藻類から作られた「グリーン」ジェット燃料 の入った円錐フラスコ 藻類燃料 、藻類バイオ燃料 、または藻類油は、 藻類を エネルギー豊富な油の供給源として使用する液体化石燃料の代替品 です。また、藻類燃料は、トウモロコシやサトウキビなどの一般的に知られているバイオ燃料源の代替品でもあります。 [ 1 ] [ 2 ] 海藻 (大型藻類)から作られた場合は、海藻燃料 または海藻油 として知られています。これらの燃料は実用的な意義はありませんが、バイオ燃料 研究分野では依然として意欲的な目標となっています。
燃料 藻類は、生産技術や使用する細胞部位に応じて、さまざまな種類の燃料に変換できます。藻類バイオマスの脂質 、つまり油分は、他の植物油と同様のプロセスで抽出してバイオディーゼルに変換したり、精製所で石油系燃料の「ドロップイン」代替品に変換したりできます。あるいは、脂質抽出後に、藻類の炭水化物を発酵させて バイオエタノール やブタノール燃料 にすることもできます。[ 24 ]
バイオディーゼル バイオディーゼルは、動物性または植物性の脂質(油脂)から得られるディーゼル燃料です。研究によると、藻類の中には乾燥重量の60%以上を油の形で生成できる種があることが示されています。[ 12 ] [ 15 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] 細胞は水懸濁液中で増殖するため、水やCO2へのアクセスがより効率的になります。2 および溶存栄養素があれば、微細藻類は、高速藻類池[ 28 ] または光バイオリアクターの バイオディーゼル に変換できます。微細藻類の地域生産とバイオ燃料への加工は、農村地域に経済的利益をもたらします。 [ 29 ]
微細藻類は、葉、茎、根のためのセルロース などの構造化合物を生成する必要がなく、栄養豊富な培地に浮かんで培養できるため、陸上作物よりも成長速度が速い。また、従来の作物よりもはるかに高い割合のバイオマスを油に変換できる。例えば、大豆の2~3%に対し、微細藻類は60%である。[ 25 ] 藻類からの単位面積当たりの油収量は、脂質含有量に応じて58,700~136,900 L/ha/年と推定されており、これは次に収量が高い作物であるアブラヤシの5,950 L/ha/年の10~23倍である。[ 30 ]
米国エネルギー省の水生生物プログラム (1978~1996年)は、微細藻類由来のバイオディーゼルに焦点を当てた。最終報告書では、バイオディーゼルは 現在の世界のディーゼル使用量を代替するのに十分な燃料を生産できる唯一の実行可能な方法であると示唆された。[ 31 ] 藻類由来のバイオディーゼルが年間11億トンの従来のディーゼルの世界生産量を代替する場合、5730万ヘクタールの土地が 必要となり、これは他のバイオ燃料と比較して非常に有利である。[ 32 ]
バイオガス バイオガスは主にメタン(CH 4 )と二酸化炭素 (CO 2 )からなり、 硫化水素 、酸素、窒素、水素 が微量含まれています。大型藻類は植物バイオマスに比べてメタン生成率が高いです。大型藻類からのバイオガス生産は他の燃料に比べて技術的には実現可能ですが、大型藻類原料のコストが高いため経済的には実現可能ではありません。[ 47 ] 微細藻類の炭水化物とタンパク質は、加水分解、発酵、メタン生成のステップを含む嫌気性消化によってバイオガスに変換できます。藻類バイオマスをメタンに変換すると、得られるエネルギーと同じだけのエネルギーを回収できる可能性がありますが、藻類の脂質含有量が40%未満の場合の方がより収益性が高くなります。[ 48 ] 微細藻類からのバイオガス生産は、微細藻類中のタンパク質の比率が高いため比較的低いが、微細藻類は古紙などの高C/N比の製品と共消化することができる。[ 49 ] バイオガスを生成するもう1つの方法はガス化であり、炭化水素は高温(通常800 ℃~1000 ℃)での部分酸化 反応によって合成ガス に変換される。ガス化は通常触媒を使用して行われる。触媒なしのガス化には約1300 ℃の温度が必要である。合成ガスは直接燃焼させてエネルギーを生産したり、タービンエンジンの燃料として使用したりすることができる。また、他の化学製品の原料としても使用できる。[ 50 ]
メタン 天然ガス の主成分であるメタン[ 51 ] は、藻類からガス化 、熱分解 、嫌気性消化 などのさまざまな方法で生成できます。ガス化と熱分解の方法では、メタンは高温高圧下で抽出されます。嫌気性消化[ 52 ] は、藻類を単純な成分に分解し、酸生成細菌などの微生物 を使用して脂肪酸 に変換し、固形粒子を除去し、最後にメタン生成 古細菌 を加えてメタンを含むガス混合物を放出するという単純な方法です。多くの研究で、微細藻類のバイオマスを嫌気性消化によってバイオガスに変換できることが実証されています。[ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] したがって、微細藻類の培養操作の全体的なエネルギーバランスを改善するために、廃棄バイオマスに含まれるエネルギーを嫌気性消化によってメタンに回収して発電することが提案されています。[ 58 ]
藻類を利用したエネルギー収穫装置 2022年5月、ケンブリッジ大学 の科学者たちは、自然光を利用して小型マイクロプロセッサ に電力を供給する藻類エネルギーハーベスターを開発したと発表した。この装置は当初6か月間プロセッサに電力を供給し、その後1年間稼働し続けた。単3電池 ほどの大きさのこの装置は、水と藍藻類が入った小さな容器である。この装置は大量の電力を生成するわけではないが、IoT デバイスに使用でき、リチウムイオン電池などの従来の電池を不要にする。目標は、遠隔地で使用できる、より環境に優しい電源を実現することである。[ 62 ]
藻類の成長に最も必要なのは光であり、光は最も制限的な要因です。多くの企業が人工光を提供するシステムや技術の開発に投資しています。その1つがOriginOilで、らせん状に配置された低エネルギーライトを備えた回転垂直シャフトを特徴とするHelix BioReactor™を開発しました。[ 75 ] 水温も藻類の代謝率と生殖率に影響を与えます。ほとんどの藻類は水温が低くなると成長速度が低下しますが、摂食生物がいないため藻類群集のバイオマスは大きくなる可能性があります。[ 75 ] 水流速度のわずかな増加も、栄養吸収と境界層拡散の速度が流速とともに増加するため、藻類の成長速度に影響を与える可能性があります。[ 75 ]
光と水以外にも、リン、窒素、および特定の微量栄養素も藻類の生育に有用かつ不可欠です。窒素とリンは藻類の生産性に必要な最も重要な栄養素ですが、炭素やシリカなどの他の栄養素も追加で必要です。[ 76 ] 必要な栄養素の中で、リンは多くの代謝プロセスで使用されるため、最も重要なものの1つです。微細藻類D. tertiolecta を分析して、どの栄養素がその成長に最も影響を与えるかを調べました。[ 77 ] リン(P)、鉄(Fe)、コバルト(Co)、亜鉛(Zn)、マンガン(Mn)、モリブデン(Mo)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ケイ素(Si)、硫黄(S)の濃度を誘導結合プラズマ(ICP)分析を使用して毎日測定しました。測定されたすべての元素の中で、リンは培養期間中に84%減少し、最も劇的な減少を示しました。[ 77 ] この結果は、リン酸塩の形でリンがすべての生物の代謝に大量に必要であることを示している。
ほとんどの藻類を培養するために広く使用されてきた濃縮培地は、Walne培地とGuillardのF/ 2 培地の2種類です。[ 78 ] これらの市販の栄養溶液は、藻類の培養に必要なすべての栄養素を準備する時間を短縮できます。しかし、生成プロセスの複雑さと高コストのため、大規模な培養操作には使用されていません。[ 78 ] そのため、藻類の大量生産に使用される濃縮培地には、実験室用肥料ではなく、農業用肥料で最も重要な栄養素のみが含まれています。[ 78 ]
栽培 ガラス管を用いた光バイオリアクター 藻類培養に一般的に用いられるレースウェイ型開放池 の設計 藻類は食用作物よりもはるかに速く成長し、菜種、ヤシ、大豆、ヤトロファ などの従来の作物よりも単位面積あたり数百倍の油を生産できます。[ 30 ] 藻類の収穫サイクルは1~10日であるため、藻類の栽培では非常に短い期間に複数回の収穫が可能となり、これは一年生作物に関連する戦略とは異なります。[ 26 ] さらに、藻類は乾燥地や塩分濃度が高すぎる土壌など、陸上作物に適さない土地で栽培できるため、農業との競合を最小限に抑えることができます。[ 79 ] 藻類の栽培に関する研究のほとんどは、清潔だが高価な光バイオリアクター 、または維持費は安いが汚染されやすい開放型池での藻類の栽培に焦点を当てています。[ 80 ]
閉ループシステム 藻類を大量に栽培するために必要な設備や構造が不足しているため、バイオ燃料生産のための藻類の大量生産が広く普及していない。既存の農業プロセスとハードウェアを最大限に活用することが目標である。[ 81 ]
密閉系(外気に触れない系)は、空気によって運ばれてくる他の微生物による汚染の問題を回避できる。密閉系の問題点は、安価な無菌CO2供給源を見つけることである。2. 複数の実験者がCOを 発見した 煙突からの2は藻類の栽培によく効く。 [ 82 ] 経済的な理由から、バイオ燃料用の藻類養殖は、廃熱を利用して汚染物質を吸収できるコジェネレーション の一部として行う必要があると考える専門家もいる。 [ 83 ]
PBRシステムを用いて制御された環境下で微細藻類を大規模に生産するには、ライトガイド、スパージャー、PBR構造材料などの戦略を十分に検討する必要がある。[ 84 ]
光バイオリアクター バイオ燃料の原料として藻類を研究している企業のほとんどは、栄養 豊富な水をプラスチックまたはホウケイ酸ガラス製のチューブ(「バイオリアクター 」と呼ばれる)に通し、日光に当てています(いわゆる光バイオリアクター またはPBR)。[ 85 ]
PBRの運用は開放型池の使用よりも難しく、コストも高くなりますが、より高いレベルの制御と生産性が得られる可能性があります。[ 26 ] さらに、光バイオリアクターは、池や他の方法よりもはるかに簡単に閉ループのコジェネレーションシステムに統合できます。
開けた池 開放型池システムは、多くの場合パドルホイールで攪拌される単純な地中池で構成されています。これらのシステムは、閉鎖型光バイオリアクターシステムと比較して、電力要件、運転コスト、および設備投資コストが低くなっています。[ 86 ] [ 85 ] 高付加価値藻類製品を製造する商業藻類生産者のほぼ全員が開放型池システムを利用しています。[ 87 ]
芝生洗浄機 ハイドロメンティア社がフロリダ州の農場の小川に設置した2.5エーカーのATSシステム 藻類スクラバーは 、藻類マットを使用して水から栄養分や汚染物質を除去することを主な目的としたシステムです。藻類マットスクラバー(ATS)は、廃水や天然水源から栄養分が豊富な水を取り込み、傾斜面にパルス状に流すことで、天然のサンゴ礁の藻類マットを模倣します。[ 88 ] この表面は粗いプラスチック膜またはスクリーンで覆われており、これにより自然発生する藻類の胞子が表面に定着してコロニーを形成します。藻類が定着すると、5~15日ごとに収穫でき、[ 89 ] 1ヘクタールあたり年間18メトリックトンの藻類バイオマスを生産できます。[ 90 ] 主に単一の高収量藻類種に焦点を当てる他の方法とは対照的に、この方法は自然発生する藻類の混作に焦点を当てています。そのため、ATSシステム内の藻類の脂質含有量は通常低く、エタノール、メタン、ブタノールなどの発酵燃料製品に適しています。[ 90 ] 逆に、収穫された藻類を水熱液化 プロセスで処理すると、バイオディーゼル、ガソリン、ジェット燃料の生産が可能になります。[ 91 ]
