マーカムウミツバメ

マーカムウミツバメ
ペルー沖の鳥
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	ミズオカミ
家族：	ヒドラバチ科
属:	ハイドロベート
種：	H. マークハミ
二名法名
ハイドロバテス・マルカミ （サルヴィン、1883年）
非繁殖範囲
同義語[1] [2]
リスト 円舞踏病マルカミ・ サルビン、1883年 オセアノドロマ マルカミ サルヴィン、1883

マーカムのウミツバメ( Hydrobates markhami ) は、ペルー、チリ、エクアドル周辺の太平洋に生息する海鳥です。この種は、科学的記述の基となった標本を収集した英国の探検家アルバート・ヘイスティングス・マーカムにちなんで命名されました。大型で細身のウミツバメで、翼開長は49～54 cm (19～21インチ) です。羽毛は黒からすすけた茶色で、翼の上部に斜めに灰色がかった縞が入っています。キタウミツバメ科に属するこの種は、クロウミツバメ( Hydrobates melania )に似ており、区別が難しい場合があります。

コロニーで繁殖するこのウミツバメは、チリ北部とペルーの塩の殻にある自然の空洞に巣を作ります。知られているコロニーの 95 パーセントはアタカマ砂漠にあります。最初のコロニーは 1993 年に初めて報告され、さらに多くのコロニーがまだ発見されていないと予想されています。つがいは 1 シーズンに 1 個の卵を産み、巣材のない裸地に産み付けられます。親鳥は夜間のみ子育てをし、夜明け前に海に戻ります。繁殖期のタイミングは、理由は不明ですが、コロニー内およびコロニー間で大幅に異なります。マークハムウミツバメの餌は、魚、タコなどの頭足動物、および甲殻類です。胃の内容物の約 10 パーセントは腐食動物です。

この種は、国際自然保護連合（IUCN）によって準絶滅危惧種に指定されている。2019年の個体数は15万～18万羽と推定される比較的多い個体数であるにもかかわらず、減少傾向にある。主な脅威は、鳥が繁殖に頼る塩殻の採掘による生息地の破壊と、コロニー付近の鉱山や都市による光害である。光害は、海へ初めて飛び立つ雛鳥を引き寄せたり、方向感覚を失わせたりする可能性があり、毎年約2万羽の雛鳥の死因となっていると推定されており、これは雛鳥全体の3分の1に相当する可能性がある。

鳥類学者のオスバート・サルヴィンは、 1883年に初めてマークハムシウミツバメをCymochorea markhamiとして記載した。 ^{[2] [3]}この種は、ペルー沖でタイプ標本を収集した英国の探検家で海軍士官のアルバート・ヘイスティングス・マークハムにちなんで命名された。 ^[4] 1931年、鳥類学者のジェームズ・L・ピーターズは、この鳥はトリストラムウミツバメ( Oceanodroma tristrami )と同じ種であると考えていたが、後にこの2つは、足根(鳥の「下肢」)の大きさで区別されるようになった。 ^{[2] [5]}その後、マークハムシウミツバメは長年Oceanodroma属の一種であると考えられていた。^[4] 1972年、鳥類学者のレジナルド・ワグスタッフは、トリストラムウミツバメをマークハムシウミツバメの亜種と考えたが、後の研究でこれらは異なる種であることが判明した。 ^[6]

2004年と2017年の遺伝子解析により、Oceanodroma属はHydrobates属と統合する必要があることが判明しました。これは、Hydrobatesの唯一の種であるヨーロッパウミツバメ( Hydrobates pelagicus ) がOceanodroma内に含まれることが判明したためです (つまり、 Oceanodromaのいくつかの種は、Oceanodromaの他のいくつかの種よりもヨーロッパウミツバメに近縁です)。^{[7] [8]} Hydrobatesという名前は、鳥類学者フリードリヒ・ボイスによって1822年に導入されたため、鳥類学者ルートヴィヒ・ライヘンバッハによって1853年に導入されたOceanodromaという名前よりも優先されます。そのため、国際鳥類学会に受け入れられたマークハムウミツバメを含むOceanodromaのすべての種はHydrobatesに移されました。 ^{[9] [10]} 2004年の遺伝学研究の著者らは、以前はOceanodromaに属していた種をより小さな属に分割し、Markham's Storm Peltrelとその近縁種をCymochoreaに分類すべきであると提案したが、その後の研究ではこの提案は採用されていない。^{[7] [4]}

