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Portia fimbriata は、時にフリンジドジャンプスパイダーとも呼ばれ、 [ 2 ]オーストラリアと東南アジアに生息するジャンプスパイダー（ハエトリグモ科）です。成体の雌は体長が 6.8 ～ 10.5ミリメートル、成体の雄は体長が 5.2 ～ 6.5 ミリメートルです。 [ 3 ]雌雄ともに、一般的に濃い茶色の甲羅、赤褐色の鋏角（「牙」）、茶色の腹面、白い毛のある濃い茶色の触肢、上面に白い斑点のある濃い茶色の腹部を持っています。雌雄ともに、細かいかすかな模様と柔らかい毛の縁があり、脚は細長く、縁があります。ただし、ニューギニアとインドネシアの標本は、オレンジがかった茶色の甲羅と黄色の腹部を持っています。ポルティア属のすべての種において、クモが十分に栄養を摂っているとき、または産卵しているときに腹部が膨らむ。
ポルティアの狩猟戦術は多用途で適応性があります。ポルティアのすべてのメンバーは最も一般的な獲物に対して本能的な狩猟戦術を持っていますが、見慣れない獲物や見慣れない状況に対しては試行錯誤で即興的に対応し、新しいアプローチを記憶することができます。[ 4 ] P. fimbriataの地域個体群の狩猟戦術には違いがあります。オーストラリアの北部準州の個体群は、ハエトリグモの狩猟は苦手ですが、ハエトリグモ以外の網を張るクモや昆虫に対しては得意です。スリランカの変種は、他のハエトリグモに対してはまあまあで、網を張るクモや昆虫に対しては得意です。クイーンズランドのP. fimbriataは、他のハエトリグモや網を張るクモの優れた捕食者ですが、昆虫に対しては苦手です。クイーンズランドに生息するこの変種は、独特の「隠密追跡」技術を用いており、ほとんどのハエトリグモの獲物は、このP. fimbriataを捕食者、あるいは動物そのものとして認識することさえできません。ハエトリグモの獲物の中には、この隠密追跡技術に対して部分的な防御手段を持つものもいます。あらゆる種類の獲物となるクモは時折反撃しますが、Portia属のクモはすべて、特に丈夫な皮膚をはじめとする非常に優れた防御手段を備えています。
同種の別の個体に出会った場合、P. fimbriata は隠密行動は行わず、素早く滑らかに動くことでディスプレイを行います。クイーンズランドのP. fimbriataでは、オス同士の争いは通常非常に短く、損害はありません。Portia のメス同士の争いは通常長く激しく、勝者は敗者を追い出し、敗者の卵を食べることがありますが、クイーンズランドのP. fimbriataの勝者は敗者のメスを殺して食べることはありません。クイーンズランドのP. fimbriata のオスがメスにディスプレイを行うと、メスは逃げるか、オスに突進することがあります。[c]この後、ペアが合意に達すると、メスが成熟していれば交尾し、メスが亜成体であれば、オスはメスの巣で脱皮が終わるまで同居し、その後交尾します。P . fimbriata は通常、他のハエトリグモよりもはるかに速く交尾します。他のPortia属の種とは異なり、P. fimbriataの雌は求愛中、交尾中、交尾後に雄を食べることはない。
ポルティア・フィンブリアータ（Portia fimbriata）の雌は体長が6.8～10.5 ミリメートル、成体の雄は体長が5.2～6.5 ミリメートルである。[ 3 ] : 100クイーンズランド州産のものは、ノーザンテリトリー州産のものより一般的に小さい。[ 2 ]頭胸部は約4 ミリメートルの長さで3 ミリメートルの幅があり、腹部は約4 ミリメートルの長さで2.2 ミリメートルの幅がある。[ 5 ]頭胸部の前部は大きく角張っており、顔は幅広く、高く平らである。[ 6 ]オーストラリアと台湾では、雌雄ともに一般的に濃い茶色の甲羅、赤褐色の鋏角（「顎」）、茶色の腹面、白い毛のある濃い茶色の触肢を持つ。 [ 5 ]雌雄ともに、細かいかすかな模様と柔らかい毛の縁取りがある。[ 7 ] : 6雌は頭胸部に M の形をした 2 本の白い縞模様がある。これらの縞模様は触肢の高さから始まり、側眼と正中前眼の間を通り、頭胸部の毛束まで上がり、一対の主眼のすぐ上で交わる。雄の頭胸部の後半には、下縁に沿って白い帯があり、背中に沿って白い溝がある。[ 5 ]雄のクモの触肢は雌のものより大きいが、[ 8 ] : 572–573 P. fimbriataの雌の触肢には毛の縁取りがあり、雄の触肢とほぼ同じ大きさに見える。[ 2 ]雌雄ともに腹部は濃い茶色で、上面に白い斑点がある。[ 5 ]ワンレスがニューギニアで発見した雌は、オレンジ色の甲羅と鋏角に煤状の模様があり、触肢は主に淡黄色、脚は橙褐色、腹部は淡黄色である。ワンレスはまた、インドネシアのアンボイナ地域で雄を発見し、その雄は橙褐色の甲羅と鋏角、黄褐色から橙褐色の触肢、橙褐色の脚、淡黄色の腹部を示した。[ 3 ] : 99–100
