| 裸体動物 | |
|---|---|
| クリオネ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| クレード: | 真鰓亜綱 |
| 注文: | 翼足動物 |
| 亜目: | 裸体動物 |
| 家族 | |
シーエンジェル(クレード 裸体動物門)は、6 つの独立した科に分類される、小型で自由に泳ぐウミウシの大きなグループです。彼らは、より大きな軟体動物クレード異鰓亜綱内のクレード 裸体動物 に属する遠洋 性後鰓類です。シーエンジェルは、以前は翼足動物であると考えられていました。
シーエンジェルは「海の蝶」と呼ばれることもありますが、クリオニダエ科はこの系統群の中の科の 1 つに過ぎず、「海の蝶」という用語は殻を持つテコソマタにも適用されるため、誤解を招く可能性があります。
最近の分子データによると、裸体動物は有殻動物(他のプランクトン性で、弱くまたは非鉱物性の腹足類)の姉妹群を形成していると示唆されているが、この長年の仮説には最近になって反論する者もいる。[1]
分布

これらの生物は、極地から海氷下、赤道(熱帯)海まで、地理的に広い範囲に生息しています。[2]春から秋にかけて、ウミウシはオホーツク海の水深200メートルに生息し、冬には流氷に乗って北海道北部の海岸に渡ります。
説明
この系統群では、腹足類の足は羽ばたく翼のような付属肢 (パラポディア) に発達しており、幼生のシーエンジェルは孵化後数日で胚の殻を脱ぎ捨てます。どちらの適応も、自由に泳ぐ海洋生活に適しています。この適応は、シーエンジェルという一般名と、この目の学名も説明しています。ギリシア語の gymnos (「裸」を意味する) とsoma (「体」を意味する) に由来しています。
ジムノソームは重い殻を持たないため、水面上で長時間浮遊することができ、流線型の体で抗力係数が低減する。また、ジムノソームはアスペクト比が低いため、機動性が高く、加速も速い。[3]
シーエンジェルはゼラチン状で、ほとんどが透明で非常に小さく、最大の種 ( Clione limacina ) は 5 cm に達します。C . limacinaは極地の種であり、暖かい海域で見つかる種ははるかに小さいです。シーエンジェルのいくつかの種は、海の蝶だけを餌としています。エンジェルは、軟体動物に共通する歯舌のある末端口と、獲物をつかむための触手を持ち、頭足動物に似た吸盤が付いている場合もあります。
翼の解剖学
翼は7つの筋肉群から成り、背側と腹側の前斜筋、背側と腹側の後斜筋、縦方向と横方向の翼引込筋、背腹筋である。最初の4つの筋肉群は、背筋が腹筋に対して垂直な連続シートを形成する。横方向と縦方向の引込筋は、翼幅と翼弦に沿って翼を引っ込める。背腹筋は、翼内の血体圧を変化させることで翼の厚さを制御し、これによりC. limacinaの頭部から頬器官を排出する。[4]
行動
裸体動物は肉食性で、同じ翼足動物である有殻動物のみを餌としている。[2]裸体動物の生活様式は獲物の生活様式と共進化しており、その摂食戦略は有殻動物の殻の形態と硬さに適応している。[2]
シーエンジェルは「翼」を1~3Hzで前後に漕ぐことで、最高100mm/秒(0.22mph)の速度で泳ぐ。これは獲物である海の蝶の約2倍の速さである。翼端をトレースすると、尾側と頭側の軸に直交する「8の字」の軌跡とストローク面が示された。このパターンは、ハチドリやLimacina helicinaなどの一部の空中昆虫、小鳥、海の蝶で観察された。[5] [4]シーエンジェルが遊泳用の付属肢を「漕ぎ棒」として使うのか、「翼」として使うのかはまだ明らかではない。[6]
しかし、冷水産のシーエンジェルC. antarcticaは、いくつかの理由から抗力による力の生産に適している可能性が高い。(1) C.antarcticaのアスペクト比が低いため、揚力抗力比が悪くなる。(2) 高い迎え角は通常60度から80度の範囲である。(3) 翼の表面とシーエンジェルの上昇軌道が直交している。[7]
さらに、クリオネは、これまで知られていなかった有毒分子プテロエノンを合成することで捕食者から身を守っています。この分泌物のおかげで、捕食者はこの海の天使を食べません。端脚類の一種はこの特性を利用して、水柱からクリオネを捕まえて、身を守るために持ち歩きます。クリオネの地域的な個体密度は並外れたレベルに達する可能性があり、1立方メートルあたり最大300匹が記録されています。
彼らの狩猟戦略は多様で、待ち伏せして獲物を待ち伏せするタイプもあれば、積極的に獲物を追いかけるタイプもある。彼らの代謝率は獲物の種と密接に関係している。[2]ギムノソームの大きささえ獲物の大きさと相関関係があり、[2]触覚によって獲物を認識し、時には吸盤付きの頬骨を使って獲物をつかむ。[2]フックと歯付き歯舌の組み合わせは、テコソームの殻から肉をこすり落とすために使用される。[2]
C. limacinaは獲物を追いかける神経筋系を刺激し、翼の動きを著しく増加させ、各ストロークの終わりに翼端間の隙間を最小限に抑え、アスペクト比を小さくし、翼のたわみを増加させます。したがって、抗力が減少し、失速を克服します。また、シーエンジェルの迎え角の増加と低いレイノルズ数は、ショウジョウバエなどの昆虫に作用する流体力学の力に似ています。 [8]
ギムノソームは、翼のようなパラポディア[2] をゆっくりと漕ぐような動きで羽ばたかせ[9]、その「完全に流線型の」[9]体を水柱の上部 20 メートルまで推進します。通常はゆっくりと動き、1 秒間に 1 回か 2 回羽ばたきますが、獲物を追う必要があるときは、別の筋肉群を動かして高い羽ばたき周波数を得るために、爆発的にスピードを上げることができます。[2]
生殖と発達
多くの腹足類と同様に、シーエンジェルは体内受精する同時両性具有動物です。受精した動物は後にゼラチン状の卵塊を放出し、卵は孵化するまで自由に浮遊します。孵化後数日以内に胚殻は失われます。
