| アルゼンチンアリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | アリ科 |
| 亜科: | ドリコデリナ科 |
| 属: | リネピテマ |
| 種: | L. ヒュミレ
|
| 二名法名 | |
| リネピテマ・ヒューミレ (マイヤー、1868年)
| |
アルゼンチンアリ(Linepithema humile、旧称Iridomyrmex humilis)は、アルゼンチン北部、ウルグアイ、パラグアイ、ボリビア、ブラジル南部に生息するアリです。[1]この外来種は、人間によって意図せず地球規模で持ち込まれ[2] [3] [4] 、多くの地中海性気候地域に定着しました。[ 5 ] [ 6] [7] [8]南アフリカ、[9]ニュージーランド、[10]日本、[11]イースター島、[12]オーストラリア、[13]アゾレス諸島、[14]ヨーロッパ、[15]ハワイ、[16]アメリカ本土などです。[17]アルゼンチンアリは農業や都市環境における重大な害虫であり、[18] [19] [20]侵入した範囲内の在来節足動物、[21] [22] [23]脊椎動物、[24] [25] [26]植物[27] [28] [29]のコミュニティに多大な害を与えることが記録されています。
説明
リネピテマ・フミルは体長2.2~2.6mmの小型アリの一種で、色はくすんだ明るい茶色から暗い茶色です。侵入地域内では、アリのコロニーは大きく、多くの働きアリと複数の女王アリがいます。[30]
アルゼンチンアリは巣作りに関しては日和見主義的である。コロニーの巣は、地面、コンクリートの壁の割れ目、板と木材の隙間、さらには人間の住居の持ち物の間でも発見されている。自然環境では、深い巣を掘る能力が低いため、一般的には落ち葉の中や小石の下に浅く巣を作る。[31]しかし、より深い巣を作るアリの種が巣を放棄した場合、アルゼンチンアリのコロニーがすぐにその場所を占領する。[要出典]この種の本来の生息地は河川氾濫原であるため、コロニーは巣への水の浸入に非常に敏感である。巣が水で浸水した場合、働きアリが幼虫を集め、コロニー全体が乾いた地面に移動する。[32] [33]
オーストリアの昆虫学者グスタフ・L・マイヤーは、1866年にアルゼンチンのブエノスアイレス近郊でHypoclinea humilisの最初の標本を特定しました。この種はすぐにIridomyrmex属に移され、最終的に1990 年代初頭にLinepithema 属に移されました。
分布
アルゼンチンアリの生息域は、パラナ川流域の低地の河岸生息地に限られており[5] [8] 、アルゼンチン北部、ウルグアイ、パラグアイ、ブラジル南部に広がっています。南アメリカでは、この種はチリ、コロンビア、エクアドル、ペルーの一部に広がっています。[34] Linepithema humileは地中海性気候で繁殖し、過去1世紀にわたって人為的な輸送によって世界中に広がりました。[5]この種は南極を除くすべての大陸に定着しており、多くの海洋島も含まれています。[2] [35] [36]
地球規模の「巨大コロニー」
アルゼンチンアリのコロニーに攻撃性が見られないことは、1913年にニューウェルとバーバーによって初めて報告され、「…同じ種類の別々のコロニー間には明らかな敵意はない」と記されている。[37] その後の研究では、これらの「スーパーコロニー」は、導入された分布域のさまざまな場所に数百から数千キロメートルにわたって広がっていることが示され、 2000年にカリフォルニアで最初に報告され、[35] 続いて2002年にヨーロッパ、[38] 2009年に 日本、[39] (pp 143–147) 、2010年にオーストラリアで報告された。 [13]
その後のいくつかの研究では、遺伝的、行動的、化学的分析を用いて、別々の大陸に導入された超コロニーが実際には単一の地球規模の超コロニーを構成していることを示しました。[40] [39] (pp143–147)
研究者らは、「この個体群の巨大な規模は人間社会に匹敵する」と述べ、おそらく人間の移動によって広がり、維持されてきたとしている。[39] (pp143–147)
行動

