応用ゲノム科学センター

応用ゲノム科学センター
会社種別	ゲノムセンター
設立	1998
本部	トロント、カナダ
サービスエリア	生物医学研究
主要人物	スティーブン・W・シェラー、科学ディレクター
サービス	実験、プロジェクトコンサルティング、データ分析、バイオインフォマティクス
従業員数	70
親	病気の子供のための病院
Webサイト	http://www.tcag.ca/

応用ゲノム科学センターはトロント小児病院研究所のゲノムセンターであり、トロント大学と提携しています。TCAGはゲノムカナダの科学技術イノベーションセンターとしても機能しており、^[1]次世代シーケンシング（NGS）とバイオインフォマティクスのサポートに重点を置いています。TCAGの研究は、自閉症スペクトラム障害の遺伝学やヒトゲノムの構造的変異の研究など、人間の多様性、健康、疾患の遺伝的およびゲノム的基礎に焦点を当てています。センターはカナダのトロント市街地にあるピーター・ギルガン研究学習センター内にあります。

歴史

シックキッズ病院におけるヒトゲノム研究のための集中的な中核施設の必要性から、1998年に応用ゲノムセンター（TCAG）が設立されました。^[要出典]初代所長と副所長は、それぞれラップ・チー・ツィ博士とスティーブン・W・シェラー博士でした。シェラー博士は現在、科学ディレクターを務めています。

カナダ革新財団（CFI）からの資金提供により、カナダ医学研究会議ゲノムリソース施設、カナダ遺伝病ネットワーク（CGDN）大規模挿入クローンコア、CGDN DNAシーケンシングコア、シックキッズバイオテクノロジーサービスDNAシーケンシングおよび合成ラボなど、既存のコア施設を統合してTCAGが設立されました。デニス・ブルマンが率いるオタワ健康研究所のゲノムワイドマイクロサテライトジェノタイピングラボが追加されました。その後、 CIHRゲノミクス特別プロジェクトパネルからの運営資金により、追加のスタッフが確保されました。

2001年、「ゲノムリソースコアプラットフォーム」と題する提案が、当時新設されたゲノムカナダに提出された。これにより、運用サポートが提供され、既存の施設が強化され、ルーシー・オズボーンが率いるトロント大学にマウスの遺伝子型解析コアが追加された。 ^[要出典] 2002年、シックキッズは新しいアフィメトリクスマイクロアレイ施設を建設した。このコアは急速に成長し、カナダ最大のサービスセンターとなり、北米でもトップ10にランクインしている。^[2]

2004年、TCAGは開発の第2段階に入りました。これは、 CFI /オンタリオイノベーショントラストが1200万ドルを投じた「健康研究のための統合ゲノミクス」プロジェクトによって推進され、 ^{[3]マウスの}遺伝子型解析コアをシックキッズ施設と統合することができました。この助成金は、一般的な病気の研究で対照として使用される「オンタリオ人口ゲノミクスリポジトリ」（OPGP）の設立も支援しました。このプロジェクトを効率的に完了するために、TCAGはマウントサイナイ病院（トロント）のジョン・マクラフリンのグループと提携しました。

2004 年 5 月、新たに発表されたCFI研究病院基金への申請により、MaRS ディスカバリー地区のトロントメディカルディスカバリータワー (TMDT) の 14 階と 15 階に研究室スペースを建設し、すべての業務を統合するための 1,090 万ドルの助成金を獲得しました。TCAG は TMDT の最初の入居者 (2005 年 8 月) となり、すぐに他のシックキッズの科学者が続きました。2003 年のCFI /オンタリオイノベーショントラストの競争によるコンピューターインフラストラクチャへの投資により、現在 TCAG と他の多くのユーザーが使用している高性能コンピューティングクラスター (HPF) の新しいフェーズが確立され、新しいマイクロアレイおよびシーケンス技術から生じる大規模なゲノムデータセットの分析が可能になりました。 TCAG のインフラのさらなる強化は、2009 年 6 月に授与された CFI の Leading Edge Fund コンペティション「健康研究のための統合ゲノミクス - フェーズ II」からの 1,070 万ドルの更新助成金によってサポートされました。 ^[4]最近では、「応用ゲノミクスセンター: 小児ゲノムから成果まで」と題された CFI 助成金によって、さらなるインフラのサポートが提供されました。^[5] 2013 年 10 月、TCAG は、シックキッズ研究所が入居する新しい建物であるピーターギルガン研究学習センターに移転しました。^[6]