獲物や配偶者を狩っていないときは、Portia属は「隠蔽休息姿勢」と呼ばれる特別な姿勢をとります。脚を体にぴったりと引き寄せ、触肢を鋏角（「顎」）の横に引き戻すことで、これらの付属肢の輪郭を隠します。歩行中は、Portia属はすべて、隠れた状態を保つためにゆっくりとした「ぎこちない」歩き方をします。頻繁に不規則な間隔で一時停止し、脚を絶えず振り、触肢を上下にぎこちなく動かし、各付属肢を他の付属肢と同期させずに動かし[ 9 ] [ 7 ] : 6、速度とタイミングを絶えず変化させます[ 10 ] : 418 Portiaの歩き方は他のどのクモとも異なり、この歩き方とクモの縁毛は、森の樹冠をちらつきながら、枯れ葉に反射する光のように見えます。[ 9 ] [ 7 ] : 6クイーンズランド州では、P. fimbriata は他の地域に生息するP. fimbriataを含む他のPortia属の種と比べて、歩き方や振り方がぎこちなく、約 2 倍遅い。[ 11 ] : 433
刺激を受けると、ほとんどのPortia 属は、隠れた休息姿勢から、しばしば広い軌跡を描いて、約100～150ミリメートル上方に跳躍する。通常、 Portiaはその後、静止するか、約100 ミリメートル走ってから静止する。しかし、クイーンズランド州のP. fimbriataは、めったに走ったり跳躍したりしない。[ 11 ]： 434
他のクモも跳躍することはできますが、Portia fimbriataを含むハエトリグモ科のクモは、他のクモよりも視力が著しく優れており、[ 12 ] : 521 [ 13 ]主眼は昼間ではネコよりも鋭く、トンボの10 倍も鋭いです。[ 4 ]ハエトリグモには8つの目があり、中央前方の2つの大きな目（前正中眼、または「主眼」とも呼ばれる[ 14 ] : 51）は頭胸部の管の中にあり、鋭い視覚を提供します。残りの6つは副眼で、甲羅の側面に沿って配置され、主に動きの検出器として機能します。[ 4 ] [ 15 ] : 16ほとんどのハエトリグモでは、中央の副眼のペアは非常に小さく、既知の機能はありませんが、Portia種の副眼は比較的大きく、他の副眼と同様に機能します。 [ 11 ] : 424 [ 16 ] : 232主眼は、約 2センチメートルから無限遠までの距離にある物体に正確に焦点を合わせ、[ 14 ] : 51実際には約 75センチメートルまで見ることができます。[ 14 ] : 53すべてのハエトリグモと同様に、P. fimbriata は一度に小さな視野しか捉えることができません。[ 6 ]主眼の最も鋭い部分は、20 センチメートル離れた場所で最大 12 ミリメートル幅の円全体、または30センチメートル離れた場所で最大 18 ミリメートル幅の円全体を見ることができます。[ 17 ] [a]
一般的に、Portia属を含むハエトリグモ亜科Spartaeinaeは、 Salticinae亜科やLyssomaninae亜科のクモほど遠距離の物体を識別することはできません。しかし、 Portia属の主眼は、最も優れたハエトリグモと同程度の視力を持っています。Salticinae亜科のMogrus neglectusは、獲物と同種個体を最大320ミリメートル（体長の42倍）離れた場所から識別できますが、P. fimbriataは最大280ミリメートル（体長の47倍）離れた場所から識別できます。[ 18 ] P. fimbriataの主眼は、体長の85倍までの距離にある風景の特徴も識別でき、クモが迂回路を見つけるのに役立ちます。[ 7 ] : 21
しかし、ポルティアは物体を認識するのに比較的長い時間がかかります。これはおそらく、そのような小さな目で鮮明な画像を得るには複雑なプロセスが必要で、多くのスキャンが必要となるためです。[ d]このため、ポルティアは鳥、カエル、カマキリなどのはるかに大きな捕食者に対して脆弱になります。ポルティアは、他の捕食者の大きさのために、それらを識別できないことがよくあります。[ 4 ]
クモは他の節足動物と同様に、嗅覚、味覚、触覚、振動を感知する感覚器官（多くの場合、変形した剛毛）を体表のクチクラ（「皮膚」）から突き出させている。[ 19 ]： 532-533ポルティア属のクモは表面からの振動を感知し、これを交尾や完全な暗闇の中で他のクモを狩るために利用する。また、空気中や表面の「匂い」を利用して、頻繁に遭遇する獲物を探知したり、同種の個体を識別したり、見知った個体を認識したり、同種の他の個体の性別を判断したりすることができる。[ 7 ]： 13
Members of the genus Portia have been called "eight-legged cats", as their hunting tactics are as versatile and adaptable as a lion's.[4] All members of Portia have instinctive tactics for their most common prey, but can improvise by trial and error against unfamiliar prey or in unfamiliar situations, and then remember the new approach. They can also make detours to find the best attack angle against dangerous prey, even when the best detour takes a Portia out of visual contact with the prey,[4] and sometimes the planned route leads to abseiling down a silk thread and biting the prey from behind. Such detours may take up to an hour,[20] and a Portia usually picks the best route even if it needs to walk past an incorrect route.[10]:422
