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| ホフマンの二本指ナマケモノ[1] | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | ピロサ |
| 家族： | チョロエポディダエ |
| 属: | コロエプス |
| 種： | C.ホフマンニ
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| 二名法名 | |
| コロエプス・ホフマンニ ピーターズ、1858
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| ホフマンのフタユビナマケモノの生息範囲 | |
ホフマンのフタユビナマケモノ（Choloepus hoffmanni ）は、北方フタユビナマケモノとしても知られ、中南米に生息するナマケモノの一種です。成熟した二次熱帯雨林や落葉樹林に生息する、孤独で主に夜行性の樹上性動物です。この一般名は、ホフマンナマケモノを発見したドイツの博物学者カール・ホフマンにちなんで付けられました。[3]
説明
ホフマンの二本指ナマケモノは、毛むくじゃらの毛皮とゆっくりとした慎重な動きをするがっしりとした体格の動物である。前足には2本の指しかなく、それぞれの先端には長く湾曲した爪があるが、後ろ足にはそれぞれ3本の爪のある指がある。同じ地理的地域に生息する三本指ナマケモノと区別するその他の特徴としては、より長い鼻先、部分的に癒合した前足の指ではなく別々の指、足の裏に毛がないこと、[4]目の周りの暗い模様が少ないこと、[4]および全体的に大きいことなどがある。ナマケモノの手首は、ゆっくりとしたがアクロバティックな動きをするため、いくつかの特定の特徴を発達させている。これらの進化した特徴には、豆状骨の縮小と遠位移動、尺骨との接触の喪失、尺骨の遠位端の茎状突起への縮小、および尺骨と三角骨の接触の極度に減少が含まれる。[5]
しかしながら、ホフマンのフタユビナマケモノは、非常によく似ている近縁種のリンネのフタユビナマケモノと混同されやすい。この2種の主な身体的差異は、微妙な骨格の特徴に関係している。例えば、ホフマンのフタユビナマケモノは、翼突骨間隙の上部前方に2つではなく3つの孔を持ち、 [4]頸椎の数も少なくなることが多いが、常にそうであるとは限らない。[6]
成体の頭胴長は54～72cm（21～28インチ）、体重は2.1～9kg（4.6～19.8ポンド）である。尻尾は1.5～3cm（0.59～1.18インチ）と短いが、長い毛皮に隠れて見えないほど短い。爪は5～6.5cm（2.0～2.6インチ）である。メスは平均してオスより大きいが、大きさはかなり重なり合っている。毛皮の色は黄褐色から明るい茶色で、顔は明るい色だが、毛に藻類が生息しているため、通常は緑がかった色をしている。[7]
その核型は2n = 49–51、FN = 61である。 [4]
分布と生息地
ホフマンのフタユビナマケモノは、海抜0メートルから海抜3,300メートル（10,800フィート）までの熱帯雨林に生息しています。[2]アンデス山脈で隔てられた中南米の2つの異なる地域の熱帯雨林の樹冠に生息しています。1つの個体群は北はホンジュラス東部[2]から南はエクアドル西部まで、もう1つはペルー東部、ブラジル西部、ボリビア北部に生息しています。[4]シトクロムcオキシダーゼサブユニットIの配列に基づき、これらの個体群の分岐時期は約700万年前と推定されています。[8]フタユビナマケモノは熱帯雨林の森林の樹冠に生息しています。通常、彼らは互いに絡み合った木の枝でくつろいでおり、枝は木のてっぺんに隠れています。ナマケモノの活動のほとんどは逆さまにぶら下がった状態で行われますが、排尿や排便のときは地面に降りてきます。また、この動物は、新しい木が必要になったときや、新しい食料源を見つけたときにも地面に降りてきます。[9]
ホフマンのフタユビナマケモノは生息地内のさまざまな木に生息していますが、蔓植物が豊富で直射日光が当たる木を好むようです。彼らの典型的な行動範囲は約2〜4ヘクタール（4.9〜9.9エーカー）で、生涯のほとんどをわずか25本ほどの木の間を移動しながら過ごすこともあります。[4]
亜種
C. hoffmanniの5つの亜種は以下の通りである: [4]
- C.h.ホフマンニ、ピーターズ、1858 – ホンジュラス、ニカラグア、コスタリカ、パナマ
- C.h.アグスティヌス、アレン、1913 – ベネズエラ、コロンビア西部、エクアドル北部