2017年にウォレスらが行った遺伝子解析により、マークハムウミツバメはクロウミツバメの姉妹種であることが判明した。^[8]その後、アルバロ・ハラミロはこれに疑問を呈し、ウォレスらがクロウミツバメの標本をマークハムウミツバメと間違えたと主張した。そのため、マークハムウミツバメと同属の他の種との関係は不明のままである。^[4]次の系統樹は、2017年の研究結果を示している。^[8]

キタウミツバメ科 Hydrobatidae は、海洋環境に高度に適応した海鳥のグループです。Hydrobatesは現在唯一の属として認識されており、その 18 種は主に北半球で見られます。南半球の同属である南半球ウミツバメ(Oceanitidae) とは異なり、翼は比較的長く、頭と脚は短いです。ウミツバメの化石はまれですが、カリフォルニアの上部中新世の堆積物で発見されています。^[11]この時までに、Hydrobidae はおそらく広範囲に分散していました。^[12]ウミツバメの両科は世界的に絶滅の危機に瀕しており、IUCN は種の 48% を「準絶滅危惧」以上に分類しています。^{[13]マークハムウミツバメはアタカマ砂漠の極端な生息地で繁殖します。この繁殖生態は、}エリオットウミツバメやワモンアオウミツバメと共有されています。^[14]

個別の亜種は特定されていないが、2019年の研究では、個体群間の繁殖時期の違いが将来的に異時性種分化（種の個体群間で繁殖時期が異なるために起こる種分化）につながる可能性があることが示唆された。 ^{[15] [4]} 2023年の研究では、マーカムウミツバメにはパラカス、アリカ、サラーグランデのコロニーを反映した、3つのよく裏付けられた遺伝的系統群があることが判明した。^[16]研究者ロドリゴ・バロスとその同僚は、2019年にこの鳥を「世界で最も知られていない海鳥の1つ」と表現した。^[15]

マーカムウミツバメは大型で細身のウミツバメです。同属の他種と同様に、翼は細身で先端は細く、手首のところで翼がはっきりと曲がっています。尾は深く二股に分かれています。新しい羽毛は黒からすすけた茶色で、頭、首、外套膜は鈍い鉛灰色の光沢があります。羽毛は摩耗すると、全体的に茶色くなります。明瞭な三日月形の灰色がかった縞が、内翼の上部に斜めに走っています。この縞より上の隠蔽羽毛は茶色がかっていることが多く、その下の初列風切羽は黒がかっていることが多く、特徴的な3色の翼模様になっています。虹彩は茶色で、嘴、脚、足は黒です。嘴はほとんどの関連種よりも短いですが、嘴の上にある鼻管は長く、嘴の中央まで達しています。^{[4] [17] [18]}成鳥の翼開長は49～54cm（19～21インチ）、嘴の先から尾の先までの長さは21～23cm（8.3～9.1インチ）である。^[17]体重は平均53g（1.9オンス）である。^{[17] [4]雌雄は}形態上の違いはなく似ている。^{[4] [2]}

生息域内には、クロウミツバメ( Hydrobates melania ) や暗色のリーチウミツバメ( Hydrobates leucorhous ) の変種がいる。同サイズのクロウミツバメとの区別は特に難しく、足よりはるかに短い足根を持ち、翼上面の灰色の帯がより明瞭で翼の前縁に近い位置まで達している点でクロウミツバメと異なる。マーカムウミツバメは首が短く頭がより角張っており、尾がより顕著に二股に分かれている点でも異なる。リーチウミツバメとは、尾がより顕著に二股に分かれており、翼が長く、体が大きい点で異なる。飛行パターンの違いも、これらの種を区別するのに役立つ。マーカムウミツバメは通常、のんびりと飛び、断続的に浅い羽ばたきで滑空することが多いが、クロウミツバメは滑空する頻度が低く、深い羽ばたきをする傾向がある。マークハムウミツバメは、通常海面上を1メートル（3.3フィート）以上飛ぶのに対し、クロウミツバメは1メートル未満で飛ぶのが一般的です。リーチウミツバメは、通常より深い羽ばたきをし、より跳ねるような飛行をします。^{[4] [19] [17] [20]}

