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| エオアルラヴィス 生息範囲:白亜紀前期、
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| 生命の回復。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †エナンティオルニス |
| 属: | † Eoalulavis Sanz et al.、1996年 |
| 種： | † E. ホヤシ
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| 二名法名 | |
| †エオアルラビス・ホヤシ サンツら、1996
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エオアルラビス（古代ギリシャ語： Éōs、「夜明け」、 alula、「ろくでなしの翼」、 avis、「鳥」に由来）は、約1億2500万年前の白亜紀前期のバレミアンに生息していたエナンティオルニス亜科鳥類の単型属である。唯一知られている種はエオアルラビス・ホヤシである。 [1] [2]
発見
その化石はスペイン、クエンカのラス・オヤスにあるKonservat-Lagerstätteから出土した。カスティーリャ・ラ・マンチャ科学博物館ホロタイプ（LH13500）は、スラブとカウンタースラブの両方で構成されており、主に成体標本の胸部、首の一部、およびほぼ完全な両前肢を保存している。[1]また、化石化プロセスの結果、褐鉄鉱の層に覆われた体、初列風切羽、次列風切羽、および副翼の化石も保存されている。[1]この保存状態は、剥離、停滞、およびこの地域の微生物マットの作用に関連する化石化プロセスと一致しており[3]、さまざまな軟部組織保存例（魚類や獣脚類の結合組織[3]または昆虫の羽[4]）を生み出している。ホロタイプの骨学的特徴のほとんどは、酸処理と樹脂鋳型への転写後に初めて明らかになった。[2]
説明
サイズ
当初の記述によると、E. hoyasi はヨーロッパゴシキヒワ( Carduelis carduelis )とほぼ同じ大きさで、翼の骨部分の長さは約17センチメートル (7インチ) でした。[1]その後の研究では、体重は約45グラム (1.6オンス)、翼幅 (羽毛を含む) は約26センチメートル (10インチ) と推定され、一般的なカワセミ( Alcedo atthis )とほぼ同じ体型でした。[5]
特徴
この属の最も珍しい特徴の 1 つは、骨状の胸骨(胸当て)の形状です。初期の鳥類のほとんどが幅広の胸骨を持っていましたが、エオアルラヴィスは非常に薄く、前端が広がって先細りになり、後端は外側に伸びていました。この形状は「槍型」または「魚型」と表現されることもあります。[1] [2]
エオアルラヴィスの前肢の形態は、他のエナンティオルニス属鳥類のそれと比較して著しく原始的である。 [6]小指と長指は両方とも大きな爪節 骨を持ち、短指は2つの指骨を持つ。また、小指は大中手骨の遠位端まで伸びており、これはエナンティオルニス属 の原始的な形質であると考えられている。[6]
発見当時、それは小羽を持つ最古の鳥類として知られていた。小羽とは小羽（第一指）の束のことで、現代の鳥類ではこれを別々に動かすことで低速飛行時の安定性を高めることができる。後に、小羽を持つエナンティオルニス類の標本がさらに発見され[ 7] [8]、この事実は結果的に、これらの動物が非常に複雑で活発な飛行を発達させることができたという仮説を強固なものにした。 [2] [6]この特徴がエナンティオルニス類と鳥類形質綱（現代の鳥類とその化石を含む系統）の両方に広く見られることから、小羽の発達とそれが意味する飛行能力は鳥類の進化の初期、おそらくは鳥胸類の基盤で起こったと考えられる。[2] [9]
古生物学と古生態学
フライト
翼羽の存在と、現代的な翼を形成するように配置した空気力学的に非対称な羽毛の完全なセット[10]は、他の多くのエナンティオルニス 亜科の分類群と同様に、よく発達した飛行能力を示している。 [6]後肢の形態は、この属に関係するこの種の資料が現在まで見つかっていないため、依然として不明である。 2018年の研究では、Eoalulavis属とConcornis属の比率を分析し、これらの属の最適な飛行パターンを決定した。この研究では、これらの属が、現代の小型で翼の短い鳥によく見られる飛行形態であるバウンド飛行を行っている可能性が高いことがわかった。バウンド飛行を行う鳥は、上向きに羽ばたく動作と、折りたたんだ翼での短い急降下を交互に行う。この研究では、これらの鳥が連続的に羽ばたく飛行が可能であったが、体重と翼幅の比率が高いため滑空はできなかった可能性が高いこともわかった。この研究では、エオラルラヴィス、コンコルニス、そしておそらく他の多くのエナンティオルニス類は、現代の鳴鳥やキツツキと同様に、状況に応じて高速の跳躍飛行とより遅いがより効率的な羽ばたき飛行を交互に行っていたと結論付けられました。[5]
ダイエット
ホロタイプは腹部に甲殻類の クチクラの残骸が濃縮して保存されており、最後の食事と解釈されている。 [2]これはエナンティオルニス類および中生代の鳥類全般の摂食行動に関する最初の直接的な証拠となったが、それ以降、エナンティオルニス類の標本に関連する未消化の食物の例がさらに発見され、多種多様な摂食習慣が報告されている。[6]この事実は、エオアルラビスが現生の渉禽類と同様の生態学的役割を果たしていた証拠と解釈されている。つまり、主に海岸に生息し、現代のキョウジョシギと同様に小型無脊椎動物を探していたのである。[4]
環境
ラス・ホヤスの地域は、バレミアンでは季節性 亜熱帯 湿地であり、生態学的には完全に水生生物（例えば、ホロステンの魚類）が優勢であった。[4]この地域の鳥類相には、これまでにさらに2つのエナンティオルニス亜綱分類群が含まれている：スズメサイズのIberomesornis romerali [11]とムクドリサイズのConcornis lacustris [12] 。Eoalulavis hoyasiは、 3つの中で最も半水生環境に関連していると考えられている。[12]
分類
