
過ヨウ素酸シッフ(PAS)染色法は、組織中の多糖類(グリコーゲンなど)や粘液物質(糖タンパク質、糖脂質、ムチンなど)を検出するために用いられる染色法です。過ヨウ素酸の反応により、これらの糖の隣接ジオールが酸化され、通常、長い多糖類を構成する単糖単位の環において、グリコシド結合や環化に関与していない隣接する2つの炭素間の結合が切断され、切断された各単糖環の両端にアルデヒド基が生成されます。アルデヒド基がさらに酸化されないように、酸化条件を十分に制御する必要があります。これらのアルデヒド基はシッフ試薬と反応して紫マゼンタ色を呈します。対比染色には、適切な塩基性染色剤がよく用いられます。
・PASジアスターゼ染色(PAS-D)は、グリコーゲンを分解する酵素であるジアスターゼと組み合わせて使用されるPAS染色です。
・アルシアンブルー/過ヨウ素酸シッフ(AB/PASまたはAB-PAS)は、PASステップの前にアルシアンブルーを使用します。



PAS染色法は主に、結合組織、粘液、グリコカリックス、基底膜などに見られる、糖質高分子(グリコーゲン、糖タンパク質、プロテオグリカン)を多く含む構造の染色に用いられます。
PAS染色法は、いくつかの疾患の診断に役立てることができます。
グリコーゲンの存在は、組織切片からジアスターゼを用いてグリコーゲンを消化し、ジアスターゼ消化後のPAS染色切片と通常のPAS染色切片を比較することで確認できる。ジアスターゼ陰性スライドでは、組織切片内にグリコーゲンが存在する箇所にマゼンタ色の染色が見られる。ジアスターゼ処理されたスライドでは、グリコーゲンが存在する箇所にPAS染色陽性反応は見られない。
PAS染色法はセルロースの染色にも用いられる。例えば、非酸化セルロースで構成された埋め込み型医療機器の検出などが挙げられる。
組織にPAS染色を行う場合は、10%中性緩衝ホルマリンまたはブアン液が推奨される固定液です。血液塗抹標本の場合は、メタノールが推奨される固定液です。グルタルアルデヒドは、遊離アルデヒド基がシッフ試薬と反応して偽陽性染色を引き起こす可能性があるため、推奨されません。 [ 4 ]