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| ハプログループ I-M438 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 28,000～33,000年前[1] |
| 起源地の可能性 | 南東ヨーロッパまたは東ヨーロッパ。 |
| 祖先 | I-M170 |
| 子孫 | I-L460、I-L1251 |
| 突然変異の定義 | M438/P215/S31 |
| 最高周波数 | I2a1a:サルデーニャ島[2]
I2a1b:ボスニア・ヘルツェゴビナ、[3] I2a2: イギリス、ドイツ、スウェーデン[2] |
ハプログループI-M438は、 I2（ISOGG 2019）としても知られ、ヒトDNAの Y染色体 ハプログループであり、ハプログループI-M170のサブクレードです。ハプログループI-M438は、紀元前26,000～31,000年頃に発生しました。ヨーロッパで発生し、I2-M438*、I2a-L460、I2b-L415、I2c-L596など、いくつかの主要なサブグループに発展しました。[2]このハプログループはヨーロッパ全土で見られ、初期スラヴ人がバルカン半島に 移住したことに関連する創始者効果により、ディナルアルプス（バルカン半島）で最大頻度に達します。
これまでに発見された最も古い例はドイツのホーレ・フェルス（49）のもので、少なくとも14,200年前のものである。[4]
起源と先史時代からの存在
ハプログループI2aは、ヴィラブルーナ集団に属する中石器時代 の西ヨーロッパの狩猟採集民（WHG）の間で最も頻度の高いY-DNAであった。2015年の研究では、アジリアン文化（現在のスイス、ビション洞窟）の13,500年前の遺跡からハプログループI2aが発見された。 [5] I2a1（I-P37.2）のサブクレード、すなわちI-M423とI-M26は、現在から10,000年から8,000年前のWHGの遺跡から発見されている。[6]
2015年にネイチャー誌に掲載された研究では、モタラのコンゲモーセ文化に属する6人の遺骨の分析に成功した。Y -DNAに関しては、2人がハプログループI2a1b、1人がハプログループI2a1、1人がハプログループI2cと判定された。[7]
I-L460のサブクラス
I-P37.2
I -P37.2+ （ I2a1aとしても知られる）（ISOGG 2019）。I-P37.2のサブクレード分岐は10.7±4.8 kyaに発生しました。P37.2サブクレードのYSTR変異の年代は8.0±4.0 kyaです。[2]これは東ヨーロッパで主流のI2です。[8] I2aはさらにサブグループI-M26、I-M423、I-L1286、I-L880で構成されています。
I-L158
ハプログループI-M26 (またはM26 ) I2a1a1a (ISOGG 2019)。
ハプログループI-L158（L158、L159.1 / S169.1、M26）は、サルデーニャ人の全父系の約40％を占めています。[9] [10]また、ピレネー山脈（ナバラ州ボルツェリアックで9.5％、アラゴン州チャゼタニアで9.7％、カタルーニャ州ヴァルダランで8％、カタルーニャ州アルトウルジェイで2.9％、カタルーニャ州バイシャセルダーニャで8.1％）とイベリア半島の人口の間で低から中程度の頻度で見られ、北マケドニア共和国に住むアルバニア人のサンプルの1.6％ [11]とチェコ人のサンプルの1.2％（3/257）で発見されています。[12] M26サブクレードのYSTR変異の年代は8.0±4.0 kyaと計算されている。[2]
I-L178
I-L178は非常に稀ですが、ドイツ人2人とポーランド人1人から発見されています。M423サブクレードのYSTR変異の年代は8.8±3.6千年前です。[1]
I2a-L621
I2a1a2b-L621はスラブ民族に典型的であり、ボスニア・ヘルツェゴビナと南クロアチア（>45%）の南東ヨーロッパ地域で最も高く、 [3] [13] [14]クロアチア人（37.7-69.8%）、ボスニア人（43.53-52.17%）、セルビア人（36.6-42%）（しばしば「ディナル人」と呼ばれる）に最も多く見られます。[15]東ヨーロッパ（ウクライナ、ポーランド南東部、ベラルーシ）で最も高い変異と集中度があります。[16] YFull YTreeによると、11, 400年前に形成され、6,500年前にTMRCAを持っていましたが、その主なサブクレード系統はI-CTS10936（6,500-5,600年前） > I-S19848（5,600年前）> I-CTS4002（5,600-5,100年前）> I-CTS10228（5,100-3,400年前）> I-Y3120（3,400-2,100年前）> I-Y18331（2,100年前）/ I-Z17855（2,100-1650年前）/ I-Y4460（2,100年前）/ I-S17250（2,100-1,850年前）です。 > I-PH908（1,850-1,700年前）。[17]
