
動物学におけるポリプは、刺胞動物門に見られる2つの形態のうちの1つであり、もう1つはクラゲである。ポリプはほぼ円筒形で、花瓶のような形の体の軸に沿って細長く伸びている。単独のポリプでは、口側とは反対側の端がペダルディスクと呼ばれる円盤状の留め具によって基質に付着しているが、ポリプのコロニーでは、直接的または間接的に他のポリプとつながっている。口側には口があり、触手の輪に囲まれている。
クラス
イソギンチャクやサンゴを含む花虫綱 では、個体は常にポリプである。一方、ヒドロ虫綱では、個体はポリプかクラゲのいずれかであり、[1]ほとんどの種はポリプ段階とクラゲ段階の両方を含むライフサイクルを経る。鉢虫綱ではクラゲ段階が優勢であり、科によってポリプ段階が存在する場合と存在しない場合がある。幼生プラヌラがポリプに変態する鉢虫綱では、ポリプ(「鉢虫」とも呼ばれる)は、板状のクラゲの積み重ねを発達させ、それらが分離して泳ぎ去るストロビレーションと呼ばれる過程を経るまで成長します。ストロビレーションが完了すると、ポリプは死ぬか、再生して後で再びこの過程を繰り返す。立方虫綱では、プラヌラは適切な表面に定着し、ポリプに成長する。立方虫ポリプは最終的にクラゲに直接変態します。
解剖学

ポリープの体は構造的に袋に例えられ、その壁は2層の細胞でできている。外側の層は専門的には外胚葉、内側の層は内胚葉(または腹胚葉)と呼ばれる。外胚葉と内胚葉の間には、体壁の細胞層から分泌される中胚葉と呼ばれる構造のないゼラチン状物質の支持層がある。 [1]中胚葉は内胚葉や外胚葉よりも薄い場合もあれば、大型のクラゲのように体の大部分を占める場合もある。中胚葉には外胚葉から 移動した細胞に由来する骨格要素が含まれることもある。
このようにして形成された袋状の体は、通常、その盲端で何らかの堅い物体に取り付けられ、上端には口があり、その周囲には手袋の指に似た触手が輪状に並んでいる。触手は、触覚と食物の捕獲の両方の役割を果たす器官である。 [1]ポリプは、特に夜間に触手を伸ばす。触手には、イラクサに似たコイル状の細胞または刺胞が含まれており、生きた獲物を刺して毒を与え、しっかりと捕らえて麻痺させたり殺したりする。ポリプの獲物には、カイアシ類や魚の幼生が含まれる。[2]外胚葉の細胞から形成された縦方向の筋原線維により、触手は食物を口に運ぶときに収縮することができる。同様に、内胚葉から形成された環状に配置された筋原線維により、触手は収縮した状態で伸ばしたり突き出したりすることができる。これらの筋繊維は同じ2つのシステムに属しており、体全体を収縮させたり外側に突出させたりすることができます。[1]
したがって、ポリプの体には、断面が円形または楕円形の柱があり、それが幹を形成し、それが基部または足の上にあり、触手の冠が上にあることがわかります。触手は、口囲と呼ばれる領域を囲み、その中央には口があります。通常、口以外に体に開口部はありませんが、排泄用の孔が足に発生することが知られており、触手の先端に孔が発生することもあります。このように、ポリプは非常に単純な構造の動物であり、[1]約5億年間(カンブリア紀の堆積岩の一般に受け入れられている年代測定による)大きく変化していない生きた化石であることがわかります。
ポリプの外形は、場合によって大きく異なります。柱は細長い場合もあれば、垂直方向に非常に短いため、体が円盤状になる場合もあります。触手は数百本ある場合もあれば、ごく少数、まれに 1 本か 2 本だけの場合もあります。触手は長く糸状の場合もあれば、短く、単なる突起またはイボになっている場合もあります。触手は単純で枝分かれしていない場合もありますが、羽毛状の場合もあります。口は口蓋の表面と同じ高さにある場合もあれば、突き出ていてトランペット状になっている場合もあります。内部構造に関しては、ポリプは 2 つの明確な組織タイプを示し、それぞれがヒドロ虫綱と花虫綱の 2 つの綱のいずれかの特徴を示します。[1]
ヒドロ虫綱では、ポリプは、ヒドラ属の一般的な小型淡水種のように、非常に単純なことが多い。サンゴやイソギンチャクを含む花虫綱ポリプは、口から内側に伸びる管状の口膜と、腸間膜と呼ばれる一連の放射状の仕切りの発達により、はるかに複雑である。腸間膜の多くは腸腔に突き出ているが、いくつかは体壁から中央の口膜まで伸びている。
再生
出芽という方法で無性生殖をすることは、ポリプのほぼ普遍的な特性である。この生殖方法は有性生殖と組み合わされることもあるが、ポリプが子孫を産む唯一の方法であることもあり、その場合、ポリプは生殖器官を全く持たない。[1]
無性生殖