While most jumping spiders prey mainly on insects and by active hunting,[21]:340 females of Portia also build webs to catch prey directly.[4][20] These "capture webs" are funnel-shaped and widest at the top[22][23]:513 and are about 4,000 cubic centimetres in volume.[11]:429–431 A Portia often builds her own web on to one of a web-based non-salticid spider.[4] When not joined to another spiders', a P. fimbriata female's capture web is generally suspended from rigid foundations such as boughs and rocks.[11]:432 Males of Portia do not build capture webs.[11]:429
ポルティアは、獲物を外におびき出したり、獲物を落ち着かせたりするために、ほぼ無限の範囲の信号を使って他のクモの巣を引っ張ることができます。ポルティアは獲物に噛みつくのに十分なほどゆっくりと近づきながら、同じ信号を単調に繰り返します。[ 21 ]： 340–341このような戦術により、ポルティア種は、自分のサイズの 10% から 200% の大きさのHolocnemus pluchei [ 24 ]などの網を張るクモを捕らえることができ、[ 4 ]ポルティア種はあらゆる種類の網で狩りをします。[ 23 ]： 491対照的に、他の走るクモは一般的に網の上を移動するのが難しく、網を張るクモは、自分が張る網とは異なる網の中を移動するのが困難です。他のクモの巣で狩りをするとき、ポルティアのゆっくりとしたぎこちない動きと脚のひらひらは、網に引っかかってそよ風に吹かれた葉の残骸に似ています。[ 23 ] : 514 P. fimbriataや他のPortia属のクモは、そよ風などの撹乱を「煙幕」として利用し、その間に捕食者はクモに素早く接近し、撹乱がなくなるとより慎重な接近に戻る。[ 25 ] : 313一部のクモは、 Portia属のクモが網に侵入する際の不規則な歩行を感知すると遠くへ逃げ出す。この反応を Wilcox と Jackson は「Portiaパニック」と呼んでいる。[ 10 ] : 418
大きな昆虫が網の中で苦しんでいる場合、獲物が完全に捕まっていても、Portia は通常、昆虫がもがき苦しむのをやめるまで 1 日ほど待ちます。 [ 11 ] : 448 P. labiata、P. schultzi 、またはP. fimbriataの地域変種の網に昆虫が捕まり、その隣で網を張るクモの網に捕まっている場合、網を張るクモがPortiaの網に入り込むことがあり、Portia は網を張るクモを追いかけて捕らえます。[ 11 ] : 440–441,444
ポルティア属のクモが捕食するクモの巣には、食べられずに残った、あるいは部分的に食べられた死んだ昆虫やその他の節足動物が含まれていることがある。P . fimbriata （クイーンズランド州）や、 P. labiata、P. schultziなどの他のポルティア属のクモは、死骸が明らかに腐敗していなければ、これらの死骸を漁ることがある。 [ 11 ]： 448
P. fimbriata は、他のハエトリグモを捕らえるために自分の網を使うときは目立つ触肢を隠すが、網グモや時折動くハエを狙うときはそうしない。[ 17 ]
ポルティア属の全種は、同種のクモの卵や他の徘徊性クモの卵を含む、他のクモの卵を食べ、フォルクス属の薄い巣からフィロポネラ属の丈夫な紙のような巣まで、様々な巣から卵を取り出すことができる。徘徊性クモを巣で捕獲するのはP. fimbriata（クイーンズランド州）のみであるが、ポルティア属の全種は徘徊性クモの空の巣から卵を盗む。[ 11 ]： 448
ポルティアの毒はクモに対して非常に強力です。[ 23 ]： 491ポルティアが小型から中型のクモ（ポルティアの体重まで[ 11 ]： 428）、他のポルティアも含めて刺すと、獲物は通常100～200ミリメートルほど逃げ 、痙攣を起こし、10～30秒後に麻痺し 、10 秒から4 分間痙攣を続けます。ポルティアはゆっくりと獲物に近づき、捕らえます。[ 11 ] : 441–443ポルティアは通常、 大型のクモ（ポルティアの体重 の1.5～2倍[ 11 ] : 428）を完全に麻痺させるには最大15回の刺し傷を与える必要があり、その後、獲物を捕らえてから15～30分間、約20～200ミリメートル離れたところで待機することがあります。 [ 11 ] : 441–443昆虫は通常、それほど早く麻痺せず、数分間もがき続けます。[ 11 ] : 441–443
