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| マハカラ 生息範囲:白亜紀後期、
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| ホロタイプから既知の要素の図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †ドロマエオサウルス科 |
| 亜科: | †ハルシュカラプトル亜科 |
| 属: | †マハカラ ・ターナーら。、2007 |
| タイプ種 | |
| †マハカラ・オムノゴヴァエ ターナーら、2007
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マハカラ（ IPA: [mɑːhɑːˈkɑːˈlɑː]サンスクリット語）は、モンゴルのオムノゴビにあるカンパニアン期（約8000万年前）の上部白亜紀ジャドフタ層に生息していたハルシュカラプトル類の獣脚類恐竜の属である。ゴビ砂漠で発見された部分的な骨格に基づいている。マハカラは小型のドロマエオサウルス科恐竜であり、その骨格には初期のトロオドン類やアビアル類にも見られる特徴が見られる。後期に出現したにもかかわらず、最も基盤的なドロマエオサウルス科恐竜の1つである。その小型さ、および他の基盤的なデイノニコサウルス類の小型さは、小型の恐竜が鳥類の飛行能力よりも前に登場したことを示している。この属はチベット仏教の8人の守護神（法華経）の1人であるマハーカーラにちなんで名付けられました。
説明
マハカラは小型のドロマエオサウルス科で、体長50～70cm、体重400～700gであった。[1] [2]ホロタイプ標本IGM 100/1033は、頭骨、椎骨、四肢骨、骨盤と肩甲帯の一部を含む部分的な骨格で構成されている。この個体は小型で、始祖鳥、カウディプテリクス、メイに匹敵する大きさであったが、成体に近かった。この属は、尺骨、大腿骨、腸骨、尾椎の詳細によって他の原鳥類（ドロマエオサウルス科、トロオドン科、鳥類）と区別できる。始祖鳥や派生したドロマエオサウルス科と同様だが、基底トロオドン科や他のドロマエオサウルス科とは異なり、中間（第3）中足骨は圧縮されておらず、圧縮されていないバージョンが基底バージョンであったことを示唆している。第2趾は典型的なドロマエオサウルス科の形状で、爪が広がっていた。[1]
分類
この標本を記載したターナーらが行った系統解析により、マハカラは最も基底的なドロマエオサウルス科恐竜であることが判明した。彼らの結果と、原鳥類系統の基底で発見された他の獣脚類の小型化は、小型化が初期の鳥類の革新ではなく、初期の原鳥類の共通の特徴であったことを示唆している。小型化は飛行に先行しており、小型化の結果としての特別な鳥類の固有進化ではなかったと考えられる。鳥類と同様に、トロオドン科とドロマエオサウルス科は進化の歴史を通じて小型ではなく、いくつかの異なる系統で大型化が見られた。マハカラは基底的なトロオドン科と鳥類に見られる特徴の組み合わせを備えているが、より派生したドロマエオサウルス科にある特徴のいくつかを欠いている。[1] 2017年の研究では、マハカラは謎に包まれた基底的な亜科ハルシュカラプトル亜科に属していたことが判明した。[3]
以下の系統樹は、獣脚類ワーキンググループのハルシュカラプトルの説明における最新データを使用して、2017年にCauらが実施した系統解析に基づいています。[ 3]
2020年、マハカラは亜科外のハルシュカラプトル亜科、ウネンラギ亜科、ミクロラプトル亜科とともに多分岐で発見されました。[4]しかし、最近の他の分析では、依然としてマハカラがハルシュカラプトル亜科に分類されることが支持されています。[5] [6]
古生態学と古生物学
ジャドフタ層の古環境は、砂丘と沖積地を伴う半乾燥気候であったと解釈されている。半乾燥ステップ地帯は断続的な小川によって排水され、時には砂塵や砂嵐の影響を受け、湿気は季節的なものであった。生息していた動物には、陸生のカメやワニ、トカゲ、哺乳類、様々な恐竜がいたが、魚などの水生動物はいなかった。動物相の大部分は小型から中型であった。[7]小型のコエルロサウルス類は最も多様な恐竜で、ドロマエオサウルス科のヴェロキラプトル、トロオドン科のビロノサウルスやサウロルニトイデス、オヴィラプトル科のキチパティ、ハーン、オヴィラプトル、アルヴァレスサウルス科のコルやシュヴウイアなどがいる。他には角竜のプロトケラトプスやウダノケラトプス、ハドロサウルスのプレシオハドロス、アンキロサウルス科のピナコサウルスなどがいた。[8]他のドロマエオサウルス科と同様に、マハカラは小型で活動的な捕食性肉食動物だったと思われる。[9]ハルシュカラプトル科は泳ぎが得意なことで知られており、このことからマハカラも同科の他の種と同様に泳ぎが得意だった可能性が示唆される。
