ポーシャ・アフリカーナ

ポーシャ・アフリカーナ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	クモ類
注文：	クモ目
インフラオーダー:	クモ形類
家族：	サルティカ科
属:	ポーシャ
種：	P.アフリカーナ
二名法名
	ポーシャ・アフリカーナ; （サイモン、1886年）
同義語
	リナス・アフリカーナ・サイモン、1886; コカルス・アフリカナ・トレル、1893年; ネコカルス・アフリカーナローワー、1965 ;

Portia africanaは、アンゴラ、カメルーン、中央アフリカ共和国、ガボン、ガーナ、コートジボワール、シエラレオネ、ザイール、ザンビアに生息するハエトリグモ（サルティカ科）です。目立つ主眼は、日中は猫よりも、トンボの10倍も鋭い視力を持ち、^[2]P. africanaのナビゲーション、狩り、交尾には欠かせません

Portia属の他の種と同様に、P. africana は網を張るクモ、ハエトリグモ、その他のクモをこの順序で好んで狩ります。網を張るクモを狩るとき、Portiaは試行錯誤して獲物を惑わし、 Portiaが獲物を噛める位置につくようにします。他のPortiaは単独で生活し狩りをしますが、P. africana はサバンナ地域と、社会性ハエトリグモが湖岸近くの植生に作る密集した「都市」の両方で大きな集団を形成します。サバンナでは、 P. africanaのグループ(通常は小さな幼体) が、1 匹の幼体が獲物を噛むまで獲物を遅らせ、幼体が他の幼体と餌を分け合うこともあります。海岸近くの植生では、P. africana は社会性ハエトリグモの都市で狩りをします。そこでは、2 種のサシガメがP. africanaを捕食し、一方が他方を捕食します。

求愛の前に、オスは枝や小枝の間に小さな巣を作り、その下にぶら下がって射精し、触肢の貯蔵庫に精液を浸します。メスが同種のオスの匂いを嗅ぐと、メスはオスを刺激して求愛させます。狩りをするとき、P. africanaの成熟したメスは嗅覚信号を発し、同じ種の他のメス、オス、または幼鳥が同じ獲物をめぐって争うリスクを減らします。

体の構造と外観

1978年、シエラレオネでワンレスは体長4.8～9.6ミリメートルの成体のメスと5.2～7.2ミリメートルの成体のオスを発見した。雌雄ともに、目の周りが明るいオレンジ色をした橙褐色の甲羅を持っている。メスの甲羅にはかすかな煤のような模様があり、短く細い白と薄茶色の毛が表面に生え、中心窩の後ろにはまばらな房がある。 ^[3]オスは胸部にまばらに白い房があり^[4]、第1対を除く全ての脚の基部上に不規則な白い帯がある。メスの鋏角はオレンジ色で黒っぽい模様があり、上部には密集した白い毛、下部近くには長い薄茶色の毛がある。一方、オスの鋏角は橙色がかった茶色で、より濃い模様と薄く細い薄茶色の毛の層がある。腹部は雌雄ともにまだら模様の黄褐色と黒色だが、雌の腹部は橙褐色から暗褐色の毛の房があり、雄の腹部は黄褐色と黒色のまだら模様で、白、橙褐色、黒色の毛に覆われ、オレンジ色とクリーム色の白い毛の房が目立つ。両性の脚には多くの強い棘があり、上部は黄褐色から橙褐色で黒色の縞模様、下部は茶色で暗褐色と黄褐色の模様がある。^[1]^{: 93-96}

感覚

ハエトリグモは他のクモに比べて視力が著しく優れており^[5]^{: 521}^[6] 、同サイズの他の動物よりもはるかに鋭敏で^[7]、日中は猫よりも鮮明で、トンボの10倍も鋭敏である。^[2]ハエトリグモには8つの目があり、そのうち中央前部にある2つの大きな目（前正中眼、「主眼」^[8]^{: 51}とも呼ばれる）は頭部の管に収められており、鋭敏な視力を提供する。他の6つは副眼で、甲羅の側面に沿って配置され、主に動きを感知する。^[2]^[9]^{: 16}ほとんどのハエトリグモでは、中央の副眼のペアは非常に小さく、その機能は不明であるが、ポーシャの副眼は比較的大きく、他の副眼と同様に機能する。^[10]^{: 424}^[11]^{: 232}主眼はおよそ 2 センチメートルから無限遠までの距離にある物体に正確に焦点を合わせ、^[8]^{: 51}実際には最大約 75 センチメートルまで見ることができます。^[8]^{: 53}すべてのハエトリグモと同様に、ポーシャは一度に小さな視野しか取り込めません。^[12]主眼の最も鋭い部分は、20 センチメートル離れたところで最大 12 ミリメートル幅の円全体、または 30 センチメートル離れたところで最大 18 ミリメートル幅の円全体を見ることができます。^[13]^[a]ハエトリグモの主眼は赤色から紫外線まで見ることができます。^[14]

一般的に、Portia属を含むハエトリグモ亜科Spartaeinaeは、 SalticinaeやLyssomaninae亜科の仲間ほど遠くにある物体を識別できない。しかし、Portiaの仲間は、ハエトリグモの中でも最も鋭い視力を持っており、例えば、Mogrus neglectusは最大320ミリメートル（自身の体長の42倍）離れた獲物と同種の個体を識別でき、P. fimbriataは最大280ミリメートル（自身の体長の47倍）離れた獲物と同種の個体を識別できる。^[15]Portiaの主眼は、最大体長の85倍までの景色の特徴を識別することもできるため、迂回路を見つけるのに役立つ。^[16]^{: 21}