ポルティアは、自分の2倍の大きさの獲物を追いかけている最中に、時折死傷することがあります。実験では、ポルティア・ラビアタは追跡の2.1%で死亡し、3.9%で負傷したが死亡には至りませんでした。一方、ポルティア・シュルツィは1.7%で死亡し、5.3%で負傷したが死亡には至りませんでした。クイーンズランド州では、ポルティア・フィンブリアータは追跡の0.06%で死亡し、さらに0.06%で負傷したが死亡には至りませんでした。ポルティアの特に丈夫な皮膚は、体が他のクモの牙に挟まれても、怪我を防ぐことが多いです。怪我をすると、ポルティアは出血し、時には1本または複数の脚を失うことがあります。クモの触肢と脚は攻撃されると簡単に折れるが、Portiaの触肢と脚は特に簡単に折れる。これは防御機構である可能性があり、Portia種は脚や触肢が欠損しているのがよく見られるが、同じ生息地の他のハエトリグモ類は脚や触肢が欠損しているのが見られない。[ 11 ]： 450現在オーストラリア博物館のコレクションにあるP. fimbriata の標本は、脱皮後約 7 日で失われた肢を再生した。[ 2 ]
すべてのパフォーマンス統計は、飼育個体を使用して実験室で行われたテストの結果をまとめたものです。[ 11 ]： 429-430雌のP. fimbriataの戦術とパフォーマンスは、クイーンズランド、ノーザンテリトリー、スリランカの個体群間で地域的な違いを示しています。[ 11 ]： 424この表には、比較のために、ビクトリア湖周辺のP. africanaの雌、ケニアの他の地域のP. schultziの雌、スリランカのP. labiataの雌も含まれています。[ 11 ]： 424、432、434
P. fimbriataは全地域で岩や木の幹、枝などの固い表面に巣を張るが、他のPortia属の種はしなやかな茎や葉、木の低い枝に巣を張ることが多い。[ 11 ]： 432
2001年の実験では、4種のハエトリグモが花の表面から蜜を吸うか、牙で花を噛むかのいずれかで蜜を摂取することが示されました。クモは2～4分周期で摂食し、その後、次の周期の前に体、特に鋏角を毛づくろいしました。より正式な実験では、 P. fimbriata を含む90匹の若いハエトリグモが、蒸留水で湿らせた紙よりも、30%の砂糖溶液で湿らせた吸取紙から吸うことを好むことが示されました。著者らは、野生では、蜜は捕食に伴う労力、リスク、コスト（毒を作るなど）を避けることができるため、栄養素を得るための頻繁で便利な方法である可能性があると示唆しています。ハエトリグモは、通常蜜に含まれるアミノ酸、脂質、ビタミン、ミネラルから恩恵を受けている可能性があります。[ 26 ]
クイーンズランド州産のPortia fimbriataは、最も徹底的に研究されているクモ食性（クモを食べる）ハエトリグモである。[ 27 ] Robinson（2010）は、クイーンズランド州のP. fimbriataは、人間や他の類人猿を除く世界中の動物の中で最も多様な獲物捕獲技術を持っていると述べている。[ 2 ]クイーンズランド州のP. fimbriataは 、自分の巣を使わないときは、主に他の属のハエトリグモを捕食し、一般的に「隠密ストーキング」と呼ばれる特別な戦術を用いる。 [ 27 ]
成体のオスは、成体のメスに比べて獲物を追いかける意欲が低く、捕獲効率も低い。特に大型の獲物に対しては顕著である。オスは小型の網を張るクモに対しては非常に効果的であるが、大型のクモには消極的で、捕獲率は約50%である。他のハエトリグモに対しては、オスは大型のクモを追いかけず、小型のクモの約48%を追いかけ、追いかけたクモの84%を捕獲する。[ 11 ]： 438ポルティアのオスは、獲物を捕らえるための大きな網（「捕獲網」）を張らない。[ 11 ]： 429
1997年のテストでは、P. fimbriataの異なる種類の獲物に対する好みは、クモ類、ハエトリグモ類、昆虫類の順であることが示されました。[ 28 ] : 337–339これらの好みは、生きた獲物と動かないルアーの両方、および7日間獲物を与えられなかったP. fimbriata の 標本(「十分に餌を与えられた」[ 28 ] : 335 ) と 14 日間獲物を与えられなかった P. fimbriata の標本 (「飢餓状態」[ 28 ] : 335 ) の両方に当てはまります。21日間獲物を与えられなかったP. fimbriata の 標本(「極度に飢餓状態」) は、異なる種類の獲物に対する好みを示しませんでした。[ 28 ] : 339このテストでは、数種のクモ類とハエトリグモ類を獲物として用いましたが、獲物種の選択が結果に影響を与えたという証拠は見られませんでした。[ 28 ] : 337–339昆虫はイエバエMusca domesticaによって代表された。[ 28 ] : 335