TCAG は、オンタリオゲノミクス研究所が管理するゲノムカナダの科学技術イノベーションセンター (STIC) 資金によって主に運営されています。

研究

TCAGの現在の研究は、施設職員が行う大規模プロジェクトを中心に行われており、ゲノムカナダプロジェクトのサポートや、自閉症スペクトラム障害の遺伝学、ヒトゲノムの構造的変異に重点を置いています。また、毎年30か国以上から集まった600以上の学術機関、民間部門、政府機関の研究室に対しても、幅広い研究分野にわたるサービス業務が行われています。^[7]

TCAG での過去の研究は、多数の査読済み科学出版物に反映されています。2008 年には、TCAG の科学ディレクター、准科学者、スタッフが、PubMedに記録されているように、何らかの形で (全面的または部分的に) プラットフォームインフラストラクチャに依存した査読済み論文を 58 本共同執筆しました。^[8] 2002 年以降、270 本を超えるそのような論文が出版されています。^[9]世界中の他の研究者への支援は、多くの同様の出版物に見られ、2008 年だけでも、学術雑誌、本の章、または大学院論文の少なくとも 145 の論文がデータベースリソースのサポートまたは使用を認めています。^[10]

歴史的な論文には以下のものがあります:

髄芽腫の素因に関与する遺伝子の発見（マイケル・テイラーとジェームズ・ルトカ、TCAGの支援）^[11]
シュバッハマン・ダイアモンド症候群における遺伝子同定（ヨハンナ・ロメンズらと共同）^[12]
ラフォラてんかん（ベルゲ・ミナシアン氏と共同）^[13]とその犬の対応遺伝子^{[14]の同定}
レット症候群に関与する疾患関連MECP2アイソフォーム^[15]
1型糖尿病におけるSUMO4遺伝子の関与^[16]
ウィリアムズ・ボイレン遺伝子の重複に関連する重度の言語表現遅延^[17]

TCAGは、ヒト7番染色体の解読^[18]、ヒトゲノムにおける大規模なコピー数変異の発見^[19] [ ^{20] 、および最初の二倍体}ヒトゲノム配列の解析（ J.クレイグ・ベンター研究所と共同） ^[21]に関する論文発表にも不可欠でした。

ゲノムカナダプロジェクト

ゲノムカナダの科学技術イノベーションセンターとして、TCAGは現在、ゲノムカナダのコンペティションIII、新技術開発、バイオ製品または作物における応用ゲノム研究（ABC）コンペティションからの自閉症スペクトラム障害、ヒトゲノムの構造変異、統合生物学、条件付きマウス突然変異誘発、シグナル伝達分子の相互作用、I型糖尿病、がん幹細胞、嚢胞性線維症、生物多様性、構造生物学、幹細胞の研究を含む、多数の大規模プロジェクトをサポートしています。^[22]^[23]^[24]センターは現在、大規模応用研究プロジェクト^[25]と発見を通じた技術革新の推進^[26]コンペティションの応募者と協力しています。

データベース

TCAGはまた、支援プロジェクトから開発されたウェブサイトやデータベースをホストし、管理しています。具体的には、第7染色体データベース、ゲノム変異データベース、^[27]分節重複データベース、自閉症染色体再配置データベースなどです。^[28]これらのデータベースには、公開されている情報が含まれています。

中核施設

TCAG は、さまざまな種類の実験をサポートするために、さまざまなゲノム技術を採用しています。これらは、専任のマネージャーがいる個別のコア施設に編成されています。

情報科学と生物統計学

バイオインフォマティクスチームは、データの処理と分析を支援し、ハイスループット (「次世代」) シーケンスデータの分析に重点を置いた新しいアルゴリズムと分析方法を開発します。統計分析グループは、プロジェクトコンサルティングと検出力分析、統計分析 (遺伝学、マイクロアレイ、パスウェイデータ、疫学、集団遺伝学)、コピー数多型分析、および新しい統計方法の開発を提供します。

DNAの配列決定と合成

この施設では、ラボ情報管理システム(LIMS)によって管理されるApplied Biosystems 3730xl 機器で従来のキャピラリーサンガーシーケンスを使用しています。さらに、 Illumina HiSeq 2500 および HiScan SQ 機器、Life Technologies Ion Proton およびApplied Biosystems SOLiD 機器、および454 / Roche GS-FLX Titanium 機器を使用した次世代シーケンス(NGS) も実行されています。この施設の重要なコンポーネントは、NGS 分析のための高性能コンピューティングとバイオインフォマティクスサポートの使用です。