彼らが並外れた成功を収めた理由の1つは、他のほとんどのアリの種とは異なり、導入されたアルゼンチンアリの異なる巣が互いに攻撃したり競合したりすることはめったにないことである。導入された生息域では、彼らの遺伝子構成は非常に均一であるため、1つの巣の個体は攻撃されることなく隣接する巣に混ざることができる。したがって、導入された生息域のほとんどで、彼らは超コロニーを形成する。[38]サンディエゴからサンフランシスコの向こうまでを カバーする超大規模コロニーには、ほぼ1兆個の個体がいる可能性がある。[41] (p 204)
異なる超コロニーのメンバー間では争いが起きる。1997 年、カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者は、研究室で飼育されている異なるアルゼンチンアリの間での争いを観察し、2004 年には科学者らがサンディエゴで衝突した異なる超コロニーの境界を地図に描き始めた。超大型コロニーとホッジス湖コロニーの境界では、何マイルにも及ぶ戦線で毎年 3000 万匹のアリが死んでいる。他のアリ種の戦いは、通常、数時間続くコロニー襲撃や、数週間にわたって定期的に起こる小競り合いであるが、アルゼンチンアリは絶え間なく衝突する。彼らの縄張りの境界は絶えず暴力の場であり、何百匹もの死んだアリの上で戦いが行われることもある。戦いは、雨などの悪天候によって中止されることもある。[41] (p 203–205)
対照的に、在来種の個体群は遺伝的に多様であり、外来種の範囲を支配する超コロニーよりもはるかに小さなコロニーを形成します。近接して生息するコロニーは縄張り意識が強く、お互いに攻撃的です。アルゼンチンアリは、原産地である南アメリカでは他の多くのアリ種と共存しており、外来種の特徴である高い個体密度には達しません。[42]
一連の実験では、同じコロニーのアリを隔離し、異なる餌を与えた。餌に含まれる炭化水素は、最終的に対象者のクチクラに取り込まれた。同じ餌を食べていたアリは、お互いを親類として認識しているようだった。餌の構成が少なくともいくらか重複していたアリも、お互いに非攻撃的に反応しているようだった。これらの相互作用は、ハエを餌とするアリやバッタを餌とするアリなど、まったく異なる餌を食べていたグループとは大きく対照的だった。これらのグループは、他のアリとは似ていない炭化水素を取り込み、見慣れないアイデンティティの手がかりを作り出していたようだった。これらのグループはお互いに激しく反応した。これは、食事要因がコロニーメンバーの認識の手がかりに影響することを示唆している。[43] [44]
繁殖と季節的なコロニーの傾向

他の多くのアリ種の働きアリと同様に、アルゼンチンアリの働きアリは生殖卵を産むことはできないが、卵から生殖雌を生むよう導くことができる。雄の産出は幼虫が利用できる食物の量によって制御されると思われる。[45]アルゼンチンアリのコロニーにはほぼ例外なく生殖女王が多数存在し、働きアリ1,000匹につき8匹にもなる。
季節的に最も少ない時期は真冬で、この時期は代表的なコロニーの 90% が働き蜂と残りの女王蜂で構成され、生殖活動はなく、出産も最小限です。卵は晩冬に産まれ、そのほぼすべてが 5 月までに孵化して性的な形態になります(*)。交尾はメスが出てきた後に行われます。働き蜂の産出は 3 月中旬(*) から 10 月(*) にかけて着実に増加しますが、その後は数が補充されないため、冬の間は着実に数が減ります。[31] ((*) この段落の 5 月、3 月、10 月に関する情報、およびグラフの月軸全体は、特に南半球では 2 つの半球間で季節が 6 か月ずれるため、世界的に正確ではない可能性が高いことに注意してください。)
アルゼンチンアリの本来の生息地のコロニーは、種内および種間ライバルのコロニーによって 10 ~ 100 メートルの範囲内に保たれています。コロニーが拡大するにつれて、季節や条件に応じて縮小したり拡大したりする変動する縄張り境界が形成されるようです。夏季には外側に押し広げられ、冬季には後退します。これは土壌の水分と温度条件に関係しています。[46] これらの境界の端には、ライバルのL. humileコロニー、または巣にとって住みにくい環境など、それ以上の拡大を妨げるその他の障害物があります。[46]
インパクト
