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| SLCO1B3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | SLCO1B3、HBLRR、LST-2、LST-3TM13、LST3、OATP-8、OATP1B3、OATP8、SLC21A8、溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリーメンバー1B3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム:605495; MGI : 1351899;ホモロジーン: 75119;ジーンカード:SLCO1B3; OMA :SLCO1B3 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリーメンバー1B3 (SLCO1B3)は、有機アニオン輸送ポリペプチド1B3(OATP1B3)としても知られ、ヒトではSLCO1B3遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5]
OATP1B3 は 12 の膜貫通ドメインを持つ流入トランスポーターです。通常肝臓で発現し、門脈から大きな非極性薬物やホルモンを取り込む働きをします。
臨床的意義
OATP1B3は前立腺癌で異常発現するトランスポーターとしても同定されており、前立腺癌の進行に関与していることが示唆されている。 [6] OATP1B3のmRNA発現の増加は前立腺癌のグリーソンスコアとも相関していた。[7]
さらに、精巣癌ではOATP1B3 mRNAの発現が低下していることも検出された。[7]
基質
SLCO1B3によって輸送される小分子には以下のものがある:[8]
- アマニチン
- アトラセンタン
- ビリルビン
- ボセンタン
- BQ-123
- ブロムスルフタレイン(BSP)
- CDCA-NBD
- コール酸(CA)
- コレシストキニンオクタペプチド(CCK-8)
- デヒドロエピアンドロセロン-3-硫酸 ( DHEAS )
- デルトルフィン II
- デメチルファロイン
- ジゴキシン
- ドセタキセル
- [D-ペニシラミン2,5]エンケファリン(DPDPE)
- エナラプリル
- エストラジオール-17β-グルクロニド 5~25
- エストロン-3-硫酸
- フェキソフェナジン
- フルバスタチン
- フルオ3
- グルタチオン(GSH)
- グリココール酸(GCA)
- グリコールデオキシコール酸(GUDCA)
- イリノテカン
- ロイコトリエン C4 (LTC4)
- メトトレキサート
- ミクロシスチン
- モノグリクロノシル
- オルメサルタン
- ウアバイン
- パクリタキセル
- ファロイジン
- ピタバスタチン
- リファンピシン
- Ro 48-5033 (ボセンタン代謝物)
- ロスバスタチン
- SN-38
- タウロコール酸(TCA)
- タウロケノデオキシコール酸(TCDCA)
- タウロデオキシコール酸(TDCA)
- タウロウルソデオキシコール酸(TUDCA)
- テルミサルタン
- チロキシン(T4)
- TR-14035
- トリヨードチロニン(T3)
- バルサルタン
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111700 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez 遺伝子: SLCO1B3 溶質キャリア有機アニオントランスポーターファミリー、メンバー 1B3」。
- ^ Hamada A, Sissung T, Price DK, Danesi R, Chau CH, Sharifi N, Venzon D, Maeda K, Nagao K, Sparreboom A, Mitsuya H, Dahut WL, Figg WD (2008 年 6 月). 「アンドロゲン非依存性前立腺がんの白人患者における SLCO1B3 ハプロタイプのテストステロン輸送と臨床転帰への影響」. Clin. Cancer Res . 14 (11): 3312–8. doi :10.1158/1078-0432.CCR-07-4118. PMC 2701141. PMID 18519758 .
- ^ ab Heather Pressler; Tristan M. Sissung; David Venzon; Douglas K. Price; William D. Figg (2011年5月). 「ホルモン関連がんにおけるOATPファミリーメンバーの発現:進行の潜在的マーカー」. PLOS ONE . 6 (5): e20372. Bibcode :2011PLoSO...620372P. doi : 10.1371/journal.pone.0020372 . PMC 3098289. PMID 21625523 .
- ^ Hagenbuch B, Gui C (2008年7月). 「ヒト有機アニオン輸送ポリペプチド(OATP)ファミリーの異物輸送体」. Xenobiotica . 38 (7–8): 778–801. doi :10.1080/00498250801986951. PMID 18668430. S2CID 85868712.
さらに読む
- König J, Cui Y, Nies AT, Keppler D (2000). 「肝細胞中の新しい有機アニオン輸送ポリペプチドの局在とゲノム構成」J. Biol. Chem . 275 (30): 23161–8. doi : 10.1074/jbc.M001448200 . PMID 10779507.