この施設のオリゴヌクレオチド合成部門では、従来のオリゴヌクレオチド、長いオリゴヌクレオチド（最大 120塩基）および修飾オリゴヌクレオチドを製造し、脱塩、カートリッジ、または高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）によって精製します。

マイクロアレイと遺伝子解析

マイクロアレイおよび遺伝子発現コア施設には専任のマネージャーがおり、Affymetrix、Agilent、Illuminaの技術を運用しています。さらに、オンサイトデータ分析に使用できるさまざまな分析ソフトウェアパッケージも用意されています。

細胞遺伝学とゲノムリソース

細胞遺伝学およびゲノムリソースコアファシリティには、これら 2 つの機能を担当する 1 人の管理者がいます。細胞遺伝学には、核型分析とスペクトル (SKY)核型分析(マウス、ヒト、その他の種)、蛍光in situハイブリダイゼーション ( FISH ) マッピング、トランスジェニック挿入部位マッピング (G-to-FISH マッピング)、およびFISH実験用のクローンラベリングが含まれます。ゲノムリソースコンポーネントには、クローンリポジトリ (哺乳類遺伝子コレクション (MGC) cDNA (マウスおよびヒト)、ヒト細菌人工染色体(BAC) を含むゲノムクローン) が含まれ、プロジェクトコンサルティングおよび設計支援 (注釈、データベースクエリ、プローブ選択) を提供します。また、 cDNA ライブラリスクリーニングおよび定量的 PCRも提供します。

遺伝子解析

遺伝子解析分野には、キャピラリーベースの遺伝子型判定（Applied Biosystems TaqManおよび SNaPshot、マイクロサテライト）、カスタム遺伝子型判定（ヘテロ二本鎖解析など）、マウス遺伝子型判定（交配子孫および遺伝子連鎖解析用）、およびメチル化解析（エピジェネティクス研究用）が含まれます。

バイオバンキング

バイオバンキングコア施設には専任のマネージャーがおり、白血球の不死化（血液由来）とバンキング、線維芽細胞の培養とバンキング、非ヒト細胞を含む他の細胞タイプの培養とバンキング、血液、唾液、組織または細胞からのゲノム DNA調製、全ゲノム増幅（WGA）を実施しています。

資金源

TCAG は、カナダ革新財団(CFI)、オンタリオゲノム研究所を通じたゲノムカナダ、オンタリオ州研究革新省など、複数の機関から資金提供を受けています。さらに、慈善寄付は病院小児財団によって管理され、特定の研究プロジェクトはさまざまな機関や慈善財団によって資金提供されています。

組織と管理

科学ディレクター

TCAGの科学ディレクターは、トロント小児病院研究所の上級スタッフ科学者であり、マクラフリンセンター所長であり^[29]、トロント大学教授でもあるスティーブン・W・シェラー氏です。 ^[30]

科学管理委員会

TCAG は、定期的に会合を開いて高レベルの戦略計画について議論する科学的管理委員会によって運営されています。科学的管理委員会は次のメンバーで構成されています。

ゲイリー・ベイダー
マイケル・ブルドノ
クリスチャン・マーシャル
アンドリュー・パターソン
アダム・シュリエン
リサ・ストラッグ
マーティン・サマービル
マイケル・ウィルソン
ライアン・ユエン

ベイダー氏とブルドノ氏はトロント大学に、その他の氏は小児病院に所属しています。委員会には、副所長、施設管理者、オンタリオゲノム研究所の代表者という 3 人の職権上のメンバーも含まれています。

研究協力者

2006 年以来、TCAG は準研究員を任命しています。これらの準研究員は、それぞれの専門分野について相談に応じ、新しい技術の特定と実装を支援します。現在、準研究員は 19 名おり、以下の通りです。 Moumita Barua (トロント大学)、Jonathan Beauchamp (トロント大学)、Sarah Bowdin (テッド・ロジャース心臓研究センター)、Jennifer Brooks (トロント大学)、Brendan Frey (トロント大学)、Ann George ( SickKids )、Zhenya Ivakine (SickKids)、Pingzhao Hu (マニトバ大学)、Melanie Mahtani (Prime Genomics)、Daniele Merico (Deep Genomics)、Esteban Parra ( UTM )、Mary Shago (SickKids)、Mark Silverberg ( MSH )、James Stavropoulos (SickKids)、Michael Taylor (SickKids)、Mohammad Uddin (モハメッド・ビン・ラシッド大学)、John Vincent ( CAMH )、Suzi Walker ( Genomics England )、Marc Woodbury-Smith (ニューカッスル大学)。