ATSには他のシステムに比べて3つの大きな利点があります。1つ目は、開放型池システムよりも生産性が高いことが実証されている点です。[ 92 ] 2つ目は、運転コストと燃料生産コストが低い点です。3つ目は、自然発生する藻類種に依存するため、汚染の問題が解消される点です。ATSシステムでのエネルギー生産の予測コストは$0.75/kgですが、光バイオリアクターでは$3.50/kgになります。[ 90 ] さらに、ATSの主な目的は水から栄養素と汚染物質を除去することであり、これらのコストは他の栄養素除去方法よりも低いことが示されているため、栄養素除去を主な機能としてこの技術を使用することが奨励され、バイオ燃料生産は付加的な利点となる可能性があります。[ 93 ]
ATSシステムから収穫・乾燥される藻類
燃料生産 藻類を収穫した後、バイオマスは通常、種や目的の製品に応じて異なる一連のステップで処理されます。これは活発な研究分野であり[ 26 ] 、この技術のボトルネックでもあります。抽出コストが、得られる利益よりも高くなっています。解決策の1つは、濾過摂食動物を使用して藻類を「食べる」ことです。改良された動物は、食料と燃料の両方を提供できます。藻類を抽出する別の方法は、特定の種類の菌類とともに藻類を培養することです。これにより藻類のバイオ凝集が起こり、抽出が容易になります。[ 94 ]
熱水液化 水熱液化 と呼ばれる別のアプローチでは、収穫した湿った藻類を高温高圧(350 °C (662 °F) 、3,000 ポンド/平方インチ (21,000 kPa)) にさらす連続プロセスを採用しています。[ 96 ] [ 97 ] [ 98 ]
製品には原油が含まれ、これは1つまたは複数のアップグレードプロセスを使用して航空燃料、ガソリン、またはディーゼル燃料にさらに精製することができます。[ 99 ] 試験プロセスでは、藻類の炭素の約79パーセントを燃料に変換できます。[ 96 ]
栄養素 窒素 (N)、リン (P)、カリウム (K)などの栄養素は植物の成長に重要であり、肥料の必須成分です。シリカ や鉄、そしていくつかの微量元素も重要な海洋栄養素と考えられており、これらのいずれかが不足すると、その地域の成長や生産性が制限される可能性があります。[ 100 ]
二酸化炭素 泡立つCO2 藻類培養システムによって生産性と収量を大幅に向上させることができます(飽和点まで)。通常、約1.8トンのCO2が2 will be utilised per tonne of algal biomass (dry) produced, though this varies with algae species.[ 101] The Glenturret Distillery in Perthshire percolate CO2 made during the whisky distillation through a microalgae bioreactor. Each tonne of microalgae absorbs two tonnes of CO2 . Scottish Bioenergy, who run the project, sell the microalgae as high value, protein-rich food for fisheries . In the future, they will use the algae residues to produce renewable energy through anaerobic digestion .[ 102]
Nitrogen Nitrogen is a valuable substrate that can be utilized in algal growth. Various sources of nitrogen can be used as a nutrient for algae, with varying capacities. Nitrate was found to be the preferred source of nitrogen, in regards to amount of biomass grown. Urea is a readily available source that shows comparable results, making it an economical substitute for nitrogen source in large scale culturing of algae.[ 103] Despite the clear increase in growth in comparison to a nitrogen-less medium, it has been shown that alterations in nitrogen levels affect lipid content within the algal cells. In one study[ 104] nitrogen deprivation for 72 hours caused the total fatty acid content (on a per cell basis) to increase by 2.4-fold. 65% of the total fatty acids were esterified to triacylglycerides in oil bodies, when compared to the initial culture, indicating that the algal cells utilized de novo synthesis of fatty acids. It is vital for the lipid content in algal cells to be of high enough quantity, while maintaining adequate cell division times, so parameters that can maximize both are under investigation.
Wastewater A possible nutrient source is wastewater from the treatment of sewage, agricultural, or flood plain run-off, all currently major pollutants and health risks. However, this waste water cannot feed algae directly and must first be processed by bacteria, through anaerobic digestion . If waste water is not processed before it reaches the algae, it will contaminate the algae in the reactor, and at the very least, kill much of the desired algae strain. In biogas facilities, organic waste is often converted to a mixture of carbon dioxide, methane, and organic fertilizer. Organic fertilizer that comes out of the digester is liquid, and nearly suitable for algae growth, but it must first be cleaned and sterilized.[ 105]
淡水資源の枯渇が続いているため、淡水の代わりに廃水や海水を利用することが強く推奨されています。しかし、廃水中の重金属、微量金属、その他の汚染物質は、細胞が脂質を生合成する能力を低下させ、細胞の様々な機能にも影響を与える可能性があります。海水についても同様ですが、汚染物質の濃度は異なります。そのため、農業用肥料が好ましい栄養源ですが、重金属はここでも問題となり、特にこれらの金属に感受性のある藻類の株にとっては深刻です。開放型池システムでは、高濃度の重金属に対処できる藻類の株を使用することで、他の生物がこれらのシステムに侵入するのを防ぐことができます。[ 79 ] 場合によっては、藻類の株が比較的短期間で工業廃水からニッケルと亜鉛の90%以上を除去できることが示されています。[ 106 ]
環境への影響 トウモロコシや大豆などの陸上バイオ燃料作物と比較すると、微細藻類の生産は、他のすべての油糧作物よりも微細藻類からの油の生産性が高いため、土地の占有面積がはるかに小さくなります。[ 107 ] また、藻類は、通常の作物には使えず、保全価値の低い限界地でも栽培でき、農業や飲料水には使えない塩水帯水層の水を利用できます。[ 83 ] [ 108 ] また、藻類は、袋や浮遊スクリーンで海洋の表面でも栽培できます。[ 109 ] このように、微細藻類は、十分な食料と水の供給や生物多様性の保全にほとんど影響を与えずに、クリーンエネルギー源を提供できる可能性があります。[ 110 ] また、藻類の栽培には殺虫剤や除草剤の外部補助金も必要なく、関連する農薬廃棄物の発生リスクもなくなります。さらに、藻類バイオ燃料は毒性がはるかに低く、石油系燃料よりもはるかに容易に分解します。[ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] しかし、可燃性燃料は可燃性であるため、列車の脱線やパイプラインの漏洩などで発生するような、引火または流出した場合、環境上の危険が生じる可能性があります。[ 114 ] 藻類バイオ燃料はより局所的に生産できること、および全体的な毒性が低いことから、化石燃料 と比較するとこの危険性は軽減されますが、それでも危険性は依然として存在します。したがって、藻類バイオ燃料は、輸送および使用において石油系燃料と同様の方法で取り扱われるべきであり、常に十分な安全対策が講じられている必要があります。
研究によると、化石燃料をバイオ燃料などの再生可能エネルギー源に置き換えることで、CO2排出量を削減できることが明らかになっている。2 排出量を最大 80% 削減できる。 [ 115 ] 藻類ベースのシステムでは、CO2 太陽光 が利用可能なときに発電所から排出される。2 燃料が燃焼すると、このCO は2は 、いずれにせよ大気中に放出されたであろう。 [ 108 ] 総CO2量 を削減できる可能性したがって、 2 排出量削減はCO の放出防止にかかっている2 化石燃料から。さらに、ディーゼルや石油などの燃料、さらには他のバイオ燃料源と比較しても、藻類バイオ燃料の生産と燃焼では、硫黄酸化物や窒素酸化物は発生せず、一酸化炭素、未燃焼炭化水素、その他の有害汚染物質の排出量も減少します。 [ 116 ] 陸上植物由来のバイオ燃料生産は、現在のエネルギー需要を満たすだけの生産能力がないため、微細藻類は化石燃料の完全な代替に近づく唯一の選択肢の 1 つです。しかし、現在の藻類バイオ燃料は、他のバイオ燃料に比べて効率がはるかに低い場合が多いです。 [ 117 ]
微細藻類の生産には、塩分を含む廃棄物や二酸化炭素の廃棄物 を利用する能力も含まれる。2つの 流れをエネルギー源として利用します。これにより、廃水処理と連携してバイオ燃料を生産する新しい戦略が開かれ、同時にきれいな水を副産物として生産できます。 [ 116 ] 微細藻類バイオリアクターで使用すると、収穫された微細藻類は、そうでなければ地表水や地下水に直接排出される廃水の流れから吸収された大量の有機化合物や重金属汚染物質を捕捉します。 [ 107 ] さらに、このプロセスは、廃棄物からリンを回収することもできます。リンは自然界では必須ですが希少な元素であり、その埋蔵量は過去50年間で枯渇したと推定されています。 [ 118 ] もう1つの可能性は、藻類生産システムを使用して非点源汚染を浄化することであり、これは藻類ターフスクラバー として知られるシステムです。これは、富栄養化の影響を受けた河川やその他の大きな水域の窒素とリンのレベルを低下させることが実証されており、 1日あたり最大1億1000万リットルの水を処理できるシステムが構築されています。ATSは、前述の廃水などの点源汚染の処理や、家畜の排泄物の処理にも使用できます。 [ 90 ] [ 119 ] [ 120 ]
