Loading article…
| 丸ハゼ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ハゼ目 |
| 家族： | ハゼ科 |
| 属: | ネオゴビウス |
| 種： | N.メラノストムス
|
| 二名法名 | |
| ネオゴビウス・メラノストムス （パラス、1814年）
| |
| |
| マルハゼの分布と導入地 | |
| 同義語[2] [3] | |
| |
ミナミハゼ（Neogobius melanostomus）は、ハゼ科に属する広塩性の底生魚である。原産地は黒海とカスピ海を含む中央ユーラシアである。ミナミハゼはバルト海、いくつかの主要なユーラシア河川、および北アメリカの五大湖に大規模な外来個体群を形成している。[4]
特徴
ラウンドハゼは、第一背びれに特徴的な黒い斑点がある小型の軟体魚です。目は大きく、頭の上からわずかに突き出ており、ほとんどのハゼと同様に、腹びれは腹部で癒合して単一の円盤（吸盤のような形）を形成しています。ラウンドハゼの体長は10～25センチメートル（4～10インチ）で、最大サイズは24.6センチメートル（9.7インチ）です。体重は5.0～79.8グラム（0.176～2.816オンス）で、年齢とともに増加します。オスのラウンドハゼはメスよりも大きくなります。幼魚（1歳未満）のラウンドハゼは灰色です。成熟すると、灰色、黒、茶色、オリーブグリーンの斑点が付きます。成魚のオスのラウンドハゼは産卵期に真っ黒になり、頬が膨らみます。雄と雌の丸ハゼは泌尿生殖器の乳頭の形で簡単に区別できます。雄は白から灰色で長く尖っており、雌は茶色で短く、先端が丸くなっています。[出典が必要]
分布と生息地
マルマラ海とその流域の河川に広く分布しているほか、黒海とアゾフ海でも、その流域のすべての海岸と淡水、沿岸の湖やラグーンで見ることができます。また、クリミアとコーカサスの川（メジブ川、プシャダ川、ヴラン川、コドリ川、チョルフ川）や、亜種 Neogobius melanostomus affinisに代表されるカスピ海にも見られます。
1990年以来、丸ハゼは北米五大湖、ヨーロッパの一部、バルト海に侵入種として登録されている。[ 5]北米での最初の漁獲は、1990年6月28日にオンタリオ州サーニアの釣り人がセントクレア川で釣りをしていたもので、ジュードら1992とクロスマンら1992によって記録された。ジュード、クロスマン、およびジュードら1995の研究では、29〜180ミリメートル（1+1 ⁄ 8と7+セントクレア川では、全長約1 ⁄ 8 インチの丸いハゼが発見されています。 [6]丸いハゼは、北米の五大湖の支流にも急速に生息範囲を広げており、最近ではニューヨーク州のフィンガーレイクスの少なくとも1つ（カユガ湖）で発見されました。ハドソン川で最初の丸いハゼは、2021年にニューヨーク州によって発見されました。 [要出典]
ラウンドハゼは広塩性（耐塩性）で、淡水と海洋生態系の両方に生息し、鉱化率は最大 18～24% です。一般的には、深さ 1～2 メートル（3.3～6.6 フィート）から 10～17 メートル（33～56 フィート）の、沈泥の少ない砂と岩の底の大陸棚に生息しています。
給餌
マルハゼは夜行性でも昼行性でも活発に餌を食べ、静止しているときだけ獲物を見つけると考えられている。マルハゼの主な餌には、軟体動物、甲殻類、ミミズ、魚の卵、ゼブラ貝、小魚、昆虫の 幼生、その他湖や川の底に生息する小型無脊椎動物（昆虫や端脚類）が含まれる。[4]春、サシク潟では、ハイドロビア、セラストデルマ、アブラが主な餌となる。[7]同じ季節、黒海のルーマニア沿岸では、マルハゼは多毛類、甲殻類（Idotea balthica、Pachygrapsus marmoratus、Xantho poressaなど）、ハゼの幼魚を食べる。[8]セヴァストポリ近郊では、ハゼは軟体動物（Mytilaster lineatusおよびAbra sp.）を餌としています。[9]バルト海では、Mytilus edulisの個体群に影響を与えています。[10]
オデッサ湾では、ハゼの餌には23種類の物質が含まれていることが確認されている。[11]春には Mytilus galloprovincialis、Setia pulcherrima、Mytilaster lineatus、Lentidium mediterraneum、Idotea balthica、Alitta (Nereis) succineaが優勢で、夏には主にSphaeroma pulchellumとL. mediterraneumが餌となる。M . galloprovincialisとM. lineatusという2種類のムール貝は 、どの季節でも重要である。
侵入種となっている五大湖では、同じ原産地のもう一つの五大湖外来種であるDreissena polymorphaを捕食する。完全な側線システムにより、完全な暗闇でも餌をとることができる。五大湖では、 Cottus bairdii、Percina caprodes、Etheostoma spp.、Salvelinus namaycushなどの幼魚や卵も食べるため、これらの在来種にとって脅威となっている。[12]
