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鳥インフルエンザは、鳥インフルエンザとも呼ばれ、インフルエンザAウイルスによって引き起こされる病気で、主に鳥類に感染しますが、人間を含む哺乳類にも感染することがあります。[1]野生の水鳥はインフルエンザAウイルスの主な宿主であり、多くの鳥類の個体群に風土病性（継続的に存在）しています。[2] [3]
鳥インフルエンザの症状は、感染の原因となるウイルスの株と、感染した鳥や哺乳類の種によって異なります。ウイルス株を低病原性鳥インフルエンザ（LPAI）または高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）に分類することは、家禽の症状の重症度に基づいており、他の種の症状の重症度を予測するものではありません。[4] LPAIに感染した鶏は軽度の症状を示すか無症状ですが、HPAIは重度の呼吸困難、産卵数の大幅な減少、突然死を引き起こします。[5]家禽は、ワクチン接種によって特定のウイルス株から保護される可能性があります。[6]
人間や他の哺乳類は、感染した鳥と長時間密接に接触した場合にのみ鳥インフルエンザに感染する可能性があります。 [7]人間を含む哺乳類では、鳥インフルエンザ（LPAIまたはHPAI）に感染することはまれです。感染の症状は、発熱、下痢、咳など、軽度から重度までさまざまです。[8]
インフルエンザAウイルスは、感染した鳥の唾液、粘液、排泄物から排出されます。また、他の感染動物は呼吸器分泌物やその他の体液（牛乳など）から鳥インフルエンザウイルスを排出することもあります。[9]このウイルスは、家禽の群れや野鳥の間で急速に広がります。[9]特に毒性の強いインフルエンザAウイルス亜型H5N1（A/H5N1）は、家禽類を全滅させる可能性があり、ウイルス封じ込めのために推定5億羽の養鶏場の鳥が殺処分されています。[10]
高病原性鳥インフルエンザ
鳥インフルエンザは経済的に重要な養鶏場に多大な影響を与えたため、1981年に鳥ウイルス株を高病原性（したがって強力な制御措置が必要となる可能性がある）と低病原性に分類する分類システムが考案された。このテストは鶏への影響のみに基づいており、意図的に感染させた鶏の75%以上が死亡した場合、そのウイルス株は高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）である。もう1つの分類は低病原性鳥インフルエンザ（LPAI）である。[11]この分類システムはその後、ウイルスのヘマグルチニンタンパク質の構造を考慮に入れるように修正された。[12]他の種類の鳥、特に水鳥は、重篤な症状を示さずにHPAIウイルスに感染し、遠くまで感染を広げる可能性がある。正確な症状は鳥の種類とウイルス株によって異なる。[11]鳥類ウイルス株をHPAIまたはLPAIに分類しても、それが人間や他の哺乳類に感染した場合にどれほど重篤な病気になるかを予測することはできない。[11] [13]
2006年以来、世界獣疫事務局は、 LPAI H5およびH7が高病原性株に変異する可能性があるため、検出されたすべてのLPAIを報告することを義務付けている。[14]
ウイルス学
鳥インフルエンザは、主に鳥類に感染するが、人間や他の哺乳類にも感染するインフルエンザAウイルスによって引き起こされる。 [16] [17]インフルエンザAは、11のウイルス遺伝子をコードするマイナスセンスRNA分節ゲノムを含むゲノムを持つRNAウイルスである。 [18]ウイルス粒子（ビリオンとも呼ばれる）は、直径80〜120ナノメートルで、楕円形または糸状である。[19] [20]ウイルスは、鳥類宿主の糞便中に排泄された後、淡水中で長期間生存でき、長期間の凍結にも耐えられるという証拠がある。[21]
ウイルスエンベロープの表面には、ヘマグルチニンとノイラミニダーゼという2つのタンパク質があります。[4]これらは、中和抗体が産生されるウイルスの主要な抗原です。インフルエンザウイルスの流行と動物間流行は、その抗原構造の変化に関連しています。[22]
