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| 受精卵 | |
|---|---|
 | |
| 詳細 | |
| 日数 | 0 |
| 前駆 | 配偶子 |
| 生じる | 割球 |
| 識別子 | |
| メッシュ | D015053 |
| テ | E2.0.1.2.0.0.9 |
| ＦＭＡ | 72395 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
接合子（/ ˈ z aɪ ˌ ɡ oʊ t / ;古代ギリシャ語のζυγωτός (zygōtós) 「結合した、くびきをかけた」から、ζυγοῦν (zygoun)「結合する、くびきをかけた」から）[ 1 ]は、 2つの配偶子の受精によって形成される真核細胞です。接合子のゲノムは各配偶子のDNAの組み合わせであり、新しい個体生物の遺伝情報がすべて含まれています。半数体細胞の有性融合は核融合と呼ばれ、その結果、接合子または接合胞子と呼ばれる二倍体細胞が形成されます。
歴史
ドイツの動物学者オスカー・ヘルトヴィヒとリヒャルト・ヘルトヴィヒは、19 世紀後半に動物の受精卵形成に関する最初の発見のいくつかを成し遂げました。
多細胞生物では
接合子は最も初期の発達段階です。人間やその他ほとんどの異配偶性生物では、卵細胞と精子細胞が融合して新しい固有の生物が作られる ときに接合子が形成されます。
生物全体を生産する可能性のある全能性受精卵の形成は、エピジェネティックな再プログラミング に依存します。受精卵における父系ゲノムのDNA 脱メチル化は、エピジェネティックな再プログラミングの重要な部分であると考えられます。[2] マウスの父系ゲノムでは、特にメチル化されたシトシンの部位での DNA の脱メチル化が、全能性を確立するための重要なプロセスであると考えられます。脱メチル化には、塩基除去修復プロセスと、おそらく他の DNA 修復ベースのメカニズムが関与しています。[2]
人間
ヒトの受精では、放出された卵子（染色体の複製コピーを持つ半数体の二次卵母細胞）と半数体の精子細胞（雄性配偶子）が結合して、接合子と呼ばれる単一の二倍体細胞が形成される。単一の精子が卵母細胞と融合すると、卵母細胞は第2減数分裂を完了し、23本の染色体、ほぼすべての細胞質、および雄性前核のみを持つ半数体の娘細胞が形成される。減数分裂のもう1つの産物は、染色体のみを持ち、複製または生存する能力を持たない第2極体である。受精した娘細胞では、精子と卵子に由来する2つの別々の前核でDNAが複製され、接合子の染色体数は一時的に4n二倍体になる。受精時から約30時間後、前核の融合および直後の有糸分裂により、割球と呼ばれる2n二倍体の娘細胞が2つ生成される。[3]受精から着床 までの段階において、発達中の胚は着床前受胎産物と呼ばれることがあります。この段階は、胚性幹細胞の使用との関連性を含む法的議論では前胚とも呼ばれています。 [4]米国国立衛生研究所は、着床前胚の従来の分類が依然として正しいと判断しています。[5]
受精後、受精卵は卵割と呼ばれるプロセスで、実際にはサイズが大きくなることなく分裂を続けながら卵管を通って子宮に向かって移動します。[6] 4回の分裂後、受精卵は16個の割球で構成され、桑実胚として知られています。[8]圧縮、細胞分裂、胚盤胞化のプロセスを経て、受精卵は発育5日目までに胚盤胞の形を取り、着床部位に近づきます。 [9]胚盤胞が透明帯から孵化すると、子宮の子宮内膜に着床し、胚発生の原腸形成段階を開始できます。
遺伝性疾患を治療するための実験では、ヒトの受精卵の遺伝子編集が行われてきた。[10]
菌類
真菌では、この細胞は種のライフサイクルに応じて減数分裂または有糸分裂に入る可能性があります。[引用が必要]
植物
植物では、減数分裂していない配偶子の間で受精が起こると、 接合子は倍数体になることがあります。
陸上植物では、接合子は造精器と呼ばれる部屋の中で形成される。種子のない植物では、造精器は通常フラスコ型で、精子細胞が入る長い中空の首がある。接合子が分裂して成長すると、造精器の中で分裂して成長する。[要出典]
単細胞生物では
接合子は有糸分裂によって無性分裂し、同一の子孫を産むことができる。[引用が必要]
クラミドモナスの接合子には両親由来の葉緑体 DNA (cpDNA) が含まれています。通常、cpDNA は mt+ 交配型親から片親で受け継がれるため、このような細胞は一般にまれです。これらのまれな両親由来の接合子により、組み換えによる葉緑体遺伝子のマッピングが可能になりました。[引用が必要]
参照
参考文献
- ^ 「zygoteの英語の語源」。etymonline.com。2017年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (2016年12月). 「監視メカニズムにより、接合子の再プログラミング中のDNA損傷の修復が保証される」. Cell . 167 (7): 1774–1787.e13. doi :10.1016/j.cell.2016.11.009. PMC 5161750. PMID 27916276 .
- ^ 割球 Encyclopædia Britannica Archived 2013-09-28 at the Wayback Machine . Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2012. Web. 06 Feb. 2012.
- ^ Condic, Maureen L. (2014年4月14日). 「全能性：それが何であるか、そして何ではないか」.幹細胞と発達. 23 (8): 796–812. doi :10.1089/scd.2013.0364. PMC 3991987. PMID 24368070 .
- ^ 「ヒト胚研究パネル報告書」(PDF) 。 2009年1月30日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2009年2月17日閲覧。
- ^ O'Reilly, Deirdre. 「胎児の発達 Archived 2011-10-27 at the Wayback Machine」。MedlinePlus Medical Encyclopedia (2007-10-19)。 2009-02-15 に取得。
- ^ Klossner, N. JayneとHatfield, Nancy.母性看護と小児看護入門、 p. 107（Lippincott Williams & Wilkins、2006年）。
- ^ Neas, John F. 「人間の発達」 2011年7月22日アーカイブ、Wayback Machine。Embryology Atlas
- ^ ブラックバーン、スーザン。母体、胎児、新生児の生理学、 p.80（エルゼビアヘルスサイエンス2007）。
- ^ 「ヒト生殖細胞編集が倫理的議論を巻き起こす」 2015年5月6日。2015年5月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年5月17日閲覧。