混作 藻類バイオ燃料に関する研究のほぼすべては、微細藻類の単一種、つまり単培養に焦点を当ててきました。しかし、生態学的理論と実証研究では、植物と藻類の混培養、つまり複数の種のグループが、単培養よりも大きな収量を生み出す傾向があることが示されています。[ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] [ 124 ] また、実験では、より多様な水生微生物群集は、多様性の低い群集よりも時間の経過とともに安定する傾向があることも示されています。[ 125 ] [ 126 ] [ 127 ] [ 128 ] 最近の研究では、微細藻類の混培養は、単培養よりも有意に高い脂質収量を生み出すことがわかりました。[ 129 ] [ 130 ] また、混培養は、害虫や病気の発生、および他の植物や藻類の侵入に対してより抵抗力がある傾向があります。[ 131 ] このように、微細藻類を混作培養することで、バイオ燃料の収量と収量の安定性が向上するだけでなく、藻類バイオ燃料産業の環境負荷も軽減できる可能性がある。[ 110 ]
経済的実現可能性 持続可能なバイオ燃料生産に対する需要は明らかにありますが、特定のバイオ燃料が最終的に使用されるかどうかは、持続可能性ではなくコスト効率に依存します。そのため、研究は藻類バイオ燃料生産のコストを従来の石油と競争できるレベルまで削減することに焦点を当てています。[ 26 ] [ 132 ] 藻類からいくつかの製品を生産することは、藻類生産を経済的に実行可能にするための最も重要な要素として挙げられています。その他の要素としては、太陽エネルギーからバイオマスへの変換効率の向上(現在は3%ですが、理論的には5~7%まで達成可能です[ 133 ] )と、藻類からの油の抽出を容易にすること[ 134 ]があります。
2007年の報告書[ 26 ] では、藻類油が石油ディーゼルの代替品として実現可能となるためのコストを推定する式が導き出された。
C (藻類油) =25.9 × 10 −3 C (石油) ここで、C (藻類油) は微細藻類油の価格(ドル/ガロン)、C (石油) は原油の価格(ドル/バレル)です。この式は、藻類油のカロリーエネルギー値が原油の約80%であると仮定しています。[ 135 ]
IEAは2017年に、藻類バイオマスは温暖な気候の開放池ではわずか$0.54/kg、寒冷な気候の光バイオリアクターでは$10.20/kgで生産できると推定した。[ 136 ] バイオマスに重量比で30%の油が含まれていると仮定すると、1リットルの油を提供するためのバイオマスのコストは、光バイオリアクターとレースウェイでそれぞれ約$1.40($5.30/ガロン)と$1.81($6.85/ガロン)となる。光バイオリアクターで生産された低コストのバイオマスから回収された油のコストは、回収プロセスが最終的に回収された油のコストの50%を占めると仮定すると、$2.80/Lと推定される。[ 26 ] 既存の藻類プロジェクトがバイオディーゼル生産価格目標である1ガロンあたり1ドル未満を達成できれば、米国は藻類生産による環境的にも経済的にも持続可能な燃料を使用することで、2020年までに輸送燃料の最大20%を代替するという目標を達成できるかもしれない。[ 137 ]
収穫などの技術的な問題は業界でうまく対処されている一方で、藻類からバイオ燃料を作る施設の高額な初期投資は、この技術の成功に対する大きな障害と多くの人に見なされている。2007年の時点では、経済的実現可能性に関する研究はごくわずかしか公開されておらず、多くの場合、公開されているわずかなデータ(多くの場合、エンジニアリングの推定値のみ)に頼らざるを得ない。Dmitrov [ 138 ] はGreenFuel の 光バイオリアクター を調査し、藻類油は原油価格が 1 バレルあたり 800 ドルの場合にのみ競争力があると推定した。Alabi ら[ 139 ] の研究では、藻類からバイオ燃料を作るためにレースウェイ、光バイオリアクター、嫌気性発酵槽を調査し、光バイオリアクターはバイオ燃料を作るには高すぎると結論付けた。レースウェイは、労働コストが非常に低い温暖な気候では費用対効果が高い可能性があり、発酵槽は大幅なプロセス改善後に費用対効果が高くなる可能性がある。同グループは、藻類バイオ燃料が従来の燃料とコスト競争力を持つには、資本コスト、労働コスト、および運用コスト(肥料、電気など)が高すぎることを発見した。同様の結果は他の研究者によっても発見されており、[ 140 ] [ 141 ] [ 142 ] 藻類をバイオ燃料生産に利用する新しい、より安価な方法が見つからない限り、その大きな技術的可能性は経済的にアクセス可能にならないかもしれないことを示唆している。2012年、ロドリゴ・E・テイシェイラ [ 143 ] は、バイオ燃料および化学製品生産のための原料を収穫および抽出する新しい反応を実証し、現在の方法のほんの一部のエネルギーで、すべての細胞成分を抽出できるプロセスを提案した。
2022年の研究では、バイオ燃料を商業的に精製して燃料を販売することは、技術的な制約と高コストのため実現不可能であると述べられています。この研究では、タンパク質と炭水化物を混合アルコールに変換する方法を使用した場合、ガソリン換算で1ガロンあたり2.50ドルの競争力のある価格を維持するためには、副産物の販売価格が残渣固形物1トンあたり899ドル必要であることがわかりました。比較すると、タンパク質と炭水化物を炭化水素に変換する場合は 、経済 的 に実現可能にするためには、残渣固形物1トンあたり1033ドルというより高い販売価格が必要であることがわかりました。[ 144 ]
副産物の利用 微細藻類の処理で生成される副産物の多くはさまざまな用途に使用でき、その多くは藻類バイオ燃料よりも長い生産の歴史を持っています。バイオ燃料の生産に使用されない製品には、天然染料や顔料、抗酸化物質、その他の高価値の生物活性化合物などがあります。[ 80 ] [ 145 ] [ 146 ] これらの化学物質と余剰バイオマスは、他の産業で数多くの用途が見つかっています。たとえば、染料や油は化粧品に利用されており、一般的には増粘剤や水分結合剤として使用されています。[ 147 ] 製薬業界における発見には、微細藻類由来の抗生物質や抗真菌剤、および過去数十年にわたって人気が高まっている天然健康製品などがあります。たとえば、スピルリナ には、多数の多価不飽和脂肪酸(オメガ3と6)、アミノ酸、ビタミン[ 148 ] 、およびベータカロテンやクロロフィルなどの有益な色素が含まれています。[ 149 ]
利点
成長のしやすさ 従来の作物と比較して、微細藻類を原料として使用する主な利点の1つは、はるかに簡単に栽培できることです。[ 150 ] 藻類は、通常使用される作物の栽培には適さないと考えられる土地で栽培できます。[ 80 ] さらに、通常は植物の生育を阻害する廃水が、藻類の栽培に非常に効果的であることが示されています。[ 150 ] このため、藻類は、本来食用作物の生産に使用される耕作地を占有することなく栽培でき、より良い資源を通常の作物生産のために確保できます。また、微細藻類は生育に必要な資源が少なく、ほとんど注意を必要としないため、藻類の生育と栽培は非常に受動的なプロセスになります。[ 80 ]
食品への影響 バイオディーゼルの原料としてよく使われるトウモロコシやパーム油などは、農場で家畜の飼料として使われるだけでなく、人間にとっても貴重な食料源です。そのため、これらをバイオ燃料として使うと、両方に使える食料の量が減り、食料と燃料の両方の生産コストが上昇します。藻類をバイオディーゼルの原料として使うことで、この問題をいくつかの方法で軽減できます。まず、藻類は人間の主要な食料源ではないため、燃料としてのみ使用でき、食品産業への影響はほとんどありません。[ 151 ] 第二に、バイオ燃料用に藻類を処理する際に発生する廃棄物抽出物の多くは、十分な動物飼料として使用できます。これは廃棄物を最小限に抑える効果的な方法であり、従来のトウモロコシや穀物ベースの飼料よりもはるかに安価な代替手段です。[ 152 ]
廃棄物の最小化 バイオ燃料の原料として藻類を栽培することは、数多くの環境上の利点があることも示されており、現在のバイオ燃料よりもはるかに環境に優しい代替手段として注目されています。まず、農業の副産物である肥料やその他の栄養素で汚染された排水を、水と栄養素の主要な供給源として利用できます。[ 150 ] このため、汚染された水が、現在私たちの飲料水を供給している湖や川に混入するのを防ぐことができます。さらに、通常であれば水を安全でないものにするアンモニア、硝酸塩、リン酸塩は、実際には藻類にとって優れた栄養素として機能するため、藻類の栽培に必要な資源が少なくて済みます。[ 80 ] バイオディーゼル生産に使用される藻類の多くは、優れたバイオ固定能力を持ち、大気中の二酸化炭素を除去してエネルギーとして利用することができます。そのため、産業界では、排ガス処理や温室効果ガス排出量の削減に利用されています。[ 80 ]
デメリット
高い水需要 微細藻類の培養プロセスは、非常に多くの水を必要とします。ライフサイクル研究では、微細藻類由来のバイオディーゼル1リットルの生産には607~1944リットルの水が必要であると推定されています。[ 153 ] とはいえ、さまざまな栄養素も含む豊富な廃水 や海水は 、理論的には淡水の代わりにこの目的に使用できます。
商業的実現可能性 藻類バイオディーゼルは、まだ比較的新しい技術です。研究は30年以上前に始まったにもかかわらず、1990年代半ばには資金不足と比較的低い石油価格のために中断されました。[ 19 ] その後数年間、藻類バイオ燃料はほとんど注目されませんでした。2000年代初頭のガス価格のピークまで、代替燃料源の探索の中で、藻類バイオ燃料は再び活況を呈することはありませんでした。[ 19 ]
炭素隔離、富栄養化の抑制、食料生産のための海藻養殖への関心の高まりにより、2017 年以降、商業的な海藻養殖が誕生しました。[ 154 ] 栽培と収穫のコスト削減、および商業産業の発展により、大型藻類バイオ燃料の経済性が向上します。気候変動 により、カリブ海の海岸に打ち上げられる褐藻類のマットが大量に発生しています。現在、これらのマットは廃棄されていますが、バイオ燃料生産の原料として開発することに関心が寄せられています。[ 155 ]
安定性 微細藻類の処理によって生産されるバイオディーゼルは、多価不飽和脂肪酸の含有量において他の形態のバイオディーゼルと異なる。[ 150 ] 多価不飽和脂肪酸は、低温でも流動性を維持する能力があることで知られている。これは、冬の低温下での生産においては利点のように思えるかもしれないが、多価不飽和脂肪酸は、通常の季節温度下では安定性を低下させる。[ 151 ]
国際政策
カナダ 1975年の石油危機以降、米国、カナダ、ヨーロッパでは再生可能燃料の利用促進を目的とした数多くの政策が実施されてきた。カナダでは、プロパンと天然ガスに対する物品税の免除が導入され、1992年にはバイオマス由来のエタノールとメタノールにも適用範囲が拡大された。連邦政府は2006年に再生可能燃料戦略を発表し、規制による再生可能燃料の供給拡大、カナダにおける再生可能燃料生産の拡大支援、農家がこの分野で新たな機会を掴むための支援、新技術の商業化加速という4つの要素を提案した。これらの政策は、カナダの各州でも速やかに実施された。