エナンティオルニス類内の系統関係は、過去数十年間にいくつかの系統解析が行われてきたものの、これまでほとんど解明されていない。 [13] [9]しかし、エナンティオルニス類のいくつかのグループはかなり強力な統計的裏付けがあるようだ。[13]最新の系統解析では[13]、エオアルラヴィス属は中国の遼寧省遼寧省遼寧省とグループ化され、派生したエナンティオルニス類の単系統群を形成している。しかし、この具体的なグループ化は統計的裏付けが十分ではなく、遼寧省遼寧省のエナンティオルニス類としての地位は現在も議論の的となっている。[14] [15]
エオアルラヴィス・ホヤシは、エナンティオルニス類およびそれほど包括的ではないエウエナンティオルニス類にこの分類群を含めることを正当化する多数の類縁形質を示す。[16]これらの特徴には、橈骨の骨間表面の溝や、支柱状の烏口骨の背面の目立つ孔などが含まれる。[2]
参考文献
- ^ abcde サンツ、ホセ L.;チアッペ、ルイス M.ペレス＝モレノ、ベルナルディーノ P.ブスカリオーニ、アンヘラ D.モラタラ、ホセ・J. Ortega, Francisco & Poyato-Ariza, Francisco J. (1996): スペインに生息する白亜紀初期の鳥と鳥類の飛行の進化に対するその意味。自然 382 (6590): 442-445。doi :10.1038/382442a0 (HTML 要約)
- ^ abcdefg Sanz, J., Pérez-Moreno, B., Chiappe, L., Buscalioni, A., Chiappe, L. & Witmer, L. (2002)「ラス・ホヤス（スペイン、クエンカ県）の下部白亜紀の鳥類」『中生代の鳥類：恐竜の頭上』カリフォルニア大学出版局、バークレー、pp. 209-229。
- ^ ab Briggs, DE, Wilby, PR, Pérez-Moreno, BP, Sanz, JL & Fregenal-Martínez, M. (1997)：「スペイン、ラスホヤスの下部白亜紀における恐竜の軟組織の鉱化作用」、Journal of the Geological Society、vol. 154、no. 4、pp. 587-588。
- ^ abc Fregenal-martínez, M. & Buscalioni, A. (2010):「Las Hoyas Konservat-Lagerstätte (La Huérguina Formation、下部白亜紀、イベリア山脈、スペイン) の古生態学に対する総合的アプローチ」、Journal of Iberian Geology、第36巻、第2号、297-326頁。
- ^ ab セラーノ、フランシスコ J.チアッペ、ルイス M.パルムクヴィスト、ポール。フィゲイリド、ボルハ。マルガン＝ロボン、イエス。サンツ、ホセ L. (2018)。 「2つのヨーロッパのエナンチオルニス目（アベス、ピゴスティリア）の飛行の再現と白亜紀前期の鳥類の境界飛行の達成」。古生物学。61 (3): 359–368。Bibcode :2018Palgy..61..359S。土井：10.1111/pala.12351。ISSN 1475-4983。
- ^ abcde O'Connor, J., Chiappe, LM & Bell, A. (2011):「Pre-modern birds: avian divergences in the Mesozoic」、Living dinosaurs: the evolutionary history of modern birds。GJ Dyke および G.Kaiser 編。John Wiley and Sons Ltd.、ロンドン、イギリス、、pp. 39-114。
- ^ Zhang, F. & Zhou, Z. (2000)：「原始的なエナンティオルニス類の鳥と羽毛の起源」、Science、vol. 290、no. 5498、pp. 1955-1959。
- ^ Zhou, Z., Chiappe, LM & Zhang, F. (2005)「中国産白亜紀前期の鳥類Eoenantiornis buhleri (鳥類: エナンティオルニス類)の解剖学」、Canadian Journal of Earth Sciences、第42巻、第7号、1331-1338頁。
- ^ ab Chiappe, LM (2007): Glorified dinosaurs: the origin and early evolution of birds、John Wiley。
- ^ Longrich, NR, Vinther, J., Meng, Q., Li, Q. & Russell, AP (2012)：「Archaeopteryx lithographicaとAnchiornis huxleyiの原始的な翼の羽毛の配置」、Current Biology、。
- ^ Sanz, J., Bonapartet, J. & Lacasa, A. (1988)：「スペイン産の珍しい白亜紀前期の鳥類」、Nature、vol. 331、no. 6155、pp. 433-435。
- ^ ab Sanz, J. & Buscalioni, A. (1992)：「スペイン、ラス・ホヤスの初期白亜紀の新鳥類と鳥類の初期の放散」、古生物学、第35巻、第4号、pp. 829-845。
- ^ abc O'Connor, JK, Zhang, Y., Chiappe, LM, Meng, Q., Quanguo, L. & Di, L. (2013)：「初めて認識された鳥類のエナメル質の特殊化を伴う、Yixian Formation からの新しいエナンティオルニス類」、Journal of Vertebrate Paleontology、vol. 33、no. 1、pp. 1-12。
- ^ Zhou, Z. (2002) 「中国の白亜紀前期に発見された新しい原始的なエナンティオルニス科鳥類」Journal of Vertebrate Paleontology、第22巻第1号、49-57頁。
- ^ O'Connor, J. (2012) 「 Liaoningornis longidigitrus (鳥類)の改訂版」、Vertebrata PalAsiatica、第5巻第1号、25-37頁。
- ^ Chiappe, LM, Walker, CA, Chiappe, L. & Witmer, L. (2002) 「白亜紀のエウエナンティオルニス類（オルニトソラセス：エナンティオルニス類）の骨格形態と系統学」『中生代の鳥類：恐竜の頭上』、pp. 240-267。