このアリは、世界の侵略的外来種ワースト100にランクされています。[47] アルゼンチンアリは、外来生息域では、ほとんどまたはすべての在来アリを駆逐することが多く、在来の無脊椎動物、さらには攻撃的なアリから身を守ることに慣れていない小型脊椎動物を脅かす可能性があります。これは今度は、在来アリに種子散布を依存している在来植物や、在来アリや無脊椎動物を食料として依存しているトカゲなど、生態系内の他の種を危険にさらす可能性があります。たとえば、南カリフォルニアの沿岸ツノトカゲの最近の深刻な減少は、アルゼンチンアリがトカゲの餌となる在来アリ種を駆逐していることと密接に関係しています。[26]南アフリカでは、アルゼンチンアリが、 Mimetes cucullatusなどのフィンボス植物の種子を散布する在来アリを駆逐したケースもあります。アルゼンチンアリは種子を地中に運ばず、地上に残すため、植物は発芽せず、野火の後にはフィンボスの種子の蓄えが減少する。[48]
アルゼンチンアリはアブラムシ、コナカイガラムシ、カイガラムシのコロニーを駆除することがあり、 [49] 寄生虫を影響を受けていない植物に移動させることもあります。また、これらの植物害虫を捕食者や寄生虫から守ることで、農業地域で問題を引き起こすこともあります。[50]この保護の見返りとして、アリは「甘露」 と呼ばれる排泄物を食べて利益を得ています。
また、アルゼンチンアリの存在により、花粉媒介昆虫の幼虫を捕食することで、自然の顕花植物を訪れる花粉媒介昆虫の数が減少している可能性があるという証拠もある。[51]
害虫駆除
アルゼンチンアリは一般的な家庭害虫で、食料や水を求めて(特に乾燥または暑い天候のとき)、または大雨の時期に浸水した巣から逃げるために建物内に侵入することが多い。キッチンに侵入すると、働きアリと一緒に餌を探している女王アリが2~3匹いるのを見かけることは珍しくない。[要出典]
ホウ酸-ショ糖水餌は、餌が25%の水で、0.5~1.0%のホウ酸またはホウ酸塩を含む場合、アルゼンチンアリに対して有毒である。[52] [53]
春のコロニーの成長段階では、産卵する女王蜂からの需要がはるかに高くなるため、タンパク質ベースの餌がより効果的である可能性があります。[54]
巣作りの習性と各コロニーに多数の女王アリが存在することから、アルゼンチンアリに殺虫剤を散布したり、塚を作るアリのように熱湯を使用したりすることは、一般的には現実的ではない。殺虫剤の散布は、女王アリの産卵を刺激することがあり、問題を悪化させる。[要出典] 害虫駆除には通常、雑食性の食習慣を利用する必要があり、遅効性の毒餌(例:フィプロニル、ヒドラメチルノン、スルフルラミド)を使用する。これらの毒餌は働きアリによって巣に持ち帰られ、最終的に女王アリを含むすべての個体を死滅させる。
カリフォルニア大学アーバイン校の研究者らは、アルゼンチンアリの匂いを反撃に利用する方法を開発した。[55]アリの外骨格は炭化水素を含んだ分泌物で覆われている。研究者らは、アリの外骨格を覆う物質とは異なるが類似した化合物を開発した。この化学物質をアリに塗布すると、コロニーの他のアリがそのアリを殺す。[56]
アルゼンチンアリを大規模に駆除するための別の方法は、日本の研究者によって提案されており、合成フェロモンでアルゼンチンアリの足跡を断つことが可能であることが示されています。[57]これは、ハワイのニュージーランド主導のチームによるその後のさまざまな試験で確認されており[58]、また、この方法が他の地元のアリの種にも有益であることを示したビクトリア大学ウェリントンの研究者によっても確認されています。[59]
参照
- アルゼンチンアリが運ぶウイルス、リネピテマ・ヒューミレウイルス1
参考文献
- ^ ヘルドブラー、B.; ウィルソン、EO (1990)。アリ。ベルナップ・プレス。ISBN 9780674040755。
- ^ ab Wetterer, James K; Wild, Alexander L; Suarez, Andrew V; Roura-Pascual, Núria; Espadaler, Xavier (2009). 「アルゼンチンアリ Linepithema humile (膜翅目: アリ科) の世界的拡散」Myrmecological News . 12 : 187–194.
