| クリハラゴジュウカラ | |
|---|---|
| ミャンマーのナトマタウン(ビクトリア山) の亜種 S. n. grisiventris。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | シッポウソウ科 |
| 属: | シッタ |
| 種: | S. ナガエンシス
|
| 二名法名 | |
| シッタナガエンシス ゴドウィン・オースティン、1874年
| |
| クリハラゴジュウカラの生息範囲 | |
| 同義語[2] | |
| |
アサギマダラゴジュウカラ( Sitta nagaensis ) は、ゴジュウカラ科の鳥類の一種である。体長は12.5~14cm (4.9~5.5インチ)の中型のゴジュウカラである。上面は灰青色一色で、頬には目立つ黒色の縞模様がある。下面は喉から腹にかけて一様な灰色から淡黄褐色で、脇腹は赤レンガ色である。下尾筒は白く、縁取りは赤褐色である。アサギマダラゴジュウカラは様々な鳴き声を発し、時にはミソサザイの警戒音に聞こえることがある。鳴き声は単調で典型的なパチパチ音で、典型的には「チチチチ」である。生態はほとんど分かっていないが、おそらく小型の節足動物や種子を食べており、繁殖期は3月から5月にかけて始まる。巣は通常、木の幹の穴の中にあり、一度に2 個から 5 個の卵が産まれます。
クリハラゴジュウカラはインド北東部、チベットの一部、中国中南部からミャンマー東部、タイ北西部にかけて分布している。孤立した個体群がラオス南部とベトナムにも生息している。主に常緑樹林や松林に生息するが、混交林や落葉樹林にも生息する。自然の生息地は亜熱帯または熱帯の湿潤低地林、亜熱帯または熱帯の湿潤山地林である。標高分布は地域によって異なるが、915〜4,570メートル(3,002〜14,993フィート)の範囲である。この種は1874年にイギリスの博物学者ヘンリー・ヘイバーシャム・ゴドウィン=オースティンによって記載され、タイプ標本が採取されたナガ丘陵にちなんでSitta nagaensisと命名された。この鳥は、巣への入り口を泥で作るカシミールゴジュウカラ( S. cashmirensis ) やヨーロッパゴジュウカラ( S. europaea ) を含むS. europaeaグループに属します。この種の個体数は不明ですが、減少傾向にあるようです。しかし、この鳥の生息範囲は比較的広く、国際自然保護連合は現在、この種を最も懸念の少ない種と見なしています。
分類
クリハラゴジュウカラは、1874年にイギリスの博物学者ヘンリー・ハバーシャム・ゴドウィン=オースティンによってSitta nagaensisとして記載されました。[3]その種名はnagaとラテン語の接尾辞-ensis (「そこに生息する、生息する」)で構成されており、この種の模型が収集された地域であるナガ丘陵にちなんで付けられました。[4]クリハラゴジュウカラは、めったに使用されない亜属Sittaに分類されています(リンネ、1758年)。[5]
2014年、エリック・パスケとその同僚は、ゴジュウカラ科21種の核DNAとミトコンドリアDNAの調査に基づく系統発生を発表した。 [fn. 2] europaeaグループは、岩の多い環境に生息する2種類のゴジュウカラ、ウエスタン・イワゴジュウカラ(S. neumayer)とイースト・イワゴジュウカラ(S. tephronota)と関連している。europeaグループ内では、オジロゴジュウカラ(S. himalayensis)と、したがっておそらくは形態的にこれによく似ているが研究には含まれていないシロハラゴジュウカラ(S. victoriae )が基底的であると思われ、クリ腹ゴジュウカラはユーラシアゴジュウカラ(S. europaea)とカシミールゴジュウカラ(S. cashmirensis)と近縁である。[6]
亜種
クリハラゴジュウカラには3つの亜種が認められている。[8]
- S. n. montium ( La Touche , 1899)は、アイルランドの鳥類学者ジョン・ラ・トゥーシュ(Sitta montiumという仮名)によって、高度的に S. europaea sinensisから分離された山岳地帯の分類群として記載され、[9]チベット東部、中国南部と東部、ミャンマー、タイ北西部に生息しています。[8]