再生
メスのハゼは1～2年で性成熟しますが、オスは3～4年で性成熟します。ローレンシャン五大湖のハゼは、ヨーロッパの本来の生息地よりも1年ほど早く成熟します。メスは産卵期に最大6回産卵することができ、産卵期はほとんどの地域で4月から9月まで続きます。
オスは、交尾期の初めに、越冬する深い水域から浅い繁殖地へと移動します。次に、ステロイド性性フェロモンを放出し、メスを縄張りに引き寄せます。オスは、交尾期に姿勢をとったり、ベージュから黒に体色を変えたりするなど、視覚的なディスプレイも行い、求愛中に音を出すこともあります。メスは、オスが守る岩の割れ目に卵を産みます。卵の大きさは 4 x 2.2 mm (0.16 x 0.087 インチ) で、卵塊には最大 5,000 個の卵が含まれることがあります。オスは縄張り意識が強く、捕食者から卵を守るだけでなく、成長中の胚に酸素を含んだ水を与えるために絶えず卵に扇風機を当てます。この結果、孵化率は最大 95% に達します。
侵入種
この種は、貨物船のバラスト水輸送によって北米五大湖に偶然持ち込まれた。北米のセントクレア川で1990年に初めて発見されたハゼは、重大な生態学的および経済的影響を及ぼす外来種であると考えられている。 [13]導入の結果は非常に複雑で、この魚は在来種と競合し、在来種に豊富な食料源を提供する一方で、自身も他の外来種を消費する。[14]言い換えれば、ハゼはほとんどの生物学的侵入制御とほぼ同じように動作する。攻撃的な魚であるハゼは、カジカやロオパーチなどの在来種と食料（カタツムリやムール貝など）、隠れ場所、巣作り場所をめぐって競争し、在来種の数を大幅に減らす。ハゼはまた、在来魚の卵を貪欲に捕食し、その多くは釣り産業にとって重要である。ハゼは劣化した環境条件下でも生存する強力な能力を持っているため、在来種と比較して競争上の優位性を高めている。
コクチバス、オオクチバス、ウォールアイ、サケ、マスなど多くの在来捕食魚が、ハゼを捕食し始めている。ハゼが在来種の食物連鎖に組み込まれ、ハゼが外来種のムラサキイガイ（ゼブラ貝やクアッガ）を大量に消費する能力と相まって、食物連鎖の上位で PCB などの毒素の蓄積が進む可能性がある。これらのムラサキイガイは濾過摂食し、残留汚染物質を蓄積することが知られているからである。しかし、これは部分的には有益である。なぜなら、ハゼはゼブラ貝の個体数を減らすことはないものの、個体数を制御しているからである。したがって、五大湖の外来種でもあるゼブラ貝の大規模な拡散を防ぐことができる。ハゼの導入によるもう 1 つの意図しない利点は、かつては絶滅危惧種に指定されていたエリー湖の水蛇が、ハゼを餌に加わったことをおいしいと感じたことである。最近の研究では、外来魚が現在このヘビの食事の最大90%を占めていることがわかった。この新しい食料供給は、この水ヘビが復活しつつあることを意味する。[15]マルハゼはまた、五大湖に生息するスズキ、レイクトラウト、レイクホワイトフィッシュ、バーボット、レイクチョウザメ、ウォールアイなど、さまざまな捕食魚の餌にもなっている。[16]
ヨーロッパの一部では、ハゼ類も侵略的外来種とみなされている。このプロセスは、1990年にグダニスク湾（バルト海南部）に導入されたことから始まった。 [17]最近ハゼ類が侵入した場所には、エーゲ海、[18]バルト海のさまざまな部分、[19]北海盆、[20]ドナウ川とライン川の盆地 [21] などがある。[22]バルト海のドイツ領土では、この魚はリューゲン島付近で初めて確認された。 [23]現在では、シュテッティン潟（シュチェチン潟）、ウンターヴァルノウ（ヴァルノウ川河口）、トラベ川の河口、ノルド・オストゼー（キール）運河など、バルト海南西部沿岸一帯に分布している。
2010年現在、ヨーロッパにおけるハゼの生息域の最西端は、河口の潮汐地帯を含むスヘルデ川下流とベルギーのアルベール運河である。[24] 2011年には、ハゼがフランスの淡水域に侵入し始め、ライン川（フランスとドイツの国境）とモーゼル川のフランス領に出現した。[25]
寄生虫
原産地のハゼには合計52種の寄生虫が登録されている。 [26]黒海ハゼに最も多く生息する寄生虫は、 Cryptocotyle concavum、C. lingua、Pygidiopsis genataなどのヘテロフィダエ科の吸虫のメタセルカリアである。[27] C. linguaとP. genataの吸虫は人間にも寄生することがある。[28] [29] 1950年代、タガンログ湾（アゾフ海）沿岸で、ハゼはアヒルの子にとって致命的となる流行性線虫Tetrameres fissispinaとStreptocara crassicaudaの宿主として登録されていた。[30]
バルト海のグダニスク湾では、侵入種であるハゼの寄生虫は12種から成ります。[31]寄生動物相の中心は、2種の吸虫 メタセルカリア、C. concavumとDiplostomum spathaceumです。また、バルト海では、ハゼは侵入種である線虫Anguillicoloides crassusの寄生宿主です。[32]ヴィスワ潟では、ハゼの最も豊富な寄生虫は、線虫のHysterothylacium aduncumとAnguillicoloides crassusです。[33]