- ^ Vogel, Valérie; Pedersen, Jes S.; Giraud, Tatiana; Krieger, Michael JB; Keller, Laurent (2010). 「アルゼンチンアリの世界的拡大」.多様性と分布. 16 (1): 170–186. doi : 10.1111/j.1472-4642.2009.00630.x . ISSN 1366-9516. S2CID 41146103.
- ^ ワイルド、アレクサンダー L. (2004)。「アルゼンチンアリLinepithema humile (膜翅目: アリ科) の分類と分布」アメリカ昆虫学会誌。97 ( 6): 1204–1215。doi :10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2。S2CID 11799437 。
- ^ abc これらのレビュー... Holway, David; Lach, Lori; Suarez, Andrew; Tsutsui, Neil; Case, Ted (2002). 「アリの侵入の原因と結果」(PDF) . Annual Review of Ecology and Systematics . 33 (1). Annual Reviews : 181–233. doi :10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150444. ISSN 0066-4162. S2CID 16691880. 2012年7月12日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2023年2月28日閲覧。https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/Holway_etal2002ARES.pdf (dead) Suarez, Andrew; Tsutsui, Neil (2008). 「生物学的侵入の進化的結果」(PDF) . Molecular Ecology . 17 (1). Blackwell Science Ltd.: 351–360. doi :10.1111/j.1365-294x.2007.03456.x. ISSN 0962-1083. PMID 18173507. S2CID 14164860. 2019年5月12日時点の オリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2023年2月28日閲覧。https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/SuarezTsutsui2008MolEcol.pdf (dead) ...この研究を引用: Tsutsui, Neil; Suarez, Andrew; Holway, David; Case, Ted (2001). 「アルゼンチンアリ (Linepithema humile) の在来種と導入種の間の関係および導入種の発生源」(PDF) . Molecular Ecology . 10 (9). Blackwell Science Ltd.: 2151–2161. doi :10.1046/j.0962-1083.2001.01363.x. PMID 11555258. S2CID 17213219. 2013年2月7日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年7月8日閲覧。https://www.life.illinois.edu/suarez/Publications/Tsutsui_etal2001MolEcol.pdf (終了)
- ^ Roura-Pascual, Núria; Hui, Cang; Ikeda, Takayoshi; Leday, Gwénaël; Richardson, David M.; Carpintero, Soledad; Espadaler, Xavier; Gómez, Crisanto; Guénard, Benoit (2011年1月4日). 「世界的な侵入者の拡散パターンを決定する上での気候適合性と人為的影響の相対的役割」。 米国科学アカデミー紀要。108 ( 1): 220–225。Bibcode : 2011PNAS..108..220R。doi : 10.1073 / pnas.1011723108。ISSN 0027-8424。PMC 3017164。PMID 21173219。
- ^ “Linepithema humile”. Antweb.org . 2023年2月27日閲覧。
- ^ ab ハートレー、スティーブン、ハリス、リチャード、レスター、フィリップ J. (2006 年 9 月 1 日)。「侵入種の潜在的分布における不確実性の定量化: 気候とアルゼンチンアリ」。エコロジーレター。9 ( 9 ): 1068–1079。doi :10.1111/ j.1461-0248.2006.00954.x。ISSN 1461-0248。PMID 16925656 。
- ^ Mothapo, Natasha P; Wossler, Theresa C (2011). 「南アフリカ西ケープ州におけるアルゼンチンアリLinepithema humileの多重コロニー化に関する行動的および化学的証拠」BMC Ecology . 11 (1): 6. doi : 10.1186/1472-6785-11-6 . ISSN 1472-6785. PMC 3041649. PMID 21288369 .
- ^ Ward, DF; Green, C.; Harris, RJ; Hartley, S.; Lester, PJ; Stanley, MC; Suckling, DM; Toft, RJ (2010). 「ニュージーランドにおけるアルゼンチンアリの20年間:これまでの研究と応用管理の今後の優先事項」 ニュージーランド昆虫学者。33 (1): 68–78。doi : 10.1080 /00779962.2010.9722193。ISSN 0077-9962。S2CID 13723013 。
- ^ Park, Sang-Hyun; Hosoishi, Shingo; Ogata, Kazuo (2014年8月28日). 「広島市におけるアルゼンチンアリの都市公園侵入の長期的影響」. Journal of Ecology and Environment . 37 (3): 123–129. doi : 10.5141/ecoenv.2014.015 . ISSN 2287-8327.
