2012年、古竜類の古生物学

2012年は、主竜類の古生物学にとって波乱に富んだ年でした。 主竜類には、唯一現生する恐竜のグループである鳥類と爬虫類のワニ類、さらにすべての絶滅した恐竜、絶滅したワニ類の近縁種、および翼竜が含まれます。主竜類の古生物学は、特に約 11,700 年前に始まった完新世以前に存在していた動物を科学的に研究する年です。2012 年の古生物学には、主竜類に関するさまざまな重要な進展がありました。

この記事には、2012 年中に記載されたあらゆる種類の化石竜類の新分類群、および2012 年に発生した竜類の古 生物学に関連するその他の重要な発見や出来事が記録されています。

• Sebecus icaeorhinusの頭蓋後骨格はDiego Polら（2012）によって記載されている。^[1]
• ダコサウルスとプレシオサウルスの頭蓋骨の解剖学は、マーク・T・ヤングら（2012）によって説明されている。^[2]
• ケムケミア・アウディトレイは、以前は獣脚類恐竜であると考えられていましたが、ガブリエル・リオら（2012年）によってワニ目恐竜として再解釈されました。 ^[3]
• ワニ目のスーパーツリーを含む研究がマリオ・ブロンツァーティ、フェリペ・チナリア・モンテフェルトロ、マックス・C・ランガー（2012年）によって発表された。^[4]
• ガビアリス属のガビアリス・ベンガワニクス種に属するか、それと近縁の頭蓋骨の化石が、タイの前期更新世からマーティンら（2012）によって記載されている。^[5]