ヘマグルチニン（H）は抗原性 糖タンパク質で、ウイルスが宿主細胞に結合して侵入することを可能にします。ノイラミニダーゼ（N）は抗原性糖化酵素で、感染細胞から子孫ウイルスの放出を促進します。[23]ヘマグルチニンには18種類が知られており、そのうちH1からH16が鳥類で発見されています。ノイラミニダーゼには11種類があります。[16]
サブタイプ
インフルエンザAのサブタイプは、ウイルスエンベロープ内のHタンパク質とNタンパク質の組み合わせによって定義されます。たとえば、「H5N1」は、タイプ5ヘマグルチニン（H）タンパク質とタイプ1ノイラミニダーゼ（N）タンパク質を持つインフルエンザAのサブタイプを示します。[7]サブタイプ分類スキームでは、2つのエンベロープタンパク質のみが考慮され、ウイルスのRNAによってコード化された他のタンパク質は考慮されません。H（1〜16）とN（1〜11）のほぼすべての可能な組み合わせが野鳥から分離されています。[24]サブタイプ内にはさらなるバリエーションがあり、ウイルスの感染力と病気を引き起こす能力に非常に大きな違いをもたらす可能性があります。[25]
インフルエンザウイルスの命名法
特定のウイルス分離株を明確に記述するために、研究者は国際的に認められたインフルエンザウイルス命名法[26]を使用します。この命名法では、ウイルスが分離された動物の種、採取された場所と年などが記載されています。例として、A/chicken/Nakorn-Patom/Thailand/CU-K2/04(H5N1) : [27]
- Aはインフルエンザの属（A、B、またはC）を表します。
- 鶏は分離株が見つかった動物種です（注：ヒト分離株にはこの構成要素がないため、デフォルトでヒト分離株として識別されます）
- この特定のウイルスが分離された場所はタイのナコンパトムである。
- CU-K2は、同じ場所と年に分離された他のインフルエンザウイルスと区別するための実験室参照番号です。
- 04は孤立の年2004を表す
- H5は、タンパク質ヘマグルチニンのいくつかの既知のタイプのうちの5番目を表します。
- N1 は、タンパク質ノイラミニダーゼのいくつかの既知のタイプのうち最初のタイプを表します。
その他の例としては、A/duck/Hong Kong/308/78(H5N3)、A/avian/NY/01(H5N2)、A/chicken/Mexico/31381-3/94(H5N2)、A/shoveler/Egypt/03(H5N2)などがある。[28]
遺伝学的特徴
ウイルスのゲノムを分析することで、研究者はヌクレオチドの順序を決定することができます。あるウイルスのゲノムを別のウイルスのゲノムと比較すると、2つのウイルスの違いが明らかになります。[16] [29] 遺伝的変異は、インフルエンザウイルスのタンパク質を構成するアミノ酸を変化させ、タンパク質の構造変化を引き起こし、それによってウイルスの特性を変えることができるため重要です。これらの特性には、免疫を回避する能力や重篤な疾患を引き起こす能力が含まれます。[29]
遺伝子配列解析により、インフルエンザ株を系統群または亜系統群によってさらに特徴付けることができ、異なるウイルスサンプル間の関連性を明らかにし、ウイルスの進化を時間とともに追跡することができます。[29]
種の壁
稀に、感染した鳥と密接な接触があった場合、人間が鳥インフルエンザに感染することがある。症状は軽度から重度（死亡を含む）まで様々であるが、これらの事例では人から人への感染は継続していない。[4] [17]
一般的に、鳥インフルエンザが人間や他の哺乳類に流行を引き起こすのを防ぐ要因はいくつかある。[30] [31]その1つは、鳥インフルエンザのHAタンパク質が鳥類の呼吸器と腸に存在するα-2,3シアリン酸受容体に結合するのに対し、ヒトインフルエンザのHAはヒトの上気道に存在するα-2,6シアリン酸受容体に結合することである。[32] [33]その他の要因としては、宿主細胞核内でウイルスRNAゲノムを複製する能力、宿主の免疫反応を回避する能力、および個体間で伝染する能力が挙げられる。[34]
