イグアノドン科

イグアノドン類 生息範囲:白亜紀前期、126～122 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
現代の四足歩行姿勢で展示されたイグアノドン・ベルニサルテンシス、ブリュッセル、 ベルギー王立自然科学研究所
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†新鳥盤類
クレード:	†鳥脚類
クレード:	†ハドロサウルス目
家族：	†イグアノドン科 ボナパルト、1850
サブグループ
†バリリウム? †ボロン？ †コンプトナトゥス[1] †イグアノドン †ジンゾウサウルス? †ルルドゥサウルス? †マンテリサウルス? †プロア?

イグアノドン科は、アンキロポレクシア属の派生系統群であるスティラコスターナ属に属するイグアノドン類の科である。この系統群は、2021年にダニエル・マジアとその同僚によってPhyloCodeで「イグアノドン・ベルニサルテンシスを含むが、ハドロサウルス・フォルキを含まない最大の系統群」と正式に定義された。^[2]

細長い上顎が特徴で、草食で、通常は体が大きい。この科は運動能力があり、イグアノドン科の種には二足歩行と四足歩行の両方の証拠があり、個々の生物が後肢のみでの移動と四足歩行の両方が可能であったという考えを裏付けている。^[3]イグアノドン科は、蹄のような第2、第3、第4指を持ち、場合によっては特殊な親指のスパイクと対向する第5指を持つ。^{[4]頭蓋骨の構造により、横方向の}パワーストロークと呼ばれる強力な咀嚼メカニズムが可能になっている。^[5]これと両側の歯の咬合が相まって、イグアノドン科は草食動物として非常に効果的であった。^{[6]イグアノドン科の動物は}裸子植物と被子植物の 両方を食べていたと考えられており、被子植物は白亜紀にイグアノドン類と共進化した。^[7]

このグループの系統発生についてはコンセンサスが得られていない。イグアノドン科はハドロサウルス科に対して側系統的であると特徴付けられることが多いが^{[8] [9] 、この科の}単系統的見解を主張する研究者もいる^{[10] [11]}。

典型的なイグアノドン科の頭骨の上面は、吻部から眼窩を過ぎたあたりまで凸状の曲線を描いている。眼窩のすぐ上で頭骨は平らになり、頭蓋の真上にほぼ水平な平面を形成する。^[5]眼窩前部の頭骨の開口部である前眼窩窓は、イグアノドン科では小さくなっている。上顎骨はほぼ三角形で、かなり平らで、骨壁が厚くなっている。この科の特徴は、細長い上顎骨である。 ^[12]イグアノドン科の歯骨も非常に長く、頭骨の後方に向かうにつれて次第に厚くなっている。上顎骨から伸びる一対の骨突起が、それぞれ頬骨と涙骨に挿入される。イグアノドン科の頬骨には、この接触を仲介する役割を果たす特に深い裂け目がある。涙骨突起は、縮小した前眼窩窓の吻側縁を構成している。 ^[5]

イグアノドン類は、例外もあるが、一般的に各位置に 1 本の置換歯しか持たない。最も原始的な例では、上顎歯 13 本と歯骨歯 14 本の位置がある。より派生した形態では、1 列あたりの位置の数が多くなる。たとえば、I. bernissartensis は、最大で上顎歯 29 本と歯骨歯 25 本を収容できる。イグアノドン類は、顎を閉じると上顎歯と歯骨歯が接触する。^[6]イグアノドン類は、歯冠の唇側 (唇側) 表面に厚いエナメル質層があり、歯冠の基部から頑丈な主隆起と歯状縁がある。この科のほとんどのメンバーの上顎歯冠は披針形である。歯の唇側表面には溝がいくつかあるが、舌側 (舌側) 表面は滑らかである。イグアノドン類は前上顎歯を失っている。^[5]

イグアノドン類の前肢の第2、第3、第4指は互いに接近している。場合によっては、第3指と第4指が皮膚の層で1つの構造に結合され、四足歩行に特化した適応であった可能性がある。[ ^4]さらに、手首の骨はブロック状に癒合しており、親指の骨はスパイク状に癒合している。イグアノドンの第5指は長く、柔軟で、対向可能である。後肢の第2、第3、第4指は幅が広く短く、蹄に似た鈍い爪を持っている。^[5]

頸椎にはすべて肋骨が付いている。最初の肋骨は直線状で、残りは双頭である。神経弓に沿った腱は骨化しており、背骨の可動性を制限する代わりに強化されている。同様の骨化は尾にも見られる。^{[12]イグアノドン類は}坐骨と平行に伸びる棒状の恥骨を持っている。一対の胸骨は斧の形をしていることが多い。上腕骨は、まっすぐな尺骨と橈骨とは対照的に、緩やかなカーブをしている。腸骨は前端が後端よりも薄い。証拠から、これらの恐竜は装甲皮膚を持っていなかったことが示唆されている。^[5]

過去には、イグアノドン科は、ハドロサウルス科にも、現在は消滅したヒプシロフォドン科にも属さないあらゆる鳥脚類のゴミ箱となっていた。多くの研究は、伝統的な定義によるイグアノドン科はハドロサウルス科に対して側系統的であると示唆している。 ^{[13]つまり、イグアノドン科は高度なハドロサウルス類の特徴を獲得する連続的な段階を表しており、この見方では単一の異なる}系統群として定義することはできない。^[14] それにもかかわらず、一部の研究者は、少数の属からなる単系統のイグアノドン科を支持する根拠を見出した。^{[10] [11]} しかし、他のいくつかの研究では、このグループを復元できなかった。^[8]左の系統図は2015年の分析で復元され、単系統のイグアノドン科を支持しているが、^[11] 2012年の研究による右の系統図では、このグループが側系統であることが判明している。^[9]

化石化した足跡は、イグアノドン類が四足歩行と二足歩行の両方をしていた証拠となる。イグアノドン類は主に四足歩行だったが、二足歩行も可能だったと考えられている。神経弓に沿った腱の骨化は、イグアノドン類の動的な足歩行を促進する役割を果たした可能性がある。骨化した腱は、直立することで背骨にかかる追加のストレスに耐えるのに役立つ可能性があるからだ。^[12] 一部の研究では、生物の大きさが足歩行の決定に影響を及ぼし、大型の生物は小型の生物よりも四足歩行を選択する可能性が高いことが示唆されている。^[3]

イグアノドン類は、特に白亜紀前期に、シダやスギナなどの裸子植物を広範囲に食べた低地草食動物である。これらの恐竜は、両側歯咬合と咀嚼機構の横方向のパワーストロークの組み合わせにより、草食動物として非常に効果的であった。さらに、イグアノドン類は、咬合中のねじれ応力を緩和するのに役立つ堅い二次口蓋を欠いており、この特徴により植物質を分解する能力が強化された。^[5]さらに、イグアノドン類は白亜紀に被子植物の放散とともに進化した。被子植物は通常、裸子植物よりも急速に、より低い場所で発達するため、その増殖はイグアノドン科のメンバーに簡単に入手できる豊富な食物を提供した。^[7]