多くの場合、形成された芽は親から離れず、親と連続したままで、コロニーまたはストックを形成します。コロニーまたはストックは、非常に大きく成長し、膨大な数の個体を含む場合があります。芽生えの方法がわずかに異なると、コロニーの形状に大きな違いが生じます。サンゴ礁を形成するサンゴはポリプコロニーであり、堅固な骨格の形成によって強化されています。[1]
有性生殖
イソギンチャクでは性的可塑性が生じることがある。つまり、単一の創始個体から無性生殖で生成されたクローンには、雄と雌の個体(ラメット)の両方が含まれる可能性がある。[3] 卵子と精子(配偶子)が形成されると、それらは「自殖」(創始クローン内)または異系交配から得られた接合 子を生成し、その後遊泳性のプラヌラ幼生に成長する。

イシサンゴ(Scleractinia)の分類群の圧倒的多数は、成体コロニーでは雌雄同体です。[4] これらの種では、通常、短時間の産卵中に卵子と精子が同時に水中に放出されます。[5]一部の種は程度の差はありますが自家受精が可能ですが、交配が主な交配パターンであるようです。[4]
語源
ポリプという名前は、ルネ・アントワーヌ・フェルショー・ド・レオミュール[6]によって、口の周りに輪状の腕を持つタコ(フランス語:poulpe、最終的には古代ギリシャ語の副詞πολύ(poly、「多くの」)+名詞πούς(pous、「足」)に由来)に表面的に似ていることから、これらの生物に付けられました。この比較は、サンゴを形成するポリプに適用される一般名「サンゴ昆虫」とは対照的です。[1]
脅威
世界のサンゴの75%は、乱獲、破壊的な漁業、沿岸開発、汚染、熱ストレス、海洋酸性化、オニヒトデ、外来種の導入により脅威にさらされています[7] 。 [8]
過去数十年でサンゴやポリプが置かれている状況は変化しており、世界各地でサンゴに新たな病気が見られるようになり、すでにストレスにさらされている動物にさらなるリスクをもたらしています。[9]水生生物は、陸上農業が原因の汚染物質のためにかなりのストレスにさらされています。特に、殺虫剤プロフェノホスや殺菌剤MEMCへの曝露は、ポリプの退縮やバイオマスの減少に大きな役割を果たしています。[10] [11] Acropora tenuis の幼生ポリプの熱ストレスが小胞体タンパク質の上方制御を引き起こすという仮説を支持する実験が数多く行われています。結果は、年齢、種類、成長段階などのポリプの特性によって異なります。
参照
注記
- ^ abcdefghi 前述の文の 1 つ以上には、現在パブリック ドメインとなっている出版物のテキストが組み込まれています: Minchin, Edward Alfred (1911)。「Polyp」。Chisholm, Hugh (ed.)著。Encyclopædia Britannica。第 22 巻 (第 11 版)。Cambridge University Press。p. 37。
- ^ Chang, TD および Sullivan, JM 「カリブ海のサンゴ礁におけるサンゴと動物プランクトン活動の一時的な関連性」Wayback Machineで 2011-06-06 にアーカイブされました 「 Dartmouth Studies in Tropical Ecology. 2008. 2009-06-21 にアクセス」
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- ^ ストット、レベッカ。「ダーウィンの幽霊:進化の秘密の歴史」ニューヨーク、シュピーゲル&グラウ(2012年)。ISBN 9781400069378
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- ^ Burke, Reytar (2011)。「危機に瀕したサンゴ礁の再考」(文書)。世界資源研究所。
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外部リンク
- 「レユニオン島とインド洋のハイドロイド」。2006年12月8日。2006年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年6月5日閲覧。<
- 「サンゴとサンゴ礁」。スミソニアン海洋研究所。 2019年6月5日閲覧。
- 米国商務省、国立海洋大気庁。「NOAA のサンゴ礁情報システム (CoRIS) - サンゴ礁とは」。www.coris.noaa.gov。2019年6月 5 日閲覧。
- 「サンゴポリプ - Coral Reef Alliance」coral.org . 2019年6月5日閲覧。
- 「サンゴとは何か? - 国際サンゴ礁イニシアティブ」www.icriforum.org 。 2019年6月5日閲覧。