インフルエンザウイルスは、小さな遺伝子変異が蓄積するにつれて絶えず変化しており、このプロセスは抗原ドリフトとして知られています。時間の経過とともに、突然変異によって抗原特性が変化し、宿主の抗体（ワクチン接種または以前の感染を通じて獲得）が効果的な防御を提供できなくなり、新たな病気の発生を引き起こす可能性があります。[35]
インフルエンザウイルスの分節ゲノムは、遺伝子再集合を促進する。これは、宿主が2つの異なる系統のインフルエンザウイルスに同時に感染した場合に起こり、宿主細胞内で増殖する際にウイルスが遺伝物質を交換する可能性がある。[36]したがって、鳥インフルエンザウイルスは、異なるウイルス系統から、ヒトに感染する能力などの特性を獲得することができる。豚の組織には、α2,3およびα2,6の両方のシアリン酸受容体が存在するため、鳥インフルエンザウイルスとヒトインフルエンザウイルスの共感染が可能になる。この感受性により、豚はインフルエンザAウイルスの再集合の潜在的な「るつぼ」となる。[37]
疫学
歴史
鳥インフルエンザ（歴史的には家禽ペストとして知られている）は、鳥に適応したインフルエンザA型ウイルスの株によって引き起こされます。[4]この病気は、1878年にエドアルド・ペロンシートによって初めて特定され、鳥に高い死亡率をもたらす他の病気と区別されました。1955年には、家禽ペストウイルスが人間のインフルエンザと密接に関連していることが確立されました。1972年には、鳥インフルエンザの多くのサブタイプが野鳥の集団で風土病になっていることが明らかになりました。[11]
1959年から1995年の間に、家禽における高病原性鳥インフルエンザ（HPAI）の発生が15回記録され、被害は1つの農場で数羽から数百万羽にまで及びました。1996年から2008年の間に、家禽におけるHPAIの発生は少なくとも11回記録され、これらの発生のうち4回では数百万羽の鳥が死亡または殺処分されました。[11]それ以来、いくつかのウイルス株（LPAIとHPAIの両方）が野鳥の間で風土病となり、特にH5およびH7サブタイプの家禽での発生がますます頻繁になっています。
感染と予防
パシフィック
ミシシッピ
西大西洋
東大西洋
地中海と黒海
西アジアとアフリカ
中央アジアとインド
東アジアとオーストラリア
鳥類– インフルエンザAウイルスの様々なサブタイプは、カモ目（カモ、ガチョウ、白鳥など）とチドリ目（カモメ、アジサシ、渉禽類など）の野生水鳥に大きな保有宿主を持っており、宿主の健康に影響を与えることなく呼吸器や胃腸管に感染する可能性があります。[39]その後、鳥は特に毎年の渡りの時期に、ウイルスを長距離運ぶことができます。感染した鳥は、唾液、鼻汁、排泄物中に鳥インフルエンザAウイルスを排出します。感受性のある鳥は、感染した鳥が排出するウイルスと接触することで感染します。[40]ウイルスは水中や低温でも長期間生存でき、農機具に付着して農場から農場へと広がる可能性があります。[41]家畜の鳥類（鶏、七面鳥、アヒルなど）は、感染した水鳥や他の感染した家禽類との直接接触、または汚染された排泄物や表面との接触によって、鳥インフルエンザAウイルスに感染する可能性があります。
家禽における鳥インフルエンザの発生は、いくつかの理由から懸念されている。低病原性鳥インフルエンザウイルス（LPAI）が家禽に対して高病原性（HPAI）の株に進化する可能性があり、発生時に家禽に重大な病気や死亡を引き起こす可能性がある。このため、国際規則では、H5またはH7サブタイプ（病原性に関係なく）が検出された場合は、適切な当局に報告しなければならないと規定されている。[42] [43]また、鳥インフルエンザウイルスが感染した鳥に曝露した人間や他の動物に伝染し、予測できないが時には致命的な結果をもたらす感染を引き起こす可能性もある。
