チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ

チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ
Novisuccinea chittenangoensisの右側面図。このカタツムリには個体数を監視するための番号が付けられています。
保全状況
データ不足  （IUCN 2.3）[1]
危機に瀕している （ネイチャーサーブ）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
注文：	スティロマトフォラ
家族：	サクシネ科
属:	ノビスクシナ
種：	N. チッテンゴエンシス
二名法名
ノビスクシナ・チッテンアンゴエンシス （ピルスブリー、1908年）[3]
同義語
スクシネア・オバリス・チッテンアンゴエンシス ・ピルスブリー、1908 スクシネア・チッテンアンゴエンシス ・ピルスブリー、1908

チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ（Novisuccinea chittenangoensis）は、琥珀カタツムリ科に属する小型の空気呼吸陸生カタツムリの一種です。この種は1905年に発見され、3年後に楕円形琥珀カタツムリ（Succinea ovalis）の亜種として報告されました。その後数十年にわたっていくつかの分類学上の検討が行われ、1980年代末に、チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリは化学的および形態学的データに基づいて最終的に別種であると判断されました。

チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリは、アメリカ合衆国ニューヨーク州マディソン郡チッテンナンゴ地域に固有の種です。以前はより広い範囲に生息していたと考えられていましたが、現在はニューヨーク州中央部のチッテンナンゴ滝州立公園に生息する個体群のみです。化石記録に基づき、この種の分布は過去にはもっと広かった可能性があると主張する研究者もいます。これに対し、化石記録では殻の特徴しか調べられないため、化石記録に基づいてこの種を特定することは不可能であると主張する研究者もいます。この特定のカタツムリ科の種の殻の特徴は、通常、それほど特徴的ではありません。

Novisuccinea chittenangoensisは、小さく (成体で平均 20.9 mm)、繊細な卵形の殻を持ち、3 1/4 の渦巻きがあり、深い縫合線があります。殻はほぼ半透明で、色はチョークのような淡黄色から白色まで変化し、表面には光沢があります。殻の外側から、動物のいくつかの内臓を識別できます。動物の目に見える柔らかい部分は、淡い半透明の黄色で、成長の段階によって異なる模様があります。

チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリの生態に関する研究はごく最近行われた。これは草食種で、チッテンナンゴ滝の新鮮な水しぶきの当たる、部分的に日光が当たる草本植物の生い茂った地域に生息する。生息地の選択には、湿度、基質、温度、植生、水質など、いくつかの要因が影響していると思われる。Novisuccinea chittenangoensisは雌雄同体種で、交尾期は 5 月から 7 月である。植物の根元、絡み合った植生の下、または緩く湿った土の中に、平均 8 個から 14 個の卵を含む卵塊を産む。5から 8 か月で成熟し、寿命は約 2.5 年である。このカタツムリの捕食者には、昆虫、両生類、哺乳類、鳥類、および時折他のカタツムリが含まれる。

1905 年に発見されて以来、この種の個体数を推定する試みが数多く行われてきました。結果は大きく異なりますが、最近のものは個体数が非常に少ないことを示唆しています。分布が非常に限られていることと相まって、 Novisuccinea chittenangoensisは絶滅危惧種または危急種に指定されています。人間は頻繁にその生息地に侵入しますが、そのような妨害は予防措置によって大幅に減少しています。最近の保護活動には、現存する個体数を基準サイズで存続させることや、飼育下の個体群を維持することなどが含まれます。

このカタツムリは、1905年8月にフィラデルフィア自然科学アカデミーの現地調査隊によってチッテンナンゴ滝で初めて発見されました。1908年にヘンリー・オーガスタス・ピルスブリーがこの発見を報告し、このカタツムリは広く分布するSuccinea ovalisの亜種であると説明しました。このため、チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリは、多くの出版物でSuccinea ovalis chittenangoensisと呼ばれています。^{[3] [4] [5]}

