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エオシンは、アルギニンやリジンなどのアミノ酸残基を含むタンパク質などの塩基性化合物、または好酸性化合物と結合して塩を形成し、臭素がエオシンに作用してそれらを暗赤色またはピンク色に染色するいくつかの蛍光酸性化合物の名前です。細胞質内のタンパク質を染色することに加えて、顕微鏡下での検査のためにコラーゲンや筋繊維を染色するために使用できます。エオシンで容易に染色される構造は好酸性と呼ばれます。組織学の分野では、エオシンYは組織学的染色として最も頻繁に使用されるエオシンの形態です。[1] [2]
歴史と語源
エオシンは、発明者のハインリッヒ・カロによって、幼なじみのアンナ・ピータースの愛称（エオス）にちなんで名付けられました。 [3]エオシンは、発明されたのと同じ年の1874年に（主に繊維産業向けに）商品化されました。[4]
バリエーション
実は、エオシンとして一般的に呼ばれる非常に近い化合物が 2 つあります。組織学で最もよく使用されるのはエオシンY [ 1] [2] （エオシン Y ws、エオシン イエローイッシュ、アシッド レッド 87、CI 45380、ブロモエオシン、ブロモフルオレセイン酸、D&C 赤色 22 号とも呼ばれます）で、わずかに黄色がかっています。もう 1 つのエオシン化合物はエオシン B（エオシン ブルーイッシュ、アシッド レッド 91、CI 45400、サフロシン、エオシン スカーレット、またはインペリアル レッド）で、非常にかすかな青みがかっています。この 2 つの染料は互換性があり、どちらを使用するかは好みと伝統の問題です。
エオシンYはフルオレセインのテトラブロモ誘導体である。[5]エオシンBはフルオレセインのジブロモジニトロ誘導体である。[6]
食品着色料テトラヨードフルオレセインは歴史的には青みがかったエオシン[7] 、エオシンJ [8]、またはヨードエオシン[9]として知られていましたが、現在ではエリスロシンまたは赤色3号と呼ばれています。
用途
組織学における使用
エオシンは、H&E (ヘマトキシリンおよびエオシン) 染色においてヘマトキシリンの対比染色として最もよく使用されます。H&E 染色は、組織学で最も一般的に使用される技術の 1 つです。ヘマトキシリンおよびエオシンで染色された組織では、細胞質がピンクオレンジに、核が青または紫の暗い色に染色されます。エオシンは赤血球も濃い赤色に染色します。
染色には、通常、エオシンYを水またはエタノールに溶かし、重量比1～5パーセントの濃度で使用します。[10]水溶液中のカビの繁殖を防ぐために、チモールを添加することもあります。[11]酢酸の低濃度（0.5パーセント）では通常、組織に濃い赤色の染色が施されます。
これはIARC クラス 3 の発がん性物質としてリストされています。
その他の用途
エオシンはインクの赤色染料としても使用されますが、分子、特にエオシンYは時間の経過とともに分解して臭素原子が残る傾向があるため、そのような染料を配合した絵の具は時間の経過とともに暗い茶色に変わります。[12]エオシン染料の著名な使用者としては、ポスト印象派の画家ゴッホがいます。
参照
参考文献
- ^ ab Lillie, Ralph Dougall (1977). HJ Conn's Biological Stains (第9版). ボルチモア: Williams & Wilkins. pp. 692p.
- ^ ab Bancroft, John; Stevens, Alan 編 (1982).組織学的手法の理論と実践(第 2 版). Longman Group Limited.
- ^ トラヴィス、アンソニーS（1998）。「野心と栄光の追求…非現実的で空想的」：BASFのハインリッヒ・カロ。テクノロジーと文化。39 （1）：105–115。doi ：10.2307/3107005。JSTOR 3107005。
- ^ 化学工業協会誌。化学工業協会。1885年。
- ^ CAS番号は17372-87-1で SMILES構造はO=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C(Br)C=C1C(C4=C (C([O-])=O)C=CC=C4)=C2C=C3Brです。
- ^ CAS番号はで、SMILES構造はO=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C([N+]([O-])=O) C=C1C(C4=C(C([O-]) =O)C=CC=C4)=C2 C=C3[N+]([O-])=Oです。
- ^ ワッツ、ヘンリー（1881）。化学と関連科学の辞典。ロングマンズ、グリーン、アンドカンパニー。
- ^ ヘッセ、ベルンハルト・コンラッド（1912年）。食品に使用されるコールタール色素。米国政府印刷局。
- ^ サウスワース、J.; ベントレー、トーマス・レスリー・ジェームズ (1927)。写真用薬品と化学。サー・I・ピットマン。
- ^ 「ヘマトキシリン・エオシン（H&E）染色」。protocolsonline.com 。 2010年4月11日。 2018年4月22日閲覧。
- ^ Hitokoto H, Morozumi S, Wauke T, Sakai S, Kurata H (1980). 「スパイスの毒素産生菌の増殖および毒素産生に対する抑制効果」. Appl. Environ. Microbiol . 39 (4): 818–22. doi : 10.1128/AEM.39.4.818-822.1980. PMC 291425. PMID 6769391.
- ^ ab 「ゴッホの色あせが科学的探究を刺激する」
外部リンク
- エオシンY - アプリケーション情報