- ^ Varela, Andrea Isabel; Luna, Nicolas; Luna-Jorquera, Guillermo (2018年5月2日). 「ラパヌイ(イースター島)のアカオネッタイチョウの孵化卵へのアルゼンチンアリの潜在的リクルートメントの評価」.エミュー - オーストラル鳥類学. 118 (4): 381–385. doi :10.1080/01584197.2018.1464372. ISSN 0158-4197. S2CID 89659987.
- ^ ab Suhr, Elissa L.; O'Dowd, Dennis J.; McKechnie, Stephen W.; Mackay, Duncan A. (2010 年 12 月 6 日). 「オーストラリアにおけるアルゼンチンアリの超コロニーの遺伝的構造、行動、侵入履歴」. Evolutionary Applications . 4 (3): 471–484. doi :10.1111/j.1752-4571.2010.00161.x. ISSN 1752-4571. PMC 3352524. PMID 25567996 .
- ^ Wetterer, James K.; Espadaler, Xavier; Wetterer, Andrea L.; Cabral, Susana GM (2004年7月26日). 「アゾレス諸島の在来および外来アリ(膜翅目:アリ科)」.社会生物学(カタロニア語). 44 (1). カリフォルニア州立大学チコ校:1–20. ISSN 0361-6525 . 2024年4月5日閲覧。
- ^ Carpintero, S.; Retana, J.; Cerda, X.; Reyes-Lopez, J.; Arias de Reyna, L. (2007 年 10 月 1 日). 「スペイン南部の松林における侵入種アルゼンチンアリ (Linepithema humile) と在来種のアリの活用戦略」.環境昆虫学. 36 (5): 1100–1111. doi : 10.1093/ee/36.5.1100 . ISSN 0046-225X. PMID 18284734.
- ^ Reimer, N.; Beardsley, JW; John, G. (2019). 「ハワイ諸島の害虫アリ」。応用ミルメコロジー。CRCプレス。pp. 40–50。
- ^ Holway, David A. (1995). 「 北カリフォルニアにおけるアルゼンチンアリ ( Linepithema humile ) の分布」. Conservation Biology . 9 (6): 1634–1637. doi :10.1046/j.1523-1739.1995.09061634.x.
- ^ ジュール・シルバーマン、ロバート・ジョン・ブライトウェル(2008年1月1日)。「アルゼンチンアリ:侵略的単一コロニー害虫管理の課題」。Annual Review of Entomology。53 ( 1):231–252。doi : 10.1146 /annurev.ento.53.103106.093450。ISSN 0066-4170。PMID 17877449 。
- ^ Rust, MK; Knight, RL (2019). 「都市部におけるアルゼンチンアリの防除」。応用蟻生態学。CRC Press。pp. 663–670。
- ^ Moreno, DS; Haney, PB; Luck, RF (1987年2月1日). 「柑橘類の木でのアルゼンチンアリ(膜翅目:アリ科)の採餌に対する障壁としてのクロルピリホスとダイアジノン」Journal of Economic Entomology . 80 (1): 208–214. doi :10.1093/jee/80.1.208. ISSN 1938-291X.
- ^ Cole, F. Russell; Medeiros, Arthur C.; Loope, Lloyd L.; Zuehlke, William W. (1992). 「アルゼンチンアリがハワイの高地潅木地帯の節足動物相に与える影響」.生態学. 73 (4): 1313–1322. doi :10.2307/1940678. ISSN 0012-9658. JSTOR 1940678.
- ^ Holway, David A. (1998年8月10日). 「北カリフォルニアの河岸林における地上生息節足動物に対するアルゼンチンアリの侵入の影響」. Oecologia . 116 (1–2): 252–258. Bibcode :1998Oecol.116..252H. doi :10.1007/s004420050586. ISSN 0029-8549. PMID 28308533. S2CID 9568183.