クイーンズランド州で他のほとんどのハエトリグモを狩るとき、P. fimbriata は通常の歩行の遅さと「ぎこちなさ」を誇張し（時には「ロボットのよう」[ 7 ] : 6と呼ばれる）、隠れた休息姿勢のときと同じように、触肢を牙の横に引っ込めます。ハエトリグモの獲物がP. fimbriataの方を向くと、P. fimbriata は獲物が背を向けるまで動きを止めます。[ 9 ] [ 29 ] : 750この「隠れた忍び寄り」はクイーンズランド州特有のようで、他のほとんどのハエトリグモは、偽装して忍び寄るP. fimbriata を捕食者として認識できず、[ 9 ]あるいは動物としてさえ認識できません。[ 11 ] : 447クイーンズランド州のP. fimbriataは、クイーンズランド州固有のハエトリグモと輸入されたハエトリグモの両方に対して隠れた忍び寄りを使用します。[ 30 ] : 445他のハエトリグモは、Portiaの他の種やクイーンズランド州外のP. fimbriataに狙われたときに身を守ることが多く、クイーンズランドのP. fimbriataの隠密な追跡は、地元の熱帯雨林に豊富にいるが危険なハエトリグモの獲物、特にJacksonoides queenslandicusに対する地域的な適応である可能性がある。 [ 9 ] [ 29 ] : 750–751 P. fimbriata は、扁平なHoloplatysや細長いカマキリのようなMantisatta longicaudaなど、奇妙な形をしたハエトリグモに対しても隠密な追跡を使用する。[ 30 ] : 455 P. fimbriataのハエトリグモの獲物はすべて、前方を向いた大きな主眼を1対持っており、これはクモ学者がハエトリグモを他のすべてのクモと区別するためにも使用する特徴である。 [ 30 ]： 455-456
クイーンズランド州に生息する別のハエトリグモであるEuryattus は、 P. fimbriataの生息域と部分的に重複しており[ 10 ] : 416–417、共通の生息域では豊富に生息しています。成体および大型の幼体のP. fimbriataは、特定の戦術を採用してEuryattus を狩ります。ほとんどのハエトリグモとは異なり、 Euryattus は枯れた丸まった葉を植物の絹糸で吊るして巣を作ります。P . fimbriata は、求愛行動の一環としてEuryattusのオスが出す振動を模倣してEuryattusのメスを捕らえ、この欺瞞によってEuryattusのメスを巣から誘い出します。 [ 31 ]テストでは、 P. fimbriataの生息域のEuryattus は捕食者を認識して身を守りますが、 P. fimbriataの生息域外のEuryattus の標本は脅威をほとんど認識しません。 P. fimbriata は、捕食者の生息域外からEuryattus を捕獲する方が、 P. fimbriataの生息域から同じ種を捕獲するよりも容易である。 [ 10 ] : 416–417これは進化的な軍拡競争の一例かもしれない。 [ 32 ]
P. fimbriata はアリ擬態するハエトリグモ属Myrmarachneのすべての種に対して忍び寄ることはなく、[ 33 ] : 449–450, 455他のアリ擬態するハエトリグモや甲虫擬態するハエトリグモに対しては、隠蔽忍びを約 20% の確率でしか使用しない。[ 30 ] : 453 P. fimbriata は、ハエトリグモ亜科Lyssomaninaeの雌に対しても、隠蔽忍びを使わないことがある。これらの雌は異常に半透明で、半透明のクチクラにより、正面から見ると前部中央眼 (正面中央) に明暗の領域がちらつき、点滅する。Lyssomaninae の雄は半透明ではなく、この点滅も起こさないため、P. fimbriata は雄に対して一貫して隠蔽忍びを使う。これは、リッソマニア属の雌のちらつく前正中眼が、P. fimbriataがこれらの雌を跳躍グモとして識別する能力を低下させる可能性があることを示唆している。[ 9 ]
P. fimbriata はJ. queenslandicusに遭遇すると、まずJ. queenslandicusの絹のような安全ライン上の化学的な手がかりに気付き、それから獲物を探すことが多い。匂いはP. fimbriata が獲物をより早く見つけるのに役立つ。[ 7 ] : 6,12おそらく視覚系の閾値を下げることによって。 [ 7 ] : 36–37時にはP. fimbriata は獲物のカモフラージュを通してJ. queenslandicus を見ることができないため、「推測で狩り」をし、高くジャンプしてJ. queenslandicus が振り返って異変を探すことで正体がばれる。[ 7 ] : 6 [ 29 ] : 749するとP. fimbriata はJ. queenslandicus の方を向き、触肢を振る。[ 34 ] : 1601クイーンズランド産のP. fimbriataのみがこのような行動を示し、他の地域のPortia属種はそうではないこと、クイーンズランド産のP. fimbriataはJ. queenslandicusに対してのみこのような反応を示すこと、そしてJ. queenslandicusはP. fimbriataが周囲にいるという化学的な警告を感知しないことが示唆されている。[ 29 ] : 749