ピルスブリーは1948年にSuccinea ovalisをNovisuccinea亜属 に分類した。 ^[6]アラン・ソレム（1976年）^[4]は、性器と歯舌の類似点を挙げ、殻の違いはおそらく顕著な遺伝子変異によるものだとして、この巻貝はSuccinea ovalisの一種に過ぎないと考えていた。グリム（1981年）は、外部形態の違い（色と殻の形）から別種だと考えた。^[7] 1981年までに、Succinea ovalisは滝では見つからなかったが、ホーグランドの電気泳動分析のためのサンプル採取中に、チッテンナンゴ滝から約16キロ以内の2か所でSuccinea ovalisが見つかった。ノビスクシナア・チッテンアンゴエンシスに割り当てられた個体は、2つの色型に分かれているようで、1つは滝で比較的一般的で広範囲に分布する「灰色型」、もう1つは滝のふもとの岩棚に限定された「赤色型」である。ホグランド（1984）^[8]による予備分析では、赤色型と灰色型は2つの異なる種であり、おそらく別の属であると明確に述べられている。ソレムは灰色型の標本を調べ、それをおそらくヨーロッパから持ち込まれたカタツムリで、他のすべての種を駆逐していると思われるSuccinea putris^{に分類した。 [5] [9] [10]}

HoaglandとDavis (1987)はその後、電気泳動、殻の形態、内部解剖に基づいて、チッテンナンゴ滝のサクシネア科魚類の徹底的な分析を完了した。彼らはサクシネアを2つの属に分け、旧世界 サクシネアは属に​​残し、ovalisとchittenangoensisを含むNovisuccinea節の新世界 サクシネアを属レベルに昇格させた。^{[5] [11]彼らはまた、旧世界}サクシネア・プトリスはおそらく種の複合体であり、灰色のモルフは広義のサクシネア・プトリスと近縁ではあるものの、別種であると判断し、これをSuccinea sp. Bと命名した。これらの要因に基づき、Novisuccinea chittenangoensisという種の指定は有効であると考えられる。両種とも赤色と灰色のモルフを持つのが観察されており、以前の分離が本当に分類学上の独自性を表していたのかどうか疑問視されている。現在、チッテンナンゴ滝に生息するサクシネア科の種は、 Novisuccinea chittenangoensis、Succinea sp. B、および3～4種のOxyloma spp. ^[7]のみであると考えられています。^[5] 2003年、米国地質調査所（T. King、未発表データ）は、Novisuccinea chittenangoensisとSuccinea sp. BのミトコンドリアDNAのシトクロム酸化酵素I領域と核DNAのITS-1領域を増幅し、配列を決定しました。結果（10 ～ 15パーセントの配列相違）は、2つの種の間に大きな違いがあることを示唆しています。交雑は観察されませんでした。^[5]

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ニューヨークの地図
赤い点はチッテンナンゴで、チッテンナンゴの卵形の琥珀色のカタツムリが生息している場所です

ノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスの現存するコロニーとして唯一確認されているのは、ニューヨーク州マディソン郡のカゼノビアとチッテンアンゴの町の間、カゼノビアの北3.6マイルにあるチッテンアンゴフォールズ州立公園内のチッテンアンゴフォールズにあるタイプ個体群である。過去には、この種はより広い範囲に生息していると考えられていた時期もあった。現在までに、コロニーの候補地として可能性のある場所が数多く調査されているが、チッテンアンゴフォールズ地域以外でノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスであると決定的に特定されたコロニーは見つかっていない。^[5]

1982 年の夏、ノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスと思われる「亜化石」の貝殻が、滝近くのチッテンナンゴ川の西岸で発見されました。グリム (1981) ^{[7]は、もともと}ノビスクシナア・オバリス・プレストセニカ(ベーカー、1927) ^[12]として説明されていた更新世の堆積物は、実はノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスの貝殻であり、この種は更新世に広く分布していたと仮定しました。貝殻の標本は、アーカンソー州、イリノイ州、アイオワ州、ミシガン州、ミズーリ州、ネブラスカ州、およびオンタリオ州のヤーマス期間氷期、サンガモニアン期、ウィスコンシン期の堆積物^[12]から記録されています。しかし、アラン・ソレム^[10]は、化石のスクシナイド貝殻の堆積物をどの種グループにも割り当てることに疑問を呈した。ハブリヒト(1985) ^[9]は、アイオワ、イリノイ、ミズーリ、アーカンソーの化石記録から、ノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスの現存個体群の位置をニューヨーク、ウェストバージニア、バージニア、テネシー、ノースカロライナと地図化したが、ホグランドとデイビス(1987) ^[11]は、ノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスの現存個体群は1つしか確認されておらず、貝殻の特徴のみに基づいて化石記録をノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスであると確認することは不可能であると結論付けた。 [ 5 ^]