家禽類にHPAI感染が検出された場合、病気を迅速に封じ込め、制御し、根絶するために、感染した動物とその近くの動物を殺処分するのが一般的です。これは、移動制限、衛生とバイオセキュリティの改善、監視の強化と併せて行われます。[41]
人間– 鳥インフルエンザウイルス（高病原性鳥インフルエンザと低病原性鳥インフルエンザの両方）は、感染した家禽と密接かつ無防備に接触した人間に感染する可能性があります。異種感染の発生はまれで、症状の重症度は、無症状または軽度の病気から、死亡に至る重篤な病気までさまざまです。[44] [43] 2024年2月現在、人から人への感染例は非常に少なく、発生はいずれも数人に限定されています。[45]鳥インフルエンザAのすべての亜型は種の壁を越える可能性がありますが、H5N1とH7N9が最大の脅威と考えられています。[46] [47]
感染を避けるために、一般の人々は病気の鳥や、死骸や排泄物などの汚染されている可能性のある物質との接触を避けることが推奨されています。自然保護活動家や養鶏従事者など、鳥類を扱う人々は適切な個人用保護具を着用することが推奨されています。[48]
その他の動物–鳥インフルエンザは、感染した鳥を食べることで、さまざまな動物に感染しています。 [49]アザラシや牛などの哺乳類間で病気が伝染した例もあります。[50] [51]
パンデミックの可能性
インフルエンザウイルスは、 RNAウイルスの特徴である比較的高い突然変異率を有する。[52]インフルエンザAウイルスゲノムの分節化により、 2つの異なるインフルエンザウイルス株に同時に感染した宿主における分節再集合による遺伝子組み換えが促進される。 [53] [54]株間の再集合により、人間には影響を及ぼさない鳥類株が、異なる株から特徴を獲得し、人間に感染して人間間で伝染する可能性がある。これは人獣共通感染症である。 [40] 1900年代以降にヒトの間で流行またはパンデミックを引き起こしたインフルエンザAウイルスはすべて、野生の水鳥に生息する株が他のインフルエンザ株と再集合して発生したものと考えられている。[55] [56]豚が再集合の中間宿主となる可能性はあるが（確実ではない）。[57]
2024年6月現在、世界中の野鳥の間で流行している鳥インフルエンザの2つの亜型、H5N1とH7N9が懸念されています。どちらも家禽類に壊滅的な打撃を与える可能性があり、どちらも比較的高い致死率で人間に感染しています。[58]
監視
世界インフルエンザ監視対応システム（GISRS）は、インフルエンザの蔓延を監視する世界的な研究所ネットワークであり、世界保健機関にインフルエンザ制御情報を提供し、ワクチン開発に役立てることを目的としています。 [59] GISRSネットワークでは、127か国の研究所ネットワークを通じて、毎年数百万の検体が検査されています。[60] GISRSは、ヒトウイルスだけでなく、鳥、豚、その他の人獣共通感染の可能性のあるインフルエンザウイルスも監視しています。
ワクチン
家禽類– 家禽類にHPAIインフルエンザの特定の株に対するワクチン接種を行うことが可能です。ワクチン接種は、感染モニタリング、早期発見、バイオセキュリティなどの他の管理対策と組み合わせる必要があります。[61] [62]
人間– 鳥類ウイルスが人間に感染し、伝染する能力を獲得した場合に備えて、いくつかの「候補ワクチン」が利用可能である。最大のリスクと考えられているH5N1亜型に対するワクチンは戦略的に備蓄されている。[63] [64] [65]人間にも感染したH7N9亜型に対するワクチンは、限られた量の試験を受けている。[66]感染が発生した場合、「候補」ワクチンは人獣共通感染株に対する安全性と有効性について迅速に試験され、その後承認され、ワクチン製造業者に配布される。[67]