科学諮問委員会

TCAG の科学的使命と運営に対する高度な科学的監視は、外部の科学諮問委員会 (SAB) を通じて行われます。SAB のメンバーは次のとおりです。

エドワード・M・ルービン（議長）、メタビオタ
マーク・ブラクスター、ツリー・オブ・ライフ・プログラム、ウェルカム・サンガー研究所
エレイン・マーディス、ネイションワイド小児病院ゲノム医学研究所
ガボール・マース、ユタ大学
ロデリック・マッキネス、レディ・デイビス研究所、ユダヤ人総合病院
リチャード・マイヤーズ、ハドソンアルファバイオテクノロジー研究所

オンタリオゲノム研究所 (OGI) とゲノムカナダも職権メンバーを提供しています。

参考文献

^ 「Genome Canada Science and Technology Platforms」。2008年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年6月20日閲覧。
^ データ提供：Affymetrix, Inc.
^ 健康研究のための統合ゲノム科学ニュース記事（オンタリオイノベーショントラストのウェブサイト）[1] 2011-07-06にWayback Machineでアーカイブ
^ シックキッズプレスリリース、2009年6月18日
^ シックキッズは2013年を2つのリーディングエッジ基金助成金でスタート、2013年1月13日
^ 応用ゲノムセンターが移転しました - ニュース記事、TCAG ウェブサイト、2013 年 10 月 29 日
^ オンタリオゲノム研究所に提出された進捗報告書のデータ
^ PubMedで2008年暦年にこれらの個人が執筆した出版物を検索（2009年に追加されたBrudnoを除く）[2] ^{[引用が必要]}
^ PubMedで2002年から現在までのこれらの著者が執筆した出版物を検索。Brudno博士とBeyene博士は最近追加されたため除外[3] ^{[引用が必要]}
^ Google Scholar の全文検索結果: 謝辞セクションまたは本文で The Centre for Applied Genomics または Database of Genomic Variants に言及し、電子形式または印刷形式で出版された出版物。使用された戦略は、"TCAG" (他の TCAG の頭字語やさまざまな DNA 配列からのヒットを無視)、"The Centre for Applied Genomics"、アメリカ式スペル、"The Center for Applied Genomics" (類似した名前の施設からのヒットを無視)、"DGV"、"Database of Genomic Variants"、"Data Base of Genomic Variants" (ハイフンでつないだ形式 "Data-base" からのヒットを含む)、"Toronto Database" (DGV 以外のデータベースからの無関係なヒットを無視) です。
^ Taylor MD、 Liu L、 Raffel C、他 (2002 年 7 月)。「SUFU の変異は髄芽腫の原因となる」。Nature Genetics。31 ( 3 ) : 306–10。doi :10.1038/ng916。PMID 12068298。S2CID 6882566。
^ Boocock GR、 Morrison JA、Popovic M 、他 (2003 年 1 月)。「SBDS の変異はシュワッハマン・ダイアモンド症候群と関連している」。Nature Genetics。33 ( 1 ): 97–101。doi :10.1038/ng1062。PMID 12496757。S2CID 5091627 。
^ Chan EM 、Young EJ、 Ianzano L、他 (2003 年 10 月)。「NHLRC1 の変異が進行性ミオクローヌスてんかんを引き起こす」。Nature Genetics。35 ( 2 ) : 125–7。doi :10.1038/ng1238。PMID 12958597。S2CID 32590557。
^ Lohi H、Young EJ、 Fitzmaurice SN、他 (2005 年 1 月)。「犬のてんかんにおける拡大反復」。Science。307 ( 5706 ): 81。doi : 10.1126/science.1102832。PMID 15637270。S2CID 39280939 。
^ Mnatzakanian GN、Lohi H、 Munteanu I、et al. (2004 年 4 月)。「これまで未確認だった MECP2 オープンリーディングフレームが、レット症候群に関連する新しいタンパク質アイソフォームを定義する」。Nature Genetics。36 ( 4 ) : 339–41。doi : 10.1038/ng1327。PMID 15034579。
^ Qu H、Bharaj B、Liu XQ、他 (2005 年 2 月)。「SUMO4 M55V 変異体と 1 型糖尿病リスクの関連性の妥当性の評価」。Nature Genetics。37 ( 2 ) : 111–2、著者返信 112–3。doi : 10.1038/ng0205-111。PMID 15678135。
^ Somerville MJ、Mervis CB、Young EJ、他 (2005 年 10 月)。「ウィリアムズ・ボイレン遺伝子の重複に関連する重度の表現言語遅延」。ニューイングランド医学ジャーナル。353 (16): 1694–701。doi : 10.1056 /NEJMoa051962。PMC 2893213。PMID 16236740。
^ Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003年5月). 「ヒト染色体7: DNA配列と生物学」. Science . 300 (5620): 767–72. Bibcode :2003Sci...300..767S. doi :10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205 .
^ Iafrate AJ、Feuk L、 Rivera MN、他 (2004年9月)。「ヒトゲノムにおける大規模変異の検出」。Nature Genetics。36 ( 9 ): 949–51。doi : 10.1038/ng1416。PMID 15286789。
^ Redon R, Ishikawa S, Fitch KR, et al. (2006年11月). 「ヒトゲノムにおけるコピー数のグローバルな変動」. Nature . 444 (7118): 444–54. Bibcode :2006Natur.444..444R. doi : 10.1038/nature05329. PMC 2669898. PMID 17122850.
^ Levy S, Sutton G, Ng PC, et al. (2007年9月). 「個々の人間の二倍体ゲノム配列」. PLOS Biology . 5 (10): e254. doi : 10.1371/journal.pbio.0050254 . PMC 1964779. PMID 17803354 .
^ 「ゲノムカナダウェブサイト上の競争IIIプロジェクトの概要」。2008年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年6月20日閲覧。
^ ゲノムカナダのウェブサイトにある新技術開発プロジェクトの概要。[4] 2009年5月23日にWayback Machineにアーカイブされました。
^ バイオ製品または作物における応用ゲノム研究の競争 (ABC) – ゲノムカナダのウェブサイト。[5] 2008-10-19 にWayback Machineでアーカイブ
^ 大規模応用研究プロジェクトコンペティション、ゲノムカナダウェブサイト。[6] 2010年11月24日アーカイブ、Wayback Machine
^ 発見競争を通じて技術革新を推進、ゲノムカナダウェブサイト[7] 2010年11月13日アーカイブ、Wayback Machine
^ ゲノム変異データベース
^ 「TCAG ウェブサイトのデータベースセクション」。2008 年 5 月 8 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 6 月 20 日閲覧。
^ 「McLaughlin Centre ウェブページ」。2009年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年3月8日閲覧。
^ スティーブ・シェラーの経歴ウェブページ