アメリカ合衆国 米国の政策には、連邦政府と州政府が石油産業に提供している補助金の削減が含まれており、通常その額は28億4000 万ドルである。これは、バイオ燃料産業に実際に割り当てられている額よりも多い。この措置はピッツバーグのG20で議論され、首脳らは「非効率な化石燃料補助金は 浪費的な消費を助長し、エネルギー安全保障を低下させ、クリーンエネルギー源への投資を妨げ、気候変動の脅威に対処する努力を損なう」と合意した。この約束が履行され、補助金が撤廃されれば、藻類バイオ燃料が競争できるより公平な市場が生まれるだろう。2010年、米国下院は、藻類ベースのバイオ燃料を連邦税額控除プログラムにおいてセルロースバイオ燃料と同等にするための法案を可決した。藻類ベースの再生可能燃料促進法(HR 4168)は、バイオ燃料プロジェクトが1ガロンあたり1.01ドルの生産税額控除とバイオ燃料プラント資産の50%の特別償却を受けられるようにするために施行された。米国政府はまた、2011年に施行された国内の国家安全保障強化燃料法を導入した。この政策は、1949年の連邦財産および行政サービス法と連邦防衛規定の改正であり、先進バイオ燃料の購入の場合に国防総省(DOD)の複数年契約を締結できる年数を15年に延長するものである。連邦政府およびDODのプログラムは通常5年間に制限されている[ 156 ]。
他の 欧州連合(EU)もこれに対応し、バイオ燃料指令および燃料品質指令の改正として確立された第二世代藻類バイオ燃料のクレジットを4倍にした。[ 157 ]
参考文献 1 2 3 Scott, SA; Davey, MP; Dennis, JS; Horst, I.; Howe, CJ; Lea-Smith, DJ; Smith, AG (2010). "藻類からのバイオディーゼル:課題と展望". Current Opinion in Biotechnology . 21 (3): 277– 286. doi : 10.1016/j.copbio.2010.03.005 . PMID 20399634 . ↑ Darzins, Al; Pienkos, Philip; Edye, Les (2010). Current status and potential for algal biofuels production (PDF) . IEA Bioenergy Task 39. 2022年1月19日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み。 2015年 9月15日 に取得 。 ↑ ハーダー、R.;フォン・ウィッチ、H. (1942)。 「独立栄養微生物のミッテルを合成する」。 フォルシュングスディエンスト ゾンダーヘフト 。 16 : 270–275 . ↑ ハーダー、R.;フォン・ウィッチ、H. (1942)。 「ダイアトミーンの大衆文化」。 Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft 。 60 : 146~ 152 ↑ Cook PM 1950. クロレラの大規模培養。Brunel J.、GW Prescott (編) 藻類の培養。Charles F. Kettering Foundation、デイトン、p. 53–77。 ↑ Burlew JS (編). 1953. 藻類培養:実験室からパイロットプラントへ. カーネギー研究所、ワシントンDC、1–357ページ。 ↑ Burlew JS 1953. 藻類の大規模培養の現状。Burlew JS (編)『藻類培養:実験室からパイロットプラントへ』カーネギー研究所、ワシントンDC、3-23頁。 ↑ Gummert F.、ME Meffert、および H. Stratmann。1953。温室および屋外でのクロレラの非滅菌大規模培養。Burlew JS (編)『藻類培養:実験室からパイロットプラントへ』Carnegie Institution of Washington、ワシントン DC、p. 166–176。 ↑ Mituya A., T. Nyunoya, and H. Tamiya. 1953. 藻類大量培養に関するパイロットプラント前実験。In: Burlew JS (ed). 藻類培養:実験室からパイロットプラントへ。カーネギー研究所、ワシントンDC、p. 273–281。 ↑ Geoghegan MJ 1953. Jealott's Hill でのクロレラの実験。In: Burlew JS (ed). Algal culture: from laboratory to pilot plant. Carnegie Institution, Washington, DC, p. 182–189. ↑ Evenari M. 、AM Mayer、E. Gottesman。1953年。イスラエルにおける藻類培養実験。Burlew JS編。藻類培養。実験室からパイロットプラントへ。カーネギー研究所、ワシントンDC、197-203ページ。1 2 アーハ、HG (1952)。 「クロレラ・ピレノイドサのユーバー・ヴァッハスタムとツザメンセッツング・フォン・クロレラ・ピレノイドサ・ベイ・ウンターシードリッヒェン・リヒトシュテルケンとニトラトメンゲン」。 微生物学に関するアーカイブ 。 17 ( 1–4 ): 213–246 。 Bibcode : 1952ArMic..17..213A 。 土井 : 10.1007/BF00410827 。 S2CID 7813967 。 1 2 Borowitzka, MA (2013). "微細藻類からのエネルギー:短い歴史". Algae for Biofuels and Energy . pp. 1–15 . doi : 10.1007/978-94-007-5479-9_1 . ISBN 978-94-007-5478-2 。1 2 3 4 「国家藻類バイオ燃料技術ロードマップ」 (PDF) 。米国エネルギー省、エネルギー効率・再生可能エネルギー局、バイオマスプログラム。 2014年 4月3日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 Sheehan J.、T. Dunahay、J. Benemann、P. Roessler。1998年。米国エネルギー省水生生物プログラムの振り返り ― 藻類からのバイオディーゼル。国立再生可能エネルギー研究所:コロラド州ゴールデン。NREL/TP-580-24190、1~328ページ。 ↑ 道木 浩(1995)「生物学的CO2固定と利用プロジェクト」 エネルギー変換と管理 36 ( 6–9 ) : 701–705 . doi : 10.1016/0196-8904(95)00102-J . ↑ Negoro, M.; Shioji, N.; Miyamoto, K.; Micira, Y. (1991). "高CO2ガス中での微細藻類の成長とSOxおよびNOxの影響". Applied Biochemistry and Biotechnology . 28–29 : 877–86 . doi : 10.1007/BF02922657 . PMID 1929389. S2CID 22607146 . ↑ Negoro, M.; Shioji, N.; Ikuta, Y.; Makita, T.; Uchiumi, M. (1992). "高濃度CO2ガス中における微細藻類の生育特性、培養培地の微量成分および不純物の影響". Applied Biochemistry and Biotechnology . 34–35 : 681–692 . doi : 10.1007/BF02920589 . S2CID 96744279 . 1 2 3 Pienkos, PT; Darzins, A. (2009). "微細藻類由来バイオ燃料の可能性と課題" . Biofuels, Bioproducts and Biorefining . 3 (4): 431– 440. doi : 10.1002/bbb.159 . S2CID 10323847 . 1 2 ウェスターヴェルト、エイミー (2023年3月17日)。 「大手石油会社 は 藻類を気候変動対策として宣伝していたが、今や全て資金提供を撤回した」 。 ガーディアン 。ISSN 0261-3077 。 2023年 3月21日 取得 。 ↑ スコット・D・ドーマン;シュリラマ・クルパニディ。カラニ B. サンジーヴィ (2007)。 「栄養と医療のためのオメガ 3 脂肪酸: EPA および DHA のベジタリアン ソースとして微細藻類油を検討する」。 現在の糖尿病のレビュー 。 3 (3): 198–203 。 土井 : 10.2174/157339907781368968 。 PMID 18220672 。 S2CID 29591060 。 ↑ Arterburn, LM (2008年7月) 「藻類油カプセルと調理済みサーモン:ドコサヘキサエン酸の栄養的に同等の供給源」 米国 栄養士会誌 108 (7): 1204–1209 . doi : 10.1016/j.jada.2008.04.020 . PMID 18589030. 2017年 1月 20日 取得 。 ↑ Lenihan-Geels, G; Bishop, KS; Ferguson, LR (2013). "オメガ3脂肪酸の代替源:魚の持続可能な代替品は見つかるか?" . Nutrients . 5 (4): 1301– 1315. doi : 10.3390/nu5041301 . PMC 3705349 . PMID 23598439 . ↑ 「産業/家庭排水からのバイオ燃料」 。 2009年2月18日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2008年 6月11日 に取得。 1 2 Tornabeneら(1983)、窒素欠乏状態の緑色のNeochloris oleoabundansの脂質組成 1 2 3 4 5 6 7 8 Chisti, Y. (2007). "微細藻類からのバイオディーゼル". Biotechnology Advances . 25 (3): 294–306 . doi : 10.1016/j.biotechadv.2007.02.001 . PMID 17350212. S2CID 18234512 . ↑ Banerjee, Anirban; Sharma, Rohit; Chisti, Yusuf; Banerjee, UC (2002). " Botryococcus braunii : 炭化水素およびその他の化学物質の再生可能な供給源". Critical Reviews in Biotechnology . 22 (3): 245– 279. doi : 10.1080/07388550290789513 . PMID 12405558 . S2CID 20396446 . ↑ 「機械式CO2隔離により藻類の生産が向上 - 化学工学 | 1ページ」 。2019年3月。 ↑ 「微細藻類生産 SARDI 水産科学」 (PDF) 。 南オーストラリア州政府 。 2008年12月17日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み 。 2008年 11月3日 に取得。 1 2 Atabani, AE; Silitonga, AS; Badruddin, IA; Mahlia, TMI; Masjuki, HH; Mekhilef, S. (2012). "代替エネルギー資源としてのバイオディーゼルとその特性に関する包括的なレビュー". Renewable and Sustainable Energy Reviews . 16 (4): 2070– 2093. Bibcode : 2012RSERv..16.2070A . doi : 10.1016/j.rser.2012.01.003 . ↑ 「藻類からのバイオディーゼル生産」 (PDF) 。米国エネルギー省水生 生物プログラム 、国立再生可能エネルギー研究所。 