- C.h.キャピタリス、アレン、1913年– エクアドル西部
- C.h.ジュルアヌス、レンベルク、1942 – ブラジル、ボリビア、ペルー極東
- C.h.パレスセンス、レンベルク、1928 – ペルー
行動
フタユビナマケモノはほとんどの時間を木の上で過ごすが、新しい木に移動するために地上を移動することもある。バロコロラド島のナマケモノの研究では、他の場所では昼間に活動することが知られているにもかかわらず、この島のホフマンフタユビナマケモノはほぼ夜行性であることが示された。[10] 著者らは、この理由の一部は、ノドアカナマケモノとの競争にあるとしている。[10] 彼らは毎晩約8時間、ゆっくりと樹冠の中を移動し、日中の大半を絡み合った蔓の中で眠って過ごす。彼らは非常にゆっくりとしか移動せず、通常は約0.14 m/s (0.46 ft/s) だが、興奮すると最大50%速く移動できる。彼らは野生では単独で行動し、子供を連れた母親を除いて、2匹が同時に木にいることは珍しい。[4]
「ナマケモノ」という名前は「怠け者」という意味ですが、この動物のゆっくりとした動きは、実際にはエネルギーの少ない葉っぱの食事で生き延びるための適応です。これらのナマケモノの代謝率は、同じサイズの一般的な哺乳類の半分です。代謝率が低いにもかかわらず、二本指のナマケモノは、代謝率の高い他の哺乳類と同様に、低酸素症や高炭酸ガス血症に生理的に反応します。[11]ナマケモノは視力が非常に悪く、桿体単色覚と呼ばれる遺伝性疾患が原因です。[12]これにより、毛様体筋、神経節細胞、目の周りの細い視神経が不足しているため、完全に色盲となり、夜間はほぼ完全に目が見えなくなります。[12]これらの部分はすべて、視覚情報を脳に送るために連携して機能し、ナマケモノでは妨げられ、視力が低下します。その結果、ナマケモノは食べ物を見つけるために、ほぼ完全に触覚と嗅覚に頼っています。[12]
フタユビナマケモノは、巨大なフックのような爪で木の枝からぶら下がる。しがみつく行動は反射的な行動で、ナマケモノは死んだ後も木からぶら下がっているのが見つかる。ナマケモノは、食べる、眠る、交尾する、出産するなど、一生のほとんどを木の枝から逆さまにぶら下がった状態で過ごす。通常、ナマケモノは排便のために地面に降りるときに真っ直ぐになっているのが見つかるが、排便は通常3日から8日に1回程度行われる。[4] また、排尿、木を変える、交尾、出産の際も地面に降りる。[13] 地上での移動は、ナマケモノが地面に横たわり、体を前に引っ張る動きだとよく考えられているが、実際には手のひらや足の裏で歩いている姿が見られた。[13]
ナマケモノは、約 8 日に 1 回、地面に降りて排便します。この行動の理由とメカニズムは、科学者の間で長い間議論されてきました。少なくとも 5 つの仮説があります。
- 木の根元に糞が溜まったら肥料を与える。[14]
- 排泄物を覆い、捕食を避ける。[15] [16] [17]
- 個体間の化学コミュニケーション[18]
- 爪で微量の栄養素を吸収し、それを摂取する[19]
- 毛蛾の個体群との共生関係を好む。[17] [19]
最近では、以前の仮説に反する証拠を提示し、現在のナマケモノはすべて地面に排便する種の子孫であり、排便中に捕食されるケースは実際には非常にまれであるため、この行動を放棄するのに十分な選択圧がなかったという新しい仮説が浮上しました。[20]
ナマケモノには、ジャガー、 クーガー、オセロット、[21] オウギワシ、[22] マーゲイ、アナコンダなど多くの捕食者がいる。[4]また、開発や都市化が進む樹上性地域では特に、飼い犬によるホフマンナマケモノへの襲撃が増加している。[23]脅かされると、ナマケモノは巨大な爪で捕食者を斬りつけたり、犬歯で噛み付いたりして身を守ることができる。しかし、ナマケモノの主な防御は、そもそも襲われないようにすることである。フタユビナマケモノは、同じ大きさの哺乳類なら致命傷となる傷でも生き延びることができる。ナマケモノのゆっくりとした慎重な動きと藻類に覆われた体毛は、捕食者が遠くから見つけることを困難にしている。木の上の住処も、多くの大型捕食者の手の届かないところにある。[24]
長くて粗い毛皮は、太陽や雨から動物たちを守る役割も果たしている。他の哺乳類とは異なり、毛皮は上から下ではなく腹から上に向かって流れているため、動物が逆さまにぶら下がっている間も雨水が毛皮から滑り落ちる。[25]
ダイエット