- S. n. nagaensis (Godwin-Austen、1874)は、インド北東部とミャンマー北西部のナガ丘陵に生息しています。[8]
- S. n. grisiventris ( Kinnear , 1920 )は、ミャンマー西部のビクトリア山で、 Sitta europaea grisiventrisという原種 で記載された(S. n. nagaesisも当時はヨーロッパゴジュウカラS. europaeaの亜種と考えられていたため);[10]ベトナム南部の鳥も現在ではこの亜種とされている。[8]
亜種S. n. montium は、おそらくクリ腹ゴジュウカラと中国亜種のヨーロッパゴジュウカラ Sitta europaea sinensis との交雑の結果であると考えられていた[11]。あるいは少なくとも交雑可能であると考えられていた[12] 。これはおそらく、 S. e. sinensisのタイプシリーズが複合種であり、クリ腹ゴジュウカラの標本が含まれていたという事実によるものである。これらの理由から、Jean-François Voisin と同僚は 2002 年にSitta sinensis ( Verreaux , 1871)という名前にレクトタイプを指定した。[13] [14]ミャンマー西部とインドシナ南部の個体群を同じ亜種S. n. grisiventrisに帰属させ、ミャンマー中部のS. n. montiumをこれらの個体群の間に位置付けることは支持できないようで、その分類はまだ検証されていない。[15]
説明
羽毛と寸法
.jpg/500px-Chestnut-vented_Nuthatch_(Sitta_nagaensis).jpg)
クリハラゴジュウカラは中型のゴジュウカラで、体長は12.5~14cm(4.9~5.5インチ)である。[12] [15]上面は頭頂から尾にかけて青灰色一色で、翼の付け根まで黒い頬骨線が伸びている。下面は淡い灰色で、亜種や羽毛の摩耗具合によって多少黄褐色がかった色をしている。背側の暗いレンガ色は下面の他の部分と強いコントラストをなしている。[12]尾羽の下面は亜種によって同じ色の場合があり、羽毛の先端に大きな白い縁取りがあるか、先端近くに白い斑点がある。[12]
この種は顕著な性的二形を示さない。雄の後ろ側は濃いレンガ色で、下尾筒よりも濃くオレンジ色が薄い。一方、雌の後ろ側は赤褐色で下尾筒と同色である。雌の下面もより鈍く、幼鳥は羽毛がすり減った成鳥よりも黄褐色である。[12]虹彩は茶色から暗褐色、嘴は灰黒から黒っぽく、下嘴の基部(時には上嘴の基部も)はスレートグレーまたは青灰色である。脚は暗褐色、緑がかった、または青灰色で、爪はほぼ黒である。[12]
3つの亜種が認められているが、変異は基本的に漸次的であり、中国に生息する個体群(S. n. montium)は下面が黄褐色で、分布域の南に向かうにつれて、より鈍く純粋な灰色になっていく。インド北東部とミャンマー西部では、羽毛が新鮮な状態のS. n. nagaensisは、羽毛がすり減った状態のS. n. montiumと同じくらい黄褐色である。ベトナム南部とミャンマー南西部では、S. n. grisiventrisの下面はS. n. nagaensisよりも純粋な灰色である。[12]成鳥は繁殖期の5月から6月後に完全換羽を行い、その前に不完全換羽を行う。[12]
類似種

クリハラゴジュウカラの生息域はビルマゴジュウカラ( S. neglecta ) と重なっています。しかし、クリハラゴジュウカラは下面の色と、頭の側面と喉のコントラストがないことなどで簡単に区別できます。一方、他の種は顎、頬、耳下腺部分が白く、下面はレンガ色からオレンジがかった茶色です。しかし、クリハラゴジュウカラでは、羽毛が生えたばかりの個体 (特にS. n. montium ) の中には、下面がビルマゴジュウカラの雌や幼鳥とほぼ同じくらい黄褐色である個体もいます。クリハラゴジュウカラは、より暗く鈍い青色の上部、黄褐色と対照的な赤い脇腹、および「鱗」模様の赤い縁取りのある下尾筒によって識別される。一方、ビルマゴジュウカラでは下尾筒はほぼ一様に白色である。[12]