以前の研究では、南スラヴ語を話す集団にこのサブクレードが多く見られるのは、この地域に「スラヴ以前」の旧石器時代に定住したためだとされていた。例えば、Peričić et al. (2005) は、その拡大は「YDから完新世への移行よりも早くなく、新石器時代初期よりも遅くない」としている。[2] [3] [18] [19]しかし、バルカン半島におけるハプログループ I2 の先史時代の土着起源説は現在では時代遅れとみなされており、[注 1] Battaglia et al. (2009) は、ウクライナでハプログループの最も高い分散を観察しており、Zupan et al. (2013) は、それが現在のウクライナにあった故郷からのスラヴ人の移住とともに到着したことを示唆していると指摘している。[24] OM Utevska (2017)は、2015年に異なる結論に達した研究チームの一員であったにもかかわらず、博士論文の中で、[25]ハプログループSTRハプロタイプはウクライナで最も多様性が高く、祖先のSTRマーカー結果「DYS448 = 20」は「ドニエプル-カルパティア」クラスターを構成し、より若い派生結果「DYS448 = 19」は南スラブ人の間で優勢な「バルカンクラスター」を構成すると提唱しました。[16]彼女によると、この「バルカンクラスター」はウクライナで最も分散が高く、西バルカンでの非常に高い頻度はおそらく創始者効果によるものであることを示しています。[16]ウテフスカは、STRクラスターの分岐と、ドニエプル川中流域または東カルパティア山脈からバルカン半島への二次的な拡大が約2,860±730年前に起こったと計算し、それをスラヴ人以前の時代、しかしククテニ・トリピリア文化の衰退よりずっと後の時代に関連付けました。[16]しかし、STRベースの計算では日付が過大評価され、[26] [27]より具体的には、「バルカンクラスター」は単一のSNP、I-PH908で表され、ISOGG系統樹（2019）ではI2a1a2b1a1a1cとして知られており、YFull YTreeによると、約1,850-1,700 YBP（西暦2-3世紀）に形成され、TMRCAを持っていました。[17]
I-L621はククテニ-トリピリア文化に存在した可能性があると考えられていますが[28]、これまでは主にG2aおよび非I2-L621系統群で発見されており[29] [30] 、別の系統群I2a1a1-CTS595はカルパティア盆地の銅器時代地域のバーデン文化に存在していました[28] [31] [32] 。ローマ帝国の旧バルカン半島の領土に生息する現代スラヴ民族の間では優勢ですが、これまでローマ時代のサンプルからは見つかっておらず、イタリアの現代人口ではほとんど見られません。[15] Pamjav et al. (2019)およびFóthi et al.（2020）によると、現代の保因者におけるI-CTS10228のような祖先サブクレードの分布は、ポーランド南東部からの急速な拡大を示しており、主にスラヴ人とその中世の移住に関連しており、「最大の人口爆発はバルカン半島で発生した」。[15] [33] 2023年の考古遺伝学的研究によると、I2a-L621は古代には存在せず、中世初期以降にのみ出現し、「常染色体ゲノムでは常に東ヨーロッパ関連の祖先と関連しており、これらの系統が中世初期に東ヨーロッパからの移民によってバルカン半島に導入されたことを裏付けている」。[34]
これまで発見された最古の考古学的サンプルには、ロシアのウラジミール近郊のスンギル6（約900年前）があり、これはI-S17250 > I-Y5596 > I-Z16971 > I-Y5595 > I-A16681サブクレードに属していました。 [35] [36]また、I-CTS10228およびI-Y3120サブクレードは、主にスラブ系の祖先を持つスウェーデン（VK53）とウクライナ（VK542）の2人のバイキングから発見され、そのうち2人目はグレブ・スヴャトスラヴィチ（11世紀）のものでした。[37]また、ハンガリー人の西ユーラシア・スラブ系の一部である、9世紀のカルパティア盆地のハンガリー人征服者の骨格からも発見されました。[15] [28] [38]
I-M223
ハプログループI-M223、別名I2a1b1 (ISOGG 2019)、以前はI2a2a (ISOGG 2014)。I-M223サブクレードのYSTR変異の年代は、13.2±2.7千年前、 [2] 12.3±3.1千年前、[1] 14.6千年前[39] 、14.6±3.8千年前 (Rootsi 2004)とさまざまに推定されている。I-M223はドイツとスウェーデン北東部にピークがあるが、ルーマニア/モルドバ、ロシア、ギリシャ、イタリア、黒海周辺にも出現する。[40]ハプログループI-M223は、ドイツ、オランダ、ベルギー、デンマーク、スコットランド、イングランド(コーンウォールを除く)の人口の4%以上にのみ見られ、北西ヨーロッパではスウェーデン南端とノルウェーにも見られる。フランス北西部のノルマンディー、メーヌ、アンジュー、ペルシュ各県、フランス南東部のプロヴァンス県、イタリアのトスカーナ、ウンブリア、ラツィオ各地方、東ヨーロッパのモルダビア、ロシアのリャザン州およびモルドヴィア周辺。歴史的に注目すべきは、ハプログループ I-M253 と I-M223 の両方が、トルコのビテュニアとガラティアの歴史的地域で低頻度に出現することである。ハプログループ I-M223 は、サルデーニャ人の約 1% にも出現する。
