ボナパルテニクス

ボナパルテニクス 生息範囲:白亜紀後期、71-66 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓ [1]
人生の再建
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	†パタゴニア科
属:	† Bonapartenykus Agnolin et al. 2012年
種：	† B. ウルティマス
二名法名
†ボナパルテニクス・ウルティムス アグノリンら2012

ボナパルテニクス（「ホセ・F・ボナパルトの爪」の意）は、アルゼンチンの白亜紀後期（カンパニアン期-マーストリヒチアン期）に生息していたアルバレスサウルス上科恐竜の単一 種の属で、現在のリオネグロ州の上部アレン層に生息していた。タイプ種であり唯一の種であるボナパルテニクス・ウルティムスは、ほぼ関節しているが部分的な骨格から知られており、卵属アリガドゥーリトゥスに属する2つの不完全な卵といくつかの卵殻の塊。ボナパルテニクスは、 2012年にフェデリコ・L・アグノリン、ハイメ・E・パウエル、フェルナンド・E・ノバス、マーティン・クンドラットによって命名された。 ^[2]ボナパルテニクスは体長2.5メートル（8.2フィート）、体重72キログラム（159ポンド）と推定されており、アルヴァレスサウルス上科の中で最大の種である。

アルゼンチンのパタゴニア北西部にある上部アレン層の河川砂岩のおよそ30^{平方メートル}の表面から、卵を持つ獣脚類の部分的な骨格が収集されました。^[3]この産地では、ハドロサウルス科、アンキロサウルス類、数種のティタノサウルス類竜脚類、数種のアベリサウルス類、不確定なテタヌラ類、不完全な大型アルバレスサウルス類、大型ウネンラギウス類の標本も産出されています。[ 2 ]この骨格は、もともとサルガドら( 2009 )によって不確定なアルバレスサウルス類として 報告され、記載されていました。 ^[3]この標本は後に、フェデリコ・L・アグノリン、ハイメ・E・パウエル、フェルナンド・E・ノバス、マーティン・クンドラットによって2012年に再記載され、命名されました。ホロタイプ標本MPCA, 1290は、中背椎、両肩甲烏口骨、左脛骨と大腿骨、腸骨恥骨柄と連結した左恥骨、左腸骨前部刃、およびホロタイプから 20 cm (7.9 インチ) 未満しか離れていない 2 つの部分的に保存された卵から構成される。2 つの標本はボナパルテニクスに帰属されたMGPIFD-GR 166 と MGPIFD-GR 184、左肩甲骨刃、左烏口骨、右恥骨遠位部、4 つの頸椎、および 1 つの尾椎で、すべて同一個体に属する。^[2]

ボナパルテニクスの卵は非常にユニークであると考えられ、新しい準分類名であるアリアガドゥーリトゥスが与えられ、発見地の所有者にちなんでアリアガドゥーリトゥス科という新しい科に分類されました。^[2]

属名のボナパルテニクスは、アルゼンチンの古生物学者 ホセ・F・ボナパルトとラテン語の「オニクス」（爪）に由来している。種小名のウルティマスは、ラテン語の「ウルティマス」（最新の）に由来しており、南アメリカで地質学的に最も新しいアルヴァレスサウルス科の1つであることに由来している。^[2]

ボナパルテニクスは体長2.5メートル（8.2フィート）、体重72キログラム（159ポンド）の大型のアルヴァレスサウルス類であった。^{[2] [4]}

Agnolinら（2012）は、中背椎の後椎骨棘上で突然終わる棘後椎骨棘板の存在、 Xixianykusと同様に烏口骨の下側部分が中央に向かって大きく曲がっており、繊細だが豊富な溝で装飾されていること、 Ceratonykusと同様に肩甲烏口骨が癒合していること、骨の後縁に非常に広いノッチがある肩甲骨、および癒合した腸骨と恥骨に基づいて、Bonapartenykusと診断した。^[2]

中背椎には磨耗した側趾骨と側趾骨があり、前者はその遠位端が欠落している。他のアルヴァレスサウルス科と同様に、中背椎の椎体には側腔がない。ハプロケイルスやパタゴニクスとは異なり、椎体の頭蓋関節面は深く凹んでおり、その周囲を鋭い骨の縁が取り囲んでいるが、これは前体腔であった可能性がある。神経棘はモノニキニよりも比例して高いが、ハプロケイルスなどの基底的なアルヴァレスサウルス上科に見られる状態に似ている。モノニクスやパタゴニクスと同様に、前脊柱窩と後脊柱窩の両方が非常に深い。ボナパルテニクスのユニークな特徴は、後接合骨の後縁上で突然終わる棘後接合骨板である。中背椎には幅広い神経管と、亜円形の輪郭と尾縁に浅い凹みを示す前接合骨がある。パタゴニクスと同様に、側接合骨は小さな尾根を介して頭蓋関節面の縁に接続し、側接合骨は深い尾根によって側接合骨に接続する。保存された部分に基づくと、中心側接合骨板は他のアルヴァレスサウルス科よりも頭尾方向に広かった。後接合骨は背面図で楕円形の輪郭をしており、尾縁に切れ込みがある。後接合節は横方向に広く、頭尾方向に短くなっているが、外側腹側への突出はない。^[2]