2006年9月26日に オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2006年 8月29日 に取得 。 ↑ Shirvani, T.; Yan, X.; Inderwildi, OR; Edwards, PP; King, DA (2011). "藻類由来バイオディーゼルのライフサイクルエネルギーおよび温室効果ガス分析". Energy & Environmental Science . 4 (10): 3773. Bibcode : 2011EnEnS...4.3773S . doi : 10.1039/C1EE01791H . S2CID 111077361 . 1 2 3 Knothe, Gerhard (2010). "バイオディーゼルと再生可能ディーゼル:比較" . Progress in Energy and Combustion Science . 36 (3): 364. Bibcode : 2010PECS...36..364K . doi : 10.1016/j.pecs.2009.11.004 . 1 2 「代替燃料および先進燃料」 。米国エネルギー省。 2012年 3月7日 取得 。 ↑ Brown, Robert; Holmgren, Jennifer. "Fast Pyrolysis and Bio-Oil Upgrading" (PDF) . 2012年 3月15日 取得 。 ↑ Crocker, Mark H.; et al. (2015年3月21日). "CO 2 リサイクルによる微細藻類を用いた燃料生産" . Applied Petrochemical Research . 4 : 41– 53. doi : 10.1007/s13203-014-0052-3 . ↑ Lercher, Johannes A.; Brück, Thomas; Zhao, Chen (2013年6月21日). "微細藻類油の触媒的脱酸素化によるグリーン炭化水素の生成". Green Chemistry . 15 (7): 1720– 1739. doi : 10.1039/C3GC40558C . ↑ 「ACS Presentations on Demand」 . presentations.acs.org . 2016年1月22日の オリジナルからアーカイブ済み。 2015年 6月2日 取得 。 ↑ Zhou, Lin (2015). "微細藻類油の水素化脱酸素によるグリーンディーゼル製造のための硫化前NiMo/γ-Al2O3の評価". Energy & Fuels . 29 : 262–272 . doi : 10.1021/ef502258q . ↑ Zhou, Lin (2016). "Pt、Rh、および硫化前NiMo触媒上での微細藻類油の水素化脱酸素によるグリーンディーゼルの製造" . Catalysis Science & Technology . 6 (5): 1442– 1454. doi : 10.1039/c5cy01307k . ↑ 「Wolf」 (PDF) 。 2008年10月30日に オリジナル (PDF) からアーカイブされました。 ↑ Potts, T.; Du, J.; Paul, M.; May, P.; Beitle, R.; Hestekin, J. (2012). "ジャマイカ湾の大型藻類からのブタノールの生産". Environmental Progress & Sustainable Energy . 31 (1): 29– 36. Bibcode : 2012EPSE...31...29P . doi : 10.1002/ep.10606 . S2CID 96613555 . ↑ Milledge, John; Smith, Benjamin; Dyer, Philip; Harvey, Patricia (2014). "マクロ藻類由来バイオ燃料:海藻バイオマスからのエネルギー抽出方法のレビュー" . Energies . 7 (11): 7194– 7222. doi : 10.3390/en7117194 . ↑ 「海藻からのバイオ燃料?」 。 『ジ・エコロジスト』 。2016年10月12日。 ↑ 「海からポンプへ:昆布は実行可能なバイオ燃料か?」 www.renewableenergyworld.com 2013年6月14日。 2018年5月5日の オリジナル からアーカイブ。 2018年 5月4日 取得 。 ↑ Mascal, M.; Dutta, S.; Gandarias, I. (2014). "セルロース系原料であるアンゼリカ・ラクトン二量体の水素化脱酸素化:分岐型C7-C10ガソリン様炭化水素の簡便かつ高収率な合成". Angewandte Chemie International Edition . 53 (7): 1854– 1857. doi : 10.1002/anie.201308143 . PMID 24474249 . ↑ Amaro, Helena; Macedo, Angela; Malcata, F. (2012). "微細藻類:持続可能なバイオ燃料源としての代替案か?". Energy . 44 (1): 158– 166. Bibcode : 2012Ene....44..158A . doi : 10.1016/j.energy.2012.05.006 . ↑ Singh, Bhaskar; Guldhe, Abhishek; Bux, Faizal (2014). "植物および微細藻類からのバイオディーゼル開発のための持続可能なアプローチに向けて". Renewable and Sustainable Energy Reviews . 29 : 216–245 . Bibcode : 2014RSERv..29..216S . doi : 10.1016/j.rser.2013.08.067 . ↑ Suganya, T.; Varman, M.; Masjuki, H.; Renganathan (2016). "マクロ藻類と微細藻類はバイオ燃料生産とともに商業用途の潜在的な供給源となる:バイオリファイナリーのアプローチ". Renewable and Sustainable Energy Reviews . 55 : 909– 941. Bibcode : 2016RSERv..55..909S . doi : 10.1016/j.rser.2015.11.026 . ↑ Trivedi, Jayati; Aila, Mounika; Bangwal, D.; Garg, M. (2015). "藻類ベースのバイオリファイナリー – どのように意味を持たせるか?". Renewable and Sustainable Energy Reviews . 47 : 295– 307. Bibcode : 2015RSERv..47..295T . doi : 10.1016/j.rser.2015.03.052 . ↑ 「メタン生成」 。FAO、農業局。 2006年 8月29日 取得 。 ↑ 藻類からのメタン – Oilgae – 藻類からの油。Oilgae(2009年12月2日)。2012年4月15日取得。 ↑ Eisenberg, DM、WJ Oswald、JR Benemann、RP Goebel、およびTT Tiburzi。1979年。微細藻類のメタン発酵。DA Stafford、BI Wheatley、およびDE Hughes編『嫌気性消化』所収。ロンドン、英国:Applied Science Publishers LTD。 ↑ Golueke, CG; Oswald, WJ; Gotaas, HB (1957). "藻類の嫌気性消化" . Applied and Environmental Microbiology . 5 (1): 47– 55. doi : 10.1128/AEM.5.1.47-55.1957 . PMC 1057253 . PMID 13403639 . ↑ Rigoni-Stern, S.; Rismondo, R.; Szpyrkowicz, L.; Zilio-Grandi, F.; Vigato, PA (1990). "ヴェネツィア潟の好硝性藻類バイオマスの嫌気性消化". Biomass . 23 (3): 179–199 . doi : 10.1016/0144-4565(90)90058-r . ↑ Samson, RJ; Leduyt, A. (1986). "スピルリナ・マキシマ藻類バイオマスの嫌気性消化の詳細な研究". Biotechnology and Bioengineering . 28 (7): 1014– 1023. doi : 10.1002/bit.260280712 . PMID 18555423 . S2CID 21903205 . ↑ Yen, H.; Brune, D. (2007). "藻類スラッジと古紙の嫌気性共消化によるメタン生成". Bioresource Technology . 98 (1): 130– 134. Bibcode : 2007BiTec..98..130Y . doi : 10.1016/j.biortech.2005.11.010 . PMID 16386894 . ↑ Lundquist, TJ、IC Woertz、NWT Quinn、JR Benemann、2010年10月、「藻類バイオ燃料生産の現実的な技術および工学的評価」、 2013年2月15日にWayback Machine に アーカイブ済み ↑ Razaghi, Ali (2013年9月21日). 「Porphyridium cruentumにおける窒素が成長と炭水化物形成に及ぼす影響」 . Open Life Sciences . 9 (2): 156– 162. doi : 10.2478/s11535-013-0248-z . ↑ 「初のバイオ燃料飛行機が着陸」 。BBC ニュース 。2008年2月24日。 2008年2月29日のオリジナルから アーカイブ 。 2008年 2月24日 閲覧。 ↑ Reddy, Chris; O'Neil, Greg (2015年1月28日) 「藻類からジェット燃料?科学者たちが一般的な海洋植物の燃料としての可能性を探る」 2018年 3月26日 取得 。 ↑ アービング、マイケル(2022年5月14日)。 「藻類エネルギー収穫装置が電子機器を1年間単独で稼働させる」 。 ニューアトラス。 2022年 5月14日 取得 。 ↑ ルイス、レオ(2005年5月14日) 「海藻が地球温暖化対策に新たな活力を与える」 。 タイムズ・オンライン 。ロンドン。 2009年5月8日の オリジナルよりアーカイブ。 2008年 2月11日 閲覧 。 ↑ 海藻バイオ燃料:褐藻からのバイオガスとバイオエタノールの生産 。Amazon.com。2012年4月15日取得。 ↑ 「藻類に関するよくある質問」 。2008年10月22日に オリジナル からアーカイブされました 。 ↑ 「バイオエネルギー」 (PDF) 。 2018年10月2日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み 。 2008年 10月22日 に取得。 ↑ 小野栄一、ジョエル・L・クエロ(2003年1月)。CO2 隔離 に最適な微細藻類種の選定 。第2回炭素隔離年次会議議事録。S2CID 45589382 – CiteSeerX経由。 ↑ Ecogenics製品2。Ecogenicsresearchcenter.org 。2012年4月15日取得。 ↑ 「藻類をバイオ燃料の代替として注目」 。 台北タイムズ 。2008年1月12日。 2008年7月24日のオリジナルから アーカイブ。 2008年 6月10日 閲覧 。 ↑ 「藻類油の収量」 . Oilgae . 2012年 3月13日 取得 。 ↑ 海藻アオサの光合成とゼロエミッション発電2012年3月5日にWayback Machine に アーカイブされました。