リオグランデのバカ

リオグランデのバカ
バカ国立野生生物保護区のリオグランデ川のカモ
保全状況
データ不足  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	コイ目
家族：	カトストミ科
属:	カトストムス
種：	C. プレベウス
二名法名
カトストムス・プレベウス ベアード＆ジラード、1854年
同義語[1]
パントステウス・プレベイウス

リオグランデサッカリー（Catostomus plebeius）は、北米の淡水魚で、Catostomidae科に属します。典型的な底生表現型を持ち、リオグランデ・カットスロート・トラウトやリオグランデ・チャブの種とともに下位の栄養段階を占めています。 ^[3]他の科の魚に比べて小型で、雌雄では雌の方が大きいです。色彩は、対陰影パターンのため、種に有利に働く傾向があります。リオグランデ流域の固有種で、かつては全域で一般的でした。この種は、ニューメキシコ州、コロラド州、アリゾナ州、およびメキシコ北部で個体群を維持していますが、外来種の圧力、生息地の喪失、劣化、およびその他のさまざまな水生生態系の変化に直面しています。^[4]現在、環境団体から、この種を連邦政府が絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定するよう圧力がかかっています。^[5]

リオグランデサッカーの学名は Catostomus plebeius です。[ 6 ^] Catostomusの語源はギリシャ語で、kata = 下 + ギリシャ語の stoma = 口で、口が末端に近いことを示唆しています。種小名のplebeiusはラテン語で、plebes、つまり下等な一般人に属します。動物界に属し、多細胞 従属栄養生物であるすべての動物が含まれます。^[7]魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類は脊索動物門に属し、脊索、神経索、臓裂、弓状構造からなる共通の形態学的特徴を持っています。 ^[8]条鰭綱、つまり条鰭類に属し、最も一般的で繁栄している淡水魚と海水魚です。^[9]  条鰭綱には3つの亜綱があり、その大半の種は硬骨魚綱に属し、マス、サケ、ヒラメ、ナマズなどの一般的な魚類が含まれる。^[10]骨鰭  上目特有の特徴は、ウェーバー器官と呼ばれる、浮袋と聴覚系を骨でつなぐ部分である。^{[11]リオグランデサッカリーはコイ}目に属し、この目にはサッカリー類と小魚がすべて含まれる。サッカリー科のカトストミダエ科には世界中に分布するさまざまな種がおり、同様の摂食特性と産卵特性を持つ。^[12]

カトストムス科の小型種で、典型的な体長は170 mm (6.7 インチ) 未満です。記録によると、オスはメスよりも小型になる傾向があり、ある研究では、捕獲された最高齢のオスの体長は134 mm (5.3 インチ)、最高齢のメスは169 mm (6.7 インチ) でした。^[3]リオグランデサッカニーは、体色、頭と体の形、ひれ、性的差異によってカトストムス属の他の種と区別されます。 ^[4]頭部は幅広い吻部、腹側の口、両側に深い裂け目がある厚く肉質の下唇、わずかに凸状の軟骨性の顎隆起があります。口は肉質で、亜末端で、伸展可能です。約23本の分岐した咽頭歯が1列に並んでいます。^[4]典型的な体形は紡錘形または桿体 (円錐形) で、背側から腹側にかけて平らになっています。体の背側と側面は、茶色がかった緑色から暗褐色で、より暗い斑点がある。繁殖期のオスは、明るい赤色の横縞が現れる。[ 13 ^]腹面は淡いまだら模様が強調され、銀色がかった暗褐色の腹部につながる。尾柄はこの属の他の種よりも深く、条条は有色である。鰭にはさまざまな条条があり、背鰭には通常8～10条、胸鰭に14～15条、腹鰭に8～10条、臀鰭には通常7条ある。 ^[3]背鰭は短く三角形、胸鰭は鈍く尖り、腹鰭は楕円形、臀鰭は尾鰭の基部まで長く、尾鰭は深く二股になっている。^[14]

産卵の発生は水流と温度に非常に密接に関係しており、そのため年間を通じて変動がある。^[15]産卵のピークは通常、水流が大きい後に見られ、水温は51〜61 °F（11〜16 °C）になる傾向がある。^[16]最高水流は春の雪解け水と水温の低下と一致しており、繁殖期である2月から6月、そして時には秋にも大きな変動があることがわかる。^[5]餌資源も繁殖に影響を与える。^[15]卵はきれいな砂利の基質に産み付けられることが好ましい。卵子と幼生の採集では、大きさにそれぞれ0.5〜1.5mmと2mm前後の変動があることがわかっている。^[13]  性成熟は、餌資源と体の大きさに応じて1〜3歳で起こり得る。^[3]繁殖期の色は、多くの場合、オスの方がメスよりも劇的で、結節は両性で起こるが、体の周りの分布は異なる。メスは尾柄に結節を持つ傾向があり、オスは臀鰭と尾鰭に結節を持つ。^[14]