アメリカ五大湖のハゼには25種の寄生虫が生息していることが確認されている。[34] [35] [36] [37]吸虫類D. spathaceumは全体的に最も豊富な中核種であるが、条虫類 Proteocephalus sp.や吸虫類 Neochasmus umbellusもよく見られる。ハゼ類はN. umbellusのメタセルカリアの一部がライフサイクルを完了するのを妨げる可能性がある。[38]五大湖の外来ハゼにかかる寄生虫の「負荷」は、本来の生息地と比較して比較的低いようで、「敵の放出仮説」を裏付けている。
参考文献
- ^ Freyhof, J. & Kottelat, M. (2008). 「Neogobius melanostomus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2008 : e.T14524A4442374. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T14524A4442374.en . 2023年7月31日閲覧。
- ^ 「Neogobius melanostomus (Pallas, 1814)」。地球規模生物多様性情報機構。 2023年7月31日閲覧。
- ^ ミレン・ヴァシレフ;アポストロウ、アポストロス。ヴェルコフ、ボリス。ドブレフ、ドブリン。ザレフ、ヴェリスラフ (2012)。ブルガリアのハゼ (ハゼ科) アトラス(PDF)。ソフィア: ブルガリア科学アカデミー生物多様性・生態系研究所。 75–79ページ。ISBN 978-954-9746-29-7. 2023年7月31日閲覧。
- ^ ab Kornis, MS; Mercado-Silva, N; Vander Zanden, MJ (2012). 「20年間の侵略：丸ハゼNeogobius melanostomusの生物学、拡散、生態学的影響のレビュー」Journal of Fish Biology . 80 (2): 235–85. doi :10.1111/j.1095-8649.2011.03157.x. PMID 22268429.
- ^ Jude DJ; Reider RH; Smith GR (1992). 「五大湖流域におけるハゼ科魚類の定着」Can. J. Fish. Aquat. Sci . 49 (2): 416–421. doi :10.1139/f92-047.
- ^ Charlebois, Patrice M.; Marsden, J. Ellen; Goettel, Robin G.; Wolfe, R. Kirby; Jude, David J.; Rudnika, Svetlana (1997). The round goby, Neogobius melanostomus (Pallas): a review of European and North American literature . Illinois Natural History Survey Special Publication. University of Illinois Urbana-Champaign . hdl :2142/111690. ISBN 9780852382363. ISSN 0888-9546. OCLC 38041117.
- ^ Smirnov AI (1986)スズキ類(ハゼ科)、カサゴ、カレイ、 シリンジ、アンコウ[in:] Fauna of Ukraine、Vol. 8、No 5、キエフ：Naukova Dumka、320ページ（ロシア語）
- ^ Porumb II (1961) Contribuţii la cunoşterea biologiei guvisilor ( Gobius badrachocephilus , Gobius cephalarges şi Gobius melanostomus ) din dreptul litoralului Romînesc al Mării Neagre (date preliminare)、Hidrobiologia、3、 271～282。
- ^ Khirina VA (1950) マテリアル・ポ・ピタニジュ・ネコトリー・ベントスニー・リブ対プリブレジノジ・ゾーン・チェルノゴ・モリア・ウ・カラダガ。 Trudy Karadagskoy biologicheskoy stantsii、No 10: 53–65。
- ^ Neogobius melanostomus (ハゼ・アロンディ)。 (nd)。動物多様性ウェブ。 https://animaldiversity.org/accounts/Neogobius_melanostomus/
- ^ Kvach, Y.; Zamorov, V. (2001). 「オデッサ湾における丸ハゼNeogobius melanostomusとキノコハゼNeogobius cephalargesの摂食嗜好」海洋学研究. 30 (3–4): 91–101.