しかし、ポーシャは物体を見るのに比較的長い時間がかかります。これは、そのような小さな目から良い画像を得るのが複雑なプロセスであり、多くのスキャンを必要とするためと考えられます。 ^{[e]これにより、}ポーシャは鳥、カエル、カマキリなどのはるかに大きな捕食者に対して脆弱になります。ポーシャは捕食者の大きさのために、これらの捕食者を識別できないことがよくあります。 ^[2]

クモは他の節足動物と同様に、嗅覚、味覚、触覚、振動を感知するセンサー（多くの場合、毛が変形したもの）を表皮（「皮膚」）から突き出している。^[17]^{: 532–533}昆虫とは異なり、クモや他の鋏角質動物には触角がない。^[18]^[19]

狩猟と餌付け

ハエトリグモのほとんどの種は走行性（走ることに適応している^[20]）があり、巣を使わずに昆虫を狩ることができる。しかし、Portia属の種は他のクモを狩ることを好み、しばしば獲物の巣に侵入する。^[7]P. africanaを含むPortia属のいくつかの種は、他のハエトリグモを効率的に狩る。^[10]^{: 424, 432, 434}

特定の戦術ポーシャ・アフリカーナ

ケニアのキムム地域は、年間を通じて乾燥して暑いサバンナ地帯で、 ^[10]^{427 匹の} P. africana が他のクモの巣、他のハエトリグモの巣群、他のハエトリグモの単独巣の周囲、オオハエトリグモの巣の周囲に大量に生息している。この地域のP. africanaの集団のほとんどには成虫とあらゆる成長段階の幼虫が含まれるが、ほとんどの群れは小さな幼虫のみで構成されている。小さな幼虫の群れは、ハエトリグモやオオハエトリグモが巣に出入りするのを防ぐことができる。幼虫の 1 匹が飛びかかって獲物を噛み、群れの他の個体も餌に加わることがある。^[21]

ビクトリア湖岸近くの植生では、社会性ハエトリグモが巣複合体を作り、^[22]^{: 1}その中でP. africana が狩りをするが、捕獲用の網は作らないようだ。^[22]^{: 14}サシガメの一種 Nagusta sp . indet. (「未確認」) とScipinnia repax はP. africanaと、巣複合体内の社会性ハエトリグモや他の種類の獲物を捕食する。^[22]^{: 1} Nagusta は通常 2 匹から 3 匹のグループで狩りをし、P. africanaが跳躍巣複合体に侵入するのに忙しいときに P. africana を捕まえるらしく、^[22]^{: 14–15}獲物を分け合うこともよくある。^[22]^{: 10} Scipinnia repax はP. africanaを同様の方法で単独で捕食し、Nagustaも捕食する。^[22]^{: 10}

ほとんどの人が使う戦術ポーシャ

網を張るクモは空間認識力が乏しく、情報の多くを網の張りや動きから得ている。^[7] P. africana、P. fimbraba、P. labiata は8 本の脚と 2 本の触肢を使って、実質的に無制限の動きで他のクモの網をむしることができる。試行錯誤の方法を用いて^{[23] 、獲物を外に誘い出すか、}Portia がゆっくりと近づいて獲物を噛むことができる間に獲物を落ち着かせる一連の動きを見つけて繰り返す。獲物がその一連の動きで制御されなくなると、Portia はうまくいくまで新しい組み合わせを試し、その後新しい一連の動きを繰り返す。^[7]^[24]^{: 340–341}^[e]このような狩りは短期記憶の使用が最も少ないことを示しているが、2011 年現在、研究者はPortia がそのような記憶をどのくらい保持できるか、またPortia が獲物の種類によって異なる試行錯誤の開始方法を使用するかどうかはわかっていない。 ^[7]

こうした戦術により、 Portia属の種は網を張るクモを自分サイズの10%から200%の大きさにまで縮小することができ、^[2] Portia属の種はあらゆる種類の網で狩りをする。^[25]^{: 491}対照的に、他の走行性クモは一般に網の上を移動するのが難しく、網を張るクモは自分が張った網と違う網の中を移動するのが困難である。Portia属の種が他のクモの網で狩りをするとき、そのゆっくりとした途切れ途切れの動きと脚の羽ばたきは、網に引っかかって風に吹かれた葉の残骸に似ている。^[25]^{: 514} P. africanaおよび他の一部のPortia属の種は、風やその他の撹乱を「煙幕」として利用し、これによりこれらの捕食者は網を張るクモに素早く接近することができ、撹乱が消えるとより慎重な接近に戻る。^[26]^{: 313}数匹のクモは、ポーシャが巣に入ってくる際の不規則な歩き方を感知すると逃げ出す。ウィルコックスとジャクソンはこの反応を「ポーシャパニック」と名付けた。^[27]^{: 418}

ポーシャのメスは獲物を直接捕獲するために巣を作るが^[2]^[28]、P. africanaの巣は通常岩や木の幹などの硬い表面に張り付いている。^[10]^{: 433}これらの「捕獲巣」は漏斗状で上部が最も広く^[14]^[25]^{: 513}、体積は約 4,000 立方センチメートルである。^[10]^{: 429-431}巣は最初に約 2 時間かけて作られ、その後徐々に強くなっていく。^[11]^{: 239}ポーシャはしばしば自分の巣を、網を張る非サルティックス科のクモの巣につなげる。^[2]