Pennenergy.com。2012年4月15日に取得。 ↑ 死んだ海の近くの生きた海へ2011年7月19日に Wayback Machine に アーカイブされました 。(PDF) 2012年4月15日に取得。 ↑ 「最終報告書 - 藻類から の 糖の抽出によるブタノールへの直接変換 - 研究プロジェクトデータベース - 助成対象研究プロジェクト - ORD - 米国環境保護庁」 。cfpub.epa.gov 。 2017年2月3日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ 「藻類由来エタノール - Oilgae - 藻類由来オイル 」 。www.oilgae.com 。 1 2 3 「第 1 章 - 藻類バイオ燃料の概要 - 藻類種の選択、藻類生産の問題、藻類の収穫と油の抽出、藻類油のバイオ燃料への変換」 . lawofalgae.wiki.zoho.com . 2016 年 11 月 16 日 取得. ↑ 「栄養素と藻類」 。www.krisweb.com 。 2016年 11月16日 取得 。 1 2 チェン、メン;唐海英。馬紅志。ホランド、トーマス C.ン、ケンタッキー州サイモン。スティーブン・O・サリー(2011年1月1日)。 「緑藻類 Dunaliella tertiolecta の成長と脂質蓄積に対する栄養素の影響」。 バイオリソーステクノロジー 。 102 (2): 1649–1655 。 Bibcode : 2011BiTec.102.1649C 。 土井 : 10.1016/j.biortech.2010.09.062 。 ISSN 1873-2976 。 PMID 20947341 。 S2CID 33867819 。 1 2 3 「2.3. 藻類生産」 www.fao.org 2016 年 11月16日 取得 。 1 2 Schenk, PM; Thomas-Hall, SR; Stephens, E.; Marx, UC; Mussgnug, JH; Posten, C.; Kruse, O.; Hankamer, B. (2008). "第二世代バイオ燃料:バイオディーゼル生産のための高効率微細藻類". BioEnergy Research . 1 (1): 20– 43. Bibcode : 2008BioER...1...20S . doi : 10.1007/s12155-008-9008-8 . S2CID 3357265 . 1 2 3 4 5 6 Mata, TM; Martins, ANA; Caetano, NS (2010). "微細藻類によるバイオディーゼル生産およびその他の用途:レビュー" (PDF) . Renewable and Sustainable Energy Reviews (投稿原稿). 14 (1): 217– 232. Bibcode : 2010RSERv..14..217M . doi : 10.1016/j.rser.2009.07.020 . hdl : 10400.22/10059 . S2CID 15481966 . ↑ Maryking (2007年8月29日) 「藻類は競合種を凌駕し、バイオ燃料の主要供給源となるのか?」 Environmental Graffiti。 2010年11月5日の オリジナルからアーカイブ。 2008年 6月10日 閲覧 。 ↑ 「排出ガスを燃料とする藻類の成長率が新たなバイオマス作物の実現可能性を示す」 (PDF) 。 アリゾナ・パブリック・サービス・カンパニー (APS)および グリーンフューエル・テクノロジーズ・コーポレーション 。2008年9月26日。2008年5月21日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2013年 12月15日 取得 。 1 2 Herro, Alana (2007年10月8日) 「トウモロコシより優れている?藻類が他のバイオ燃料原料を凌駕する見込み」 ワールド ウォッチ研究所 。 2008年6月21日の オリジナル からアーカイブ。 2008年 6月10日 取得 。 ↑ Johnson, Tylor J.; Katuwal, Sarmila; Anderson, Gary A.; Ruanbao Zhou, Liping Gu; Gibbons, William R. (2018). "微細藻類およびシアノバクテリアの光バイオリアクター培養戦略" . Biotechnology Progress . 34 (4): 811– 827. Bibcode : 2018BioPr..34..811J . doi : 10.1002/btpr.2628 . PMID 29516646 . 1 2 Huesemann, M.; Williams, P.; Edmundson, Scott J.; Chen, P.; Kruk, R.; Cullinan, V.; Crowe, B.; Lundquist, T. (2017 年 9 月). "実験室環境藻類池シミュレーター (LEAPS) 光バイオリアクター: Chlorella sorokiniana および Nannochloropsis salina の屋外池培養を使用した検証" . Algal Research . 26 : 39– 46. Bibcode : 2017AlgRe..26...39H . doi : 10.1016/j.algal.2017.06.017 . ISSN 2211-9264 . OSTI 1581797 . ↑ Benemann, John; Woertz, Ian; Lundquist, Tryg (2012). "微細藻類油生産のライフサイクルアセスメント". Disruptive Science and Technology . 1 (2): 68– 78. doi : 10.1089/dst.2012.0013 . ↑ Lundquist, T.; Woertz, I.; Quinn, N.; Benemann, J. (2010年10月) 「藻類バイオ燃料生産の現実的な技術および工学的評価」 Energy Biosciences Institute : 1–178 . ↑ "最新のF-01αモデル歌舞伎一覧製品は今、人気のUT通販サイトで探す。新作のその他、イベント&特集続々入荷!お買い物マラソンはこちらへ!全品送料無料!" 。 www.algalturfscrubber.com 。 ↑ Jeffrey Bannon, J.; Adey, W. (2008). Algal Turf Scrubbers: Cleaning Water while Capturing Solar Energy for Bio fuel Production (PDF) . Proceedings of the Fourth Environmental Physics Conference (EPC'10). pp. 19–23 . 2016年 11 月4日 取得. 1 2 3 4 Adey, Walter H.; Kangas, Patrick C.; Mulbry, Walter (2011年6月1日). "藻類ターフスクラビング:太陽エネルギーで表面水を浄化しながらバイオ燃料を生産" . BioScience . 61 (6): 434– 441. doi : 10.1525/bio.2011.61.6.5 – via bioscience.oxfordjournals.org. ↑ Biddy, Mary; Davis, Ryan; Jones, Susanne; Zhu, Yunhua. "藻類全体を用いた熱水液化技術経路" (PDF) . 国立再生可能エネルギー研究所. 2016年 11月4日 取得 . ↑ Sheehan, John; Dunahay, Terri; Benemann, John; Roessler, Paul (1998年7月) 「米国エネルギー省の水生生物プログラムの振り返り:藻類からのバイオディーゼル」 (PDF) 。米国エネルギー省燃料開発局。 2016年 11月4日 取得 。 ↑ 「費用対効果が高い」 。 ハイドロメンティア 。2015年11月30日。 ↑ Mackay, S.; Gomes, E.; Holliger, C.; Bauer, R.; Schwitzguébel, J.-P. (2015). "糸状菌 Isaria fumosorosea との共培養による Chlorella sorokiniana の収穫: 水熱ガス化のための潜在的な持続可能な原料". Bioresource Technology . 185 : 353– 361. Bibcode : 2015BiTec.185..353M . doi : 10.1016/j.biortech.2015.03.026 . ISSN 0960-8524 . PMID 25795450 . ↑ Ajayebi, Atta (2013). "藻類とジャトロファ由来のバイオディーゼルの比較ライフサイクルアセスメント:インドの事例研究" . Bioresource Technology . 150 : 429– 437. Bibcode : 2013BiTec.150..429A . doi : 10.1016/j.biortech.2013.09.118 . PMID 24140355 . 1 2 「昆布をバイオ燃料の有望な供給源にするために熱を上げる」 。 ニューアトラス 。2014年10月18日。 2025年 6月13日 取得 。 ↑ YouTube の 燃料抽出動画 ↑ Elliott, DC; Hart, TR; Schmidt, AJ; Neuenschwander, GG; Rotness, LJ; Olarte, MV; Zacher, AH; Albrecht, KO; Hallen, RT; Holladay, JE (2013). "連続フローリアクターにおける藻類原料の熱水液化プロセスの開発" . Algal Research . 2 (4): 445– 454. Bibcode : 2013AlgRe...2..445E . doi : 10.1016/j.algal.2013.08.005 . ↑ Ramirez, Jerome; Brown, Richard; Rainey, Thomas (2015年7月1日) 「水熱液化バイオ原油の特性と輸送燃料へのアップグレードの見通しに関するレビュー」 Energies. 8 ( 7 ): 6765–6794 . doi : 10.3390/en8076765 . ↑ アンダーソン、ジェニー (2004 年 12 月 18 日)。 「海水組成」 。2008 年 6 月 10 日のオリジナルから アーカイブ済み。2008 年 6 月 18 日 取得 。 ↑ 「CCSの普及を加速する:回収した二酸化炭素の産業利用」 。グローバルCCS研究所。 2012年9月16日の オリジナルからアーカイブ。 2012年 2月25日 取得 。 ↑ Aylott, Matthew (2010年9月) 「パーム油と大豆は忘れて、微細藻類が次の大きなバイオ燃料源になる」 。 ↑ Arumugam, M.; Agarwal, A.; Arya, MC; Ahmed, Z. (2013). "Influence of nitrogen sources on biomass productivity of microalgae Scenedesmus bijugatus". Bioresource Technology . 131 : 246–249 . Bibcode : 2013BiTec.131..246A . doi : 10.1016/j.biortech.2012.12.159 . PMID 23353039 . ↑ Moellering, ER; Benning, C. (2009). "RNA干渉による主要脂質滴タンパク質のサイレンシングはクラミドモナス・ラインハルティの脂質滴サイズに影響を与える" . Eukaryotic Cell . 