fischer, 1883 – ウミウサギ
• ノタスピデア 亜目P. Fischer, 1883 – ナメクジ類
• 亜目テコソマタ ブレインビル、1824殻を持つ海の蝶
• 亜目Gymnosomata Blainville、1824 – 海の天使、殻なし
• ウミウシ 亜目Blainville , 1814 – ウミウシ
  • 亜目蟻鰓亜目フェルサック, 1819
  • 下目 クラドブランキアWillan & Morton, 1984

殻の縮小または喪失、頭部、足部、外套膜の発達、化学防御の獲得は、ほとんどの後鰓類の分類群に共通する進化の傾向である。^[15]

このグループにおける殻の喪失は並行進化の一例であり、複数の独立した機会に発生している。^[16]

後鰓類は、直系の祖先が半回転ねじれた進化の逆転であるねじれ解消を経験している。このねじれ解消の結果、内臓神経節は重なり合わなくなり、真神経節と説明される（腹足類でより一般的な状態である、動物の体内でこれらの神経節が明確なねじれを形成する、捻れ神経節とは対照的である）。

頭部と外套膜の間には顕著な区別はない。口の近くにある触手は方向感覚に用いられる。触手の後ろには嗅覚器官である嗅球があり、複雑な形状をしていることが多い。足の中央部分は足裏で、移動に用いられる。足の側面は、肉質の翼のような突起であるパラポディアに進化した。テコソマタ亜目やギムノソマタ亜目などのいくつかの亜目では、これらのパラポディアは遊泳動作に用いられる。

彼らの目は単純なピットカップ型の目で、レンズと角膜を備えており、光や影の通過を感知することはできるが、一貫した画像を生成することはできない。^[17]

後鰓類は形態的に多様な腹足類のグループであり、多様な生態学的地位を占めている。後鰓類は世界中に分布しているが、淡水産の無尾目を除いて、ほぼ海洋生息地に限定されている。^[15]

後鰓類は主に軟体海洋生物で、殻が縮小しているか欠落しており、鰓蓋もありませんが、他の方法で身を守ります。このグループは、多種多様な高度に特殊化した補助防御を持っています。^{[18]優れた}カモフラージュと攻撃的な毒性の組み合わせにより、捕食者はほとんどいません。しかし、警告色を使用するものもいます。後鰓類を捕食する動物には、他の後鰓類や、ウミグモのような毒素に耐性のある捕食者が含まれます。

後鰓類は強酸などの刺激物を分泌したり、食物から毒素を蓄積したりする。アオオリディオイド上科は刺胞動物の獲物から刺胞細胞を奪い取り、それを自身の防御に利用する。^{[19] [16]}

後鰓類は草食、腐食動物、肉食である。動きが遅いため、肉食動物は定住している獲物を狩る。コケムシ、刺胞動物、海綿動物を食べることがあり、防御目的で海綿動物の毒素を吸収する。後鰓類はサンゴの獲物の褐虫藻を維持し、その代謝産物を自ら利用する。亜目サコグロッサの草食ナメクジの中には、食べる藻類の葉緑体で同様のことを行うものもいる。 ^[20]

ほとんどの生命体と同様に、彼らはそのライフサイクルの大部分で化学的な手がかりを利用しています。プランクトン 幼生は、フェロモンが適切な定着場所を知らせるまで浮遊しており、獲物のフェロモンなどの好ましい化学物質が検出されるまで変態を遅らせることもあります。交尾中の後鰓類の中には、同種の動物を引き付けるために化学物質を放出するものもあります。

後鰓類は雌雄同体で、複雑な生殖戦略を持ち、典型的には精子の相互輸送と卵子が受精できる状態になるまでの貯蔵を伴う。^[21]卵子は一般的に様々な構造のリボン状に産み付けられる。卵子のリボンは通常それぞれの種に固有のものであり、場合によっては種を区別する唯一の手段となる。^[22]

ウィクショナリーにおけるopisthobranchiaの辞書定義

• 後鰓類に関するシンポジウムとワークショップ
• 腹足類の分類 (Bouchet & Rocroi, 2005)
• 2005 年以降の腹足類の分類の変化

^{この記事には参考文献[15]}のCC-BY-2.0テキストが組み込まれています。

• ビーラー R. (1990)。 「ハシュプルナールによる腹足動物の「分岐進化的」分類 - 批判」。マラコロジア 31 (2): 371–380、2 タブ。 [5月28日。 G、ハズプルナールの回答はMalacologia、1990、32(1): 195–202 に掲載されました。
• Bieler R. (1992). 「腹足類の系統発生と分類学」.生態学と分類学の年次レビュー. 23 : 311–338. doi :10.1146/annurev.es.23.110192.001523.

ウィキメディア・コモンズには、片鰓目に関連するメディアがあります。

WikispeciesにはOpisthobranchiaに関する情報があります。

• オーストラリア博物館のリソースであるウミウシフォーラム。
• ハワイのウミウシ
• 野生に生まれたウミウシ、2008 年 4 月 30 日取得
• インドネシア、フィリピン、タイ産の様々な後鰓類
• Nudi Pixel Nudi Pixelは、世界中の後鰓類を識別するためのWebベースのツールです。