参照
参考文献
- ^ abc Turner, AH; Pol, D.; Clarke, JA; Erickson, GM; Norell, MA (2007). 「鳥類の飛翔に先立つ基底ドロマエオサウルス類とサイズの進化」. Science . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode :2007Sci...317.1378T. doi : 10.1126/science.1144066. PMID 17823350 .
- ^ ポール、グレゴリー S. (2016)。プリンストンフィールド恐竜ガイド。プリンストン大学出版局。p. 150。ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ ab Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). 「シンクロトロンスキャンにより、鳥のような恐竜の新しい系統における両生類の生態形態が明らかに」。Nature . 552 (7685): 395–399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
- ^ Jasinski, Steven E.; Sullivan, Robert M.; Dodson, Peter (2020-03-26). 「ニューメキシコ産ドロマエオサウルス科恐竜（獣脚類、ドロマエオサウルス科）の新種と白亜紀末期のドロマエオサウルス科の生物多様性」。Scientific Reports . 10 (1): 5105. Bibcode :2020NatSR..10.5105J. doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 . ISSN 2045-2322. PMC 7099077 . PMID 32218481.
- ^ 久保田勝弘; 小林良嗣; 池田忠弘 (2024-07-25). 「日本の大山下層から発見された白亜紀前期のトロオドン科トロオドン類（恐竜：獣脚類）はトロオドン科の初期進化を明らかにする」. Scientific Reports . 14 (1): 16392. doi :10.1038/s41598-024-66815-2. ISSN 2045-2322. PMC 11272788. PMID 39054320 .
- ^ カウ、アンドレア (2024). 「捕食恐竜の大進化のための統一フレームワーク」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物学 イタリアーナ。63 (1): 1-19。doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2024-11-20 非アクティブ)。ISSN 0375-7633。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Jerzykiewicz, Tom (1997)。「Djadokhta Formation」。Currie, Phillip J.、Padian, Kevin (編)。Encyclopedia of Dinosaurs。サンディエゴ: Academic Press。pp. 188–191。ISBN 978-0-12-226810-6。
- ^ ワイシャンペル、デヴィッド B. ;バレット、ポール M.コリア、ロドルフォ A.ル・ルーフ、ジャン。徐興。趙錫進。サーニ、アショク。ゴマーニ、エリザベス議員。能登、クリストファー N. (2004)。 「恐竜配信」。ヴァイシャンペルにて、デビッド B.ドッドソン、ピーター。オスモルスカ、ハルシュカ（編）。恐竜(第 2 版)。バークレー: カリフォルニア大学出版局。 517–606ページ。ISBN 978-0-520-24209-8。
- ^ ヴァイシャンペル、デイヴィ編。 (2004)。 「ドロマエオサウルス科」。恐竜(第 2 版)。バークレー: カリフォルニア大学出版局。 196–210ページ。ISBN 978-0-520-24209-8。
外部リンク
- 「鳥類の飛翔に先立つ基底ドロマエオサウルス類とサイズの進化」の HTML バージョン