口の形態は、下位栄養段階のニッチ内での摂食戦略を決定し、亜属内のほとんどの種と同様に、主に藻食性であるが、ライフサイクルの早い段階で水生無脊椎動物を捕食する。^[4]これは、0～1歳の当年幼魚では口の腹側への移動が不完全であるため、このライフステージではより雑食性の摂食パターンが必要となる。 ^[17]軟骨隆起が発達すると、岩、砂利、その他の底生基質から藻類や付着生物をこすり落とすのに使用されます。^[14]堆積、競争、流れはすべて、一次生産性と食物の入手可能性を枯渇させることで、 C. plebeiusの食生活に悪影響を及ぼす可能性があります。^[18]

アメリカ合衆国南西部では、リオグランデ川とその支流に歴史的に固有の個体群が存在していたが、土地利用、生息地の喪失、環境悪化、外来種との競争により大幅に減少した。 ^[14]  リオグランデサッカは自然分布域の大部分から絶滅しており、現在の個体群ははるかに小さいが、コロラド州南部、ニューメキシコ州のリオグランデ流域、アリゾナ州東部、メキシコ北部に生息し続けている。^{[3] [14]}アリゾナ州の個体群は移入され定着している。^[6]個体密度に関する主要な研究は主にニューメキシコ州で行われており、現在の分布域の大部分はサンタフェ国有林とカーソン国有林の水路内にあることが示唆されている。^[19]

リオグランデサッカーは、中高度の小規模から大規模の小川や河川に生息しています。^[19]絶対 河川種として、 ^[19]河川勾配と個体群の間には強い相関関係があると仮説が立てられました(White, 1972)。これは、個体群が流れの遅い水に関連する傾向があるためです。^[17]コロラド州ホットクリークで実施された調査では、濁度の低さと水生植物の豊富さの間に正の相関関係があることが示されています。瀬やグライドなどの河川の特徴も、リオグランデサッカーのレベルが高かったことを示しています。^[18]いくつかの調査では、グライドとプールが成魚種の好ましい生息地であり、瀬は産卵生活史段階のみを満たす可能性があることが示されています。^[20]コロラド州リオグランデ流域の個体群は、河川内の大きな木質の残骸、きれいな透明なプール、分類されていない基質、瀬や流れに関連しています。^{[13]しかし、(Rees and Miller, 2005)は、} C. plebeiusにとって正の相関があり適切な生息地についての知識が不足していることを強調しています。種の豊富さと微粒子との負の相関も指摘されています。^[20]わかっていることは、環境に対する人間の影響と歴史的に人が住んでいた川や小川の改変が生息地の破壊をもたらしたということです。^[3]リオグランデ川の自然構造は、その平均年間流量のほぼ完全な農業転用と配分によって劇的に変化しました。^[21]

現在個体群がいる州では、個体数の減少を理解するための調査が行われています。アリゾナ州はC. plebeius を懸念種に挙げており、コロラド州ではこの魚が絶滅危惧種に挙げられています。^{[5] [14] [15]}ニューメキシコ州では、現時点では州の指定がないほど個体数が多いことが確認されています。^[15] 2つの異なる種がリオグランデサッカーと資源をめぐって直接競合しています。^[18]ホワイトサッカー、C. commersoniiとヤキサッカー、C. bernardiniは、食性の表現型の可塑性が高まっており、低栄養段階の資源をめぐる争いの能力が高まっていることが知られています。 ^{[3]さまざまな管理技術を通じて、}固有種を維持し、回復させる可能性があります。水文学的な考慮事項には、自然の流れを模倣すること、水路化を減らすこと、氾濫原の連結性を高めることが含まれます。水生植物を回復させ、非在来の植物種を減らし、現在の河畔生息地を維持することは、種を助けることを目的としています。^[22]過放牧の影響と濁度上昇との相関関係は、適切な河川沿いの緩衝地帯を維持または導入することで解決できる。また、殺虫剤や除草剤の使用を減らすことで水質の悪化を抑えることができる。^{[3] [18]}