外部リンク

TCAG ウェブサイト www.tcag.ca
ゲノム変異データベース

[1] 「Genome Canada Science and Technology Platforms」。2008年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年6月20日閲覧。

[2] データ提供：Affymetrix, Inc.

[3] 健康研究のための統合ゲノム科学ニュース記事（オンタリオイノベーショントラストのウェブサイト）[1] 2011-07-06にWayback Machineでアーカイブ

[4] シックキッズプレスリリース、2009年6月18日

[5] シックキッズは2013年を2つのリーディングエッジ基金助成金でスタート、2013年1月13日

[6] 応用ゲノムセンターが移転しました - ニュース記事、TCAG ウェブサイト、2013 年 10 月 29 日

[7] オンタリオゲノム研究所に提出された進捗報告書のデータ

[8] PubMedで2008年暦年にこれらの個人が執筆した出版物を検索（2009年に追加されたBrudnoを除く）[2] ^{[引用が必要]}

[9] PubMedで2002年から現在までのこれらの著者が執筆した出版物を検索。Brudno博士とBeyene博士は最近追加されたため除外[3] ^{[引用が必要]}

[10] Google Scholar の全文検索結果: 謝辞セクションまたは本文で The Centre for Applied Genomics または Database of Genomic Variants に言及し、電子形式または印刷形式で出版された出版物。使用された戦略は、"TCAG" (他の TCAG の頭字語やさまざまな DNA 配列からのヒットを無視)、"The Centre for Applied Genomics"、アメリカ式スペル、"The Center for Applied Genomics" (類似した名前の施設からのヒットを無視)、"DGV"、"Database of Genomic Variants"、"Data Base of Genomic Variants" (ハイフンでつないだ形式 "Data-base" からのヒットを含む)、"Toronto Database" (DGV 以外のデータベースからの無関係なヒットを無視) です。

