二本指ナマケモノ

二本指ナマケモノ[1]
ホフマンのフタユビナマケモノ( C. hoffmanni )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	ピロサ
スーパーファミリー:	ミロドン上科
家族：	チョロエポディダ エ グレー, 1871 [2]
属:	コロエプス ・イリガー、1811年[1]
タイプ種
ブラディプス・ディダクティルス リンネ、1758
種
コロエプス・ディダクティルス コロエプス・ホフマンニ

Choloepus は、中南米に生息する異節足動物の属で、単型のCholoepodidae科に属し、二本指のナマケモノ [3] を含む。 [ 4 ^] Choloepus(^「不自由な足」を意味する^[5] )の 2 種、リンネの二本指のナマケモノ( Choloepus didactylus ) とホフマンの二本指のナマケモノ( Choloepus hoffmanni ) は、以前は形態学的研究に基づいて、ナマケモノ科Megalonychidaeの唯一の生き残りであると考えられていたが^[6]、現在では分子生物学的結果により、絶滅した地上性ナマケモノ科Mylodontidaeに最も近い種であることがわかった。 ^{[4] [3]}

レトロウイルスとミトコンドリアDNAの研究によると、C. didactylusとC. hoffmaniは600万年から700万年前に分岐したと示唆されている。^[7]さらに、シトクロムc酸化酵素サブユニットIの配列に基づいて、アンデス山脈によって隔てられたC. hofmanniの2つの個体群間の分岐時期も同様（約 700万年前）であると報告されている。^[8]彼らの祖先は海洋脊椎動物として進化しており、同様の脊椎動物を持つ哺乳類は3本指ナマケモノとマナティーだけである。^[9]

どちらのタイプのナマケモノも、同じ森林に生息する傾向があり、ほとんどの地域では、やや小型で一般に動きが遅いミツユビナマケモノ( Bradypus ) の特定の種と、フサユビナマケモノの1種が共同で優勢を占めています。全体的な外観は似ていますが、2つの属の関係は密接ではありません。最近の系統解析^[10]は、1970年代と1980年代の形態学的データの解析を支持しており、2つの属は近縁ではなく、それぞれ独立して樹上生活に適応したことを示しています。この研究からは、ミツユビナマケモノがどの地上性ナマケモノの分類群から進化したかは不明でした。形態学的比較に基づいて、フサユビナマケモノは系統学的にカリブ海のナマケモノの分類の1つに分類されると考えられていました。^[11]骨の構造を分析することで33種以上のナマケモノのデータが収集されているが、系統樹上の系統群間の関係の多くは不明であった。^[12]

二系統説を裏付ける形態学的証拠の多くは、内耳の構造に基づいている。^[13]形態学的研究の大半は、今日の樹上性ナマケモノの2つの属を生み出したメカニズムは収斂進化であると結論付けている。これは、現存する属が、最後の共通祖先からではなく、移動方法、大きさ、生息地、その他多くの類似した特徴を互いに独立して進化させたことを意味する。このため、樹上性ナマケモノは「哺乳類の中で知られている収斂進化の最も顕著な例の1つ」となっている。^[12]

^{最近得られたコラーゲン[3]}とミトコンドリアDNA ^[4]の配列からの分子データは二系統（収斂進化）仮説と一致しているが、形態学から得られた他の結論のいくつかを覆した。これらの調査は一貫して、フタユビナマケモノをミロドン科の近くに、ミツユビナマケモノをメガテリオイデア科、メガロニクス科、メガテリウス科、ノトロテリウス科の近くに位置づけている。これにより、これまで認識されていたメガロニキス科は多 系統となり、フタユビナマケモノとカリブナマケモノはメガロニクス科から外れ、カリブナマケモノはナマケモノの進化系統樹の別の基底枝に位置づけられている。 ^{[3] [4]}

以下のナマケモノ科の系統樹は、コラーゲンとミトコンドリアDNA配列データに基づいています（Presslee et al ., 2019の図4を参照）。^[3]

「2本指のナマケモノ」という名前は、Choloepus属とBradypus属の解剖学上の相違点を説明するためにつけられたが、誤解を招く恐れがある。Choloepus属は前肢（胸肢）に2本の指、後肢（腰肢）に3本の指を持つが、 Bradypus属はすべての肢に3本の指を持つ。「2本指の」ナマケモノという用語の方が誤解を招く恐れは少ないが、より短い「2本指」という用語の方が広く使用されている。^{[注 1]}

チュロエプス属の種は、ミツユビナマケモノよりも大きく、体長は58～70センチメートル（23～28インチ）、体重は4～8キログラム（8.8～17.6ポンド）である。その他の特徴としては、より突出した鼻、より長い毛、尾がないことがあげられる。 [ ^14]