亜種S. n. montiumは、四川省と福建省に共存するヨーロッパゴジュウカラ(S. europaea )の亜種S. e. sinensisとも混同されることがある。後者の亜種は下面がよりオレンジ色であるため、ヨーロッパゴジュウカラの雌は羽毛が新鮮なクリ腹ゴジュウカラと区別が難しい場合がある。2種は鳴き声で区別でき、クリ腹ゴジュウカラにはヨーロッパゴジュウカラの特徴的な鳴き声「ドウィップ」がない。 [12]これら2つの分類群の交雑種が示唆されており、[11] S. e. sinensisの山岳地帯の個体はクリ腹ゴジュウカラのように下面が灰色で上面が暗色で、低地の個体よりも大きい。しかし、クリハラゴジュウカラはさらに灰色で、ヨーロッパゴジュウカラのような白っぽい頬はない。[12]
中国南西部では、クリ腹ゴジュウカラは雲南ゴジュウカラ( S. yunnanensis ) の生息域内に生息している。しかし、後者はより小型で、薄く白い眉毛を持ち、下面は地味で淡い黄褐色で、脇腹に赤褐色はない。[16]インド北東部とミャンマー北西部では、クリ腹ゴジュウカラはオジロゴジュウカラ ( S. himalayensis ) と混同されることもあるが、両種は生息地が似ている。しかし、オジロゴジュウカラは、中背尾羽の上部に白い斑点があり、下面はオレンジ色が多く、脇腹は赤レンガ色ではなく、尾の下部に白い斑点もない。[12]オオゴジュウカラ(S. magna)はインド、ミャンマー、タイに分布するオオゴジュウカラと重なるが、後者よりもはるかに大きく、眼帯がより細かく、冠羽が外套膜の他の部分よりもはるかに明るい点で異なる。[12]
生態と行動

クリハラゴジュウカラは、通常単独またはつがいの状態で生活するが、繁殖期以外は混合種の餌探しの群れに加わる。そのため、冬には、キバタン( Maclolophus spilonotus )、ヤブガラ、[17] キツツキ [18]ナミヒバリ、ミナミヒバリなど、シジュウカラ科の異なる種と一緒にいるのが観察される。[5] [19]
発声
キバタンゴジュウカラの鳴き声は多様で、キーキーとしたsitまたはsit-sit という音が、様々な抑揚と不規則な連続で、多かれ少なかれ素早く繰り返される。似ているがより乾いたtchipまたはtchit という音が時々発せられ、これはしばしばヨーロッパミソサザイ( Troglodytes troglodytes )の警戒音を思わせるトリル音である。キバタンゴジュウカラの警戒音は、英語の文献ではquir、kner、mew などの鼻にかかる音や、強調された金属的なtsitとして報告されており、時には二重にされたり、素早く連続して繰り返されることもある。その歌は、チチチチチ…またはトリル・リ…という定型的で単調なガラガラ音またはトレモロで、1秒未満しか続かず、時にはチチチチチ…またはディウディウディウディウディウディウに遅くなり、ゴジュウカラの歌を彷彿とさせる。[12]
食べ物
クリハラゴジュウカラは、地面、岩、古い切り株、または木の上などで餌を探すことが多い。[12]食性に関する具体的な情報は知られていないが、この種はおそらく小さな節足動物や種子を食べていると思われる。[15]
育種
繁殖期は地域によって異なりますが、タイでは一般的に3月から5月、インドでは3月から6月、ミャンマー東部では4月から6月上旬、福建では4月から5月です。ナットマタウンでは、3月31日には幼鳥が観察されています。タイとベトナムでの観察によると、巣作りは1月に始まります。巣は木の穴や切り株の中に約10メートル(390インチ)の高さに作られます。[12]
クリハラゴジュウカラは、ヨーロッパゴジュウカラや他の科の種と同様に、巣穴の入り口を泥で覆って開口部を狭め、幼鳥の捕食を避けることがある。巣の底は樹皮や苔で覆われ、その上に毛が張られている。産卵数は2~5個で、平均サイズはS. n. nagaensisで18.6 mm × 13.8 mm (0.73 in × 0.54 in) 、 S. n. montiumで18.3 mm × 14 mm (0.72 in × 0.55 in)である。卵は白く、まだら模様の赤紫色の背景に赤い点があり、赤い点は主に卵の大きい方の端に集中している。[15] [12]
分布と生息地
クリハラゴジュウカラはチベットからベトナム南部ラムドン省の山岳地帯にかけて生息している。[12] [8]インドでは、極東のアルナーチャル・プラデーシュ州、ナガランド州、マニプール州、アッサム州、メガーラヤ州でのみ見られる。この種はミャンマー西部のチン丘陵に生息しているが、ミャンマーでの分布域のほとんどはカチン州から少なくともシャン州までの国土の東半分と、タイ北西部まで広がっている。また、チベットや中国中南部、四川省西部から雲南省、そしてわずかに貴州省南西部にも巣を作る。中国からの孤立した個体群は福建省北西部の黄岡山にも生息している。[12]この種の分布域の最南端には他に2つの孤立した個体群があり、1つはベトナム南部のダラット高原に生息し、[12]もう1つはラオスのボラベン高原に生息していると報告されている。[20] [21]