ハエトリグモ以外のクモを狙う場合、P. fimbriata は隠密行動をとらず、獲物に直面しても触肢を常に引き戻したり、常に静止したりしない。[ 9 ] P. fimbriata は獲物がハエトリグモだと認識した後にのみ隠密行動をとる。[ 17 ]
クイーンズランド州では、P. fimbriataは獲物であるクモの巣に飛び込むことをためらうが、他のPortia属の種は機会があればいつでも飛び込む。[ 23 ] : 515クイーンズランド州の円網を張るクモArgiope は侵入者を振り払うために巣を激しく揺らし、P. fimbriata はその迂回路を見つけて獲物にロープで降りる。[ 10 ] : 422網を張るクモZosis genicularis が自分の獲物を包むのに忙しく、他の捕食者の存在にあまり気づいていないとき、P. fimbriata はこの行動を一種の煙幕として利用して網を張るクモに接近する。[ 35 ] : 147
P. fimbriataは、コモリグモ科、クラブオニグモ科、ヒメグモ科、デシド科のクモ類、およびハエに対しては隠蔽しない忍び寄り行動を用いるが、甲虫類やアリに対しては忍び寄り行動は行わない。[ 30 ]： 453
他のPortia属の種とは異なり、クイーンズランド州のP. fimbriataは、徘徊性のクモの巣に容易に侵入し、巣をむしったり切り裂いたりする。巣に住むクモが最終的に巣から出ると、P. fimbriataはそれを待ち伏せる。巣に住むクモが反撃しようとして巣に退却した場合、P . fimbriataは巣に戻ってきたクモを攻撃するか、獲物が巣から出るまでじっと待つことがある。刺された獲物のクモが巣に退却した場合、クイーンズランド州のP. fimbriataは決して巣に入らず、獲物が巣から出るのを待ち、それから殺す。[ 11 ]： 444–447
クモは以下のように分類された。
意図的に人工的な環境で行われた実験では、クイーンズランド州に生息するP. fimbriataが試行錯誤によって新しい問題を解決する能力が調べられた。ミニチュアの環礁の中央に小さな島が設置され、その間の空間は水で満たされた。この隙間はクモが飛び越えるには広すぎたため、クモの選択肢は、飛び越えてから泳ぐか、泳ぐことだけだった。実験者は、クモが実験者の好む選択肢（飛び越えてから泳ぐ、または泳ぐことだけ）を選んだ場合、小さなスコップを使って環礁に向かって波を起こすことで一部の個体を促し、クモが実験者の望まない選択肢を選んだ場合、島の方へ波を戻すことで一部の個体を抑制した。つまり、実験者は「成功した」行動に対して一方のグループに「報酬」を与え、「望ましくない」行動に対してもう一方のグループに「罰」を与えたのである。[ 36 ]： 284-286クイーンズランド産のP. fimbriataの標本は、一般的に成功した行動を繰り返し、最初の試みが失敗した場合は、試験者が各標本に対してどちらの選択肢（跳躍してから泳ぐか、泳ぐだけか）を「良い」と選択したかに関わらず、別の行動に切り替えた。[ 37 ]： 1215
ノーザンテリトリーでは、P. fimbriata は他のハエトリグモに対して特別な戦術を持たず、それらを網を張るクモのように扱います。飛びかかろうとするか、諦めるかのどちらかです[ 2 ]。そのため、この変種は他のハエトリグモを捕らえるのが苦手です。ノーザンテリトリーのP. fimbriataは、網を張るクモを捕らえる能力はクイーンズランドの変種ほどではありませんが、スリランカの変種や他のPortia属の種よりは優れています。昆虫を追いかけることに熱心ではありませんが、上記のパフォーマンス表が示すように、追いかけた昆虫を捕らえるのは非常に得意です。[ 11 ] : 424, 432, 434クイーンズランドの変種による追跡は通常 26 分かかりますが、ノーザンテリトリーの変種による追跡は通常3 ～ 5 分で、他のPortia属の種と同様です。[ 11 ] : 439–440, 449
スリランカの変種は他のハエトリグモを熱心に追いかけ、テストではほとんどのPortia属の種よりもわずかに優れているが、クイーンズランドの変種の約半分の効率である。スリランカでは、P. fimbriataは網を張るクモや昆虫を多く捕食するわけではないが、追いかけた獲物を非常に効率的に捕らえる。 [ 11 ]： 424、432、434他のPortia属の種と同様に、スリランカのP. fimbriataは通常、追跡に3～5 分かかる。 [ 11 ]： 439–440、449
求愛行動の前に、オスのポルティアは枝や小枝の間に小さな網を張り、その下にぶら下がってそこに射精する。 [ 11 ]： 467その後、オスは精液を触肢にある触肢球の貯蔵器官に取り込む。[ 8 ]： 581-583
実験室でのテストにより、クイーンズランド州産のP. fimbriataのオスは、自分の絹糸の牽引線が入ったものと他のオスの牽引線が入ったものの新しい吸取紙を認識することで、互いに遭遇するリスクを最小限に抑えていることがわかった。オスはメスの牽引線が入った新しい吸取紙にも引き寄せられたが、メスはオスの牽引線が入った新しい吸取紙には反応しなかった。これは、通常はメスを探すのはオスであって、その逆ではないことを示唆している。オスの牽引線が入っているかメスの牽引線が入っているかに関わらず、どちらの性別も 1 週間前の吸取紙には反応しなかった。同様の一連のテストにより、P. labiata も性別間で同じ反応パターンを示したことがわかった。[ 38 ]