- Abe T, Unno M, Onogawa T, et al. (2001). 「ヒト肝臓特異的有機アニオントランスポーターLST-2は、消化管癌におけるメトトレキサート感受性を決定する」。消化器病学。120 (7 ) : 1689–99。doi : 10.1053 / gast.2001.24804。PMID 11375950。
- Ismair MG、Stieger B、Cattori V、他 (2001)。「ラットおよびヒト肝臓の有機アニオン輸送ポリペプチド OATP4 および OATP8 によるコレシストキニンオクタペプチドの肝臓への取り込み」(PDF)。消化器病学。121 ( 5 ) : 1185–90。doi : 10.1053/gast.2001.28704。PMID 11677211 。
- Jung D、Podvinec M、Meyer UA、et al. (2002)。「ヒト有機アニオン輸送ポリペプチド8プロモーターは、ファルネソイドX受容体/胆汁酸受容体によってトランス活性化される」。 消化器病学。122 (7): 1954–66。doi : 10.1053/ gast.2002.33583。PMID 12055601。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Cui Y, König J, Nies AT, et al. (2003). 「肝臓癌および肝細胞癌におけるヒト有機アニオントランスポーターSLC21A6 (OATP2) およびSLC21A8 (OATP8) の検出」. Lab. Invest . 83 (4): 527–38. doi : 10.1097/01.lab.0000065015.02412.48 . PMID 12695556.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Vavricka SR、Jung D、Fried M、他 (2004)。「ヒト有機アニオン輸送ポリペプチド 8 (SLCO1B3) 遺伝子は肝細胞癌において肝細胞核因子 3beta によって転写が抑制される」。J . Hepatol . 40 (2): 212–8. doi :10.1016/j.jhep.2003.10.008. PMID 14739090。
- Hirano M, Maeda K, Shitara Y, Sugiyama Y (2004). 「OATP2 (OATP1B1) と OATP8 (OATP1B3) によるヒトにおけるピタバスタチンの肝臓への取り込みの寄与」J. Pharmacol. Exp. Ther . 311 (1): 139–46. doi :10.1124/jpet.104.068056. PMID 15159445. S2CID 9691203.
- Letschert K、Keppler D、König J (2005)。「肝細胞取り込みトランスポーターOATP1B3(OATP8)の基質特異性に影響を与えるSLCO1B3遺伝子の変異」。薬理遺伝学。14 (7):441–52。doi : 10.1097 /01.fpc.0000114744.08559.92。PMID 15226676 。
- Yamaguchi H, Okada M, Akitaya S, et al. (2006). 「ヒト有機アニオントランスポーターOATP1B1およびOATP1B3を介した蛍光ケノデオキシコール酸の輸送」(PDF) . J. Lipid Res . 47 (6): 1196–202. doi : 10.1194/jlr.M500532-JLR200 . PMID 16534140. S2CID 14682342.
- Ohtsuka H, Abe T, Onogawa T, et al. (2006). 「ファルネソイドX受容体、肝細胞核因子1αおよび3βは、肝臓特異的有機アニオントランスポーター2遺伝子の転写活性化に必須である」。J . Gastroenterol . 41 (4): 369–77. doi :10.1007/s00535-006-1784-3. PMID 16741617. S2CID 7626543.
- Briz O、Romero MR、Martinez-Becerra P、et al. (2006)。「OATP8/1B3 を介した胆汁酸とグルタチオンの共輸送: 肝細胞からの有機アニオンの輸出経路?」J. Biol. Chem . 281 (41): 30326–35. doi : 10.1074/jbc.M602048200 . PMID 16877380。
- Mahagita C、Grassl SM、Piyachaturawat P、Ballatori N (2007)。「ヒト有機アニオントランスポーター1B1および1B3は双方向キャリアとして機能し、GSH-胆汁酸共輸送を媒介しない」。Am . J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 293 (1): G271–8. doi :10.1152/ajpgi.00075.2007. PMID 17412826。
- Treiber A、Schneiter R、Häusler S、Stieger B (2007)。「ボセンタンはヒトOATP1B1およびOATP1B3の基質である:シクロスポリンA、リファンピシン、シルデナフィルとの相互作用の共通メカニズムとしての肝臓への取り込みの阻害」。Drug Metab. Dispos . 35 (8): 1400–7. doi :10.1124/dmd.106.013615. PMID 17496208. S2CID 2625368.
- Muto M, Onogawa T, Suzuki T, et al. (2007). 「ヒト肝臓特異的有機アニオントランスポーター-2はヒト乳癌の強力な予後因子である」. Cancer Sci . 98 (10): 1570–6. doi : 10.1111/j.1349-7006.2007.00570.x . PMC 11159603. PMID 17760952. S2CID 35010274.