- ^ Lach, Lori (2007年8月20日). 「アルゼンチンアリが生物多様性ホットスポットで花の節足動物を駆逐」.多様性と分布. 14 (2): 281–290. doi :10.1111/j.1472-4642.2007.00410.x. ISSN 1366-9516. S2CID 84782307.
- ^ Suarez, AV; Yeh, P.; Case, TJ (2005). 「アルゼンチンアリが鳥類の営巣成功に与える影響」. Insectes Sociaux . 52 (4): 378–382. doi :10.1007/s00040-005-0824-y. ISSN 0020-1812. S2CID 10817241.
- ^ Suarez, Andrew V.; Richmond, Jon Q.; Case, Ted J. (2000). 「南カリフォルニアにおけるアルゼンチンアリの侵入後の角トカゲの餌食選択」.生態学応用. 10 (3): 711–725. doi :10.1890/1051-0761(2000)010[0711:psihlf]2.0.co;2. ISSN 1051-0761.
- ^ ab 「カリフォルニアのアルゼンチンアリの増殖は沿岸のツノトカゲの減少と関連している」。Science Daily (プレスリリース)。2002 年 3 月 5 日。
- ^ Bond, W.; Slingsby, P. (1984). 「アリと植物の共生関係の崩壊: アルゼンチンアリ (Iridomyrmex Humilis) とアリメココロス属プロテア科」.生態学. 65 (4): 1031–1037. doi :10.2307/1938311. ISSN 0012-9658. JSTOR 1938311.
- ^ LeVan, Katherine E.; Hung, Keng-Lou James; McCann, Kyle R.; Ludka, John T.; Holway, David A. (2014). 「アルゼンチンアリによる花訪問は海岸バレルサボテン、Ferocactus viridescens における花粉媒介者の訪問と種子の結実を減らす」Oecologia . 174 (1): 163–171. Bibcode :2014Oecol.174..163L. doi :10.1007/s00442-013-2739-z. ISSN 0029-8549. PMID 23892582. S2CID 253978572.
- ^ LeVan, Katherine E.; Holway, David A. (2015). 「アリとアブラムシの相互作用により、アリの花への訪問が増加し、花粉媒介者の訪問が減少することで植物の繁殖が減少する」。エコロジー。96 ( 6 ): 1620–1630。doi :10.1890/14-0058.1。ISSN 0012-9658 。
- ^ 「一夫多妻制」AntWiki . 2023年7月27日閲覧。
- ^ ab Markin, George P. (1969). 「南カリフォルニアにおけるアルゼンチンアリの季節的ライフサイクル」アメリカ昆虫学会誌63 (5): 1238. doi :10.1093/aesa/63.5.1238.
- ^ Scholes, DR; Suarez, AV (2009年8月30日). 「アルゼンチンアリ(Linepithema humile)と臭家アリ(Tapinoma sessile)の巣移転における速度と精度のトレードオフ」. Insectes Sociaux . 56 (4): 413–418. doi :10.1007/s00040-009-0039-8. ISSN 0020-1812. S2CID 8207378.
- ^ Markin, George P. (1970年9月15日). 「南カリフォルニアにおけるアルゼンチンアリ、Iridomyrmex humilis (膜翅目: アリ科) の季節的ライフサイクル」. Annals of the Entomological Society of America . 63 (5): 1238–1242. doi :10.1093/aesa/63.5.1238. ISSN 1938-2901.
- ^ Alexander L. Wild (2004). 「アルゼンチンアリ Linepithema humile (膜翅目: アリ科) の分類と分布」(PDF) . Annals of the Entomological Society of America . 97 (6): 1204–1215. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2 .
- ^ ab Tsutsui, Neil D.; Suarez, Andrew V.; Holway, David A.; Case, Ted J. (2000). 「遺伝的変異の減少と侵入種の成功」Proceedings of the National Academy of Sciences . 97 (11): 5948–5953. Bibcode :2000PNAS...97.5948T. doi : 10.1073/pnas.100110397 . PMC 18539 . PMID 10811892.
