| 名前 | |
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| IUPAC名
ヘキサシアノ鉄(III)酸カリウム
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| その他の名前
赤青酸カリ、
プルシアンレッド、 フェリシアン化カリウム | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.033.916 |
| EC番号 |
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| 21683 | |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| K 3 [Fe(CN) 6 ] | |
| モル質量 | 329.24グラム/モル |
| 外観 | 濃い赤色の結晶、時には小さな粒、オレンジ色から暗赤色の粉末 |
| 密度 | 1.89 g/cm 3、固体 |
| 融点 | 300 °C (572 °F; 573 K) |
| 沸点 | 分解する |
| 330 g/L(「冷水」) 464 g/L(20℃) 775 g/L(「温水」)[1] | |
| 溶解度 | アルコール にわずかに溶ける酸 に溶ける水に溶ける |
磁化率(χ)
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+2290.0·10 −6 cm 3 /モル |
| 構造 | |
| 単斜晶系 | |
| Feの 八面体 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H302、H315、H319、H332、H335 | |
| P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 不燃性 |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50 (平均投与量)
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2970 mg/kg(マウス、経口) |
| 安全データシート(SDS) | 製品安全データシート |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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フェロシアン化カリウム |
その他の陽イオン
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プルシアンブルー |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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フェリシアン化カリウムは化学式K 3 [Fe(CN) 6 ]の化合物です。この鮮やかな赤色の塩には、八面体配位の[Fe(CN) 6 ] 3−イオンが含まれています。[2]水に溶け、その溶液は緑黄色の蛍光を示します。1822年にレオポルド・グメリンによって発見されました。[3] [4]
準備
フェリシアン化カリウムは、フェロシアン化カリウムの溶液に塩素を通すことで製造されます。フェリシアン化カリウムは溶液から分離されます。
- 2 K 4 [Fe(CN) 6 ] + Cl 2 → 2 K 3 [Fe(CN) 6 ] + 2 KCl
構造
他の金属シアン化物と同様に、固体フェリシアン化カリウムは複雑なポリマー構造を持っています。ポリマーは、CNリガンドに結合したK +イオンで架橋された八面体[Fe(CN) 6 ] 3−中心で構成されています。[5]固体が水に溶解すると、 K + ---NCFe結合が切断されます。
アプリケーション
この化合物は、鉄や鋼の硬化 、電気メッキ、羊毛の染色、実験試薬、有機化学における弱酸化剤としても使用されます。
写真
青写真、青写真、トナー
この化合物は、青写真の描画や写真撮影(シアンタイププロセス)で広く使用されています。いくつかの写真プリントの調色プロセスでは、フェリシアン化カリウムが使用されます。これは、フィルムやプリントの濃度を下げるために、10g/L の濃度でマイルドな漂白剤としてよく使用されます。
漂白
フェリシアン化カリウムは、現像処理(漂白と呼ばれる処理)中にカラーネガやカラーポジから銀を取り除くための酸化剤として使用されていました。フェリシアン化カリウム漂白剤は環境に優しくなく、寿命が短く、高濃度で大量の酸と混合するとシアン化水素ガスを放出する可能性があるため、1972年にコダックC-41プロセスが導入されて以来、 EDTA鉄を使用した漂白剤はカラー現像処理に使用されています。カラーリソグラフィーでは、ドットエッチングと呼ばれる一種の手動色補正として、カラードットの数を減らすことなくサイズを縮小するためにフェリシアン化カリウムが使用されます。
農家の減速機
フェリシアン化物は、チオ硫酸ナトリウム(ハイポ)とともに白黒写真にも使用され、ネガやゼラチン銀塩プリントの濃度を下げる。この混合物はファーマーズ・リデューサーと呼ばれ、ネガの露出過度の問題を相殺したり、プリントのハイライトを明るくしたりするのに用いられる。 [6]
有機合成における試薬
フェリシアン化カリウムは有機化学において酸化剤として使用される。[7] [8]シャープレスジヒドロキシル化 における触媒再生用の酸化剤である。[9] [10]
センサーとインジケーター
フェリシアン化カリウムは、フェロキシル指示薬溶液(フェノールフタレインとともに)に含まれる2つの化合物の1つで、 Fe 2+イオンが存在すると青色(プルシアンブルー)に変わるため、錆びにつながる金属の酸化を検出するために使用できます。 プルシアンブルーの色は非常に濃いため、比色計を使用して Fe 2+イオンのモル数を計算することができます。
生理学実験では、フェリシアン化カリウムは溶液の酸化還元電位(pH 7 で E°' ~ 436 mV) を高める手段となります。そのため、単離したミトコンドリア内の還元型シトクロム c (pH 7 で E°' ~ 247 mV) を酸化できます。このような実験では、還元化学物質として亜ジチオン酸ナトリウムが通常使用されます (pH 7 で E°' ~ -420 mV)。
フェリシアン化カリウムは、サンプル(抽出物、化合物など)の鉄還元力のポテンシャルを決定するために使用されます。[11]このような測定は、サンプルの 抗酸化特性を決定するために使用されます。