フタユビナマケモノは芽、柔らかい小枝、若い植物の芽、果物、花も食べるが、その食事のほとんどは木の葉である。[26]フタユビナマケモノは、古い葉に比べて栄養価が高く消化しやすいため、若い葉を食べる傾向がある。[27]フタユビナマケモノは唇を使って食べ物をちぎり、エナメル質がなく常に成長している釘のような歯で噛む。さらに、必須栄養素を摂取できるミネラルを舐めることも観察されている。[28]
7-デヒドロコレステロールの濃度が低いため、二本指ナマケモノは日光に皮膚接触することでビタミンDを合成できないと考えられています。 [29]彼らはこの合成不足を食事で補っています。[30]
ナマケモノは真の反芻動物ではないが、胃は3つの部屋に分かれている。最初の2つの部屋には共生 細菌がいて、繊維質の食物に含まれるセルロースを消化するのを助けている。一方、3番目の部屋には他のほとんどの哺乳類の胃に典型的な消化腺がある。 [4]ナマケモノは食事を完全に消化するのに1か月かかることがあり、ナマケモノの体重の3分の2は消化器官にある葉である可能性がある。[要出典]
再生
二本指のナマケモノの繁殖過程は、三本指のナマケモノと比べていくつかの違いがある。二本指のナマケモノは一年中交尾する傾向があり、スケジュール通りにはいかない。求愛はメスがオスの顔を舐め、性器をオスの体にこすりつけることで行われる。妊娠期間は355日から377日で、一匹の子どもが生まれる。通常、交尾は雨季に、出産は乾季に行われる。[31]メスは通常11.5か月間赤ちゃんを身ごもる。[26]ナマケモノは生涯1匹の繁殖パートナーを持つ傾向はない。メスが交尾の準備ができると、オスを引き付ける大きな叫び声を上げる。交尾の準備ができたオスが複数いると、オス同士が戦う。交尾が終わると、オスは通常去る。オスは木の枝に肛門分泌物を撒き散らして匂いのマーキングにし、メスに自分の存在を知らせる。[32]この違いを説明する要因の1つは、場所によってはメスのナマケモノが小さく不均一に分布した生息地の周りに集まり、優位なオスが比較的少ないリスクと労力で複数のメスと交尾できることです。[32]オスのホフマンナマケモノの縄張りは通常互いに重なり合っており、オスのナマケモノ1匹につき約3匹のメスを囲んでいるため、複数のメスのパートナーを持つことができます。 場合によっては、ホフマンナマケモノは一夫多妻制で交尾し、定められた縄張りによって交尾するメスが制限されます。 しかし、他の場合には、2匹のナマケモノが近くにいて機会があれば、これらのナマケモノは乱交的に交尾します。[32]
出産は地上またはぶら下がった状態で行われる。生まれたばかりのナマケモノの体重は340～454 g（12.0～16.0 oz）で早熟であり、すでに長い爪を持ち、母親の下側にしがみつくことができる。[33]メスは、赤ちゃんナマケモノが自立して母親を必要としなくなるまで、単独で赤ちゃんナマケモノの世話をする。15～27日目に固形食を食べ始め、9週間で完全に乳離れする。[33]成体になると比較的おとなしいが、若いナマケモノは母親から離れると大きな鳴き声で警戒する。生後6～9か月間、母親ナマケモノは赤ちゃんを抱えて、自立できるようになるまで育てる。[26]ナマケモノは3歳までに性的に成熟し、自分で繁殖を始める準備が整う。[26]
飼育下では、このフタユビナマケモノは逆さまにぶら下がり、後ろ足の間から赤ちゃんを腹部に引っ張り上げ、出産する姿が見られた。他のナマケモノは、赤ちゃんが落ちないように母親と赤ちゃんの下にぶら下がっている姿が見られた。[31]
ホフマンの二本指ナマケモノは2～4歳で性成熟に達し[33]、飼育下では43年まで生きると報告されている[34] 。
適応
ナマケモノは変温動物として知られている。体温は86～93°F（30～34°C）で、他の哺乳類と比べると低めである。体温が低いため、ナマケモノはエネルギーを節約できる。ナマケモノの毛皮は藻類を育てるために特別に成長している。藻類は毛幹の中で成長し、この生物の擬態技術に役立つ。毛は腹部に沿って分かれ、腹部から背中へと流れる特殊なシステムで成長しており、ナマケモノが逆さまにぶら下がっているときに雨水を流すことができるので便利である。[9]
保全状況
現在、ホフマンのフタユビナマケモノは国際自然保護連合（IUCN）によって軽度懸念と評価されていますが、依然として多くの脅威に直面しています。これには、森林伐採、生息地の破壊、取引目的の若いナマケモノの違法密猟が含まれます。[27]
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外部リンク
- Ensemblでナマケモノのゲノムを見る
- UCSCゲノムブラウザでchoHof1ゲノムアセンブリを表示