9 (1): 97– 106. doi : 10.1128/EC.00203-09 . PMC 2805299 . PMID 19915074 . ↑ Pittman, JK; Dean, AP; Osundeko, O. (2011). "廃水資源を用いた持続可能な藻類バイオ燃料生産の可能性". Bioresource Technology . 102 (1): 17– 25. Bibcode : 2011BiTec.102...17P . doi : 10.1016/j.biortech.2010.06.035 . PMID 20594826 . ↑ Chong, AMY; Wong, YS; Tam, NFY (2000). "Performance of different microalgal species in removing nickel and zinc from industrial wastewater". Chemosphere . 41 ( 1–2 ): 251–7 . Bibcode : 2000Chmsp..41..251C . doi : 10.1016/S0045-6535(99)00418-X . PMID 10819208 . 1 2 Smith, VH; Sturm, BSM; Denoyelles, FJ; Billings, SA (2010). "藻類バイオディーゼル生産の生態学". Trends in Ecology & Evolution . 25 (5): 301–309 . Bibcode : 2010TEcoE..25..301S . doi : 10.1016/j.tree.2009.11.007 . PMID 20022660 . 1 2 Bullis, Kevin (2007年2月5日)。 「藻類由来燃料が開花へ | MIT Technology Review」 。Technologyreview.com 。 2013年 11月29日 取得 。 ↑ 「NASA OMEGAプロジェクト」 。 2012年 5月8日 取得 。 1 2 Groom, MJ; Gray, EM; Townsend, PA (2008). "バイオ燃料と生物多様性: バイオ燃料生産のためのより良い政策を作成するための原則". Conservation Biology . 22 (3): 602–9 . Bibcode : 2008ConBi..22..602G . doi : 10.1111 / j.1523-1739.2007.00879.x . PMID 18261147. S2CID 26350558 . ↑ EPA、OSWER、OEM、米国(2013年3月13日)。 「緊急対応」 (PDF) 。 2015年2月22日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み。 {{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)↑ 「n-ブチルアルコール CAS番号: 71-36-3」 (PDF) 。OECD SIDS。2001年11月9日。 2015年9月24日に オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2016年 11月4日 取得 。 ↑ 「RFA:再生可能燃料協会」 。 2010年5月23日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2015年 2月22日 取得。 ↑ 「大量のエタノール流出 – 環境への影響と対応策」 (PDF) 。2011年7月。 2016年 11月4日 取得 。 ↑ Acién Fernández, FG; González-López, CV; Fernández Sevilla, JM; Molina Grima, E. (2012). "微細藻類によるCO2のバイオマスへの変換:CO2除去にどれほど現実的な貢献ができるのか?". Applied Microbiology and Biotechnology . 96 (3): 577– 586. doi : 10.1007/s00253-012-4362-z . PMID 22923096 . S2CID 18169368 . 1 2 Hemaiswarya, S.; Raja, R.; Carvalho, IS; Ravikumar, R.; Zambare, V.; Barh, D. (2012). "藻類に重点を置いたインドの再生可能エネルギーと持続可能なエネルギー源のシナリオ". Applied Microbiology and Biotechnology . 96 (5): 1125– 1135. doi : 10.1007/s00253-012-4487-0 . PMID 23070650 . S2CID 14763431 . ↑ Carneiro, Maria Luisa NM; Pradelle, Florian; Braga, Sergio L.; Gomes, Marcos Sebastião P.; Martins, Ana Rosa FA; Turkovics, Franck; Pradelle, Renata NC (2017年6月1日) 「藻類由来バイオ燃料の可能性:ライフサイクルアセスメント( LCA )によるヨーロッパとブラジルにおける化石燃料、エタノール、バイオディーゼルとの 比較 」 。Renewable and Sustainable Energy Reviews。73 : 632–653。doi : 10.1016 / j.rser.2017.01.152。ISSN 1364-0321 。 ↑ Kumar, A.; Ergas, S.; Yuan, X.; Sahu, A.; Zhang, Q.; Dewulf, J.; Malcata, FX; Van Langenhove, H. (2010). "微細藻類によるCO2固定とバイオ燃料生産の強化:最近の進展と今後の方向性". Trends in Biotechnology . 28 (7): 371– 380. doi : 10.1016/j.tibtech.2010.04.004 . PMID 20541270 . ↑ Mark J. Zivojnovich (2010年2月16日) 「藻類ベースの水処理システム – 費用対効果の高い栄養汚染制御と点源および非点源用途」 (PDF) 。 2016年12月1日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2016年 11月4日 に取得 。 ↑ Dixner, Charlotta (2013年7月20日) 「中国南東部九龍河流域の富栄養化貯水池から栄養塩を除去するための藻類芝スクラバー技術の適用」 (PDF) 。国際夏季水資源研究学校。 2016年10月13日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2016年 11月4日 に取得 。 ↑ Downing, AL; Leibold, MA (2002). "池の食物網における種の豊富さと構成の生態系への影響". Nature . 416 ( 6883): 837–841 . Bibcode : 2002Natur.416..837D . doi : 10.1038/416837a . PMID 11976680. S2CID 4374059 . ↑ Cardinale, BJ; Srivastava, DS; Duffy, JE; Wright, JP; Downing, AL; Sankaran, M.; Jouseau, C. (2006). "生物多様性が栄養段階群と生態系の機能に及ぼす影響". Nature . 443 ( 7114): 989–992 . Bibcode : 2006Natur.443..989C . doi : 10.1038/nature05202 . PMID 17066035. S2CID 4426751 . ↑ Tilman, D.; Wedin, D.; Knops, J. (1996). "草原生態系における生物多様性が生産性と持続可能性に及ぼす影響". Nature . 379 (6567): 718–720 . Bibcode : 1996Natur.379..718T . doi : 10.1038/379718a0 . S2CID 4347014 . ↑ ヘクター、A.;シュミット、B;バイエルクーンライン、C;カルデイラ、MC。ディーマー、M;ディミトラコプロス、PG;フィン、JA;フレイタス、H;ギラー、PS;よかった、J。ハリス、R;ホグバーグ、P;ハスダネル、K;ジョシ、J;ジャンポネン、A;コーナー、C; PW、リードリー。ロロー、M;ミンズ、A;モルダー、CP。オドノバン、G;サウスカロライナ州オトウェイ。ペレイラ、JS。プリンツ、A;読んでください、DJ。他 (1999)。 「ヨーロッパの草原における植物の多様性と生産性の実験」。 科学 。 286 (5442): 1123– 7. 土井 : 10.1126/science.286.5442.1123 。 PMID 10550043 . S2CID 1899020 . ↑ Ptacnik, R.; Solimini, AG; Andersen, T.; Tamminen, T.; Brettum, P.; Lepisto, L.; Willen, E.; Rekolainen, S. (2008). "多様性は自然の植物プランクトン群集の安定性と資源利用効率を予測する" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 105 (13): 5134– 5138. Bibcode : 2008PNAS..105.5134P . doi : 10.1073/pnas.0708328105 . PMC 2278227 . PMID 18375765 . ↑ McGrady-Steed, J.; Harris, P.; Morin, P. (1997). "生物多様性が生態系の予測可能性を調節する". Nature . 390 (6656): 162–165 . Bibcode : 1997Natur.390..162M . doi : 10.1038/36561 . S2CID 4302617 . ↑ Naeem, S.; Li, S. (1997). "生物多様性は生態系の信頼性を高める". Nature . 390 (6659): 507–509 . Bibcode : 1997Natur.390..507N . doi : 10.1038/37348 . S2CID 4420940 . ↑ Steiner, CF; Long, Z.; Krumins, J.; Morin, P. (2005). "水生食物網の時間的安定性: 種の多様性、種構成、および富栄養化の影響の分割". Ecology Letters . 8 (8): 819– 828. Bibcode : 2005EcolL...8..819S . doi : 10.1111/j.1461-0248.2005.00785.x . ↑ Stockenreiter, M.; Graber, AK; Haupt, F.; Stibor, H. (2011). "微細藻類群集による脂質生産に対する種多様性の影響". Journal of Applied Phycology . 24 : 45–54 . doi : 10.1007/s10811-010-9644-1 . S2CID 17272043 . ↑ Stockenreiter, M.; Haupt, F.; Graber, AK; Seppälä, J.; Spilling, K.; Tamminen, T.; Stibor, H. (2013). "機能群の豊富さ: 微細藻類の光利用と脂質収量に対する生物多様性の影響". Journal of Phycology . 