Novisuccinea chittenangoensisの殻は卵形で細長く、尖っており、中程度の厚さである。殻の縫合線は深い。殻尖は緩やかに凸型で、横方向に圧縮されており、3¼ の渦巻きがある。殻尖は長く、殻長の半分よりわずかに短く、開口部は非常に斜めになっている。殻の色は半透明で、石灰質の淡黄色から白色である。^[3]表面はやや光沢があり、成長に伴うしわや線が目立つ。大きさは多少異なるが、タイプロットの成体標本の殻長は平均 20.9 ミリメートル (mm) であった。1981 年と 1982 年の夏に測定されたさまざまな成体標本は、19 〜 24 mm の範囲であった。^{[5] [13]}

孵化したばかりの幼生の殻長は1～2mmで^{[14] [15]}、1歳児の平均殻長は約10mmです。^[16] 2002年に測定されたNovisuccinea chittenangoensisの全個体の殻長は^[17] 7～23mmでした。^[5]

生きた個体の基本色は非常に淡い半透明の黄色である。外套膜、腎臓、肝膵臓は殻を通して見えるが、殻の厚さによってわずかに隠れている場合が多い。外套膜の背面は淡黄色で、オリーブ色がかっており、黒い縞や斑点が付いていることが多い。肝膵臓の上には、灰色または黒い斑点や縞が付いた黄金色のモザイク模様がある。^[3]足の後面の暗い模様が特徴的である。^[18]しかし、この模様は孵化したばかりの幼生には見られず、野外で識別することは不可能である。この模様は、体長が約6～9 mmになると明らかになる。^[5]

最近まで、チッテンナンゴ卵形琥珀色の巻貝の生物学については、ほとんど何も分かっていませんでした。ニューヨーク州立大学環境科学林業学部（ESF）の研究者らによる1981年以来の研究は、 Novisuccinea chittenangoensisの生物学と生活史に関する知識の基礎に貢献してきました。Aloi（1985）^[16]は、チッテンナンゴ滝の巻貝の個体群動態を分析しました。Thomee（1986） ^[18]は行動生態学を調査し、MolloyとNorton（1993）^[14]は飼育下繁殖の技術を開発しました。Molloy（1995）^[15]は、 Novisuccinea chittenangoensisの飼育下個体群と、 Succinea sp.の分布に影響を与える要因に関する関連するフィールド研究について報告しました。 B. カタツムリの識別に関する混乱がトミーとアロイの研究結果に影響を与えた可能性があるが、モロイの研究が開始された頃には、識別の問題は解決されていた。^[5]

ノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスは、滝の飛沫地帯内の涼しく部分的に日光が当たる緑豊かな草本植物の生育地帯で生息しており、おそらくその地域を好むと思われる。 ^[5]

ノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスの生息地は、チッテンアンゴ・ク​​リークが源流から北へオナイダ湖に向かって流れる際に形成される高さ167フィートの滝の麓の渓谷内にあります。この南北に伸びる渓谷は深い峡谷を形成し、生育期の大半は日陰または部分的に日陰になるため、夏は比較的涼しく、冬はクリークの流れと氷の形成により、周辺地域に比べて比較的暖かい微気候となります。春の雪解けと定期的な大雨により、ノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスの主要生息地のかなりの部分から植生が失われる傾向があります。^[5]

ピルスブリー (1948) ^[6]は、ノビスクシネア チッテンナンゴエンシスが「滝のふもと近くの傾斜した雑草の生えた崖錐」で見つかったと報告している。傾斜した雑草の生えた崖錐は滝の東側のみにある。この地域は、現在ノビスクシネア チッテンナンゴエンシスが生息している滝のふもとの植物の生えた棚と、以前ノビスクシネア チッテンナンゴエンシスの生息地であると報告されていた湧水のあるクレソンの群生地に隣接し、その間にある。ノビスクシネア チッテンナンゴエンシスの存在は滝の西側では確認されていない。^[5]