クリハラゴジュウカラは通常、高地の常緑樹林、または常緑樹林の真ん中の乾燥した尾根に生える森林や松林に生息する。局所的には、インド北東部の落葉樹林、ミャンマー北東部のQuercus subsericeaオーク林やハンノキ林、雲南省のトウヒ林(Picea sp.)、モミ林(Abies sp.)またはシャクナゲ林、四川省のポプラ(Populus sp.)やクルミ(Juglans sp.)にも生息する。[12] インド、タイ、ミャンマーでの高度分布は1,400~2,600メートル(4,600~8,500フィート)で、ミャンマーでは時折3,200メートル(10,500フィート)まで生息する。また、チベットと四川では標高1,050~3,500メートル(3,440~11,480フィート)の範囲、雲南省では標高4,570メートル(15,000フィート)の範囲に生息しています。ベトナム南部の個体群は標高915~2,285メートル(3,002~7,497フィート)の範囲に生息しています。[12]
現状と脅威
キバタンゴジュウカラの個体数は生息地の破壊と断片化により減少しているが、その生息域は広く、380万km2(150万平方マイル)と推定されている[ 1 ]。また、生息域全体では一般的によく見られる種である。[12]これらの理由から、キバタンゴジュウカラは国際自然保護連合によって最も懸念の少ない種とみなされている。[1] 2009年に実施された研究では、 2つのシナリオをモデル化して、アジアのゴジュウカラのいくつかの種の分布に対する気候変動の影響を予測しようとした。この研究では、キバタンゴジュウカラの分布は2040年代から2069年の間に15.9~17.4%減少する可能性があると予測された。[22]
脚注
参考文献
- ^ abc BirdLife International (2016). 「Sitta nagaensis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22711155A94280954. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22711155A94280954.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ EC、ディキンソン;ロスコット、VM;森岡博司ソマディカルタ、S. & ヴァン デン エルゼン、R. (2000 年 12 月)。 「アジアの鳥類に関する体系的メモ。66.シッティー科とCerthiidaeの種類」。メデデリンゲン動物園。80 (5): 287–310。OCLC 1176345828 – ResearchGate経由。
- ^ Godwin-Austen, HH (1874年1月)。「ベンガル北東国境のナガ丘陵とムニプール渓谷に生息する10種の新鳥類の説明」。ロンドン動物学会紀要。42 (1):44 –インターネットアーカイブ経由。
- ^ Pittie, Aasheesh (2004). 「インド地域に由来する科学的な鳥の名前の辞書」Buceros . 9 (2): 17 – インターネットアーカイブ経由。
- ^ ab マティセン、エリック (2010).ゴジュウカラ。イラストはデビッド・クイン。ロンドン:A&Cブラック。 p. 355.ISBN 978-1-4081-2870-1– Google ブックス経由。
- ^ abc Pasquet, Eric; Barker, F. Keith; Martens, Jochen; Tillier, Annie; Cruaud, Corinne & Cibois, Alice (2014年4月). 「ゴジュウカラ科(鳥類、スズメ目)における進化:分子系統学、生物地理学、生態学的観点」Journal of Ornithology . 155 (3): 755–765. Bibcode :2014JOrni.155..755P. doi :10.1007/s10336-014-1063-7. S2CID 17637707.