ポーシャ属の種は、危険な獲物に対する最適な攻撃角度を見つけるために迂回することがあります。最適な迂回ルートでは、ポーシャが獲物と視覚的に接触できない場合もあります。 ^[2]また、計画したルートでは、絹糸を懸垂下降して獲物を背後から噛むこともあります。このような迂回には最大1時間かかることがあり、 ^[28]ポーシャは通常、間違ったルートを通り過ぎる必要がある場合でも、最適なルートを選択します。^[27]^{: 422}ポーシャが他のクモを狩っているときにミスをすると、ポーシャ自身が殺される可能性があります。^[28]

狩りをするとき、P. africana、P. fimbriata、P. labiata、およびP. schultziの成熟したメスは、同じ種の他のメス、オス、または幼体が同じ獲物をめぐって争うリスクを減らす嗅覚信号を発する。この効果により、獲物のクモが目に見える場合でも、また獲物が巣のどこかに生息している場合でも、獲物のクモに対する攻撃的な擬態が抑制される。これらの種のメスが同種のオスの匂いを嗅ぐと、メスはオスに求愛するよう刺激する。これらのPortia種は、他のPortia種の個体から嗅覚信号を受け取ったときにはこの行動を示さない。^[29]

Portia属のすべての種は、同種のクモや他の走行性クモの卵を含む他のクモの卵を食べ、Pholcus属の薄いケースからPhiloponella属の丈夫な紙のようなケースまで、さまざまなケースから卵を取り出すことができる。P . fimbriata（クイーンズランド州）のみが走行性クモを巣で捕獲するが、 Portia属のすべての種は走行性クモの空の巣から卵を盗む。^[10]^{: 448}

ポーシャの毒はクモに対して異常に強力である。^[25]^{: 491}ポーシャが小型から中型のクモ（自分の体重まで^[10]^{: 428}）を刺すと、別のポーシャを含む、獲物は通常約100〜200ミリメートル逃げ、けいれん状態になり、10〜30秒後に麻痺状態になり、10秒〜4分間けいれんし続けます。ポーシャはゆっくりと獲物に近づき、それを捕らえます。^[10]^{: 441–443} ポーシャは通常、より大きなクモ（自分の体重の1.5〜2倍^[10]^{: 428} ）を完全に動けなくするために最大15回刺す必要があり、その後、ポーシャは約20〜200ミリメートル離れたところで獲物を捕まえるまで15〜30分間待機することもあります。^[10]^{: 441–443}昆虫は通常すぐには動けなくなりませんが、時には数分間もがき続けます。^[10]^{: 441–443}

実験室でのテストでは、P. africana は狩りが下手なようでした。^[10]^{: 437}これらのテストは、他のPortia種と同様に、1 人のハンターと 1 つの獲物の間の個別の競争でした。^[10]^{: 428}

この表に関する注記:

「獲物を追跡する傾向」とは、被験者が潜在的な獲物を追跡するテストの割合であり、ポーシャが獲物に近づくか獲物の巣を揺らすと追跡が開始されます。 ^[10]^：428–429
「獲物を捕獲する効率」とは、対象者が獲物を捕獲する追跡の割合である。^[10]^：428–429
この分析にはケニアのキスミ地域から採取されたP. africana標本が使用された。 ^[10]^{: 425}
「(Q)」、「(NT)」および「(SL)」は、クイーンズランド州、ノーザンテリトリー州、スリランカ産のP. fimbriata sを識別します。 ^[10]^{: 425}
使用された獲物は、特定されていないハエトリグモ、網を張るクモ類、ヒメクモ類、イエバエであった。^[10]^{: 428}

繁殖とライフサイクル

多くのハエトリグモはほぼ円形の巣で休むが、Portia属のメスは捕獲網の上部近くに葉や類似の物体を休める場所として置く。未成熟のオスも捕獲網に同様の巣を作るが、成熟したオスは捕獲網を作らない。^[10]^{: 468}

求愛の前に、オスのポーシャは枝の間に小さな巣を作り、その下にぶら下がってその上に射精する。^[10]^{: 467}そして、オスは、メスのものよりも大きい触肢の貯蔵庫に精液を浸す。^[30]^{: 581–583}この貯蔵庫は、メスのものよりも大きい。^[30]^{: 572–573}

メスのP. africanaは、堆積物のない絹のようなプラットフォームに卵を産むことを好む。 ^[10]^{: 435}

実験室で、オスのP. africanaがメスのP. labiataと交尾したが、卵は産まれなかった。いずれの場合も、メスのP. labiataは体をひねったり突進したりして噛みつこうとした。^[10]^{: 435-466}

他のポルティア属の種と同様に、成熟したオスが未成熟のメスと出会うと、同棲しようとする。^[10]^{: 467}

脱皮の際、すべてのポルティアクモは、直径が体長の約2倍で、葉の下1〜4ミリメートル（0.039〜0.157インチ）の水平の巣を張ります。脱皮中は頭を下にして横たわり、20〜30ミリメートル（0.79〜1.18インチ）滑り降りることがよくあります。^[25]^{: 496}休息時にも同様の一時的な巣を張ります。^[25]^{: 513}

エコロジー

P. africanaは、アンゴラ、カメルーン、中央アフリカ共和国、ガボン、ガーナ、コートジボワール、シエラレオネ、ザイール、ザンビアで発見されています。^[1]^{: 94}

ケニアの赤道付近のキスミでは、P. africana は乾季のない海抜約1,400メートルの平地に生息し、サイザル麻やユーフォルビアの群落がある開けたサバンナに生息しています。^[10]^{: 426-427, 434}。そこでは、P. africana は、体長が5.0ミリメートル未満の3種のハエトリグモの大規模で密集した局所的な集団として出現します。^[10]^{: 432}