I-M284
ハプログループI2a1b1a1a（ISOGG 2019）またはI-M284は、ほぼイギリスとアイルランドの人口にのみ見られることから、古代ブリトン人の間で発生した可能性が示唆されており、最も最近の共通祖先（MRCA）は約3,100年前に生きていた。 [ 41]このサブクレードの存在は、「東部地域との古代の流れの暫定的な証拠を提供し、[後期ケルト]ラ・テーヌ文化には何らかの移住が伴っていた という考えを裏付ける可能性がある。」 [42]
ゲール語の姓を持つ、主にアイルランド系の人々に見られる場合、それは先史時代にケルト人のイギリスからアイルランドに渡った祖先を示唆している可能性がある。[42]たとえば、I-M284には、6世紀に歴史的に記録された単一の男性の祖先を持つ、McGuinnessおよびMcCartan姓の男性が多数含まれているため、それがイギリスからアイルランドへのその後の移住の結果である可能性は低い。[42]アイルランドでは典型的ではないI-M284のいくつかのサブ系統は、ヨーロッパ大陸では比較的一般的であり、[42]これもアイルランド東部の起源を支持している。
I-CTS10057
大陸人。グループ I-Z161 (大陸 1 および 2) とグループ I-L701 (大陸 3) の母ハプログループ。約 10,000 年前。
I-Z161
ハプログループ I2a1b1a2b (ISOGG 2019)。Z161+ は I2 大陸系統 1 および 2 を定義します。その年齢は約 7,000 年前と推定されています。主に北ヨーロッパ、特にデンマーク、ドイツ、オランダ、イギリスで発見されています。シチリア島北西部でも発見されていますが、これはノルマン人の集落の遺跡によるものと考えられています。
I-L701
Continental 3 と呼ばれます。Continental 3 は広く分布しています。ドイツ、オーストリアからポーランド、ルーマニア、ウクライナまでの中央ヨーロッパで見られますが、ギリシャ、イタリア、フランス、スペイン、イングランド、アイルランド、アルメニアでも低頻度で見られます。ゴート族によって部分的に広められた可能性があります。スカンジナビアとスコットランドではほとんど見られません。
I-M436
サブクラスリスト
Iのサブクレードをリストした最新の系統樹は、Y-FullとFamilyTreeDNAで見つけることができます。
参照
注記
- ^ YFull YTreeによると、SNP I-P37自体は約21,000年前に形成され、TMRCAは18,400年前であったが[20] 、古代の土着性や中世の移住の議論にはSNPとしては古すぎて広範囲に広がっており、古い研究では時代遅れの命名法が使用されていた。Family Tree DNAの「I-P37 (I2a)」プロジェクトによると、STRマーカーDYS448 20 > 19での分岐は2007年から報告されており、[21] STR Dinaric-Southクラスターを定義するSNPであるI-PH908は2014年から報告されている。[22] ISOGG系統樹のSNP I-PH908はI2a1a2b1a1a1cと命名されており、[23] YFullによると、約1,800年前に形成されTMRCAを有していた。[17]
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FTDNAのI2aプロジェクトデータベースにある640のI2a-L621サンプルから16の遺伝子座を調べたところ、7人がカロスサンプルから遺伝的に2ステップ離れていることが分かりました。そのうち1人はクンセントマートン出身のハンガリー人、2人はウクライナ人、1人はリトアニア人、1人はベラルーシ人、1人はロシア人、1人はポーランド出身のドイツ人でした。SNP分析に基づくと、CTS10228グループは2200±300歳です。このグループの人口統計学的拡大は、その頃にポーランド南東部で始まった可能性があります。現在、最古のサブグループの保因者がそこにいるからです。このグループはスラヴ人とだけ結び付けることはできません。なぜなら、プロトスラヴ時代はもっと後の、西暦300～500年頃だからです...東ヨーロッパのCTS10228ブランチのSNPベースの年齢は2200±300歳です。最も古いサブグループの保有者はポーランド南東部に住んでおり、このマーカーをヨーロッパの他の地域にもたらした急速な人口増加は、おそらくそこから始まったものと思われます。最大の人口爆発はバルカン半島で発生し、このサブグループはクロアチア人の 50.5%、セルビア人の 30.1%、モンテネグロ人の 31.4%、アルバニア人とギリシャ人の約 20% で優勢です。その結果、このサブグループはしばしばディナル人と呼ばれます。このサブグループは現代のバルカン半島の人々の間で優勢ですが、興味深いことに、このサブグループはローマ時代にはまだ存在していませんでした。イタリアでもほとんど存在しません (オンライン リソース 5、ESM_5 を参照)。 ... 彼らの遺伝子ハプログループ I2a-CTS10228 はスラヴ人の間で広く見られますが、コーカサス人、特にカラチャイ人の間では 7% にしか存在しません... そのため、カロス族の指導者の父系にある I2a-CTS10228 ハプログループは、西暦 400～500 年頃の北コーカサスの特定の支流から発生したものと思われます。その現代の子孫は、カラチャイ人、ハンガリー人、およびさまざまな周辺民族の間で暮らしています。