Thomee (1986) ^{[18] は、}Novisuccinea chittenangoensisの生息地の地図を作成しました。このカタツムリは滝のふもとで53.7 m ^{2の面積を占め、ほとんどのカタツムリは 11.4 m 2}の面積で見つかりました。2002 年から 2004 年にかけて行われたより集中的な研究^{[17] [19] [20]}により、生息地がさらに定義されました。Novisuccinea chittenangoensisは、滝の東端から 4 m のところから始まり、滝から 16 m まで広がる棚で見つかります。さらに、Novisuccinea chittenangoensis は、主棚から 4 m 上にある中間棚と、主棚から 3 m 下った崖錐でも見つかります。^[5]

好ましい生息地においては、湿度、基質、温度、植生、水質という 5 つのパラメータが重要な意味を持つようです。

湿度: Novisuccinea chittenangoensis は持続的で非常に高い湿度を必要とするようです。活動的なカタツムリは相対湿度が 100 パーセントに近づいたときにのみ発見されました。 ^[18]乾燥期には、カタツムリは比較的不活発であることが確認されました。生息地と基質の一部は、滝の飛沫地帯で常に最大湿度または飽和に近い状態にあります。しかし、2002 年には、Novisuccinea chittenangoensisの大部分が滝に最も近い棚の端から 5 メートル以上離れた場所で発見されました。温度と湿度のデータロガーを使用した最近のモニタリング (2006 年以前) では、これらのカタツムリは活動期に湿度が一般に 80 パーセントから 100 パーセントまで変化するエリアに生息していることがわかりました。^[5] Novisuccinea chittenangoensisが利用する高湿度エリアと比較して、チッテンアンゴ クリーク流域と滝の季節的および年間の水文学的条件についてさらに調査する必要があります。^[5]

基質: Novisuccinea chittenangoensis は好石灰性であるようで、石灰岩、ドロマイト、または他の起源の炭酸カルシウムが豊富な基質を必要とします。生息地の動的な性質により、土壌の発達は不可能です。^[5]

気温: この種は、滝とそこから発生する霧によってもたらされる涼しく穏やかな気温と比較的一定の条件を必要とするようです。チッテンナンゴ クリーク流域内の水量と流量は、滝の大きさ、霧の領域、および現場の実際の気温に影響します。活動的なNovisuccinea chittenangoensis は、通常 12 ～ 20 °C の気温で見られます。^[18]暖かい時期には、カタツムリは湿った岩と苔によって提供される涼しい場所に退避するか、植物の中で夏眠します。寒い冬の間は、滝のカタツムリは岩の割れ目や裂け目に退避し、活動を停止すると考えられています。1980 年から 1982 年の夏には、さまざまな気温の測定値が収集されました。散布帯では、岩の表面温度は平均16℃、苔は平均14℃、基質、水、植生を合わせた温度は平均16℃でした。季節や日ごとの温度変動は、1時間ごとに温度を記録するデータロガーを使用して2年間監視されていますが、このデータはまだ分析されていません（Breisch、未発表データ）。^[5]

植生: 滝に隣接する散水帯の大部分は、Eutrochium purpureum、Angelica atropurpurea、Aster sppを含む様々なコケ類、苔類、その他の低木植物で覆われています。^[18]さらに、1993年の洪水の後、クレソンNasturtium officinaleが増加しました。Novisuccinea chittenangoensisは、地上92cmまでの植生で、同所性のSuccinea sp. Bの最大太陽光強度の1/3の強度で発見されました。滝の西側の植生は非常にまばらで、そこで観察された唯一のカタツムリはSuccinea sp.です。 B. 苔むしたエリアに隣接する乾燥した崖錐には、ミズバショウSymplocarpus foetidusやAngelica atropurpureaなどさまざまな植物種が生息しており、その上でSuccinea sp. B も発見されています。水の流れが激しく、露や雨が降り、植物が飽和状態になると、カタツムリが植物の上を活発に這う様子が観察されています。乾燥期には、両種のカタツムリは粘液性の表皮で葉の裏側に付着します。クレソンの群落では、植物が密生し、青々と茂っています。クレソンが優占しているが、他の種には、Angelica atropurpurea、ジュエルウィードのImpatiens capensisとImpatiens pallida、ワスレナグサのMyosotis scorpioides、様々なミントのMentha spp.、およびツタウルシのToxicodendron radicansがあり、これもSuccinea sp. Bを支えるが、Novisuccinea chittenangoensisは支えない。Novisuccinea chittenangoensisが見つかった岩棚は明らかに初期の遷移 層で、洪水によって定期的に裸の岩盤に若返っている。^[5]