ビクトリア湖岸近くの植生では、社会性ハエトリグモが密集した巣を作り、その中でP. africanaが狩りをする。^[22]^{: 1}サシガメの一種 Nagusta sp . indet.とScipinnia repaxはP. africana を捕食し、S. repaxもNagustaを捕食する。^[22]^{: 10}

分類

Portia africanaは、1886年にSimonによってLinus africanaとして最初に記載されました。この種はCocalus africana（Thorell、1893）、Neccocalus africana （Roewer、1964）とも命名され、最終的に1978年以降はP. africanaと命名されました。 ^[1]^{: 93–94}^[31]^[32]

Portia africanaは、2011 年 5 月現在、Portia属の 17 種のうちの 1 つです。^{[32] Wanless は}Portia属を2 つの種群に分類しました。1つは、オスの触肢に固定された脛骨骨端線を持つschultzi群、もう 1 つはオスの各触肢の骨端線に膜で区切られた関節があるkenti群です。 ^[1]^{: 87–88} Schultzi群には、 P. schultzi、P. africana、P. fimbriata、P. labiataが含まれます。^[1]: ^{93–94, 99–100, 102–105}

Portia africana はP. alboguttataと近縁であるが、マラウイと南アフリカでは雌のみが発見されている。^[1]^{: 96}

ポルティア属はスパルタエ亜科^[33]に属し、原始的であると考えられている。^[25]^：491 分子系統学（生物のDNAを比較して系統樹を構築する技術）によると、ポルティアはスパルタエ亜科に属し、スパルタエ亜科は基底的（すべてのハエトリグモの祖先に非常に類似）であり、スパルタエウス属、フェイアキウス属、ホルコラエティス属が最も近い親戚であることが示唆されている。^[34]^：53

注記

a: ^ジャクソンとブレスト（1982）は、「中心網膜の第1層の受容体モザイクの解像度は、視角2.4分と推定され、これはクモの前方20cmでは0～12mm、30cmでは0～18mmに相当する」と述べている。^[13]

b: ^走行性クモのいくつかの種は、時折、食料の補助として花の蜜を飲み、また、一部の円網性クモの幼虫は、巣を再生しながら花粉を消化する。 ^[35]ハエトリグモの一種（2010年現在）であるBagheera kiplingiは、ほぼ完全に草食である。^[36]

