アルティリヌス

アルティリヌス 時代範囲:白亜紀前期(バレミアンからアルビアン)、1億2500万～1億5000 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†新鳥盤類
クレード:	†鳥脚類
スーパーファミリー:	†ハドロサウルス上科
属:	†アルティリヌス
種：	† A. クルザノヴィ
二名法名
†アルティリヌス・クルザノビ ノーマン、1998

アルティリヌス（ / ˌ æ l t ɪ ˈ r aɪ n ə s / ; 「高い鼻」）は、モンゴルの白亜紀前期に生息したハドロサウルス上科の鳥脚類恐竜の属です。

アルティリヌスの既知の標本はすべて、 1981年にソ連とモンゴルの科学者が共同で組織した探検中に、モンゴルのドルノゴビ県のクフテク層から発見されました。クフテク層は、1億2500万年前から1億500万年前まで続いた白亜紀前期のアプチアン期からアルビアン期に形成されました。プシッタコサウルスと原始的なアンキロサウルス類のシャモサウルスもこれらの岩石から発見されています。

さまざまな年代と大きさの化石標本がいくつか知られている。ホロタイプであるPIN 3386/8は、左側がよく保存された頭蓋骨で、手、足、肩、骨盤帯の断片からなる頭蓋骨以外の材料も含まれている。より断片的な頭蓋骨も発見され、これには肋骨、断片的な椎骨、完全な前肢が付属していた。3 つ目の標本には、より小型の個体の四肢の骨が多数と、34 個の尾椎が保存されている。近くでは、おそらく若い個体のものと思われる、さらに小型の断片的な骨格が 2 つ発見された。

この動物の化石は、もともと1952年に初めて記載されたイグアノドン・オリエンタリスという種とされていた。しかし、その後、イグアノドン・オリエンタリスは断片的で、診断がつかず、ヨーロッパのイグアノドン・ベルニ サルテンシスと実質的に区別がつかないことが判明した（ノーマン、1996年）。イグアノドンとは明らかに区別できる1981年の標本とイグアノドン・オリエンタリスの特徴が共通していないため、それらの標本には新しい名前が必要だった。イギリスの古生物学者デイビッド・B・ノーマンは1998年にそれらをアルティリヌス・クルザノヴィと名付けた。

この名前はラテン語のaltus (「高い」) とギリシャ語の ῥίς, rhis (「鼻」または「吻」の属格)から作られた。知られている種は 1 つ( A. kurzanovi ) で、これは1981 年に最初に標本を発見した影響力のあるロシアの古生物学者セルゲイ・クルザノフに敬意を表して付けられたものである。

アルティリヌスは草食で、歩いたり走ったりするときは二足歩行だったが、地面から餌を食べるときには四足歩行になったと思われる。オリジナルの記述によると、体全体は、吻部から尾の先までおそらく8メートル（26フィート）に及んだ。2010年にグレゴリー・S・ポールは、体長を6.5メートル（21フィート）、体重を1.1トンと推定した。^[1]頭骨だけでも約760ミリメートルの長さがあり、口は広く、吻部の上部には特徴的な高いアーチがあり、この恐竜の名前の由来となっている。

アルティリヌスは確かに進化したイグアノドン類であり、ハドロサウルス科のすぐ基底に位置するが、鳥脚類の系統樹のこの領域における属と種の配置についてはほとんど合意が得られていない。

当初の記載では、アルティリヌスはイグアノドンやオウラノサウルスとともにイグアノドン科に含まれていた(Norman, 1998)。より最近の分析では、アルティリヌスはこれら 2 つの属のいずれよりも進化しているが、プロトハドロス、プロバクトロサウルス、ハドロサウルス科よりは進化していないことがわかっている (Head, 2001; Kobayashi & Azuma, 2003; Norman, 2004)。また、前の 2 つの研究では、エオランビアをアルティリヌスとハドロサウルス科の間に位置付けているが、Norman の分析では、これら 2 つの属は同じ系統群であるとわかっている。