人獣共通インフルエンザワクチンSeqirusは、欧州連合での使用が承認されています。[68]これは、 H5亜型インフルエンザAウイルスに対する獲得免疫を提供することを目的としたH5N8ワクチンです。 [68]
インフルエンザAウイルス亜型H5N1
非常に病原性の高いインフルエンザ A ウイルスのサブタイプH5N1は、潜在的なパンデミックの脅威として世界的に懸念されている新興の鳥インフルエンザウイルスです。これは多くのサブタイプの 1 つにすぎませんが、単に「鳥インフルエンザ」または「鳥インフルエンザ」と呼ばれることがよくあります。
A/H5N1は、アジア、ヨーロッパ、アフリカの多くの国で数百万羽の家禽を殺してきました。保健専門家は、ヒトインフルエンザウイルスと鳥インフルエンザウイルス（特にH5N1）の共存により、種特異的なウイルス間で遺伝物質が交換される機会が生まれ、ヒトに容易に感染し致死的な新しい毒性インフルエンザ株が生まれる可能性があることを懸念しています。[69]
インフルエンザA/H5N1は、1959年にスコットランドで家禽の間で小規模な流行が初めて記録され[70] 、その後すべての大陸で多数の流行が続きました。[71] A/H5N1のヒトへの最初の感染は1997年に香港で発生し、18人のヒト感染が発生し、6人が死亡しました。感染者全員が家禽市場で感染した鳥に接触していたことが判明しました。病気が領土内の家禽群に広がり続けたため、その地域の家禽160万羽すべてを殺処分し、家禽の移動と取り扱いを厳しく管理することが決定されました。これにより流行は終息しました。[72] [73]
2005年から2009年の間にスマトラ島で発生した139件のA/H5N1のヒトからヒトへの限定的な感染を裏付ける弱い証拠がある。再生産数は持続感染の閾値を大きく下回っていた。[74]
2003年から2024年11月までに、世界保健機関はH5N1インフルエンザの確認症例948件を記録し、464人が死亡したと報告している。[75]症状が軽い症例の中にはH5N1と特定されていないものもあるため、実際の致死率はこれより低い可能性がある。[76]
インフルエンザAウイルス亜型H7N9
インフルエンザAウイルス亜型H7N9（A/H7N9）の大規模な流行は、2013年3月に中国で18人が重度のインフルエンザに罹患し、その後6人が死亡したことから始まった。[77]鶏の間でA/H7N9の低病原性株が循環しており、罹患した人々は全員、家禽市場で感染していたことが判明した。中国本土では、年間を通じてヒトと家禽の間でさらなる症例が散発的に確認され続け、 2014年初頭の旧正月（1月と2月）の祭りシーズンにピークを迎えたが、これは家禽生産の季節的な急増に起因するものであった。2013年12月までに、症例は139件、死亡者は47人であった。[78]
ヒトと家禽の感染はその後数年間続き、再び新年頃にピークを迎えた。2016年には、鶏に対して非常に病原性の高いウイルス株が出現した。[79] [80]中国当局は、HPAIの発生を封じ込めるために、2017年に家禽における鳥インフルエンザの大規模なワクチン接種キャンペーンを開始した。それ以来、家禽での発生件数とヒトの症例数は大幅に減少した。ヒトでは、LPAIとHPAIの両方の株の症状と死亡率は同様であった。[79] 2019年2月以降、ヒトのH7N9感染は報告されていないが、ウイルスは依然として家禽、特に産卵鶏の間で循環している。ワクチンを回避するために抗原ドリフトを示しており、家禽産業と公衆衛生に対する潜在的な脅威であり続けている。[80]
遺伝学的および進化学的分析により、中国で発生したA(H7)ウイルスは、おそらく中国の家禽類のアヒルから鶏に伝染し、その後家禽インフルエンザA(H9N2)と再集合して、ヒトに感染したインフルエンザA(H7N9)株を生成したことが判明している。A(H7N9)ウイルスの遺伝学的特徴は、パンデミックを引き起こす可能性があること、例えば、持続的なヒトからヒトへの感染を引き起こす能力や、ヒト宿主内で複製する能力に影響を与えるヒトおよび鳥インフルエンザウイルス受容体を認識する可能性があることから懸念されている。[77]