同種の別の個体に出会った場合、P. fimbriata は忍び寄るのではなく、素早く滑らかに動いてディスプレイを行い、[ 9 ] 4～27 センチメートル離れた場所でディスプレイを行います。[ 17 ]脚を上げ、体を左右に揺らし、触肢を鋏角（「牙」）の下に下げます。これは、他の種のハエトリグモに出会ったときに用いる忍び寄る行動とは大きく異なります。同じ視覚刺激、つまり相手の大きな前正中眼を見るという刺激を受けているにもかかわらずです。P . fimbriataはハエトリグモの中ではフェロモンの影響をはるかに強く受けますが、視覚的な手がかりだけでもディスプレイを開始し、パートナーがどちらも動かなくても同種の個体を他のハエトリグモと区別するのに十分です。Portia 属の細長くフリンジ状の脚は、同種の個体を識別するのに役立つだけでなく、これらのクモを他のハエトリグモから隠す役割も果たしている可能性があります。[ 9 ]
クイーンズランド産のP. fimbriataや他のいくつかの種では、オス同士の争いは通常 5 ～ 10 秒しか続かず、脚だけが接触する。[ 11 ] : 466ポルティア属のメス同士の争いは通常長く激しく、[ 23 ] : 518クイーンズランド産のP. fimbriataでは、脚を折ることもある組み合いが含まれることが多い。[ 11 ] : 466勝者は敗者を追い出し、敗者の卵を食べ、敗者の巣を乗っ取ることがある。[ 23 ] : 518 [ 11 ] : 466他のいくつかのポルティア属の種とは異なり、クイーンズランド産のP. fimbriataの勝者は敗者を殺して食べることはない。[ 11 ] : 466
メスはオスを見ると、ゆっくりと近づいたり、待ったりする。するとオスは直立して歩き、脚と触肢を振ってディスプレイする。メスが逃げなければ、まず「推進ディスプレイ」[c]を行う。オスがその場にとどまり、メスが逃げたり推進ディスプレイを繰り返したりしなければ、オスは近づき、メスが成熟していれば交尾する。オスは最初に擦りつけた触肢を使って、触肢球の先端をメスの交尾口に挿入する。[ 11 ]： 459-464メスが亜成体（成熟まであと1回の脱皮）の場合、オス、または時にはP. fimbriataの亜成体のオスがメスの捕獲網に同居することがある。[ 11 ]： 467 Portia属は通常、網またはメスが作った曳糸で交尾する。[ 23 ] : 518 P. fimbriata は通常約 100秒間交尾するが、他の属では数分または数時間かかることもある。[ 23 ] : 518 [ 11 ] : 465他のPortia種とは異なり、クイーンズランドのP. fimbriataの雌は求愛中、交尾中、または交尾後に雄を食べない。[ 11 ] : 464 [ 39 ]
狩りの際、P. fimbriata、P. africana、P. labiata、P. schultziの成熟した雌は、同じ種の他の雌、雄、または幼体が同じ獲物をめぐって争うリスクを減らす嗅覚信号を発します。この効果は、獲物のクモが見えている場合でも、また獲物が網のどこかに生息している場合でも、獲物のクモに対する攻撃的な擬態を抑制します。これらのPortia種の雌が同種の雄の匂いを嗅ぐと、雌は雄に求愛するように促します。これらのPortia種は、他のPortia種の個体から嗅覚信号を受け取ったときには、この行動を示しません。[ 40 ]
実験室での試験では、Portia属（P. fimbriataを含む）は他の種と交尾するが、雌は卵を産まない。[ 11 ]： 466
クイーンズランド州のP. fimbriataは、捕獲網の上部近くに吊るされた長さ約20ミリメートルの枯れた茶色の葉に産卵し 、その後、絹糸で卵を覆うことを好む。枯れた葉がない場合は、雌は捕獲網に小さな水平の絹の台を作り、そこに卵を産み、その後、卵を覆う。ノーザンテリトリーでは、P. fimbriataは枯れた葉に産卵することもあるが、より一般的には、主網に吊るされた小さな水平の網上の絹の卵嚢に産卵する。[ 11 ]： 434–435、469
すべての節足動物と同様に、クモは脱皮し、孵化後、各脱皮前の生活段階は「齢期」と呼ばれます。[ 41 ] P. fimbriataの個体は、齢期 7、8、または 9 で成熟します。クイーンズランドのP. fimbriata の幼体を用いた実験では、クモのみを与えられた個体の 64% が成熟まで生き残り、クモと昆虫の混合物を与えられた個体の 37% が生き残り、昆虫のみを与えられた個体はすべて 6 齢期に達する前に死亡しました。[ 42 ]脱皮のために、すべてのPortia種は、直径がクモの体長の約 2 倍で、葉の下 1 ～ 4 ミリメートルに吊るされた水平の網を張ります。クモは頭を下にして横たわり、脱皮中は 20 ～ 30ミリメートル滑り落ちることがよくあります。[ 23 ] : 496 Portia種は、休息のために同様の一時的な網を張ります。[ 23 ]： 513クイーンズランド州のP. fimbriataは非常に定着性が高く、脱皮の過程で48日以上同じ巣にとどまる場合もある。 [ 16 ]： 239