水質: ノビスクシナガキッテンゴエンシスにとって重要な生息地と健全な個体群を維持するためには、他の多くの無脊椎動物の生存と同様に、きれいな水が必要であると推測するのは妥当かもしれない。しかし、ノビスクシナガキッテンゴエンシスは陸生の巻貝であるため、水質の影響は間接的であると予想される。水質はノビスクシナガキッテンゴエンシスの繁栄または衰退に潜在的な役割を果たす可能性があるが、この関係は今のところ明確に定義されていない。^[5]

このカタツムリは5月から7月にかけて交尾し、6月から7月にかけて産卵する。雌雄同体であるが、自家受精が可能かどうかは明らかではない。卵は8個から14個^[14]あり、直径約2mmで、球形で透明であり、塊の中で非常に特徴的である。通常、Novisuccinea chittenangoensisの卵は、 Succinea sp. Bの卵塊に見られるような塊全体を囲む厚いゼラチン層を持たない。Novisuccinea chittenangoensisの卵塊は、植物の根元、絡み合った植生の下、または緩く湿った土の中に産み付けられる。若いカタツムリは2～3週間で孵化し、大きさはわずか2mmである。カタツムリがいつ成熟するかはまだ明らかではないが、Grimm (1981) ^[7]は、5～8か月、または孵化後の春に成熟すると考えている。 AloiとRingler (1982) ^[13]が観察したカタツムリは、成長の最初の1年が終わる頃には平均約10 mmの長さでした。翌年の終わりまでに、成体のカタツムリは約21 mmの長さに達することが観察されました。そして、彼らは約2.5年の寿命を全うし、その後死にます。この寿命は、飼育下の個体群の寿命とほぼ同じです (ロザモンド・ギフォード動物園、未発表データ)。^[5]

Novisuccinea chittenangoensisは明らかに微生物を餌としており、適切な殻形成のためには環境から高濃度の炭酸カルシウムを得る必要がある。Novisuccinea chittenangoensisは一般的に緑の植物で見られるが、Succinea sp. Bは枯れた植物でより頻繁に見られる。^{[5] [18]}

捕食者には甲虫やハエの幼虫が含まれ、その多くはカタツムリを専門に食べています。その他の潜在的な捕食者には、崖錐や棚によく見られるキタニシサンショウウオ（Eurycea bislineata）、キタオオサンショウウオ（Desmognathus fuscus）、アレゲニーマウンテンオオサンショウウオ（Desmognathus ochrophaeus ）のほか、生息地内やその付近でよく見られるコマドリやハトなどのさまざまな小型哺乳類やスズメ目の鳥が含まれます。現時点では捕食が制限要因になっているようには見えませんが、個体数が減少またはストレスを受けている場合の潜在的な影響は不明です。^[5] 1978年のリスト掲載規則には、移入されたヨーロッパカタツムリ、Discus rotundatusおよびOxychilus sppによる捕食が含まれていました。Novisuccinea chittenangoensisにとって深刻な脅威であると考えられている。この関係については現時点ではほとんどわかっていない。^[5]

Succinea sp. Bとの相互作用は、両種が食物、繁殖、越冬地をめぐって競合している可能性があるため、 Novisuccinea chittenangoensisに大きな影響を与えている可能性がある。 ^[5] Hubricht (1985) は、Succinea putris ( Hoagland と Davis のSuccinea sp. B) は「その生息域では非常に一般的な種です。他の Succineidae 種は見つかりませんでした。他のすべての種を駆逐しているようです。」と報告している。^[9]滝に生息する他の同所性カタツムリ種 (例: Oxyloma spp.) は、在来種であると考えられているため、Novisuccinea chittenangoensisに大きな影響を与えているようには見えない。 ^{[5] [11]} Novisuccinea chittenangoensis を脅かす病気や寄生虫の報告はない。^[5]