- ^ Neogobius melanostomus (ハゼ・アロンディ)。 (nd)。動物多様性ウェブ。 https://animaldiversity.org/accounts/Neogobius_melanostomus/
- ^ Corkum, LD; Sapota, MR; Skora, KE (2004). 「 大西洋の両側に侵入した魚類、丸ハゼ、Neogobius melanostomus」。生物学的侵略。6 (2): 173. doi :10.1023/B:BINV.0000022136.43502.db. S2CID 24355546。
- ^ Lydersen, Karl (2011 年 5 月 26 日)。「招かれざる五大湖の住人である丸いハゼが、良いことをしている」。ニューヨーク タイムズ。2011 年5 月 27 日閲覧。
その生態学的影響は壊滅的ではありませんが、複雑で、場合によっては有益ですらあります。
- ^ ウィリアムズ、レベッカ（プロデューサー）。「10の脅威：先住民の反撃」環境レポート、2005年10月10日。2010年2月11日にアクセス。
- ^ Jacobs, GR (2017). 「外来種がナイアガラ川とオンタリオ湖のレイクスタージョン（Acipenser fulvescens）の栄養生態における個体発生的変化を変化させる」。生物学的侵略。10 (5): 1533–1546。doi :10.1007/s10530-017-1376-6。S2CID 40123286。
- ^ Skóra KE、Stolarski J. (1993) グダニスク湾の新種の魚Neogobius sp. [参照。Neogobius melanostomus (Pallas 1811)]。ブル。海洋水産研究所、1(128): 83.
- ^ Eryilmaz L. (2002) エーゲ海の新しい魚の記録: ラウンドハゼNeogobius melanostomus (Pallas、1814) (ハゼ科)。 Israel J. Zool.、48: 251–252。
- ^ Sapota, MR; Skóra, KE ( 2005). 「グダニスク湾（南バルト海）における外来（非固有）魚種Neogobius melanostomusの拡散」。生物学的侵略。7 (2): 157. doi :10.1007/s10530-004-9035-0. S2CID 12882124。
- ^ ヴァン・ベーク、GCW (2006)。 「オランダで初めて記録されたラウンドハゼ Neogobius melanostomus」(PDF)。水生生物の侵入。1 : 42–43。土井：10.3391/ai.2006.1.1.10。
- ^ Jurajda, P.; Cerny, J.; Polacik, M.; Valova, Z.; Janac, M.; Blazek, R.; Ondrackova, M. (2005). 「ドナウ川のスロバキアセクションにおける非在来種 Neogobius 魚類の最近の分布と生息数」。応用魚類学ジャーナル。21 (4): 319。doi : 10.1111/ j.1439-0426.2005.00688.x。
- ^ ヴァン・ケッセル N.;ドレンボッシュ M.スパイクマンズ F. (2009)。 「オランダのライン川におけるポンティアサルハゼ、Neogobius fluviatilis (Pallas、1814) の最初の記録」(PDF)。水生生物の侵入。4 (2): 421–424。土井：10.3391/ai.2009.4.2.24。
- ^ ウィンクラー、HM (2006). 「魚類動物の死、オストゼー」。Meeresangler-Magazin。16：17～18。
- ^ ヴェライケン H.;ブレイン・JJ;スヌークス J.ベルペア C. (2011)。 「ベルギーにおけるラウンドハゼ Neogobius melanostomus (Actinopterygii:スズキ目ハゼ科) の初記録」(PDF)。Acta Ichthyologica et Piscatoria。41 (2): 137–140。土井: 10.3750/aip2011.41.2.11。
- ^ Manné S.; Poulet N.; Dembski S. (2013). 「ライン川流域における外来ハゼ類の定着：フランスにおける現状の最新状況」（PDF） .水生生態系の知識と管理. 411（2）。
- ^ Kvach Y. (2002). 「在来生息地と侵入地におけるハゼの寄生虫」海洋学研究. 31 (1–2): 51–57.