P. fimbriataは、インド、ネパール、スリランカ、香港、台湾、ニューギニア、ソロモン諸島、マラッカを含むマレーシア、インドネシア、オーストラリアのノーザンテリトリーとクイーンズランドの熱帯雨林に生息しています。[ 5 ] [ 11 ] : 424 [ 43 ] : 302 [ 3 ] : 99–100葉、木の幹、岩、岩壁に生息しています。[ 6 ]この種は、生息域全体でPortia属の中で最も一般的な種です。[ 44 ]クイーンズランドのP. fimbriataは、流水の近くや適度な光のある場所に生息していますが、ノーザンテリトリーの P. fimbriata は、奥がかなり暗く、入り口付近がかなり明るい洞窟に生息しています。ポルティア属の他の個体群もクイーンズランド州よりも光量の多い場所に生息しており、これらの個体群の一部は、一日のうち一部は直射日光にさらされる巣の中で見られる。[ 11 ]： 431クイーンズランド州では、P. fimbriataは、非常に豊富なJacksonoides queenslandicus [ 9 ]という共通の獲物、およびポルティア属以外のハエトリグモ類やハエトリグモ類以外の網を張るクモの大きな個体群と生息環境を共有している。[ 11 ]： 432
アリはP. fimbriataを捕食するが、P. fimbriata はアリを毒があるか非常に不快なものとみなして、アリを追いかけない。[ 30 ] : 454–455 P. fimbriataは鳥、カエル、カマキリにも捕食される。[ 4 ]
P. fimbriataは、その形状や動きが周囲に溶け込んでいるため、野生では見つけるのが難しい場合が多い。クイーンズランド州産のものは飼育が非常に容易だが、ノーザンテリトリー産のものは飼育がかなり面倒である。 [ 2 ]
P. fimbriata は、 2016 年 5 月現在、Portia属の 17 種の 1 つです。[ 45 ] Wanless はPortia属を2 つの種群に 分けました。オスの触肢に固定された脛骨突起を持つschultziグループと、オスの各触肢の突起が膜で隔てられた関節を持つkentiグループです。 [ 3 ] : 87–88 schultziグループには、 P. schultzi、P. africana、P. fimbriata、およびP. labiataが含まれます。[ 3 ] : 93–94、99–100、102–105
P. fimbriata種は、もともと1859 年にCarl Ludwig DoleschallによってSalticus fimbriataとして記載されました。 [ 46 ]この種は、 Attus fimbriatus (Doleschall、1859)、Sinis fimbriatus (Doleschall、1859)、Linus fimbriatus (Doleschall、1859) 、 Boethoportia ocellata (Hogg、1915)、Portia fimbriata (Doleschall、1859)とも命名されており、 [ 1 ] [ 5 ]現在では最後のものが使用されています。[ 1 ] [ 4 ] Jackson と Hallas によると、現在定義されているP. fimbriataには、おそらく 2 つ以上の異なる種が含まれています。特に、クイーンズランドのP. fimbriataは、スリランカのP. fimbriataとはおそらく異なる種であり、2 つのグループ間の交配は不妊です。[ 11 ]： 480
ポルティアはスパルタエナエ亜科に属し[ 47 ]、この亜科は原始的であると考えられている[ 23 ] : 491。 分子系統学（生物のDNAを比較して生命の樹を再構築する手法）によると、ポルティアはスパルタエナエクレードに属し、スパルタエナエは基底的（すべてのハエトリグモの祖先に非常によく似ている）であり、ポルティアの最も近縁な属はスパルタエウス属、ファエキウス属、ホルコラエティス属である[ 48 ] : 53。
a: ^ JacksonとBlest（1982）は、「中心網膜の第I層の受容体モザイクの解像度は、視角2.4分角と推定され、これはクモの前方20cmで0～12mm 、または30cmで0～18mmに相当する」と述べている。[ 17 ]
b: ^数種の走行性クモは、時折、食事の補助として蜜を飲み、一部の円網クモの幼体は、巣を再利用する際に花粉を消化する。 [ 49 ] 1種のハエトリグモ（2010年現在）、Bagheera kiplingiは、ほぼ完全に草食性である。[ 50 ]
d: ^網膜は管の先端にある。管の内側の端は1秒間に1～2回左右に動き、10秒かかる周期で50°回転する。[ 51 ] : 180–181
{{cite book}}: CS1メンテナンス: 場所 (リンク){{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク){{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク）{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク){{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)