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| リンネの二本指ナマケモノ[1] | |
|---|---|
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| ロンドン動物園にて | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | ピロサ |
| 家族： | チョロエポディダエ |
| 属: | コロエプス |
| 種： | C.ディダクティルス
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| 二名法名 | |
| コロエプス・ディダクティルス | |
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| リンネの二本指ナマケモノの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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ブラディプス・ディダクティルス リンネ、1758 | |
リンネの二葦ナマケモノ（Choloepus didactylus ）は、ミナミニユウナマケモノ、ウナウ、リンネの二葦ナマケモノとも呼ばれ、南米原産のナマケモノの一種で、ベネズエラ、スリナム、ガイアナ、フランス領ギアナ、コロンビア、エクアドル、ペルー、ブラジルのアマゾン川以北に生息する。現在では、この種の生息域がボリビアまで広がっていることを示す証拠がある。[4]現存するナマケモノの中では最大の種である。[5]
説明
雄と雌は同じ大きさで、尾の長さを除いて体長は約53～89cm（21～35インチ）、体重は約4～11kg（9～24ポンド）である。[5]毛色は茶色がかった黄色から淡い茶色まで様々であるが、野生では雨期に毛皮に生える藻類の影響で毛が緑色になることもある。 [5]腹部の毛は体よりもわずかに明るい色で、下毛はない。[5]腹部の毛は正中線に沿って分かれており、動物の背中（背骨）に向かって流れている。これは他のほとんどの哺乳類の毛の流れとは逆の方向である。[5]若いナマケモノは成体よりも毛が柔らかく、色が濃い傾向がある。[5]
系統発生
ナマケモノはアリクイ類を含む有毛目に属し、帯状動物を含む異節上目に属する。異節上目は無歯類または無歯動物である。切歯がなく、歯の数が大幅に減少しており、犬歯を含めて4～5セットしか残っていない。[6]
現代のナマケモノは前足の指の数に基づいて、チュロエポディダエ科とブラディポディダエ科の2つの科に分けられます。リンネのチュロエポディダエとホフマンのチュロエポディダエ（Choloepus hoffmanni）はチュロエポディダエ科に属し、この科には絶滅した地上性ナマケモノも含まれていました。[7]
形態学
Choloepus didactylusは、ミツユビナマケモノよりも大きい。毛が長く、目が大きく、後ろ足と前足の長さが均等である。[8]耳、後ろ足、頭は一般に Bradypodidae よりも大きい。ただし、尾は短い。[9]肩甲骨から爪の先端までの高さである肩高は、ミツユビナマケモノよりも長く、腕が長いことを示している。[9]
この種は歯が比較的少なく、犬歯を含めて4～5セットで切歯がない。臼歯は小臼歯と区別がつかない。[5]歯には根がなく[5]、エナメル質がなく、常に成長する2層の象牙質のみで構成されている。[6]過剰歯が時々観察されるが、これはほぼすべての哺乳類の目で報告されている。[6]
エコロジー
C. didactylus は熱帯雨林に生息する、孤独で夜行性の樹上性動物です。このナマケモノは、オセロットやジャガーなどの野生のネコ科動物や、オウギワシやカンムリワシなどの大型猛禽類の餌食になります。捕食は主にナマケモノが排泄したり木を変えたりするために地面に降りたときに起こります。[7]アナコンダもナマケモノを狩ることで知られています。[7]泳ぐことができるため、川や小川を渡ることができますが、アナコンダのような捕食者にとって格好の餌食になる可能性もあります。
フタユビナマケモノは、高温多湿の常湿熱帯雨林に生息しています。ツル植物が生い茂った地域に生息する傾向があり、森林の樹冠を木から木へと簡単に移動することができます。[7]主に葉を食べますが、夜行性でカモフラージュしているため、食事内容に関するデータは不足しています。[7]
C. didactylus は他のナマケモノ種と同様に、比較的大きな体重と大量のメタン生成にもかかわらず、代謝、食物摂取、排便の速度が低い。排便速度の低さと大きな消化器系の組み合わせにより、消化物を長期間保持する。[10]この長い消化期間が、ナマケモノが他のほとんどの同様の草食動物よりも大量のメタンを生成する原因であると思われる。[10]この高いメタンレベルは、消化物中の高濃度のギ酸によるものでもある可能性がある。 [11]
参照
- エモンズ、ルイーズ H. ; フェール、フランソワ (1997-09-02)。新熱帯雨林の哺乳類。フィールドガイド (第 2 版)。シカゴ:シカゴ大学出版局。p. 45。ISBN 978-0-226-20721-6. OCLC 44179508.
