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| エイリアス | SORT1、Gp95、LDLCQ6、NT3、NTR3、ソルチリン 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：602458; MGI : 1338015;ホモロジーン: 136097;ジーンカード: SORT1; OMA :SORT1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ソルチリン（SORT1）は、ヒトでは染色体1上のSORT1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]このタンパク質は、選別受容体の液胞タンパク質選別10タンパク質（Vps10p）ファミリーのI型膜糖タンパク質である。多くの組織で普遍的に発現しているが、 [6]ソルチリンは中枢神経系に最も豊富である。[7]細胞レベルでは、ソルチリンはゴルジ体、エンドソーム、リソソーム、および細胞膜間のタンパク質輸送に機能し、グルコースおよび脂質代謝、神経発達および細胞死などの複数の生物学的プロセスに関与している。[8] [9] [10] [11] [12]さらに、ソルチリンの機能と役割は現在、高血圧、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、アルツハイマー病、および癌などのいくつかの主要なヒト疾患で明らかになりつつある。[13] [14] [15] [16] SORT1遺伝子には、冠動脈疾患のリスク増加に関連する27の遺伝子座のうちの1つも含まれています。 [17]
構造
遺伝子
SORT1遺伝子は1番染色体の1p13.3に位置し、23のエクソンから構成されています。[5]この遺伝子は選択的スプライシングによって2つのアイソフォームをコードしています。[18]
タンパク質
ソルチリンは、Vps10p 選別受容体ファミリーの一員である。[7] タンパク質の結晶化研究により、ソルチリンのVps10細胞外ドメインは、リガンドである ニューロテンシンと複合すると、複数のリガンド結合部位を含む内部トンネルを備えた 10 枚羽根のベータプロペラ構造を形成することが明らかになった。[19]ソルチリンの合成中に早期にリガンドが結合するのを防ぐため、ソルチリンの前駆体タンパク質には、 Vps10p ドメインのシャペロンとして機能する44アミノ酸のプロペプチドが含まれている。 [20]さらに、このドメインには 2 つの疎水性ループが検出され、タンパク質を細胞膜に固定する働きがある。[21]ソルチリンは、エンドソームに見られるものと同様の酸性条件下で構造変化を起こし、タンパク質二量体を形成することも示されており、低 pH 誘導性リガンド放出と受容体のリサイクルに向けたシグナル伝達の二重のメカニズムを示している可能性がある。[22]
関数
ヒトでは、ソルチリンは脳、脊髄、副腎、甲状腺、Bリンパ球、脂肪細胞、骨格筋、心臓など、幅広い細胞型や組織で発現しています。[23] 細胞表面および細胞内の小胞体ゴルジ体上の選別受容体として、ソルチリンはトランスゴルジネットワーク、エンドソーム、リソソーム、分泌顆粒、および細胞膜の間で、さまざまな細胞内タンパク質の輸送に関与しています。[ 8 ] この分子機能により、ソルチリンはインスリンに反応して脂肪細胞と骨格筋細胞の細胞膜にGLUT4を輸送するなど、さまざまな生物学的プロセスに参加できます。[ 9]また、細胞死を知らせる共受容体として作用することにより、proNGFとp75NTR :ソルチリン複合体との相互作用を媒介します。 [12] [20]ソルチリンによる脳由来神経栄養因子（BDNF）の微細な調節は、神経細胞と腫瘍細胞の両方の生存に必要です。 [24]さらに、ソルチリンはLDLコレステロール代謝、VLDL分泌、およびPCSK9分泌に関与しており、アテローム性動脈硬化病変の発生に役割を果たしています。[10] [11]脂肪細胞、肝細胞、およびマクロファージの脂質代謝を調節します。[25]ソルチリンが関与する他のプロセスには、エンドサイトーシス、[8]リポタンパク質リパーゼ活性の負の調節、 [26]筋管分化、[27]骨化、[28]および遺伝子発現の調節があります。[27]
臨床的意義
ソルチリンは脂質代謝[11] [14] [29] [30] [31]および神経系[32]におけるリソソーム分解またはリガンドのリサイクルを促進する機能があることから、動脈硬化や冠動脈疾患の根本的なメカニズムや病態生理学、ならびに神経疾患において重要な役割を果たしていると考えられます。例えば、ソルチリンは脳アポリポタンパク質E（APOE）代謝の重要な受容体として特定されており、アルツハイマー病の根本的なメカニズムに関与しています。[32] [33] [34] [35]ソルチリンの重要な役割は最近、腫瘍学の分野でも報告されており、いくつかの癌細胞株で検出されています。特に、ヒトの癌性上皮細胞は、正常上皮組織と比較してソルチリンのレベルが上昇していました。さらに、ソルチリンは乳がんの進行に関与し、腫瘍細胞の接着と浸潤に寄与しているようです。[15] [16]
臨床マーカー
2007年、冠動脈疾患患者におけるゲノムワイドなアプローチにより、染色体1p13.3が有望な遺伝子座として特定されました。 [36]その後、蓄積された証拠は、 1p13遺伝子座のSORT1遺伝子が脂質代謝障害に起因する冠動脈疾患の重要な危険因子であることを示唆しています。[36] [37] [38] SORT1遺伝子のいくつかの一塩基多型は、血清血中脂質レベルと、肥満、高血圧、冠動脈疾患などの心血管代謝症候群の発症との間に遺伝的関連があります。[25]脂質代謝とアテローム性動脈硬化症の発症におけるソルチリンの役割が確立されているため、最近の研究では、循環ソルチリンとして測定された血小板からの可溶性ソルチリンの放出の増加が、生体内での血小板活性化と関連している可能性があることがさらに報告されています。[39]この観察結果は、ソルチリンが診断と予後の臨床バイオマーカーとして応用できる可能性も示唆している。[10] [39]さらに、 SORT1遺伝子を含む27遺伝子座の組み合わせに基づく多座遺伝子リスクスコア研究では、冠動脈疾患の発症と再発の両方のリスクが高い個人と、スタチン療法による臨床的利益の増大が特定された。この研究は、コミュニティコホート研究（マルメ食事とがん研究）と、一次予防コホート（JUPITERとASCOT）および二次予防コホート（CAREとPROVE IT-TIMI 22）の4つの追加のランダム化比較試験に基づいていた。[17]
インタラクション
ソルチリンはGGA1 [40]およびGGA2 [8]と相互作用することが示されている[40]。
インタラクティブな経路マップ
ソルチリンは、トランスゴルジネットワーク小胞出芽および BDNF シグナル伝達経路内の相互作用に関与します。
参照
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