- ^ Andrew V. Suarez、David A. Holway、Ted J. Case (2001)。「長距離ジャンプ分散が支配的な生物学的侵入の拡散パターン:アルゼンチンアリからの洞察」。米国 科学アカデミー紀要。98 ( 3): 1095–1100。Bibcode :2001PNAS...98.1095S。doi : 10.1073 / pnas.98.3.1095。JSTOR 3054827。PMC 14714。PMID 11158600。
- ^ ニューウェル、ウィルモン、バーバー、TC (1913)。「アルゼンチンアリ」。米国農務省昆虫学局紀要。122 : 1–98。
- ^ ab Giraud, Tatiana; Pedersen, Jes S.; Keller, Laurent (2002). 「超コロニーの進化: 南ヨーロッパのアルゼンチンアリ」Proceedings of the National Academy of Sciences . 99 (9): 6075–6079. Bibcode :2002PNAS...99.6075G. doi : 10.1073/pnas.092694199 . JSTOR 3058627. PMC 122904 . PMID 11959924.
- ^ abc 砂村 栄治; エスパダラー X.; 坂本 秀一; 鈴木 誠; 寺山 正之; 立木 誠 (2009年3月4日). 「アルゼンチンアリの大陸間連合: ヨーロッパ、北米、アジアに導入された個体群間の行動関係」. Insectes Sociaux . 56 (2): 143–147. doi :10.1007/s00040-009-0001-9. ISSN 0020-1812. S2CID 43989276.
- ^ van Wilgenburg, Ellen; Torres, Candice W.; Tsutsui, Neil D. (2010). 「単一アリ超コロニーの地球規模拡大」.進化応用. 3 (2): 136–143. doi :10.1111/j.1752-4571.2009.00114.x. PMC 3352483. PMID 25567914 .
- ^ ab Moffett, Mark (2010). Adventures Among Ants: A global safari with a cast of trillions . バークレーおよびロサンゼルス、カリフォルニア州: カリフォルニア大学出版局。pp. 203–205。ISBN 978-0-520-26199-0– インターネットアーカイブ(archive.org)経由。
- ^ 導入されたアルゼンチンアリの成功は遺伝的変異の減少と関係している。キム・マクドナルド、カリフォルニア大学、2000 年 5 月
- ^ Buczkowski, Grzegorz; Kumar, Ranjit; Suib, Steven L.; Silverman, Jules (2005 年 5 月 25 日). 「アルゼンチンアリLinepithema humileのクチクラ炭化水素プロファイルの食事による変化がコロニー間の攻撃性を減少させる」. Journal of Chemical Ecology . 31 (4): 829–843. CiteSeerX 10.1.1.549.3594 . doi :10.1007/s10886-005-3547-7. PMID 16124254. S2CID 10808223.
- ^ Corin, SE; Abbott, KL; Ritchie, PA; Lester, PJ (2007 年 6 月 12 日)。「大規模な単一コロニー性: ニュージーランドにおける侵入性アルゼンチンアリ (Linepithema humile) の個体群とコロニー構造」。Insectes Sociaux。54 ( 3 ) : 275–282。doi :10.1007/s00040-007-0942-9。S2CID 13704966 。
- ^ パセラ、L.;ケラー、L.スッツォーニ、日本(1988 年 3 月)。 「アルゼンチンアリIridomyrmex humilis (Mayr) における雛雄生産の制御」。昆虫のソシオ。35 (1): 19-33。土井:10.1007/BF02224135。S2CID 45609354。
- ^ ab Heller, Nicole E.; Sanders, Nathan J.; Gordon, Deborah M. (2006) .「アルゼンチンアリの侵入に関する研究における時間的および空間的スケールの関連付け」。生物学的侵入。8 (3): 501–507。CiteSeerX 10.1.1.307.8013。doi : 10.1007/s10530-005-6411-3。S2CID 12278379 。
- ^ Boudjelas, Souyad (2000). 世界で最もひどい侵略的外来種100種(PDF) . iucn.org (レポート).国際自然保護連合. 2018年7月20日閲覧。
- ^ Bond, W.; Slingsby, P. (1984年8月1日). 「アリと植物の共生関係の崩壊: アルゼンチンアリ (Iridomyrmex Humilis) とアリメココロス属プロテア科」.生態学. 65 (4): 1031–1037. doi :10.2307/1938311. ISSN 0012-9658. JSTOR 1938311.