c: ^「推進力表示」とは、打撃、突進、体当たり、跳躍などの突然の素早い動きのことである。^[10]^{: 455}

d: ^網膜は管の端にあります。管の内側の端は1秒間に1～2サイクルで左右に動き、10秒かかるサイクルで50°回転します。^[37]^{: 180–181}

e: ^ P. schultziは獲物のクモの巣をむしり取らない。^[38]^{: 37}

参考文献

^ abcdefgh Wanless, FR (1978). 「クモ属 Portia (クモ目: Salticidae) の改訂版」(PDF) .大英博物館紀要 (自然史) 動物学. 34 (3): 83–124 . 2011年10月24日閲覧。
^ abcdefgh Harland, DP & Jackson, RR (2000). 「「8本足の猫」とその視覚 - ハエトリグモ（クモ目：ハエトリグモ科）に関する最近の研究のレビュー」（PDF）。Cimbebasia。16 : 231–240。 2009年3月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2011年5月5日閲覧。
^ 中心窩: 多くの種類の動物の目の中またはその周囲にある小さな穴またはくぼみ - 「中心窩: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージステッドマン医学辞典。ホートンミフリン社。2002 年。2011 年10 月 31 日閲覧。
^ 胸郭: (a) 脊椎動物の胴体のうち、首と腹部の間にある部分。(b) 他の動物の対応する部分 - 「胸郭: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージステッドマン医学辞典。ホートンミフリン社。2011年10 月 31 日閲覧。
^ Jarman, Elizabeth AR; Robert R. Jackson (1986). 「ニュージーランド産のクモ食クモTaieria erebus（クモ目、Gnaphosidae）の生物学：糸の利用と捕食の多様性」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13 （4）：521–540。doi ： 10.1080 /03014223.1986.10422980。ISSN 0301-4223 。 2011年4月1日閲覧。
^ Hoefler, Chad D.; Andy Chen; Elizabeth M. Jakob (2006). 「ハエトリグモ Phidippus clarus の生物防除剤としての可能性」(PDF) . J. Econ. Entomol . 99 (2): 432–436. doi :10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN 0022-0493. PMID 16686143. S2CID 198126575. 2010年6月14日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2011年4月25日閲覧。
^ abcde Jackson, Robert R.; Ximena J. Nelson (2011). 「東アフリカ産のクモ食性ハエトリグモPortia africanaによる試行錯誤による信号導出への依存」（PDF） .日本動物行動学会誌. 29 (2): 301–307. doi :10.1007/s10164-010-0258-5. hdl : 10092/9738 . S2CID 30818773 . 2011年10月27日閲覧。
^ abc Forster, Lyndsay M. (1977). 「ハエトリグモ（クモ目：ハエトリグモ科）の狩猟行動の質的分析」ニュージーランド動物学ジャーナル。4 ：51–62。doi ：10.1080/03014223.1977.9517936。
^ Hill, David Edwin (2010年10月). 「獲物やその他の視認対象物に向かう移動中のハエトリグモ（クモ目、サルティカエデ科、Phidippus）による位置（相対方向と距離）情報の利用」（PDF） . Peckhamia . 83 (1): 1–103. ISSN 1944-8120 . 2011年4月12日閲覧。
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「比較生物学：ハエトリグモPortia africana、P. albimana、P. fimbriata、P. labiata、P. schultzi、地食性で巣を作るハエトリグモ（クモ目：サルティシダエ）の巣の利用、捕食の多様性、種内相互作用」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13 (4): 423–489。doi : 10.1080 /03014223.1986.10422978。ISSN 0301-4223。2011年5月17日閲覧。
^ ab ジャクソン、ロバート R. (1986)。「クモの巣作り、捕食の多様性、およびサルティシダエの進化」ウィリアム A. シアー編著『クモ - 巣、行動、進化』スタンフォード大学出版局、pp. 492。ISBN 978-0-8047-1203-3. 2011年5月22日閲覧。
^ パイパー、ロス (2007)。「食糧の探求：ポーシャクモ」（PDF）。珍しい動物：奇妙で珍しい動物の百科事典。ウェストポート、コネチカット州 06881：グリーンウッドプレス。pp. 98–100。ISBN 978-0-313-33922-6. 2011年3月31日閲覧。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク)
^ ab Jackson, RR; AD Blest (1982). 「原始的なハエトリグモであるPortia fimbriataが視覚的に識別する距離」(PDF)。実験生物学ジャーナル。97 : 441–445。doi :10.1242/jeb.97.1.441a 。 2011年5月12日閲覧。
^ ab Richman, David B.; Robert R. Jackson (1992). 「ハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の行動学レビュー」（PDF）。英国クモ学会誌。9 (2): 33–37 。 2011年5月12日閲覧。
^ Harland, Duane P.; Robert R. Jackson; Aynsley M. Macnab (1999 年 3 月)。「ハエトリグモ (クモ目: Salticidae) が獲物と同種のライバルを区別する距離」。Journal of Zoology。247 ( 3): 357–364。doi :10.1111/ j.1469-7998.1999.tb00998.x。
^ ハーランド、デュアン・P.、ロバート・R・ジャクソン（2004年）。「ポーシャ知覚：アラネファジック・ハエトリグモの環世界」フレデリック・R・プレテ（編）より単純な神経系から生まれた複雑な世界。MITプレス。pp.5-40。ISBN 978-0-262-66174-4. 2011年4月12日閲覧。
^ Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「節足動物: 感覚器官」無脊椎動物学 (第 7 版) Brooks / Cole. pp. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1。
^ Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Form」無脊椎動物学 (第 7 版). Brooks / Cole. p. 555. ISBN 978-0-03-025982-1。
^ Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Arachnida」無脊椎動物学 (第 7 版). Brooks / Cole. pp. 559–564. ISBN 978-0-03-025982-1。
^ 「Cursorial - 無料のMerriam-Webster辞書の定義と詳細」 Merriam-Webster, Incorporated 。 2011年11月16日閲覧。
^ ジャクソン、ロバート R; サイモン D ポラード; キャサリンサルム (2008)。「共生し獲物を共有するクモ食性のハエトリグモ、Portia africana の観察」。ニュージーランド動物学ジャーナル。35 (3): 237–242。doi : 10.1080 /03014220809510119。ISSN 0301-4223。S2CID 84796264 。
^ abcdefgh Jackson, RR; K. Salm; XN Nelson (2010). 「社会性ハエトリグモを捕食する2種の東アフリカサシガメ、Scipinnia repaxとNagusta sp.の特殊な獲物選択行動」（PDF ）。Journal of Insect Science。10 （82）：1–19。doi ：10.1673/031.010.8201。ISSN 1536-2442。PMC 3383424。PMID 20673067。2011 年11月11日閲覧。
^ 試行錯誤: 実験し、うまくいかないものを拒否し、うまくいく方法を採用する - 「試行錯誤: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージ新文化リテラシー辞典(第 3 版)。ホートンミフリン社。1997 年。2011 年11 月 2 日閲覧。
^ ジャクソン、ロバート R.、サイモン D. ポラード (1997)。「ハエトリグモの交尾戦略: 巣の内外での共食いの性行為」。ジェ C. チョー、バーナード J. クレスピ (編)。昆虫とクモ類の交尾システムの進化。ケンブリッジ大学出版局。340～351 ページ。ISBN 978-0-521-58976-5. 2011年6月6日閲覧。
^ abcdefg Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「スパルタエインハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の捕食性の多様性と種内相互作用：Brettus adonis、B. cingulata、Cyrba algerina、およびPhaeacius sp. indet」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13（4）：491–520。doi ： 10.1080 /03014223.1986.10422979。ISSN 0301-4223 。 2011年4月1日閲覧。
^ Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson; Kristen Gentile (1996). 「蜘蛛の巣の煙幕: 蜘蛛のトリックスターは背景のノイズを利用してストーキングの動きを隠す」(PDF) .動物行動. 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . doi :10.1006/anbe.1996.0031. ISSN 0003-3472. S2CID 53159894 . 2011年5月23日閲覧。
^ ab Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson (1998)。「クモ食性ハエトリグモの認知能力」。Russell P. Balda、Irene Maxine Pepperberg、Alan C. Kamil (編)。自然界における動物の認知：実験室とフィールドにおける心理学と生物学の融合。Academic Press。ISBN 978-0-12-077030-4. 2011年5月23日閲覧。
^ abc Wilcox, S. & Jackson, R. (2002). 「Jumping Spider Tricksters」（PDF）。 Bekoff, M.、Allen, C. & Burghardt, GM（編）「認知動物：動物の認知に関する実証的および理論的観点」。 MIT Press。 pp. 27–34。ISBN 978-0-262-52322-6. 2011年5月12日閲覧。
^ Willey, Marianne B.; Robert R. Jackson (1993). 「同種の嗅覚刺激が、網を侵略するクモ食性ハエトリグモ類（クモ目：サルティシダエ科）Portiaの網侵略行動を阻害する」 Canadian Journal of Zoology . 71 (7): 1415–1420. doi :10.1139/z93-195.
^ ab ルパート、EE;フォックス、RS およびバーンズ、RD (2004)。「鋏角虫：クモ目」。無脊椎動物学 (第 7 版)。ブルックス/コール。 571–584ページ。ISBN 978-0-03-025982-1。
^ Proszynski, Jerzy. 「Salticidae (Araneae) の世界種データベース: Portia africana (Simon, 1885)」。Salticidae (Araneae) の世界種データベース。ワルシャワ: Museum and Institute of Zoology 。 2011年6月27日閲覧。プロシンスキーの「世界のクモ類」を参照
^ ab Platnick, Norman I.; Robert Raven; Toby Schuh; Ryan Choi (2011). 「World Spider Catalog - Genus Portia」アメリカ自然史博物館2011年5月4日閲覧。
^ Barrion, AT; JA Litsinger (1995). 南アジアと東南アジアのイネ科のクモ。国際イネ研究所 / CAB インターナショナル。p. 45。ISBN 978-0-85198-967-9. 2011年11月8日閲覧。
^ Maddison, Wayne P.; Melissa R. Bodner; Karen M. Needham (2008). 「オーストラリア大陸に生息する大型クモ綱（クモ目：サルティシダエ科）の発見によるサルティシダエ科クモの系統発生の再検討」（PDF） . Zootaxa . 1893 :49–64. doi :10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN 1175-5334 . 2011年6月14日閲覧。
^ Chen, Xiaoqiong; Yuanchun Chen; Lingbing Wu; Yu Peng; Jian Chen; Fengxiang Liu (2010). 「3つの異なる生息地におけるクモの蜜摂取に関する調査」(PDF) . Bulletin of Insectology . 63 (2): 203–208. ISSN 1721-8861 . 2011年5月20日閲覧。
^ Meehan, Christopher J.; Eric J. Olson; Matthew W. Reudink; T. Kurt Kyser; Robert L. Curry (2009 年 10 月 13 日). 「アリと植物の共生関係を利用したクモの草食化」Current Biology . 19 (19): R892–R893. doi : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . PMID 19825348. S2CID 27885893.
^ Land, Michael F.; Dan-Eric Nilsson (2006). 「汎用視覚システムと特殊用途視覚システム」(PDF)。Eric Warrant、Dan-Eric Nilsson (編)。無脊椎動物の視覚。ケンブリッジ大学出版局。pp. 167–210。ISBN 978-0-521-83088-1. 2011年6月21日閲覧。
^ Forster, Lyn M.; Frances M. Murphy (1986). 「Portia schultzii の生態と行動、関連種 (Araneae、Salticidae) に関する注記」(PDF)。The Journal of Arachnology。14 : 29–42。2017年8月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2010年9月9日閲覧。