フクイサウルスは、フクイサウルスを含めた唯一の分析によれば、 アルティリヌスのちょうど基底的な種である

アルティリヌスの解剖学的構造の多くの側面から、その行動について推測することができます。

前肢の長さが後肢の約半分だったことから、アルティリヌスは主に二足歩行していたと思われる。しかし、手根骨（手首の骨）は厚く塊状で、手の中指 3 本は幅が広く、過度に伸展可能で、先端は蹄のような骨になっていた。これは、前肢も体重を支えることができたことを示している。多くの鳥脚類と同様に、アルティリヌスはおそらく餌を食べている間、かなりの時間を四足歩行の姿勢で過ごした可能性がある。^[要出典]

各前肢の真ん中の3本の指（第2、3、4指）は非常に太く、おそらく体重を支えていたが、外側の指（第1、5指）はさまざまな形で変形していた。第1指はイグアノドンに見られるように単純な鋭いスパイクだった。防御以外にも、親指のスパイクは種子や果物の殻を割るのに使われていた可能性がある。第5指は手の残りの部分と多少反対向きで、食べ物をつかむのに役立った可能性がある。

口の前方にある角質の嘴と口の横にある主な咀嚼歯の間には大きな隙間があり、この隙間によって2つの部分が独立して機能できるようになっているため、アルティリヌスは嘴でかみ砕きながら同時に歯で咀嚼することができた。多くの草食哺乳類も同様の適応を示しており、咀嚼臼歯を妨げずに切歯でかみ砕くことができる。

アルティリヌスは、先端に向かって外側に広がった鼻を持つ、進化したイグアノドン類の 1 種である。これは、幅広い「アヒルのくちばし」のような鼻で有名なハドロサウルス類との収斂進化の例である可能性が高い。これらの適応は、さまざまな系統の多くの現生哺乳類草食動物にも見られる。現代の牛、馬、シロサイはすべて、幅広い鼻先を持ち、すべて草食動物である。草食はほとんどの場合、地面レベルで行われるため、アルティリヌスや他の関連種の広がった鼻先が草食への適応であったとすれば、これは、派生したイグアノドン類が、頭を地面に近づけるために前肢に体重を支える適応を行ったことを説明するかもしれない。

アルティリヌスの特徴的な弓状の鼻先は主に鼻骨によって形成され、オーストラリアの ムッタブラサウルスの鼻先にも同様の構造が見られる。鼻弓にはさまざまな機能が提案されている。血液を冷やす組織、水分を保持する組織、嗅覚を高める組織が収容されていた可能性がある。あるいは、発声や視覚的なディスプレイによるコミュニケーションを容易にしていた可能性もある。頭骨が 2 つしか見つかっていないため、弓状の鼻先が一方の性別でしか見つかっていない可能性は十分にあり、その場合、現代のゾウアザラシのように性的ディスプレイに使用されていた可能性がある。^{[出典が必要]}

• Head, JJ 2001. Eolambia caroljonesaの系統学的位置の再分析.古脊椎動物学ジャーナル. 21(2): 392–396.
• 小林 勇・東 勇（2003）。「福井県の下部白亜系北谷層から発見された新しいイグアノドン類（恐竜類：鳥脚類）について」。古脊椎動物学ジャーナル。23（1）：392-396。
• ノーマン、DB 1996. アジアの鳥脚類（恐竜類、鳥盤類）について。1.イグアノドン・オリエンタリスロジェストヴェンスキー、1952年。リンネ協会動物学誌。116: 303–315。
• ノーマン、DB 1998. アジアの鳥脚類（恐竜類、鳥盤類）について。3. イグアノドン科恐竜の新種。リンネ協会動物学誌。122: 291–348。
• ノーマン、DB 2004。「基底的イグアノドン類」。ワイシャンペル、DA、ドッドソン、P.、オスモルスカ、H.（編）『恐竜（第2版）』。バークレー：カリフォルニア大学出版局。413～437ページ。
• ロジェストヴェンスキー、アラスカ州、1952 年。[モンゴルにおけるイグアノドン類の発見。] Doklady Akademii Nauk SSSR。 84(6): 1243–1246。 [ロシア語で]