49 (5): 838– 47. Bibcode : 2013JPcgy..49..838S . doi : 10.1111/jpy.12092 . PMID 27007310 . S2CID 206146808 . ↑ Cardinale, BJ; Duffy, JE; Gonzalez, A.; Hooper, DU; Perrings, C.; Venail, P.; Narwani, A.; Mace, GM; Tilman, D.; Wardle, DA; Kinzig, AP; Daily, GC; Loreau, M.; Grace, JB; Larigauderie, A.; Srivastava, DS; Naeem, S. (2012). "生物多様性の喪失と人類への影響" (PDF) . Nature (投稿原稿). 486 (7401): 59– 67. Bibcode : 2012Natur.486...59C . doi : 10.1038/nature11148 . PMID 22678280 . S2CID 4333166 . ↑ Stephens, E.; Ross, IL; Mussgnug, JH; Wagner, LD; Borowitzka, MA; Posten, C.; Kruse, O.; Hankamer, B. (2010年10月). 「微細藻類バイオ燃料生産システムの将来展望」 Trends in Plant Science . 15 (10): 554– 564. Bibcode : 2010TPS....15..554S . doi : 10.1016/j.tplants.2010.06.003 . PMID 20655798 . ↑ バイオ燃料作物の場合、わずか0.5%であることに注意してください ↑ ニューサイエンティスト誌、2014年3月号 ↑ 石油輸出国機構:バスケット価格。(2013年1月29日アクセス) ↑ Laurens, Lieve (2017年1月31日) 「藻類バイオエネルギー技術の現状レビュー」 (PDF) 。IEA バイオエネルギー。 2023年 2月28日 取得 。 ↑ ガセミ、Y.;ラソウル・アミニ、S.ナセリ、AT;モンタゼリ・ナジャファバディ、N.マサチューセッツ州モバシャー。ダバー、F. (2012)。 「微細藻類のバイオ燃料の可能性(総説)」。 応用生化学と微生物学 。 48 (2): 126–144 。 土井 : 10.1134/S0003683812020068 。 PMID 22586908 。 S2CID 11148888 。 ↑ Dmitrov, Krassen (2007年3月) 「GreenFuel Technologies: 産業用光合成エネルギー回収の事例研究」 (PDF) 。 ↑ Alabi, Yomi; et al. (2009年1月14日). 「ブリティッシュコロンビア州におけるバイオ燃料/バイオエネルギー生産のための微細藻類技術とプロセス」 . ブリティッシュコロンビア州イノベーション評議会。2009年12月7日に オリジナル からアーカイブ済み 。 ↑ シュタイナー、U.「バイオ燃料のコスト高騰はプロセス概念の適応を必要とする。代替原料としての藻類。(スライドプレゼンテーション)」。2008年5月21~22日、ドイツ、フランクフルトで開催された欧州ホワイトバイオテクノロジーサミットで発表された論文。 ↑ Radmer, RJ (1994). "藻類の商業的応用:機会と制約". Journal of Applied Phycology . 6 (2). Journal of Applied Phycology, 6(2), 93–98: 93. Bibcode : 1994JAPco...6...93R . doi : 10.1007/BF02186062 . ↑ Carbon Trust (UK) (2008). "藻類バイオ燃料の課題 - よくある質問" (PDF) 。 2008年10月23日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み。 2008年 11月14日 に取得 。 ↑ Teixeira, RE (2012). "藻類からの燃料および化学原料のエネルギー効率の良い抽出". Green Chemistry . 14 (2): 419– 427. doi : 10.1039/C2GC16225C . S2CID 96149136 . ↑ Wiatrowski, Matthew; Klein, Bruno C.; Davis, Ryan W.; Quiroz-Arita, Carlos; Tan, Eric CD; Hunt, Ryan W.; Davis, Ryan E. (2022年1月18日). "藻類燃料および付加価値製品の生産に関する技術経済評価:高タンパク質微細藻類変換の機会" . Biotechnology for Biofuels and Bioproducts . 15 (1): 8. Bibcode : 2022BBB....15....8W . doi : 10.1186/s13068-021-02098-3 . ISSN 2731-3654 . PMC 8764804 . PMID 35418157 . ↑ Pulz, O.; Gross, W. (2004). "微細藻類のバイオテクノロジーによる貴重な製品". Applied Microbiology and Biotechnology . 65 (6): 635–648 . doi : 10.1007/s00253-004-1647-x . PMID 15300417. S2CID 42079864 . ↑ Singh, S.; Kate, BN; Banerjee, UC (2005). "シアノバクテリアと微細藻類由来の生物活性化合物:概要". Critical Reviews in Biotechnology . 25 (3): 73–95 . doi : 10.1080/07388550500248498 . PMID 16294828. S2CID 11613501 . ↑ Sporalore, P., C.Joannis-Cassan, E. Duran, and A. Isambert, "微細藻類の商業的応用", Journal of Bioscience and Bioengineering , 101(2):87-96, 2006. ↑ Tokuşoglu, O.; Uunal, MK (2003). "3種の微細藻類のバイオマス栄養プロファイル:スピルリナ・プラテンシス、クロレラ・ブルガリス、イソクリシス・ガルバナ". Journal of Food Science . 68 (4): 1144– 1148. doi : 10.1111/j.1365-2621.2003.tb09615.x . ↑ Vonshak, A. (編). スピルリナ・プラテンシス(アルトロスピラ):生理学、細胞生物学、バイオテクノロジー。ロンドン:テイラー&フランシス、1997年。 1 2 3 4 Demirbas, A.; Fatih Demirbas, M. (2011). "バイオディーゼルの供給源としての藻類油の重要性". Energy Conversion and Management . 52 (1): 163– 170. Bibcode : 2011ECM....52..163D . doi : 10.1016/j.enconman.2010.06.055 . 1 2 Vasudevan, PT; Briggs, M. (2008). "バイオディーゼル生産—現状と課題" . Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology . 35 (5): 421– 430. doi : 10.1007/s10295-008-0312-2 . PMID 18205018 . S2CID 2860212 . ↑ Demirbaş, A. (2008). "藻類油からのバイオディーゼルの生産". Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects . 31 (2): 163– 168. doi : 10.1080/15567030701521775 . S2CID 97324232 . ↑ Pishvaee, Mir Saman; Mohseni, Shayan; Bairamzadeh, Samira (2021年1月1日)、 「第4章 - バイオ燃料サプライチェーンにおける不確実性」 、 Biomass to Biofuel Supply Chain Design and Planning Under Uncertainty 、Academic Press、pp. 65–93 、 doi : 10.1016/b978-0-12-820640-9.00004-0 、 ISBN 978-0-12-820640-9 S2CID 230592922、2021年 1月12日 取得 ↑ 漁業、NOAA (2020 年 9 月 28 日)。 「海藻養殖 | NOAA 水産」 . NOAA 。 2023 年 2 月 28 日 に取得 。 ↑ オロスコ=ゴンサレス、ホルヘ・ガブリエル。アマドール・カストロ、フェルナンド。ゴルディロ=シエラ、アンジェラ R.ガルシア=カユエラ、トマス。アルパー、ハル S.カリーロ=ニエベス、ダナイ(2022)。 「バイオガス、バイオエタノール、およびバイオディーゼル生産の前駆体としてのホンダワラバイオマスの使用を取り巻く機会」 。 海洋科学のフロンティア 。 8 . Bibcode : 2022FrMaS...891054O 。 土井 : 10.3389/fmars.2021.791054 。 ISSN 2296-7745 。 ↑ G20。G20首脳声明( 2013年3月10日 アーカイブ、 Wayback Machine - 2009年ピッツバーグサミット)。2009年。 ↑ 欧州バイオ燃料技術プラットフォーム。研究開発資金。 2013年5月18日にWayback Machine に アーカイブ済み(2013年1月28日アクセス)
さらに読む ワールドウォッチ研究所 (2007)。輸送用バイオ燃料:世界的な可能性と21世紀の持続可能な農業とエネルギーへの影響 。アーススキャン。ISBN 978-1-84407-422-8 。McKay, David JC (2008年11月3日).持続可能なエネルギー―熱気を伴わないエネルギー . 3.5.2. UIT Cambridge Ltd. ISBN 978-0-9544529-3-3 。 レーン、ジム(2010年4月18日)。「塩水:エネルギーの自由のピリッとした味」。再生可能エネルギーワールド。 2010年 4月21日 取得 。 Bhatnagar, SK; Atul Saxena; Stefan Kraan 編 (2011).藻類バイオ燃料 . ニューデリー: Studium Press (India) Pvt. Ltd. ISBN 978-93-8001-244-5 。 Darzins, Al; Pienkos, Philip; Edye, Les (2010).藻類バイオ燃料生産の現状と可能性 (PDF) . IEAバイオエネルギータスク39. 2022年1月19日にオリジナル(PDF)からアーカイブ済み。 2015年 9月15日 取得 。
外部リンク 藻類油の商業利用と生産に関する報告書 藻類由来バイオ燃料に関する冷静な考察(バイオディーゼルマガジン) 2009年3月22日、ウェイバックマシン に アーカイブ済み 米国国立再生可能エネルギー研究所の出版物 藻類バイオ燃料生産の現状と可能性( 2022年1月19日、 Wayback Machine に アーカイブ済み)