フタユビナマケモノは、その一生のほとんどを木から逆さまにぶら下がった状態で過ごす。歩くことができないため、移動するには手を引っ張る必要があり、その速度は極めて遅い。フタユビナマケモノの動きのほぼすべては、この逆さまにぶら下がった姿勢から行われ、その程度は、フタユビナマケモノよりも高い。その結果、木の垂直でない部分に引き寄せられる傾向がある。^{[15] [16]}主に夜行性であるため、周囲に溶け込むように緑がかった藻類が生える毛皮が、彼らの主な身の守りとなっている。^[17]体温は少なくとも部分的には周囲の温度に左右される。代謝率が異常に低く、筋肉が減少しているため、他の哺乳類のように体を震わせて暖を取ることができない。^[14]フタユビナマケモノは、頭から降りることを好むなど、木登りの習性でもフタユビナマケモノと異なる。

フタユビナマケモノの妊娠期間は、種によって異なり、6か月から1年です。卵巣周期は季節とは無関係に、種によって異なり、約31日から33日続きます。^[18]母親は逆さまにぶら下がった状態で1匹の子供を出産します。子供は爪を持った状態で生まれ、約1か月後に乳離れしますが、その後も数か月は母親と一緒に過ごし、メスの場合は3歳、オスの場合は4～5歳になるまで成熟しません。^[16]フタユビナマケモノは出産後の分散時に、他のタイプの生息地よりも熱帯林を好み、しばしば河畔林の緩衝地帯を利用して分散します。日陰で栽培されたカカオ農園にも生息しますが、開けた牧草地は避けます。^[19]

ナマケモノは主に葉を食べますが、新芽、果物、木の実、ベリー、樹皮、一部の在来種の花、さらには小さな脊椎動物も食べます。^[20]さらに、食べ物が見つからない場合は、栄養分として毛皮に生える藻類を食べることが知られています。 ^[21]ミネラル舐めを使うことも観察されています。^{[22] [23]}ナマケモノは4つの部屋がある大きな胃を持っており、大量の植物質を発酵させるのに役立ちます。^[24]代謝が遅いため、食べ物を消化するのに1か月ほどかかることがあります。^[14]排泄サイクルのどの時点でナマケモノを計量するかによって異なりますが、尿と糞便が体重の最大30％を占めることがあります。^[25]ナマケモノは食べる葉に含まれる水からほとんどの水分を得ていますが、川から直接水を飲むナマケモノも観察されています。^[要出典]

フタユビナマケモノの歯列は縮小し、常に成長しており、切歯や犬歯はなく、全体的に他の哺乳類の歯式との相同性に欠ける。第一歯は犬歯に非常に似た形をしており、犬歯状歯と呼ばれている。これは、食べ物を細かくちぎったり、捕食者から身を守ったりするのに使用される。^[26]これは、他の歯、すなわち臼歯状歯とは離間歯によって隔てられている。臼歯状歯は特にすりつぶすために使用され、外観と機能は乳鉢と乳棒に似ている。そのため、ナマケモノは消化しやすいように食べ物をすりつぶすことができ、これにはエネルギーの大部分を費やす。フタユビナマケモノの歯式は以下のとおりである。45（ウナウ）

フタユビナマケモノは哺乳類の中では珍しく、頸椎の数が5つと少ないが、これはホメオティック遺伝子の変異によるものと考えられる。^[27]他の哺乳類は、スリーユビナマケモノとマナティーを除いて、頸椎の数は7つである。 ^[28]

フタユビナマケモノは、一般的に他の哺乳類と似た筋肉組織を持っています。頬骨筋、浅咬筋、深咬筋、内側翼突筋と外側翼突筋が含まれます。さらに、前側頭筋の特定の部分が垂直に配置されており、犬歯を研ぐことができます。^[26]フタユビナマケモノは、前肢と後肢、肩に強い屈筋を持つ傾向があります。^[15]

• リンネ(1758): Systema naturae perregna tria naturae、二次分類、序数、属、種と特徴、差異、同義語、座位。ラウレンティ：サルヴィ、824ページ。

Wikispeciesには、Choloepusに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、Choloepus に関連するメディアがあります。

• ナショナル ジオグラフィック: フタユビナマケモノのプロフィール
• ブリストル動物園: フタユビナマケモノ
• 国立動物園: フタユビナマケモノ 2009年5月11日アーカイブ - Wayback Machine
• アメリカ動物園: フタユビナマケモノ
• 動物の多様性: メガロニキス科