この種の正確な個体数の傾向は不明である。1905年に野外調査隊が採集した際には「非常に多く」発見されたとされていたが、1954年にフブリヒトがノビスクシナア・オバリスと「同等に多く」発見するまで再調査は行われなかった。^[4]グリムは1964年、1965年、1973年の野外調査でノビスクシナア・オバリスがノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスより豊富であることを発見した。1972年にグリムはノビスクシナア・チッテンナンゴエンシスの総個体数を200匹未満と推定したが、ソレムは1974年に約500匹と推定した。1973年に3人の調査員が2時間かけて生息地を捜索したが、わずか13匹の標本しか発見されず、その年の夏の後の調査では1匹も発見されなかった。ニューヨーク州環境保全局絶滅危惧種ユニットによる調査（1976年に開始）では、毎年の調査で数個の貝殻や生きた動物が発見される程度であったが、1981年7月にグリムの協力を得て行われた集中的な調査では、18匹の生きた個体が発見された。^[5]

過去の調査は疑わしい。グリム (1981) ^[7]とフブリヒト (1985) ^{[9]は、もはや}ノビスクシナア オーバリスがノビスクシナア チッテンナンゴエンシスの生息地に生息しているとは考えていない。むしろ、彼らは、以前報告されたノビスクシナア オーバリスの標本は、むしろノビスクシナアチッテンナンゴエンシスの幼生だったのではないかと推測している。しかし、写真記録の調査により、ノビスクシナア チッテンナンゴエンシスのタイプ標本が収集されたときに、ノビスクシナア オーバリスの殻が滝で収集されたことがわかった。どうやら、ノビスクシナア オーバリスは歴史的には滝またはその付近に生息していたが、もはやそこでは見られないか、隣接する生息地にしか生息していないようだ。そのため、2種の個体数の相対的な比較は問題があり、混乱を招く。^[5]

1982年の夏、AloiとRingler ^[13]は、最も密集して生息していたクレソンの群生地で標識再捕獲調査を行った。2つの方法（JollyとSchnabel）と2つのモデルを用いて、クレソンの生息地1平方メートルあたり4匹の密度で、約300匹のカタツムリの個体群を推定した。これらのカタツムリはその後、 Novisuccinea chittenangoensisではなく、 Succinea sp. Bであると特定された。1983年に電気泳動研究用に83匹のカタツムリを採集した結果、24匹のNovisuccinea chittenangoensisが個体群から除去されたが、^[8]残念ながら、採集時にそれらの正体が確認されなかったため、Novisuccinea chittenangoensisは実際よりも多く生息していると考えられていた。Succinea sp.の個体群は、2004年に減少した。 B は 1984 年に推定 3,000 匹以上にまで急速に増加しましたが^[16] 、 1984 年のNovisuccinea chittenangoensisの調査では、成虫が約 100 匹存在することが示されました。 ^{[18] 1995 年から 2001 年にかけて生きた}Novisuccinea chittenangoensisを数えたところ、1 回の調査で平均 5 匹の成虫が確認され、2001 年には最高で 12 匹の成虫が確認されました。 ^[21]また、1987 年から 2001 年までの各活動期の終わりに行われた生殖後の殻のカウントでは、一般的に 4 匹から 20 匹のNovisuccinea chittenangoensis成虫が確認されました。^[21]その後の研究では、主な生息地ではSuccinea sp. B がNovisuccinea chittenangoensis を10 倍も上回っていることが示されています。^{[5] [19] [20]}

2002年、NYSDEC、ESF、USFWSは調査活動を強化し、滝で標識放流再捕獲調査を実施した。2002年7月から10月までの調査期間中に16回の調査が実施された。シューマッハ・エシュマイヤー法を用いた最終的な個体数推定値は183個体（95%信頼区間：145～222個体）であった。 ^[17]個体数は捕獲頻度に基づいても推定され、最終的な推定値は206個体であった。^[17]過去数年間の調査強度の違いや種の同定に疑問があったため、20年間の調査データの妥当性と比較可能性は、正確な現状報告の根拠としては不十分である。標識放流再捕獲調査のプロトコルは若干変更され、2003年、2004年、2005年と継続された。^{[19] [20]} Novisuccinea chittenangoensisの個体数は2003年には178頭、2004年には680頭と推定された。2005年の予備調査結果では、個体数は2004年の推定値よりわずかに多いことが示された。^[5]

