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吸虫は、吸虫綱に属する寄生性の扁形動物で、特に腹側と口側の2 つの吸盤を持つ寄生性の吸虫です。吸虫は外皮で覆われており、分泌機能と吸収機能を提供することで環境から生物を保護します。
典型的な吸虫のライフサイクルは卵から始まります。吸虫の卵の中には環境（水中）で直接孵化するものもありますが、その他は宿主（通常は軟体動物）の体内で食べられて孵化します。孵化した幼虫はミラシジウムと呼ばれ、自由遊泳性の繊毛幼虫です。ミラシジウムは中間宿主内で成長してスポロシストと呼ばれる袋状の構造物、またはレディアに発達し、どちらも自由遊泳性で運動性のあるセルカリア幼虫を生み出す可能性があります。セルカリアはその後、脊椎動物宿主または第2の中間宿主に感染する可能性があります。成虫のメタセルカリアまたはメソセルカリアは、個々の吸虫のライフサイクルに応じて、脊椎動物宿主に感染するか、拒絶されて拒絶された宿主の糞便または尿を通じて排泄されます。[1]
典型的なライフサイクルの段階
詳細は種によって異なりますが、一般的なライフサイクルの段階は次のとおりです。
卵
卵は終宿主の糞便、痰、または尿の中に見つかります。種によって、未成熟（胚形成）または胚形成（孵化準備完了）のいずれかになります。すべての吸虫（住血吸虫を除く）の卵は蓋付きです。一部の卵は中間宿主（カタツムリ）に食べられたり、生息地（水）で孵化したりします。
ミラシディウム
ミラシディアは、環境中または中間宿主の卵から孵化する。ミラシディアには口がないので、食べることはできず、環境中で孵化した場合はすぐに宿主を見つける必要がある。スポロシストに成長するにはエネルギーが必要である。第一中間宿主は吸虫によって異なる場合がある。[3]
スポロシスト
スポロシストは細長い袋で、さらにスポロシストまたはレディアを生産します。ここで幼虫が成長します。[4]
- 母スポロシスト: 緩い板(繊毛)を持ち、生殖腺に移動します。
- 娘スポロシスト: セルカリアの無性生殖で、口がない状態で栄養を吸収します。
レディア（複数形：rediae）
スポロシストの後に幼虫が形成されます。幼虫から最初に発達したものがレディアです。[5]幼虫は口を持っているため、競争相手に対して優位に立つことができます。なぜなら、幼虫をそのまま食べると、より多くのレディアを生産するか、セルカリアを形成し始めるからです。
カタツムリの宿主における寄生虫の競争
同じ宿主内で異なる寄生虫種が共感染すると、レディアとスポロシストの間で競争が生じる可能性があります。すべての吸虫種がレディア段階にあるわけではありません。ライフサイクルによっては、スポロシスト段階のみの吸虫種もあります。レディアは口があり、競争相手の食物または競争相手を食べることができるため、スポロシストよりも優位です。[引用が必要]
セルカリア（複数形：セルカリア）
寄生虫の幼虫はスポロシストまたはレディアの胚細胞内で成長する。[6]セルカリアは先細りの頭部と大きな穿刺腺を持つ。[7]種によって、泳ぐための長い「尾」がある場合とない場合がある。[6]運動性セルカリアは宿主を見つけて定着し、種に応じて成虫、メソセルカリア、またはメタセルカリアになる。
- メソセルカリア: 植物上または第 2 中間宿主の宿主組織内で被嚢段階に関与します。硬い殻を持ち、栄養伝達にも関与します。寄生虫は、メタセルカリアを体内に持つ第 2 中間宿主を消費するため、終宿主に感染することができます。[引用が必要]
- メタセルカリア:被嚢されて休眠しているセルカリア。中間宿主ライフサイクルが 3 つある場合にのみ関与します。
セルカリアは成虫が不明な場合、吸虫の属としても使用される。 [8]この用法は1773年のミュラーにまで遡る。 [9]
アダルト
完全に成長した成熟段階。成体になると有性生殖が可能になります。
典型的なライフサイクルからの逸脱
すべての吸虫が、卵、ミラシジウム、スポロシスト、レディア、セルカリア、成虫という典型的な順序をたどるわけではありません。種によっては、レディア段階が省略され、スポロシストがセルカリアを産生します。他の種では、セルカリアが同じ宿主内で成虫に成長します。
多くの二生類吸虫は2つの宿主を必要とする。1つは（通常はカタツムリ）、無性生殖がスポロシストで起こる宿主であり、もう1つは脊椎動物（通常は魚類）であり、成虫が有性生殖を行って卵を産む。一部の種（例えばリベイロイア）では、セルカリアはシストとなり、宿主が第3の宿主に食べられるまで待機し、その腸内でセルカリアが出現して成虫に成長する。
ほとんどの吸虫は雌雄同体ですが、吸虫科の吸虫は雌雄異体です。雄は雌よりも背が低く、ずんぐりしています。[7]
さまざまな吸虫種のライフサイクルの表現
参照
参考文献
- ^ Poulin , Robert; Cribb, Thomas H (2002). 「吸虫のライフサイクル：短いほど良い？」。寄生虫学の動向。18 (4): 176–83。doi : 10.1016 /S1471-4922(02)02262-6。PMID 11998706 。
- ^ カファーラ、モニカ;ダビドヴィッチ、ナダフ。フォーク、ラーマ。スミルノフ、マルガリータ。オフェク、タミール。カミングス、デイビッド。グスティネリ、アンドレア。フィオラヴァンティ、マリア L (2014)。 「イスラエル、キネレット湖産のシクリッドにおけるクリノストムム・ファラクロコラシス・メタセルカリアエ（ディゲネア：クリノストム科）の再記述」。パラサイト。21 : 32.土井：10.1051/parasite/2014034。PMC 4078730。PMID 24986336。
- ^ Galaktionov, KV, & Dobrovolʹskiĭ, AA (2003). 吸虫類の生物学と進化: 二遺伝性吸虫類の生物学、形態、ライフサイクル、伝播、進化に関するエッセイ。ドルドレヒト: Kluwer Academic。[ページが必要]
- ^ Fried, Bernard、Thaddeus K. Graczyk。生物学研究のための実験モデルとしての棘口動物。Springer、2011年。[ページが必要]
- ^ Fried, Bernard、Thaddeus K. Graczyk。生物学研究のための実験モデルとしての棘口動物。Springer、2011年。[ページが必要]
- ^ ab 「用語集」。VPTH 603 獣医寄生虫学。ペンシルバニア大学獣医学部。2011年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年2月21日閲覧。
- ^ ab 「Schistosoma」。オーストラリア寄生虫学会。 2011年2月19日閲覧。
- ^ WoRMS のセルカリア
- ^ Vermium terrestrium et fluviatile seu animeium infusorium、helminthicorum et testaceorum、non marinorum、簡潔な歴史。ミュラー大佐、1773 年
外部リンク
- マンソン住血吸虫のライフサイクル