2013年2月から2019年2月の間に、中国での発生に関連して1,568人の感染が確認され、616人が死亡した。[81] [82]感染例の大半は、市場や農場で家禽と接触したことが報告されている。ヒト間の感染は限定的であり、小規模な家族内クラスターの証拠がいくつかある。しかし、A/H7N9インフルエンザの持続的なヒトからヒトへの感染の証拠はない。[79]
2017年初頭、米国の家禽で鳥インフルエンザA（H7N9）の発生がありました。これらの発生株は北米起源であり、中国でヒト感染に関連するアジア系統のH7N9とは無関係です。[79]
家畜
猫、犬、フェレット、豚、鳥など、いくつかの家畜種がH5N1ウイルスに感染し、症状を示している。[83]
家禽
米国では、商業養鶏事業における家禽群の定期的な監視を通じて、家禽におけるHPAIの存在を最小限に抑える試みがなされている。HPAIウイルスが検出されると、その群れは直ちに殺処分される可能性がある。病原性の低いウイルスはワクチン接種によって制御される。[84]
乳牛
2024年4月、米国のいくつかの州で乳牛から鳥インフルエンザが初めて検出され、その後年間を通じてさらに広範囲に広がった。感染牛の乳腺と乳汁にはインフルエンザA(H5N1)が高濃度で存在することがわかった。[85] [86] [87]ウイルスは搾乳機に残留する可能性があり、これが牛から牛、牛から人間への感染経路となる可能性がある。[88]牛と接触した人間の多くがウイルス陽性反応を示し、症状は軽度であった。[89] CDCによると、ミシガン州とコロラド州で2024年6月から8月にかけて行われた調査では、酪農従事者115人のうち7%に最近の感染の証拠があり、そのうち半数は無症状であった。これは、これまでの家禽の感染調査の推定値よりも高い。酪農従事者は全員、ミルクパーラーの清掃に従事しており、個人用防護具を使用していた者はいなかった。[90]
猫
鳥インフルエンザに感染した猫は、死に至る症状を呈する。猫が感染する可能性のある鳥インフルエンザウイルスには、H5N1またはH7N2 [91]のサブタイプが含まれる。猫がウイルスに感染するには、感染した水鳥、家禽、または生の家禽と接触する必要がある。[92] ウイルスが影響を及ぼす主な臓器の2つは、肺と肝臓である。[93]
グローバルな側面
世界的な対策
2005年には、鳥インフルエンザの重要性を高め、取り組みを調整し、将来のパンデミックにより適切に対応できるよう疾病報告と監視を改善するため、鳥インフルエンザおよびパンデミックインフルエンザに関する国際パートナーシップの結成が発表された。動物衛生危機管理センター、世界鳥インフルエンザ監視ネットワーク（OFFLU）、主要動物疾病の世界早期警戒システムなど、鳥インフルエンザを検出し対応するための新しい研究室ネットワークが出現した。2003年の発生後、WHO加盟国は、これらのネットワークから得られるワクチンやその他の利益をより透明かつ公平に共有する必要性も認識した。[94] HPAIへの対応として作成された協力措置は、他の新興および再興感染症に関連するプログラムの基礎となっている。
国家政策への影響
HPAIの駆除は政治的目的にも利用されてきた。インドネシアでは、世界的対応ネットワークとの交渉を通じて保健省に権限と資金を再配分した。[95]ベトナムでは、政策立案者が国連食糧農業機関（FAO）の支援を受けて、大規模商業農場の割合を増やし、2010年までに養鶏農家の数を800万人から200万人に減らすことを提案し、HPAIの駆除を利用して輸出向け畜産の産業化を加速させた。[96]
伝統的なアジアの慣習
裏庭での養鶏は、現代の商業的な養鶏とは対照的な「伝統的なアジア」の農業慣行とみなされ、バイオセキュリティに対する脅威とみなされていた。裏庭での養鶏はバイオセキュリティの欠如と人間との密接な接触のため、商業的な養鶏よりもリスクが高いように思われたが、集中的に飼育された鶏の群れでは、高密度飼育と遺伝的均質性のためにHPAIの蔓延がより大きかった。[97 ] [98]場所に基づく介入のみを検討した介入など、特定の介入が多面的な解決策を模索せずに失敗する理由は、アジア文化自体にあると非難された。[96]