参考文献
- ^ Gardner, AL (2005). 「Order Pilosa」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類学的および地理的リファレンス (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。p. 101。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Chiarello, A.; Plese, T. (2014). 「Choloepus didactylus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T4777A47439542. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T4777A47439542.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ カール、リンネ (1758)。自然体系、二次クラス、序数、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I (ラテン語) (第 10 版)。ホルミエ: ラウレンティウス・サルヴィウス。 p. ３５．2012 年11 月 23 日に取得。
- ^ トリンカ、クリスティアーノ・トラペ;パルメイラ、フランチェスカ・ベレン・ロペス。デ・スーザとシルバ・ジュニア、ホセ (2006-05-01)。 「フタユビナマケモノ Choloepus Didactylus (Xenarthra、Megalonychidae) の地理的分布の南方範囲」。エデンタータ。7：7-9。土井: 10.1896/1413-4411.7.1.7。ISSN 1413-4411。
- ^ abcdefgh 「Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758)」。www.gbif.org 。2023年9月19日閲覧。
- ^ abc McAfee, Robert K.; Naples, Virginia L. (2012-01-01). 「二本指ナマケモノ Choloepus didactylus と C. hoffmanni の過剰歯の発生に関する通知」Mastozoología Neotropical . 2015-11-20閲覧。
- ^ abcde Adam, Peter J. (1999年12月). 「哺乳類種 Choloepus didactylus」.アメリカ哺乳類学会.
- ^ スチュワート、メリッサ（2004年11月～12月）。「動物園で：ゆっくり着実に進むナマケモノ」。動物園利用者。スミソニアン協会。2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年11月23日閲覧。
- ^ ab Richard-Hansen, C.; Vié, J.-C.; Vidal, N.; Kéravec, J. (1999-04-01). 「フランス領ギアナ産哺乳類40種の体長測定」Journal of Zoology . 247 (4): 419–428. doi :10.1111/j.1469-7998.1999.tb01005.x. ISSN 1469-7998.
- ^ ab Vendl, C.; Frei, S.; Dittmann, MT; Furrer, S.; Osmann, C.; Ortmann, S.; Munn, A.; Kreuzer, M.; Clauss, M. (2016年6月). 「飼育下のリンネの二本指ナマケモノ ( Choloepus didactylus ) の消化生理学、代謝、メタン生成」.動物生理学および動物栄養学ジャーナル. 100 (3): 552–564. doi : 10.1111/jpn.12356 . PMID 26122705.
- ^ Dill-McFarland, Kimberly A.; Weimer, Paul J.; Pauli, Jonathan N.; Peery, M. Zachariah; Suen, Garret (2016年5月)。「食事の特化により、2本指と3本指のナマケモノの腸内細菌叢が通常とは異なる単純化に選択される: 2本指と3本指のナマケモノの腸内細菌叢」。環境微生物学。18 (5): 1391–1402。doi :10.1111/1462-2920.13022。PMID 26271635 。
ギャラリー
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1883年の絵画 -
バッファロー動物園のChoelopus didactylus -
Wikispeciesには、Choloepus didactylusに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、Choloepus didactylus に関連するメディアがあります。