| 形成 | 2013年7月5日 |
|---|---|
| 本部 | ワン・カナダ・スクエア、カナリー・ワーフ、ロンドン、イギリス[1] |
親組織 | 保健社会福祉省 |
| Webサイト | 詳しくはこちら |
ジェノミクス・イングランドは、10万ゲノムプロジェクトを運営するために英国保健社会福祉省が設立し所有する企業である。[2]このプロジェクトは2014年に、希少疾患を患うNHS患者とその家族、および癌患者の10万ゲノムの配列を決定することを目指していた。感染症の分野は、英国公衆衛生庁が主導している。[3] [4] [5]
2019年夏、クリス・ウィグリー氏がジェノミクス・イングランドのCEOに任命され、2019年10月からその職に就きました。 [6]ウィグリー氏はマッキンゼーの元幹部で、機械学習や人工知能技術の応用で知られています。[7]
活動
ジェノミクス・イングランドは2013年4月17日に正式に会社として設立され[8]、2013年7月5日に英国国民保健サービス65周年の祝賀行事の一環として正式に立ち上げられました[9]。 2014年8月、ウェルカム・トラストはジェノミクス・イングランドのゲノムシーケンシング・ハブに2,700万ポンドを投資し、同社がサンガー研究所の本拠地であるウェルカム・トラスト・ゲノム・キャンパスの一部となることを発表しました。同日、デイビッド・キャメロン首相はジェノミクス・イングランドとシーケンシング企業イルミナの新しいパートナーシップを発表しました。イルミナの全ゲノムシーケンシングのサービスは、約7,800万ポンドの取引で確保されました。[10]
英国政府はまた、 2015年の支出見直しにおいてゲノミクスに2億5000万ポンドを拠出することを決定しており、これにより、プロジェクトの存続期間を超えて2021年まで、ゲノミクス・イングランドがプロジェクトを実施する役割を継続的に担うことが保証されている。[11]
2015年3月26日、アストラゼネカは、 10万ゲノムプロジェクトから生まれた新たな診断法や治療法の開発を加速するために、ジェノミクス・イングランドとの官民コンソーシアムに参加したと発表した。[12]
2018年10月、英国の保健社会福祉大臣マット・ハンコック氏は、5年以内に500万のゲノムを解読するという新たな目標を掲げてプログラムを拡大したことを発表した。また、2019年からNHSが希少遺伝性疾患やがんの疑いのあるすべての子どもに全ゲノム解読(WGS)を提供する予定であることも発表した。[13]
2019年7月、ゲノミクスイングランドは、研究者が利用できる10万番目の全ゲノムを含むデータリリース7を発表しました。[14]
2020年6月、ゲノミクス・イングランドは、英国を拠点とするバイオテクノロジー企業ライフビットと提携し、10万ゲノムプロジェクトを通じて生成されたゲノムデータを活用することを目的としたゲノム研究プラットフォームを展開すると発表しました。[15]
2021年には新生児スクリーニングに関するビジョンを策定し、9つの希少で重篤な治療可能な健康状態を対象とするNHSの標準的な新生児スクリーニングと並行して、200の希少疾患を探すGeneration Studyと呼ばれる研究調査を開始しました。[16]
役員
イングランドゲノミクス委員会には多くの著名な科学者が含まれています。[17]
- ジョン・チザム卿(エグゼクティブ・チェア)、英国医学研究評議会元議長
- マーク・コールフィールド卿(主任科学者)、バーツ・アンド・ザ・ロンドン[4]
- ジョン・ベル卿、オックスフォード大学
- サリー・デイヴィス女史(非常勤取締役)、最高医療責任者(英国)
- ユアン・バーニー(非常勤取締役)、欧州バイオインフォマティクス研究所(EMBL-EBI)所長[18]
- マルコム・グラント卿(非常勤取締役)、NHSイングランド理事会議長
- マイケル・パーカー(非常勤取締役、倫理諮問委員会委員長)、オックスフォード大学
- ジョン・シモンズ(非常勤取締役)、イノコルAG会長、ノバルティスAG元最高財務責任者
- ケイ・デイヴィス女史(オックスフォード大学非常勤理事)
ノースオックスフォードのニコラ・ブラックウッド男爵夫人は2020年5月にゲノミクスイングランドの議長に就任した。[19]
歴史
ジェノミクス・イングランドは、英国保健省が全額出資する企業として2013年7月に設立されました。[20] [21]同社は、 NHSの65周年に合わせて7月5日にジェレミー・ハント保健大臣によって発表されました。[21]
2019年のレビューでは、10万ゲノムプロジェクトがゲノム研究への一般市民の参加の模範であると特定されました。[22] 10万ゲノムプロジェクトの実施に加えて、ゲノミクスイングランドは英国のゲノム産業の始まりとNHSの個別化医療サービスの開始を示すものになることが期待されています。[20]
NHSゲノム医療センター
10万ゲノムプロジェクトのパイロット研究に続いて、NHSイングランドは、適切な患者の募集、プロジェクト参加の同意の取得、イルミナ(企業)による全ゲノム配列解析のためのサンプル採取の責任を負うNHSゲノム医療センターを任命するための入札を行った。[23] NHSゲノム医療センターとして指定された落札者は以下のとおりである。[要出典]
- イースト・オブ・イングランドNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。ケンブリッジ大学病院NHS財団トラストが主導しています。
- サウスロンドンNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。ガイズ・アンド・セント・トーマスNHS財団信託が主導しています。
- 北西海岸NHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。リバプール女性NHS財団トラストが主導しています。
- グレーター・マンチェスターNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。セントラル・マンチェスター大学病院NHS財団トラストが主導しています。
- ノーステムズNHS GMC – がんと希少疾患の両方に指定されています。グレートオーモンドストリート小児病院NHS財団トラストが主導しています。
- 北東および北カンブリアNHS GMC – 希少疾患専用のGMC。ニューカッスル・アポン・タイン病院NHS財団トラストが主導
- オックスフォードNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。オックスフォード大学病院NHSトラストが主導しています。
- サウスウェストペニンシュラNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。ロイヤルデボン&エクセターNHS財団トラストが主導しています。
- ウェセックスNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。サウサンプトン大学病院NHS財団トラストが主導しています。
- インペリアル・カレッジ・ヘルス・パートナーズ NHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。インペリアル・カレッジ・ヘルスケア NHS トラストが主導しています。
- ウェストミッドランズNHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。バーミンガム大学病院NHS財団トラストが主導しています。
2015年12月、NHSイングランドは2つの新しいNHSゲノム医療センターの設立を発表しました。[24]
- ヨークシャー・アンド・ハンバー NHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。
- ウェスト・オブ・イングランド NHS GMC – がんと希少疾患の両方を対象としています。
現在、全国に 13 か所の NHS ゲノム医療センター (GMC) が指定されています。
参照
参考文献
- ^ 「お問い合わせ」。Genomics England 。 2023年11月25日閲覧。
- ^ McGrath, JA (2016). 「希少遺伝性皮膚疾患とGenomics England 100000ゲノムプロジェクト」. British Journal of Dermatology . 174 (2): 257–258. doi : 10.1111/bjd.14362 . ISSN 0007-0963. PMID 26871914.
- ^ Moran, Nuala (2014). 「10,000の希少疾患ゲノムを配列決定」. Nature Biotechnology . 32 (1): 7. doi : 10.1038/nbt0114-7 . ISSN 1087-0156. S2CID 33053129.
- ^ abs Ainsworth, Claire (2015). 「Q&A: Mark Caulfield」. Nature . 527 (7576): S5. Bibcode :2015Natur.527S...5A. doi : 10.1038/527S5a . ISSN 0028-0836. PMID 26536223.
- ^マルクス、 ヴィヴィアン(2015)。「国家のDNA」。ネイチャー。524(7566 ): 503–505。Bibcode :2015Natur.524..503M。doi :10.1038 / 524503a。ISSN 0028-0836。PMID 26310768 。
- ^ 「Genomics England、AIスペシャリストのChris Wigley氏をCEOに任命」2019年7月27日。
- ^ 「クリス・ウィグリー氏がGenomics EnglandのCEOに任命 | Genomics England」2019年7月26日。
- ^ 「GENOMICS ENGLAND LIMITED」。Companies House 。 2017年12月3日閲覧。
- ^ 「がん、希少疾患、感染症の理解を深めるためのDNAマッピング」保健省(イングランド) 2013年7月5日。 2017年12月3日閲覧。
- ^ ギャラガー、ジェームズ(2014年8月1日)。「DNAプロジェクト『英国を遺伝子研究の世界的リーダーに』」BBCニュース。 2014年8月1日閲覧。
- ^ 「がん患者がゲノム配列解析プロジェクトに参加 - ニュース - GOV.UK」www.gov.uk 。 2016年6月6日閲覧。
- ^ 「アストラゼネカがジェノミクス・イングランド・コンソーシアムに参加」2015年3月26日。 2023年1月31日閲覧。
- ^ 「保健社会福祉大臣、5年以内に500万のゲノムを解析するという野心を発表 | Genomics England」2018年10月2日。
- ^ 「10万件以上の全ゲノム配列が承認された研究者に利用可能に | Genomics England」2019年7月31日。
- ^ 「Genomics England、英国のCOVID-19対応の中心となる次世代研究プラットフォームを立ち上げ」2020年6月29日。
- ^ 「新生児ゲノムプログラム」。Genomics England。nd。2024年3月20日閲覧。
- ^ 「The Board - Genomics England」genomicsengland.co.uk 2013年7月。 2014年9月12日閲覧。
- ^ 「Ewan Birney教授がGenomics England理事会に任命される | Genomics England」。Genomics England。2016年5月26日。 2016年6月6日閲覧。
- ^ 「ノースオックスフォードのブラックウッド男爵夫人の利益登録 - 国会議員と貴族院 - 英国議会」。members.parliament.uk 。2021年2月26日閲覧。
- ^ ab Ramesh, Randeep (2013年7月4日). 「ジェレミー・ハントがヘルスケア革命を監督するゲノム科学機関を設立」.ガーディアン. 2014年9月12日閲覧。
- ^ ab 「がん、希少疾患、感染症の理解を深めるためのDNAマッピング」英国政府。2013年7月5日。 2016年5月26日閲覧。
- ^ Lacaze, Paul; Fransquet, Peter; Tiller, Jane; Nunn, Jack S. (2019). 「グローバルゲノム研究への公衆の 関与:スコープレビュー」。Frontiers in Public Health。7 : 79。doi :10.3389 / fpubh.2019.00079。ISSN 2296-2565。PMC 6467093。PMID 31024880。
- ^ 「Genomics England - How we work」. Genomics England Limited . 2021年4月3日閲覧。
- ^ 「NHS England » 新しいNHSセンターが世界をリードするゲノミクスプロジェクトに力を加える」www.england.nhs.uk 。2015年12月17日閲覧。
外部リンク
- 公式サイト