- ^ Päckert, M.; Bader-Blukott, M.; Künzelmann, B.; Sun, Y.-H.; Hsu, Y.-C.; Kehlmaier, C.; Albrecht, F.; Illera, JC; Martens, J. (2020). 「ゴジュウカラ科(鳥類、スズメ目、シジュウカラ科)の系統発生の改訂により、旧北区における種内および種間の多様化パターンに関する知見が明らかに」。脊椎動物学。70 ( 2): 241–262。doi : 10.26049/VZ70-2-2020-10。
- ^ abcde 「Nuthatches, Wallcreeper, treecreepers, mockingbirds, starlings & oxpeckers」。6.4。国際鳥類学会議。2016年10月22日。Sittidae科。2016年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ – インターネットアーカイブ経由。
- ^ ラ・トゥーシュ、ジョン・デイヴィッド・ディグス(1899年)。「北西フォキエンの鳥に関するメモ」トキ。シリーズ7。5(19):(403–)404。doi :10.1111/ j.1474-919X.1899.tb01490.x – インターネットアーカイブ経由。
- ^ ノーマン・ボイド・キニアー(1920年5月31日)。「NBキニアー氏はビルマ産のゴジュウカラの新種を展示し、その特徴を説明した」。英国鳥類学者クラブ紀要。40 :142 – インターネットアーカイブ経由。
- ^ ab McCarthy, Eugene M. (2006 年 1 月)。「ゴジュウカラ科 - ゴジュウカラ科」世界の鳥類雑種ハンドブック(PDF)。オックスフォード大学出版局。246~247 ページ。ISBN 978-0-19-518323-8。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Harrap, Simon (1996). Christopher Helm (ed.). Tits, Nuthatches and Treecreepers . デイヴィッド・クインによるイラスト。Helm . pp. 114–117. ISBN 0-7136-3964-4。
- ^ ヴォワザン、C.;ヴォワザン、J.-F.コージー、ダグラス&ディキンソン、EC (2002)。 「アジアの鳥に関する体系的なメモ。29. Sitta sinensis J. Verreaux、1871 年の種類、および Sitta montium La Touche、1899 年の種類について」(PDF)。フェルハンデリンゲン動物園。340 (27)。ライデン: 191–196。ISBN 90-73239-84-2。
- ^ Dickinson, EC (2006). 「アジアの鳥類に関する系統的記録。62. Sittidae の予備的レビュー」(PDF) . Zoologische Verhandelingen . 80 (14). ライデン: 225–240.
- ^ abcd ハラップ、サイモン (2020 年 3 月 4 日)。デル・オヨ、J.エリオット、A.サルガタル、J.クリスティ DA およびデ フアナ E. (編)。 「クリベントゴジュウカラ(Sitta nagaensis)」。世界の鳥。 1.0。コーネル鳥類研究所。土井:10.2173/bow.chvnut1.01。S2CID 216229068。
- ^ Harrap, Simon (1995). Christopher Helm (編). Chickadees, Tits, Gothatches and Treecreepers . デイヴィッド・クインによるイラスト.プリンストン大学出版局. p. 143. ISBN 0-691-01083-8。
- ^ Stanford, JK & Ticehurst, Claud B. (1938年1月). 「ビルマ北部の鳥について。第1部」. The Ibis . 80 (1): 65–102. doi :10.1111/j.1474-919X.1938.tb00185.x – Wiley Online Library経由。
- ^ Schäfer, Ernst ; De Schauensee, Rodolphe Meyer (1938). 「1934-1936 年ドラン西中国および東チベットへの第 2 次遠征の動物学的成果。第 2 部: 鳥類」。フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要。90 :185–260。JSTOR 4064251 – JSTOR 経由。
- ^ Stanford, JK; Mayr, Ernst (2008). 「The Vernay-Cutting Expedition to Northern Burma. Part II」The Ibis . 83 (1): 56–105. doi :10.1111/j.1474-919X.1941.tb00596.x – Wiley Online Library経由。
- ^ ロブソン、クレイグ(2005年9月)。ニューホランドフィールドガイド東南アジアの鳥類。ニューホランド出版社。p.210。ISBN 9781843307464。
- ^ ダックワース、JW;ティザード、RJ;ティミンズ、RJ;シューリス、RM。ロビショー、WG およびエバンス、TD (1998)。 「ラオスの野鳥記録、1994年10月~1995年8月」(PDF)。フォークテイル。13:33~68。
- ^ メノン・シャイリー、イスラム・M・ザファル・ウル、ピーターソン・A・タウンゼント(2003年8月31日)。「気候変動がアジア全域のゴジュウカラの分布と多様性に及ぼす影響の予測」ラッフルズ動物学紀要57(2):569-575。