アルヴァレスサウルスと同様に、肩甲骨はまっすぐな肩甲骨を持つ他のアルヴァレスサウルス科とは異なり、内側に曲がっている。しかし、他のアルヴァレスサウルス科と同様に、頭側と尾側の縁はほぼ平行である。肩甲骨の尾側の縁にはよく発達した切り込みがある。マニラプトラ、オヴィラプトロサウルス亜科、その他のアルヴァレスサウルス科と同様に、肩峰は亜三角形の形状をしている。肩甲窩は後方と側方に向いており、肩甲骨部分は外側内側に拡張して烏口骨部分よりも幅広く、烏口骨の主軸に対して垂直である。下顎類と同様に、烏口骨の腹側半分は強く内側に曲がっている。烏口骨には二頭結節がなく、頭側縁で横方向に厚い。烏口骨孔は幅広く丸みを帯びた輪郭をしており、尾端近くには筋肉の付着部に相当すると思われる隆起がいくつかある。烏口骨の側縁には、側面と上面に向かう滑らかな表面と、中央と下面に向かう方向を向いた縁がある。この特徴はPatagonykusの特徴と状態が似ているが、烏口骨の中央部分がそれほど強く曲がっておらず、側面の表面には孤立した発達の乏しい溝のみが見られる点で異なる。Ceratonykus のかすかに定義された隆起は非常に乏しく、烏口骨の後端に限定されており、Bonapartenykusの隆起とは異なる。Agnolinら。 (2012) は、烏口骨の腹側半分が中央に向かって偏向しており、内側後部が極めて薄く、わずかに上向きに巻き付いていることを指摘している。これはおそらく何らかの皮膚角化と相関しているが、斜めの神経血管孔がないため、角質鞘とは相関していない。烏口骨は非常に細長く、鋭角の先端で終わっており、胸骨との関節が制限されている。ボナパルテニクスのようなアルヴァレスサウルス科は、烏口骨が胸骨板と内側に偏向して形成された連続した亜水平の表面などの特徴の組み合わせに基づいて、平らで幅の広い胸部を持っていた可能性がある。^[2]

パタゴニクスとは異なり、ボナパルテニクスの恥骨は側方に向かってより圧縮され、前から後ろに向かってより狭くなっている。派生したアルヴァレスサウルス科と同様に、恥骨には坐骨関節のための尾溝がない。恥骨の遠位端の頭側縁には小さな隆起があり、これはより派生したアルヴァレスサウルス科には存在しないが、恥骨の遠位恥骨ブーツが見られる。恥骨ブーツは、後縁の側面図では丸みを帯びているように見える。右腸骨の一部が保存されている。恥骨茎は中央と側方に向かって圧縮されている。恥骨茎は恥骨と強く癒合しており、これは縮小した恥骨窩とともにアルヴァレスサウルス科に特有の特徴である。大腿骨杯窩は浅く細長く、その上には低く幅広い滑らかな隆起がある。大腿骨頭は大転子から裂け目によって分離されており、これは頭蓋転子の基部で示されている。大腿骨頭は、パタゴニクスと全体的な大きさと比率が類似している。側面から見ると、大腿骨に大きな彫刻のような膨らみがあり、これは筋肉の付着点に対応している可能性がある。脛骨は非常に短く頑丈であるが、脛骨幹は側方に湾曲している。脛骨隆起基部の側方には小さな隆起があり、遠位端は摩擦または侵食によって強く削られている。^[2]

アグノリンら。 (2012) は当初、ボナパルテニクスをアルバレスサウルス科、パタゴニキ科のクレード内にパタゴニクスの姉妹分類群として配置しました。^{[2] Makovicky、Apesteguía、Gianechini (2012) は、}アルナシェトリ、パタゴニクス、およびリンヘニクス、モノニクス、アルビニクスなどのより深く入れ子になった分類群を含むクレードとの多染色体にあることを発見しました。^[5]しかし、Xu et al. (2018) は、これを基底アルバレスサウルス上科、パタゴニクスおよびアキレサウルスの姉妹分類群として位置づけました。これもファウラーらによって発見されました。（2020年）。^{[6] [7]}ボナパルテニクスは、秦らによってパタゴニクスおよびアルバレスサウルス科の姉妹分類群としても発見されている。 (2019)、およびAverianov & Lopatin (2022a) および Averianov & Lopatin (2022b) による、アルバレスサウルス科以外のパタゴニクスのみの姉妹分類群。 ^{[8] [9] [10]}

ファウラーら（2020）が実施した系統解析を以下に転載する。^[7]

Agnolin et al. (2012)による以前の分析の結果を以下に再現する。^[2]

ボナパルテニクスは、白亜紀後期のカンパニアン期からマーストリヒチアン期に遡る上部アレン層の河川砂岩から知られています。^{[2]アレン層は、一時的な}湖沼、風成、河川システムから、河口や干潟に発達した沿岸海洋環境まで、さまざまな環境を表しています。^[11] 2015年に、アルマスとサンチェスは、アレン層の沿岸環境と風システムの関係について説明し、この層は、一部の地域で風成システムに関連する大きな嵐の影響を受ける干潟のハイブリッド沿岸システムを表していると結論付けました。^[11]

アレン層の動物相は、ティタノ サウルス科の竜脚類の ボナティタン、^[12] メヌコセルシオ、^[13] パナアメリカンサウルス、^[14] ロカサウルス^[15]、および未確定種のアエオロサウルス、^[16]ハドロサウルス科の 鳥脚類のボナパルテ サウルス、^[17] ケルマプサウラ、^[18] ラパンパサウルス^[19]とウィリーナカケ、^{[20]ノドサウルス}科の パタゴペルタ、^[21]アベリサウルス科の獣脚類の ニエブラ^[22]とキルメサウルス、^[23]大型の非エンラギ科のパラ鳥類のオーストロラプトル、^[24]鳥類のラマルケアビス^[25]とリメナビス、^[26]アズダルコ科翼竜アエロティタン^{[27] 、}鼻頭類のラマルケサウルス^[28]、プレシオサウルス類のカワネクテス^[29]。