フェリシアン化カリウムは、酵素グルコースオキシダーゼの場合のように、酵素の天然の電子移動剤(酸素など)を置き換える電子移動剤として、電流測定バイオセンサーの成分です。これは、糖尿病患者が使用する市販の血糖値測定器の成分です。
他の
フェリシアン化カリウムは、水酸化カリウム(または代替として水酸化ナトリウム)および水と混合されて村上エッチング液として配合されます。このエッチング液は、金属組織学者が超硬合金の結合剤と炭化物相のコントラストを出すために使用します。
プルシアンブルー
青印刷に使用される濃い青色の顔料であるプルシアンブルーは、K 3 [Fe(CN) 6 ]と第一鉄(Fe 2+ )イオン、およびK 4 [Fe(CN) 6 ]と第二鉄塩の反応によって生成されます。[12]
組織学では、生物組織中の第一鉄を検出するためにフェリシアン化カリウムが使用される。フェリシアン化カリウムは酸性溶液中の第一鉄と反応して不溶性の青色色素を生成する。これは一般にターンブルブルーまたはプルシアンブルーと呼ばれる。第二鉄(Fe 3+)を検出するために、パールズのプルシアンブルー染色法では代わりにフェロシアン化カリウムが使用される。[13]ターンブルブルー反応で形成される物質とプルシアンブルー反応で形成される化合物は同じである。[14] [15]
安全性
フェリシアン化カリウムは毒性が低く、目や皮膚に軽度の刺激を与えることが主な危険性です。しかし、非常に強い酸性条件下では、次の式に従って 、非常に有毒なシアン化水素ガスが発生します。
- 6 H + + [Fe(CN) 6 ] 3− → 6 HCN + Fe 3+ [16]
参照
参考文献
- ^ Kwong, H.-L. (2004). 「フェリシアン化カリウム」。Paquette, L. (編)。有機合成試薬百科事典。ニューヨーク: J. Wiley & Sons。doi :10.1002 / 047084289X。hdl : 10261 /236866。ISBN 9780471936237。
- ^ Sharpe, AG (1976).遷移金属のシアノ錯体の化学. ロンドン: アカデミックプレス.
- ^ グメリン、レオポルド (1822)。 「Ueber ein besonderes Cyaneeisenkarium, and über eine neue Reihe von blausauren Aisensalzen」 [特定のシアン酸鉄カリウムと、シアン酸の新しい鉄塩シリーズについて]。Journal für Chemie und Physik (ドイツ語)。34 : 325–346。
- ^ Ihde, AJ (1984).近代化学の発展(第2版). ニューヨーク: Dover Publications. p. 153.
- ^ Figgis, BN; Gerloch, M.; Mason, R. (1969). 「フェリシアン化カリウムの結晶学と常磁性異方性」. Proceedings of the Royal Society of London. A. Mathematical and Physical Sciences . 309 (1496): 91–118. Bibcode :1969RSPSA.309...91F. doi :10.1098/rspa.1969.0031. S2CID 96689342.
- ^ ストローベル、L.;ザキア、RD (1993)。 「ファーマーズ・リデューサー」。写真の焦点百科事典。フォーカルプレス。 p. 297.ISBN 978-0-240-51417-8。
- ^ Prill, EA; McElvain, SM (1935). 「1-メチル-2-ピリドン」.有機合成. 15:41 . doi :10.15227/orgsyn.015.0041.
- ^ Würfel, Hendryk; Jakobi, Dörthe (2018). 「置換2-シアノベンゾチアゾールの合成」.有機合成. 95 :177–191. doi : 10.15227/orgsyn.095.0177 .
- ^ Gonzalez, Javier; Aurigemma, Christine; Truesdale, Larry (2002). 「Sharpless 不斉ジヒドロキシル化 (AD) による (+)-(1S,2R)- および (−)-(1R,2S)-トランス-2-フェニルシクロヘキサノールの合成」。有機合成。79 :93。doi :10.15227/orgsyn.079.0093。
- ^ Oi, Ryu; Sharpless, K. Barry (1996). 「3-[(1S)-1,2-ジヒドロキシエチル]-1,5-ジヒドロ-3H-2,4-ベンゾジオキセピン」.有機合成. 73 :1. doi :10.15227/orgsyn.073.0001.
- ^ 中島裕翔・佐藤裕也・小西哲也 (2007). Inonotus obliquus (人) Pilat (Chaga) に含まれる抗酸化物質の小さなフェノール成分。 Chemical & Pharmaceutical Bulletin、55(8)、1222–1276。
- ^ Dunbar, KR; Heintz, RA (1997). 「遷移金属シアン化物化合物の化学: 現代の展望」.無機化学の進歩. 無機化学の進歩. 第 45 巻. pp. 283–391. doi :10.1002/9780470166468.ch4. ISBN 9780470166468。
- ^ カーソン、FL (1997)。組織技術:自己指導テキスト(第2版)。シカゴ:アメリカ臨床病理学会。pp. 209–211。ISBN 978-0-89189-411-7。
- ^ Tafesse, F. (2003). 「 マイクロエマルジョン中の4-ニトロフェニルリン酸のプルシアンブルーまたはジアクアテトラアミン-コバルト(III)促進加水分解の比較研究」(PDF) . International Journal of Molecular Sciences . 4 (6): 362–370. doi : 10.3390/i4060362 .
- ^ Verdaguer, M.; Galvez, N.; Garde, R.; Desplanches, C. (2002). 「プルシアンブルー類似体における電子の働き」(PDF) . Electrochemical Society Interface . 11 (3): 28–32. doi :10.1002/chin.200304218.
- ^ 「フェリシアン化カリウムのMSDS」(PDF)。
さらに読む
- ポテンショスタットを用いたフェリシアン化物の酸化還元反応の研究サイクリックボルタンメトリーを用いた異なるパラメータの影響
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード 1132
- 国家汚染物質目録 – シアン化合物ファクトシート