• マシュー・T・カラノ、ロジャー・BJ・ベンソン、スコット・D・サンプソン（2012年）は、非コエルロサウルス 類 テタヌラ獣脚類恐竜の大規模な系統解析を含む研究を発表した。 ^[15]
• ドロマエオサウルス科の系統的改訂と、鳥類・非鳥類両方の獣脚類恐竜の大規模な系統解析を含む研究が、アラン・ターナー、ピーター・マコビッキー、マーク・ノレル（2012年）によって発表された。 ^[16]
• クアンゴ・リーら（2012）は、メラノソームの痕跡から羽毛の色彩や虹彩を判別できるミクロラプトルの標本を記載した。^[17]
• アウストロラプトル・カバザイの新しい標本は、フィリップ・J・カリーとアリアナ・パウリナ・カラバハル（2012年）によって記載された。^[18]
• メイロンの標本はChunling Gaoら（2012）によって記載されている。^[19]
• カーン・マッケナイに関する研究はエイミー・M・バラノフとマーク・ノレル（2012年）によって出版された。^[20]
• イキシアノサウルス・ロンギマヌスに関する新たな情報が、T.アレクサンダー・デチェッキ、ハンス・CE・ラーソン、デイヴィッド・WE・ホーン（2012年）によって発表された。^[21]
• 羽毛の証拠があるオルニトミムスの標本3つが、Darla K. Zelenitskyら（2012）によって記載されている。^[22]
• ジョナ・N・ショイニエール、キャサリン・A・フォースター、ウィリアム・J・デ・クラーク（2012年）は、Nqwebasaurus thwaziのホロタイプ標本の解剖学に関する新たな情報を発表しました。 ^[23]
• アリオラムスに関する研究は、スティーブン・ブルサット、トーマス・D・カー、マーク・ノレル（2012年）によって出版された。^[24]
• Sinocalliopteryx gigasの2つの標本の腹部の内容物は、Lida Xingら（2012）によって記載されている。^[25]
• アロサウルス上科獣脚類恐竜の筋骨格解剖学、三次元の体型、体重の進化に関する研究が、カール・T・ベイツ、ロジャー・BJ・ベンソン、ピーター・L・ファルキンガム（2012年）によって出版された。^[26]
• シンラプトル・ドンギの脳頭に関する研究は、アリアナ・パウリナ・カラバハルとフィリップ・J・カリー（2012年）によって発表されている。^[27]
• ケルマイサウルス・ペトロリクスに関する研究は、カルカロドントサウルス科に属する可能性が高いと解釈され、スティーブン・L・ブルサット、ロジャー・BJ・ベンソン、シン・シュー（2012年）によって出版された。^[28]
• Majungasaurus crenatissimusの胸帯と前肢の説明は、Sara H. Burch と Matthew T. Carrano によって出版されています (2012)。^[29]
• 白亜紀前期のオーストラリアの獣脚類恐竜に関する研究がロジャー・BJ・ベンソンらによって2012年に発表された。^[30]
• ティタノサウルス類 竜脚類恐竜の系統解析を含む研究がマイケル・デミック（2012）によって発表された。^[31]
• 初期竜脚形類恐竜の5つの分類群の骨格における頭蓋後部の骨格の空気構造は、アダム・M・イェーツ、マシュー・J・ウェデル、マシュー・F・ボナン（2012）によって記述されている。^[32]
• 竜脚類恐竜の反回神経の推定経路に関する研究は、マシュー・J・ウェデル（2012）によって発表された。^[33]
• パキスクスは、以前はジュラ紀前期の 植物竜類であると考えられていましたが、ポール・M・バレットと徐星（2012）によって竜脚形類恐竜として再解釈されました。 ^[34]
• 竜脚類恐竜の椎板に関する研究がジェフリー・A・ウィルソン（2012年）によって発表された。^[35]
• ディプロドクス上科竜脚類恐竜の神経棘分岐に関する研究がD. キャリー・ウッドラフとデンバー・W. ファウラー（2012年）によって発表された。^[36]
• サルタサウルス、ノイケンサウルス、ロカサウルスの骨格における頭蓋後骨格の空気圧に関する研究が、Ignacio A. Cerda、Leonardo Salgado、Jaime E. Powell によって発表されました (2012)。^[37]
• マイケル・D・デミックとブレイディ・Z・フォアマン（2012年）は、北米の白亜紀前期の竜脚類恐竜に関する研究を発表した。他の研究結果の中でも、ワイオミング州のクローバリー層から発見された追加の竜脚類の化石がサウロポセイドンとされ、パルーキシサウルスがサウロポセイドンと同義とされ、ルゴカウディアが疑わしい名とされ、白亜紀中期の北米の竜脚類絶滅の原因が議論された。^[38]
• イグナシオ・A・セルダら  （2012年）によって記載された南極で最初の竜脚類恐竜（ティタノサウルス亜科の一種）。 ^[39]
• ブラジルの三畳紀の恐竜（スタウリコサウルス、サトゥルナリア、パンパドロマエウス、グアイバサウルス、ウナイサウルス）の生体力学、胸帯の関節、体重に関する研究が、ラファエル・デルコート、セルジオ・AK・デ・アゼベド、オーランド・N・グリロ、フェルナンダ・O・デアントーニ（2012年）によって出版されました。^[40]
• Fruitadens haagarorumの解剖学はRichard J. Butlerら（2012）によって説明されている。^[41]
• リチャード・S・トンプソンら（ 2012年）は、アンキロサウルス類恐竜の系統解析を含む研究を発表した。 ^[42]
• イグアノドン類 鳥脚類恐竜の系統解析を含む研究がアンドリュー・T・マクドナルド（2012）によって発表された。^[43]
• ハドロサウルス類の前腕の向きに関する研究はフィル・センター（2012）によって発表された。^[44]
• フィル・ベル（2012）はサウロロフスの2つの異なる種の皮膚の印象について記述している。 ^[45]
• Eolambia caroljonesaの新しい記述はAndrew T. McDonaldらによって2012年に発表されました。^[46]
• Bolong yixianensisの解剖学と関係に関する研究は、Wu WenhaoとPascal Godefroit（2012）によって出版されています。^[47]
• イギリスとベルギーの白亜紀前期のイグアノドン類鳥脚類恐竜の概要は、デイビッド・B・ノーマン（2012年）によって出版されている。^[48]
• テノントサウルス ティレッティの骨の組織学の研究がサラ ワーニングによって発表されています (2012)。^[49]
• トム・R・ヒューブナー（2012年）は、ディサロトサウルス・レットウヴォルベッキの骨組織学に関する研究を発表しました。^[50]
• トロサウルスをトリケラトプスのジュニアシノニムおよび成長段階と解釈することについて疑問を呈する研究が、ニコラス・R・ロングリッチとダニエル・J・フィールド（2012年）によって発表された。^[51]
• 最も古い恐竜の集団に関する研究が、マルティン・D・エスクラ（2012年）によって発表された。他の研究結果の中でも、テユワスは系統学的位置が不明で、不確かな名詞である恐竜形類の一員であると解釈されている。^[52]
• スティーブン・L・ブルサットら（2012年）は、白亜紀後期に生息していた主要な恐竜のグループの解剖学的変異に関する研究を発表しました。 ^[53]
• 後期マーストリヒチアンの非鳥類恐竜の生物多様性に関する研究がJean Le Loeuff（2012）によって出版された。^[54]

• ランフォリンクスの骨組織学と、それが同属種の生活史を推測する上での意義に関する研究が、プロンドヴァイら（2012）によって発表されている。^[134]