外部リンク

世界のイシバエ科（クモ目）のモノグラフ - Portia africana - Jerzy Prószyński の写真。
サルティカ科のPortia africana: 診断図ライブラリ
ポーシャ・アフリカーナの画像

[Wanless1978RevPortia-1] Wanless, FR (1978). 「クモ属 Portia (クモ目: Salticidae) の改訂版」(PDF) .大英博物館紀要 (自然史) 動物学. 34 (3): 83–124 . 2011年10月24日閲覧。

[HarlandJackson2000Cats-2] Harland, DP & Jackson, RR (2000). 「「8本足の猫」とその視覚 - ハエトリグモ（クモ目：ハエトリグモ科）に関する最近の研究のレビュー」（PDF）。Cimbebasia。16 : 231–240。 2009年3月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2011年5月5日閲覧。

[FoveaDictionaryCom-3] 中心窩: 多くの種類の動物の目の中またはその周囲にある小さな穴またはくぼみ - 「中心窩: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージステッドマン医学辞典。ホートンミフリン社。2002 年。2011 年10 月 31 日閲覧。

[ThoraxDictionaryCom-4] 胸郭: (a) 脊椎動物の胴体のうち、首と腹部の間にある部分。(b) 他の動物の対応する部分 - 「胸郭: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージステッドマン医学辞典。ホートンミフリン社。2011年10 月 31 日閲覧。

[JarmanJackson1986Taieria-5] Jarman, Elizabeth AR; Robert R. Jackson (1986). 「ニュージーランド産のクモ食クモTaieria erebus（クモ目、Gnaphosidae）の生物学：糸の利用と捕食の多様性」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13 （4）：521–540。doi ： 10.1080 /03014223.1986.10422980。ISSN 0301-4223 。 2011年4月1日閲覧。

[HoeflerEtc2006Biocontrol-6] Hoefler, Chad D.; Andy Chen; Elizabeth M. Jakob (2006). 「ハエトリグモ Phidippus clarus の生物防除剤としての可能性」(PDF) . J. Econ. Entomol . 99 (2): 432–436. doi :10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN 0022-0493. PMID 16686143. S2CID 198126575. 2010年6月14日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2011年4月25日閲覧。