チッテンナンゴフォールズ州立公園の野生個体群に加えて、1990年には飼育個体群を確立する取り組みが始まりました。ニューヨーク州シラキュースのロザモンド・ギフォード動物園では、飼育下のノビスクシネア・チッテンナンゴエンシスのコロニーが維持されていましたが、最後の1匹が2002年11月に死んでしまいました。^[5] 1990年代には、シラキュースのESF、野生生物保護公園/ブロンクス動物園、ロザモンド・ギフォード動物園（当時はバーネットパーク動物園と呼ばれていました）での初期の取り組み、セネカパーク動物園（ニューヨーク州ロチェスター）、バッファロー動物園で、他の繁殖プログラムが試みられましたが、成功しませんでした。ノビスクシネア・チッテンナンゴエンシスの健康な飼育個体群を維持するための適切な条件が何であるかを判断するには、さらなる実験が必要です。^[5]

Novisuccinea chittenangoensis は、生息数が明らかに減少していることと生息範囲が極めて限られていることから、1976 年 4 月に連邦絶滅危惧種として提案されました (41 FR 17742-17747)。しかし、最終的には、テネシー州とノースカロライナ州に 2 番目のコロニーが存在すると推定されたため、1978 年 7 月に絶滅危惧種として指定されました (43 FR 28932-28935)。指定後、テネシー州/ノースカロライナ州のカタツムリはNovisuccinea chittenangoensisではないと判断され、チッテンナンゴ滝のコロニーがこの種の唯一の既知の個体群となっています。 1977年、ニューヨーク州環境保全局（NYSDEC）は「ニューヨーク州の絶滅危惧、危急、特別懸念魚類および野生生物種リスト」を改正し、ノビスクシネア・チッテンアンゴエンシスをニューヨーク州の絶滅危惧種として追加した。^[5] NatureServeはこれを絶滅危惧種とみなしている。

毎年約57,000人の訪問者が、さまざまな屋外レクリエーション活動のためにこの公園を訪れます。1978年にNovisuccinea chittenangoensisを絶滅危惧種に指定した最終規則では、チッテンナンゴ滝の生息地の60％が人間によって踏みにじられたと推定されています。人間による撹乱もNovisuccinea chittenangoensisを脅かし続けています。ただし、チッテンナンゴ滝のカタツムリの生息地エリアにフェンスが設置されたことで、この撹乱は大幅に最小限に抑えられています。 ^[5] Novisuccinea chittenangoensisを回復させるための現在の戦略には、チッテンナンゴ滝の現存個体群を基準サイズで存続させることで種の絶滅を防ぐことと、複数の飼育個体群を維持する新たな試みが含まれています。^[5]

この記事には、参考文献^[5]のパブリックドメインテキスト（米国政府のパブリックドメイン作品）が組み込まれています。

ウィキメディア・コモンズには、 Novisuccinea chittenangoensisに関連するメディアがあります。

• 「チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ（Succinea chittenangoensis）の種のプロフィール」。米国魚類野生生物局。このウェブページは、ニューヨーク州マディソン郡がこのカタツムリの唯一の生息地として知られており、連邦政府におけるその地位が脅かされていることを繰り返し述べています。
• 「チッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリファクトシート」ニューヨーク州環境保全局。カタツムリとニューヨーク州における絶滅危惧種の地位の確立についての議論。
• 「Solem (1976) による Novisuccinea chittenangoensis の生殖器の図」。メルボルン、フロリダ州、その他、American Malacologists, inc.、その他。1976 年。図1の画像gとhを参照してください。
• Campbell SP、Frair JL、Gibbs JP、Rundell RJ (2015)。「絶滅危惧種で固有種のチッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ ( Novisuccinea chittenangoensis ) と外来種の競争相手の共存」。Biological Invasions 17 (2): 711-723. doi :10.1007/s10530-014-0763-5。
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• King TL、Eackles MS、Breisch AR、Niver R. (2012)。「狭い地域固有のチッテンナンゴ卵形琥珀カタツムリ ( Novisuccinea chittenangoensis ) の遺伝的多様性、微細スケールの個体群構造、および人口動態の評価」。Conservation Genetics Resources 4 (2): 439-442。doi :10.1007/s12686-011-9568-3 。
• 幼生のカタツムリの写真。