経済への影響
発展途上国で消費されるタンパク質の約20%は家禽類由来です。[97] FAOの報告書によると、2005年までに東南アジアで鳥インフルエンザによって引き起こされた経済的損失は約100億ドルに上ります。これは小規模な商業生産者と家庭菜園生産者に最も大きな影響を与えました。[99]
家禽は食糧安全保障と流動資産の源となるため、最も脆弱な集団は貧しい小規模農家であった。[96]ベトナムでは高病原性鳥インフルエンザと駆除による鳥の損失により、1日2ドル以下の収入が多い世帯では、平均2.3か月分の生産量と69～108ドルの損失が発生した。[99]脆弱な世帯の食糧安全保障の損失は、エジプトの5歳未満の子供の発育不全に見られる。世界のほとんどの地域では、小規模な群れは女性が世話をしているため、女性も危険にさらされている。広範囲にわたる駆除により、トルコでは女子の就学率も低下した。[97]
参照
注記
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外部リンク
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Wikinewsには関連ニュースがあります:
- エジプトの6歳少年が鳥インフルエンザに感染
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- カテゴリー:鳥インフルエンザ
世界保健機関（WHO）
- WHO 鳥インフルエンザリソース
- 国連世界保健機関の2006年鳥インフルエンザファクトシート
- 鳥インフルエンザの詳細な分析。鳥インフルエンザの症状と詳細な分析
国連食糧農業機関（FAO）
- FAO 鳥インフルエンザポータル。情報リソース、アニメーション、ビデオ、写真
- FAO 鳥インフルエンザ疾病カード。2005 年 3 月 16 日にWayback Machineにアーカイブされました。
世界動物保健機関（OIE）
- OIE における世界各地の HPAI の現状。WAHID インターフェース – OIE 世界動物保健情報データベース
- 病気カード
- 鳥インフルエンザのリソース。ナティ・エルキン博士著 – アトラス、ワクチン、情報
アメリカ合衆国
- PandemicFlu.Gov. 米国政府の鳥インフルエンザおよびパンデミックインフルエンザ情報
- CIDRAP 鳥インフルエンザの概要。「鳥インフルエンザ (鳥インフルエンザ): 農業と野生動物に関する考慮事項」
- 米国の鳥インフルエンザ対策。米国国際開発庁（USAID）
- 鳥インフルエンザの研究と勧告。国立労働安全衛生研究所
- インフルエンザ研究データベース。インフルエンザの配列と関連情報のデータベース
- 種のプロファイル – 鳥インフルエンザ（オルトミクソウイルス科インフルエンザ A 型、H5N1 亜型）、米国国立農業図書館国立侵入種情報センター。鳥インフルエンザに関する一般的な情報とリソースを一覧表示します。
- 鳥インフルエンザおよびパンデミックインフルエンザ予防のための戦略的健康コミュニケーション。ジョンズホプキンス大学ブルームバーグ公衆衛生大学院コミュニケーションプログラムセンター鳥インフルエンザおよびパンデミックインフルエンザに関するグローバルプログラム
- NIOSH アラート: 養鶏労働者を鳥インフルエンザから守る。養鶏労働者向けの CDC/NIOSH の推奨事項
ヨーロッパ
- 欧州委員会。鳥インフルエンザ対策
- 鳥インフルエンザ：質問と回答。欧州疾病予防管理センター – 公式ウェブサイト
- FluTrop: 熱帯諸国における鳥インフルエンザの研究。フランス開発途上国農業研究センター (CIRAD)、鳥インフルエンザのウェブサイト