[JacksonNelson2011PorAfrTrial-7] Jackson, Robert R.; Ximena J. Nelson (2011). 「東アフリカ産のクモ食性ハエトリグモPortia africanaによる試行錯誤による信号導出への依存」（PDF） .日本動物行動学会誌. 29 (2): 301–307. doi :10.1007/s10164-010-0258-5. hdl : 10092/9738 . S2CID 30818773 . 2011年10月27日閲覧。

[Forster1977SaltHunting-8] Forster, Lyndsay M. (1977). 「ハエトリグモ（クモ目：ハエトリグモ科）の狩猟行動の質的分析」ニュージーランド動物学ジャーナル。4 ：51–62。doi ：10.1080/03014223.1977.9517936。

[Hill2010Loc-9] Hill, David Edwin (2010年10月). 「獲物やその他の視認対象物に向かう移動中のハエトリグモ（クモ目、サルティカエデ科、Phidippus）による位置（相対方向と距離）情報の利用」（PDF） . Peckhamia . 83 (1): 1–103. ISSN 1944-8120 . 2011年4月12日閲覧。

[JacksonHallas1986Comp-10] qrstu vwxyz aa Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「比較生物学：ハエトリグモPortia africana、P. albimana、P. fimbriata、P. labiata、P. schultzi、地食性で巣を作るハエトリグモ（クモ目：サルティシダエ）の巣の利用、捕食の多様性、種内相互作用」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13 (4): 423–489。doi : 10.1080 /03014223.1986.10422978。ISSN 0301-4223。2011年5月17日閲覧。

[Jackson1986VersEvol-11] ジャクソン、ロバート R. (1986)。「クモの巣作り、捕食の多様性、およびサルティシダエの進化」ウィリアム A. シアー編著『クモ - 巣、行動、進化』スタンフォード大学出版局、pp. 492。ISBN 978-0-8047-1203-3. 2011年5月22日閲覧。

[Piper2007Portia-12] パイパー、ロス (2007)。「食糧の探求：ポーシャクモ」（PDF）。珍しい動物：奇妙で珍しい動物の百科事典。ウェストポート、コネチカット州 06881：グリーンウッドプレス。pp. 98–100。ISBN 978-0-313-33922-6. 2011年3月31日閲覧。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所 (リンク)

[JacksonBlest1982Dist-13] Jackson, RR; AD Blest (1982). 「原始的なハエトリグモであるPortia fimbriataが視覚的に識別する距離」(PDF)。実験生物学ジャーナル。97 : 441–445。doi :10.1242/jeb.97.1.441a 。 2011年5月12日閲覧。

[RichmanJackson1992Etho-14] Richman, David B.; Robert R. Jackson (1992). 「ハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の行動学レビュー」（PDF）。英国クモ学会誌。9 (2): 33–37 。 2011年5月12日閲覧。

[HarlandEtc1999VisDist-15] Harland, Duane P.; Robert R. Jackson; Aynsley M. Macnab (1999 年 3 月)。「ハエトリグモ (クモ目: Salticidae) が獲物と同種のライバルを区別する距離」。Journal of Zoology。247 ( 3): 357–364。doi :10.1111/ j.1469-7998.1999.tb00998.x。

[HarlandJackson2004Umwelt-16] ハーランド、デュアン・P.、ロバート・R・ジャクソン（2004年）。「ポーシャ知覚：アラネファジック・ハエトリグモの環世界」フレデリック・R・プレテ（編）より単純な神経系から生まれた複雑な世界。MITプレス。pp.5-40。ISBN 978-0-262-66174-4. 2011年4月12日閲覧。

[RFB2004ArthroSens-17] Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「節足動物: 感覚器官」無脊椎動物学 (第 7 版) Brooks / Cole. pp. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1。

[RFB2004CheliGen-18] Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Form」無脊椎動物学 (第 7 版). Brooks / Cole. p. 555. ISBN 978-0-03-025982-1。

[RFB2004ArachGen-19] Ruppert, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). 「Chelicerata: Arachnida」無脊椎動物学 (第 7 版). Brooks / Cole. pp. 559–564. ISBN 978-0-03-025982-1。

[CursorialDefine-20] 「Cursorial - 無料のMerriam-Webster辞書の定義と詳細」 Merriam-Webster, Incorporated 。 2011年11月16日閲覧。

[JacksonPollardSalm2008Share-21] ジャクソン、ロバート R; サイモン D ポラード; キャサリンサルム (2008)。「共生し獲物を共有するクモ食性のハエトリグモ、Portia africana の観察」。ニュージーランド動物学ジャーナル。35 (3): 237–242。doi : 10.1080 /03014220809510119。ISSN 0301-4223。S2CID 84796264 。

[JacksonEtc2010AssasBugs-22] Jackson, RR; K. Salm; XN Nelson (2010). 「社会性ハエトリグモを捕食する2種の東アフリカサシガメ、Scipinnia repaxとNagusta sp.の特殊な獲物選択行動」（PDF ）。Journal of Insect Science。10 （82）：1–19。doi ：10.1673/031.010.8201。ISSN 1536-2442。PMC 3383424。PMID 20673067。2011 年11月11日閲覧。

[TrialAndErrorDictionaryCom-23] 試行錯誤: 実験し、うまくいかないものを拒否し、うまくいく方法を採用する - 「試行錯誤: Dictionary.com」。アメリカンヘリテージ新文化リテラシー辞典(第 3 版)。ホートンミフリン社。1997 年。2011 年11 月 2 日閲覧。