- ^ クヴァッハ Y. (2005)。 「黒海北西部の 10 種のハゼ魚 (Actinopterigii: ハゼ科) の蠕虫動物相と感染症の比較分析」(PDF)。Acta Ichthyologica et Piscatoria。35 (2): 103-110。土井: 10.3750/AIP2005.35.2.06。
- ^ ユセフMM;マンスール NS;アワダラ HN;ハモウダ NA;カリファ R.ボウロス LM (1987)。 「エジプトのイドク湖、マリアット湖、マンザラ湖地域からの人間の異形寄生虫」。J.エジプト。社会パラシトール。17 : 474–479。
- ^ Zimmerman, MR; Smith, GS (1975). 「1,600年前の偶然の埋葬の可能性のある事例」ニューヨーク医学アカデミー紀要. 51 (7): 828–37. PMC 1749564. PMID 19312928 .
- ^ コヴァレンコ 2 世 (1960) 「Izucenie cikla razvitiâ nekotoryh gel'mintov domasnih utok v hozâjstvah na Azovskom poberez'e」。ドクラディ AN SSSR、133(5): 1259–1261。 (ロシア語で)
- ^ Kvach, Y.; Skóra, KE (2006). 「ポーランド、バルト海、グダニスク湾における侵入性丸ハゼ Apollonia melanostoma (Neogobius melanostomus) (Pallas) (ハゼ科: 硬骨魚綱) の後生動物寄生虫: 黒海との比較」。寄生虫 学研究。100 ( 4): 767–74。doi :10.1007/s00436-006-0311-z。PMID 17048001。S2CID 2945139 。
- ^ Kvach Y. (2004). 「極東の線虫Anguillicola crassus – バルト海の侵入性丸ハゼNeogobius melanostomusの新しい寄生虫」Vestnik Zoologii . 38 (2): 38.
- ^ Rolbiecki L. (2006). 「ポーランドのヴィスワ潟生態系における外来種である丸ハゼ、Neogobius melanostomus (Pallas, 1811) の寄生虫」( PDF)。Oceanologia 。48 : 545–561。
- ^ Camp JW; Blaney LM; Barnes DK (1999). 「インディアナ州ミシガン湖南部の丸ハゼ、Neogobius melanostomus (スズキ目: ハゼ科) の蠕虫類」(PDF) . J. Helminthol. Soc. Wash . 66 : 70–72.
- ^ Muzzall PM; Peebles CR; Thomas MV (1995). 「ミシガン州セントクレア川とセントクレア湖に生息する丸ハゼ Neogobius melanostomus と管鼻ハゼ Proterorhinus marmoratus (スズキ目: ハゼ科) の寄生虫」(PDF) . J. Helminthol. Soc. Wash . 62 (2): 226–228.
- ^ プロニンNM;フライシャーGW;バルダノバDR。プロニナ SV (1997)。 「米国ミシガン州セントクレア川とセントクレア湖から最近定着したラウンドハゼ (Neogobius melanostomus) とツベノセハゼ (Proterorhinus marmoratus) (ハゼ科) の寄生虫」。フォリア・パラシトール。44 (1): 1-6。PMID 9229568。
- ^ Kvach, Y.; Stepien, CA (2008). 「五大湖に導入された丸ハゼと管鼻ハゼの後生動物寄生虫: 「敵放出仮説」の裏付け」「グレート・レイクス研究ジャーナル. 34 : 23–35. doi :10.3394/0380-1330(2008)34[23:MPOIRA]2.0.CO;2. S2CID 54784967.
- ^ クヴァッハ、Y.;カリフォルニア州ステピエン (2008)。 「侵入性ラウンドハゼ Apollonia melanostoma (Actinopterygii: ハゼ科) – 米国オハイオ州エリー湖の吸虫 Neochasmus umbellus (吸虫目 Cryptogonimidae) の新しい中間宿主」。応用魚類学のジャーナル。24：103-105。土井: 10.1111/j.1439-0426.2007.01024.x。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Neogobius melanostomusに関連するメディアがあります。
- 五大湖の外来種であるラウンドハゼ
- 水生外来種 - ミネソタ海事助成金 2017-01-03ウェイバックマシンにアーカイブ
- 世界の侵略的外来種データベース
- 有害な水生ヒッチハイカー
- ミネソタ州自然資源局
- InvadingSpecies.com、オンタリオ州天然資源省、オンタリオ州釣り人・ハンター連盟
- USGS 非在来種
- 種のプロフィール - ラウンドハゼ (Neogobius melanostomus)、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。ラウンドハゼに関する一般情報とリソースを一覧表示します。
- ミシガン大学動物学博物館。動物多様性ウェブ。Neogobius melanostomus。
- GLANSIS 種ファクトシート、米国地質調査所