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, 2005; Rootsi et al.) で得られた I2a1b-M423 および R1a1a1b1a*-M558 系統の提案された年齢は、実際にはかなり古いものであることを強調することが重要です。 、2004年; Underhill et al.、2007年、2015年)はSTR分析(それぞれ8座と10座)に基づいており、最近の研究ではSTRベースの年齢計算は日付を過大評価する傾向があることが明確に示されています(Batini et al.、2015年) ; Hallast et al., 2015; Karmin et al., 2015)。
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系図的Y-STR率と進化的Y-STR率の差の理由はこのように部分的に理解されているが、どちらの率を使用するかは不明である。多くは進化的率を適用しているが、かなりの数は系図的率、または両方の率を使用している。遺伝系図学者は一般に系図的率を適用し、集団遺伝学的研究が（彼らの見解では）3倍も過大評価された年齢を報告していると批判している...各ハプログループの年齢も、STR系図的率とSTR進化的率を使用して計算された。 2 つの STR ベースの年齢 (グラフには表示されていません) の信頼区間は重なりません。たとえば、I2a-L621 の系譜年齢 (2200 ± 500 年) はエンベロープ年齢 (2600 ～ 3100 年) に達しますが、進化年齢はそれをはるかに超えています (9900 ± 2700 年)。観察されたパターン (図 2a) は、異なる年齢クラスのハプログループごとに明らかに異なります。7000 年未満の年齢の場合、系譜 STR 率は「真の」年齢と一致するか、わずかに過小評価する結果を提供しますが、進化率は 3 倍の過大評価をもたらします。およそ 7000 ～ 15,000 年の年齢の場合、どちらの STR 率も正しい結果を提供しません。15,000 年を超えるハプログループの場合、進化率は「真の」年齢を正しく推定するか、過大評価します。
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I2a1a2b-L621は5つのコンカラーサンプルに存在し、マジャルホモログ（MH/9）の6番目のサンプルもおそらくここに属するでしょう。MH/9はMH/16の類似体である可能性が高いからです（下記参照）。このHgヨーロッパ起源の文化は、バルカン半島と東ヨーロッパ、特にスラブ語を話すグループで最も顕著です。それはククテニ・トリピリア文化の主要な系統であった可能性があり、カルコリティックカルパティア盆地のバーデン文化に存在していました24 ...マジャルホモログ人の I2a1a2b Hg-s は高位の征服者の間で頻繁に見られるようで、カロス 2 と 3 の墓地にある最も著名な墓もこの系統に属しています。
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Az I2-CTS10228 (köznevén ``dinári-kárpáti'') alcsoport Legkorábbi közös őse 2200 évvel ezelőttre tehető, így esetében nem arról van szó, hogy a mezolit népességケレット・ヨーロッパのイリェン・メルテクベン・フェンマラッド・ヴォルナ、ハネム・アロール、ホーギー・エギ、メゾリットのcsoportoktól származó szűk család az európai vaskorban sikeresen integrálódott egy olyan tarsadalomba、amely hamarosan erőteljes人口増加の拡大ケズデット。 Ez は mutatja、hogy nem fedétlenül népek、mintsem családok sikerével、nemzetségek elterjedésével は számolnunk kell、és ezt a jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen です。最も重要な情報は、ヨーロッパへの移動手段としての重要性を認識し、ヨーロッパ諸国の治安維持のために必要な情報を提供します。ニュガト・ユーロパボル目に見えないものは、あなたが知っているものを見つけてください。
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外部リンク
- Y完全なYツリーI2
- FTDNA Y-DNAハプロツリーI
- ISOGG 2019-2020 Y-DNAハプログループIとそのサブクレード