[11] ^ Taylor MD、 Liu L、 Raffel C、他 (2002 年 7 月)。「SUFU の変異は髄芽腫の原因となる」。Nature Genetics。31 ( 3 ) : 306–10。doi :10.1038/ng916。PMID 12068298。S2CID 6882566。

[12] ^ Boocock GR、 Morrison JA、Popovic M 、他 (2003 年 1 月)。「SBDS の変異はシュワッハマン・ダイアモンド症候群と関連している」。Nature Genetics。33 ( 1 ): 97–101。doi :10.1038/ng1062。PMID 12496757。S2CID 5091627 。

[13] ^ Chan EM 、Young EJ、 Ianzano L、他 (2003 年 10 月)。「NHLRC1 の変異が進行性ミオクローヌスてんかんを引き起こす」。Nature Genetics。35 ( 2 ) : 125–7。doi :10.1038/ng1238。PMID 12958597。S2CID 32590557。

[14] ^ Lohi H、Young EJ、 Fitzmaurice SN、他 (2005 年 1 月)。「犬のてんかんにおける拡大反復」。Science。307 ( 5706 ): 81。doi : 10.1126/science.1102832。PMID 15637270。S2CID 39280939 。

[15] ^ Mnatzakanian GN、Lohi H、 Munteanu I、et al. (2004 年 4 月)。「これまで未確認だった MECP2 オープンリーディングフレームが、レット症候群に関連する新しいタンパク質アイソフォームを定義する」。Nature Genetics。36 ( 4 ) : 339–41。doi : 10.1038/ng1327。PMID 15034579。

[16] Qu H、Bharaj B、Liu XQ、他 (2005 年 2 月)。「SUMO4 M55V 変異体と 1 型糖尿病リスクの関連性の妥当性の評価」。Nature Genetics。37 ( 2 ) : 111–2、著者返信 112–3。doi : 10.1038/ng0205-111。PMID 15678135。

[17] Somerville MJ、Mervis CB、Young EJ、他 (2005 年 10 月)。「ウィリアムズ・ボイレン遺伝子の重複に関連する重度の表現言語遅延」。ニューイングランド医学ジャーナル。353 (16): 1694–701。doi : 10.1056 /NEJMoa051962。PMC 2893213。PMID 16236740。

[18] Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003年5月). 「ヒト染色体7: DNA配列と生物学」. Science . 300 (5620): 767–72. Bibcode :2003Sci...300..767S. doi :10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205 .

[19] ^ Iafrate AJ、Feuk L、 Rivera MN、他 (2004年9月)。「ヒトゲノムにおける大規模変異の検出」。Nature Genetics。36 ( 9 ): 949–51。doi : 10.1038/ng1416。PMID 15286789。

[20] Redon R, Ishikawa S, Fitch KR, et al. (2006年11月). 「ヒトゲノムにおけるコピー数のグローバルな変動」. Nature . 444 (7118): 444–54. Bibcode :2006Natur.444..444R. doi : 10.1038/nature05329. PMC 2669898. PMID 17122850.

[21] Levy S, Sutton G, Ng PC, et al. (2007年9月). 「個々の人間の二倍体ゲノム配列」. PLOS Biology . 5 (10): e254. doi : 10.1371/journal.pbio.0050254 . PMC 1964779. PMID 17803354 .

[22] 「ゲノムカナダウェブサイト上の競争IIIプロジェクトの概要」。2008年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年6月20日閲覧。

[23] ゲノムカナダのウェブサイトにある新技術開発プロジェクトの概要。[4] 2009年5月23日にWayback Machineにアーカイブされました。

[24] バイオ製品または作物における応用ゲノム研究の競争 (ABC) – ゲノムカナダのウェブサイト。[5] 2008-10-19 にWayback Machineでアーカイブ

[25] 大規模応用研究プロジェクトコンペティション、ゲノムカナダウェブサイト。[6] 2010年11月24日アーカイブ、Wayback Machine

[26] 発見競争を通じて技術革新を推進、ゲノムカナダウェブサイト[7] 2010年11月13日アーカイブ、Wayback Machine

[27] ゲノム変異データベース

[28] 「TCAG ウェブサイトのデータベースセクション」。2008 年 5 月 8 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 6 月 20 日閲覧。

[29] 「McLaughlin Centre ウェブページ」。2009年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年3月8日閲覧。

[30] スティーブ・シェラーの経歴ウェブページ

歴史

研究