裸子類は、他の殻を持たない後鰓類と同様に、[a]変態時に殻を脱ぎ捨て、引き込み筋が切断され殻が失われる。[10] したがって、このグループは実際には殻を欠いているわけではない。幼生殻はほとんど記載されていない(したがって、その化石記録の理解はまだ不明である)。[11]
分類
翼足動物のもうひとつの亜目であるテコソマタ亜目は、表面的にはシーエンジェルに似ているが、近縁ではない。テコソマタ亜目と裸体亜目の両方を翼足 動物目の別の枝として扱う専門家もいれば、異鰓亜綱内の別個の目として扱う専門家もいる。これらの亜目はより大きく幅広い側足を持ち、その種のほとんどが殻を保持しているため、一般に海の蝶として知られている。
Bouchet & Rocroi (2005)の新しい分類では、Gymnosomata系統は次のように分類されています。
かつては Thliptodontidae 科であったグループは、Clionidae 科の亜科である Thliptodontinae として扱われています。
脚注
参考文献
- ^ Klussmann-Kolb, A.; Dinapoli, A. (2006). 「後鰓亜綱(軟体動物門、腹足類)における遠洋性テコソマタとジムノソマタの系統的位置 - 翼足動物の復活」動物系統学および進化研究ジャーナル。44 (2): 118. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00351.x。
- ^ abcdefghi Seibel, BA; Dymowska, A.; Rosenthal, J. (2007). 「翼足動物における代謝温度補償と運動機能の共進化」.統合比較生物学. 47 (6): 880–891. doi : 10.1093/icb/icm089 . PMID 21669767.
- ^ Karakas, F., Wingate, J., Blanco-Bercial, L., Maas, AE, & Murphy, DW (2020). 温水浮遊性巻貝の遊泳・沈降行動。海洋科学の最前線、749。
- ^ ab SATTERLIE, RA, LABARBERA, M., & SPENCER, AN (1985). 翼足動物クリオネの遊泳: I. 行動と形態. 実験生物学ジャーナル, 116(1), 189-204.
- ^ Murphy, DW, Adhikari, D., Webster, DR, & Yen, J. (2016). プランクトン性海蝶の水中飛行。実験生物学ジャーナル、219(4), 535-543。
- ^ Murphy, D.; Adhikari, D.; Webster, D.; Yen, J. (2016). 「プランクトン性の海蝶による水中飛行」. Journal of Experimental Biology . 219 (4): 535–543. doi : 10.1242/jeb.129205 . PMID 26889002.
- ^ Borrell, BJ, Goldbogen, JA, & Dudley, R. (2005). 低レイノルズ数での水中翼の羽ばたき:南極の翼足動物Clione antarcticaの遊泳運動学。実験生物学ジャーナル、208(15), 2939-2949。
- ^ Szymik, BG, & Satterlie, RA (2011). 翼足動物Clione limacinaの遊泳速度の変化に伴う翼運動運動学の変化。実験生物学ジャーナル、214(23)、3935-3947。
- ^ ab Morton, JE (2009). 「裸体性翼足動物クリオネ・リマキナ(フィップス)の観察」(PDF)。英国海洋生物学協会誌。37 (2):287–297。doi : 10.1017 /S0025315400023687。S2CID 86798952。 2017年9月22日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) 。 2019年7月12日閲覧。
- ^ Gibson, Glenys D. (2003). 「Pleurobranchaea maculata の幼生発育と 変態、およびNotaspidea (Opisthobranchia) の発育に関するレビュー」。Biological Bulletin 。205 ( 2): 121–132。doi :10.2307/1543233。JSTOR 1543233。PMID 14583510。S2CID 24629524。2011-06-16 にオリジナルからアーカイブ。2010-06-04に取得。
- ^ Janssen, AW (2003). 「化石全プランクトン性軟体動物の系統学、形態学、生層序学に関する注記、13. テコソマタ亜綱の細分化に関する考察、特にリマキニダエ科の属群分類に重点を置いた考察」Cainozoic Research . 2 (1–2): 163–170.
- ^ Peijnenburg, Katja TCA; Janssen, Arie W.; Wall-Palmer, Deborah; Goetze, Erica; Maas, Amy E.; Todd, Jonathan A.; Marlétaz, Ferdinand (2020-09-24). 「翼足動物の起源と多様化は、地球の炭素循環における過去の摂動に先行する」。米国 科学アカデミー紀要。117 (41): 25609–25617。Bibcode : 2020PNAS..11725609P。doi : 10.1073 / pnas.1920918117。ISSN 0027-8424。PMC 7568333。PMID 32973093。
さらに読む
- 軟体動物 - 南部総合目 裸体動物 L. ニューマン著 985~989 ページ; Beesley, PL, Ross, GJB & Wells, A (編) - ISBN 0-643-05756-0