- ^ Bristow, CM (1991). 「アリとアブラムシの共生は三栄養相の相互作用か? キョウチクトウアブラムシとアルゼンチンアリ」. Oecologia . 87 (4): 514–521. Bibcode :1991Oecol..87..514B. doi :10.1007/BF00320414. JSTOR 4219728. PMID 28313693. S2CID 24475572.
- ^ Grover, Crystal D.; Dayton, Kathleen C.; Menke, Sean B.; Holway, David A. (2008). 「アルゼンチンアリの葉面採食に対するアブラムシの影響と、その結果として他の節足動物に及ぼす影響」(PDF) . Ecological Entomology . 33 (1): 101–106. doi :10.1111/j.1365-2311.2007.00942.x. S2CID 55736630. 2011年4月1日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Sahli, Heather F.; Krushelnycky, Paul D.; Drake, Donald R.; Taylor, Andrew D. (2016年7月)。「侵略的アルゼンチンアリの存在と不在におけるハワイ原産植物への花訪問パターン」。Pacific Sc ience。70 ( 3 ) : 309–322。doi :10.2984/70.3.3。ISSN 0030-8870。S2CID 88742821 。
- ^ Klotz, John H.; Greenberg, Les; Amrhein, Christopher; Rust, Michael K. (2000年8月). 「アルゼンチンアリ(膜翅目:アリ科)に対するホウ酸・蔗糖水ベイトの毒性と忌避性」(PDF)。Journal of Economic Entomology。93 (4):1256–8。doi : 10.1603 /0022-0493-93.4.1256。PMID 10985039。S2CID 17829851。 2020年5月24日時点のオリジナル (PDF)からアーカイブ。 2017年1月15日閲覧。
- ^ Klotz, John H.; Rust, Michael K.; Amrhein, Christopher; Krieger, Robert (2004年9月). 「「スイートスポット」を探して」(PDF)。害虫駆除。 2020年5月24日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年1月15日閲覧。
- ^ Abril, S.; Oliveras, J.; Gómez, C. (2007年10月). 「イベリア半島北東部の侵入自然地域におけるアルゼンチンアリ(膜翅目:アリ科)の採餌活動と食性スペクトル」.環境昆虫学. 36 (5): 1166–1173. doi : 10.1603/0046-225X(2007)36[1166:FAADSO]2.0.CO;2 . ISSN 0046-225X. PMID 18284742.
- ^ パールマン、デイビッド(2006年9月15日)。「アリ自身の化学物質がアリを制御できるかもしれない」SFGate 。 2015年8月25日閲覧。
- ^ Rivenburg, Roy (2006 年 9 月 15 日). 「UCI が BO を与えてアリを猿のように狂わせる」ロサンゼルス タイムズ。
- ^ 米国特許 8278360、田木貞弘、寺山守、田中康俊他、「アルゼンチンアリの行動撹乱剤および行動撹乱方法」、2012年10月2日公開、信越化学工業株式会社に譲渡
- ^ David M Suckling; RW Peck; LM Manning; LD Stringer; J. Cappadonna; AM El-Sayed (2008). 「優勢な侵入種による採餌活動の妨害による競争力の低下」Journal of Chemical Ecology . 34 (12): 1602–9. doi :10.1007/s10886-008-9566-4. PMID 19034574. S2CID 10882647.
- ^ Fabian L. Westermann; David M. Suckling; Philip J. Lester (2014). 「優勢な侵入種による採餌活動の妨害による競争力の低下」PLOS One . 9 (3): e90173. Bibcode :2014PLoSO...990173W. doi : 10.1371/journal.pone.0090173 . PMC 3942413 . PMID 24594633.
外部リンク
- 全米害虫管理協会。「アルゼンチンアリのファクトシート」。習慣、生息地、予防に関する情報
- Matt Daugherty。「アルゼンチンアリ(Linepithema humile)」。侵略的生物種研究センター。カリフォルニア大学リバーサイド校。2010年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年4月20日閲覧。
- Alex Wild (2008 年 4 月 13 日)。「アルゼンチンアリ Linepithema humile の見分け方」。Myrmecos。2010年12 月 18 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- Kurzgesagt (2019年9月29日). 「10億匹のアリの巨大コロニーと地球上で最大の戦争」(動画、9分22秒)。2023年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年9月29日閲覧– YouTube経由。
{{cite AV media}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク)