[JacksonPollard1997SexCann-24] ジャクソン、ロバート R.、サイモン D. ポラード (1997)。「ハエトリグモの交尾戦略: 巣の内外での共食いの性行為」。ジェ C. チョー、バーナード J. クレスピ (編)。昆虫とクモ類の交尾システムの進化。ケンブリッジ大学出版局。340～351 ページ。ISBN 978-0-521-58976-5. 2011年6月6日閲覧。

[JacksonHallas1986SpartVersa-25] Jackson, Robert R.; Susan EA Hallas (1986). 「スパルタエインハエトリグモ（クモ目、サルティシダエ科）の捕食性の多様性と種内相互作用：Brettus adonis、B. cingulata、Cyrba algerina、およびPhaeacius sp. indet」。ニュージーランド動物学ジャーナル。13（4）：491–520。doi ： 10.1080 /03014223.1986.10422979。ISSN 0301-4223 。 2011年4月1日閲覧。

[WilcoxEtc1996Smokescreen-26] Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson; Kristen Gentile (1996). 「蜘蛛の巣の煙幕: 蜘蛛のトリックスターは背景のノイズを利用してストーキングの動きを隠す」(PDF) .動物行動. 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . doi :10.1006/anbe.1996.0031. ISSN 0003-3472. S2CID 53159894 . 2011年5月23日閲覧。

[WilcoxJackson1998Cogn-27] Wilcox, R. Stimson; Robert R. Jackson (1998)。「クモ食性ハエトリグモの認知能力」。Russell P. Balda、Irene Maxine Pepperberg、Alan C. Kamil (編)。自然界における動物の認知：実験室とフィールドにおける心理学と生物学の融合。Academic Press。ISBN 978-0-12-077030-4. 2011年5月23日閲覧。

[WilcoxJackson2000Tricks-28] Wilcox, S. & Jackson, R. (2002). 「Jumping Spider Tricksters」（PDF）。 Bekoff, M.、Allen, C. & Burghardt, GM（編）「認知動物：動物の認知に関する実証的および理論的観点」。 MIT Press。 pp. 27–34。ISBN 978-0-262-52322-6. 2011年5月12日閲覧。

[WilleyJackson1993Olfactory-29] Willey, Marianne B.; Robert R. Jackson (1993). 「同種の嗅覚刺激が、網を侵略するクモ食性ハエトリグモ類（クモ目：サルティシダエ科）Portiaの網侵略行動を阻害する」 Canadian Journal of Zoology . 71 (7): 1415–1420. doi :10.1139/z93-195.

[RFB2004Spiders-30] ルパート、EE;フォックス、RS およびバーンズ、RD (2004)。「鋏角虫：クモ目」。無脊椎動物学 (第 7 版)。ブルックス/コール。 571–584ページ。ISBN 978-0-03-025982-1。

[ProszynskiDBPorAfr-31] Proszynski, Jerzy. 「Salticidae (Araneae) の世界種データベース: Portia africana (Simon, 1885)」。Salticidae (Araneae) の世界種データベース。ワルシャワ: Museum and Institute of Zoology 。 2011年6月27日閲覧。プロシンスキーの「世界のクモ類」を参照

[PlatnickEtcCatalPortia-32] Platnick, Norman I.; Robert Raven; Toby Schuh; Ryan Choi (2011). 「World Spider Catalog - Genus Portia」アメリカ自然史博物館2011年5月4日閲覧。

[BarrionLitsinger1995Riceland-33] Barrion, AT; JA Litsinger (1995). 南アジアと東南アジアのイネ科のクモ。国際イネ研究所 / CAB インターナショナル。p. 45。ISBN 978-0-85198-967-9. 2011年11月8日閲覧。

[MaddisonEtc2008SaltPhylRev-34] Maddison, Wayne P.; Melissa R. Bodner; Karen M. Needham (2008). 「オーストラリア大陸に生息する大型クモ綱（クモ目：サルティシダエ科）の発見によるサルティシダエ科クモの系統発生の再検討」（PDF） . Zootaxa . 1893 :49–64. doi :10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN 1175-5334 . 2011年6月14日閲覧。

[ChenEtc2010Nectar-35] Chen, Xiaoqiong; Yuanchun Chen; Lingbing Wu; Yu Peng; Jian Chen; Fengxiang Liu (2010). 「3つの異なる生息地におけるクモの蜜摂取に関する調査」(PDF) . Bulletin of Insectology . 63 (2): 203–208. ISSN 1721-8861 . 2011年5月20日閲覧。

[MeehanEtc2009Bagh-36] Meehan, Christopher J.; Eric J. Olson; Matthew W. Reudink; T. Kurt Kyser; Robert L. Curry (2009 年 10 月 13 日). 「アリと植物の共生関係を利用したクモの草食化」Current Biology . 19 (19): R892–R893. doi : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . PMID 19825348. S2CID 27885893.

[LandNilsson2006Vision-37] Land, Michael F.; Dan-Eric Nilsson (2006). 「汎用視覚システムと特殊用途視覚システム」(PDF)。Eric Warrant、Dan-Eric Nilsson (編)。無脊椎動物の視覚。ケンブリッジ大学出版局。pp. 167–210。ISBN 978-0-521-83088-1. 2011年6月21日閲覧。

[ForsterMurphy1986SchulEcoBeh-38] Forster, Lyn M.; Frances M. Murphy (1986). 「Portia schultzii の生態と行動、関連種 (Araneae、Salticidae) に関する注記」(PDF)。The Journal of Arachnology。14 : 29–42。2017年8月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2010年9月9日閲覧。