マークハムシウミツバメの鳴き声は、「喉を鳴らす音」、「ゼーゼー音」、「チャタリング音」の連続として説明されている。^[4]巣の入り口でマークハムシウミツバメの鳴き声の録音を流すと、巣にいる成鳥が鳴くことがわかった。^[15]

マルカムウミツバメは、エクアドル、ペルー、チリ北部沖の太平洋のフンボルト海流域に生息する。 ^{[4] [21]}これらの鳥は生涯のほとんどを海上で過ごすため、フンボルト海流の固有種であると考えられている。 ^{[19] [22]}これらの鳥は、北はメキシコ南部 (北緯 18 度)、南はチリ中央部 (南緯 30 度)、西は西経 118 度まで生息することがある。さらに北のバハ・カリフォルニア沖でも目撃情報が報告されているが、マルカムウミツバメをクロウミツバメと間違えている可能性がある。^{[23] [19] 2007 年に発表された調査によると、非繁殖期である南半球の秋には、ペルー沖の}グアヤキルとリマの間に鳥が最も多く集まることがわかった。春になると、この群れは2つに分かれ、1つはペルー南部とチリ北部の沖合に、もう1つは西に約1,700 km (1,100 mi)離れたところに群れをなす。成鳥は海岸から200 km (120 mi)以内でより一般的であり、亜成鳥は海岸から500 km (310 mi)以上離れた場所でより一般的であった。この鳥は大陸地殻(大陸棚)の上の比較的浅い海域でより一般的であり、海洋地殻の上の深い海域ではあまり一般的ではなく、表層水がより冷たく塩分が多い地域でより一般的であった。^{[19]高度に}遠洋性の種であるため、この鳥は海岸から見られることはまれである。^{[18] [17]}

生息域は広いが、マルカムウミツバメはペルーとチリのアタカマ砂漠にある硝石（硝酸塩を豊富に含む塩の殻）の天然の空洞にのみ巣を作る。^[1]既知のコロニーの面積は33～6,100ヘクタール（82～15,073エーカー）で、密度は1ヘクタールあたり0.5～248の巣がある。通常、海から25km以内、標高1,080m（3,540フィート）までの場所に生息する。^[4]営巣地は通常、植生のない平坦な地域であるが、2021年にロマス（霧のオアシス）の近くにコロニー（プンタ・パタチェ）が発見され、豊富な植生に関連するコロニーとして初めて知られるようになった。コロニーの位置は、夜間に巣に戻るときに海陸間の風を利用し、夜明け前に海に戻るときに陸海間の風を利用することができる好ましい風の回廊によって決まる可能性が高い。^[24]

この鳥は日が暮れてから巣に戻り、夜明け前に再び海へ飛び立つため、繁殖コロニーの発見は難しく、その所在は長らく不明であった。^{[24] [4]ペルーの}パラカス半島にある最初のコロニーは1993年に初めて報告され、2,300組と推定されている。^{[24] [25] [26]} 2013年から2021年の間に、さらに5つのコロニーがチリ北部で発見された。^{[4] [24] 2013年にはチリで2つの別々の発見があった。1つは}アリカ県アチャ渓谷の南にある営巣地で、もう1つは鳥の鳴き声の録音である。 2013年11月に記録に基づいてさらに調査が行われた後、^{[21] [27] 2019年の研究で報告されているように、チリ北部の}アタカマ砂漠でアリカに34,684の巣、グランデ塩湖に20,000の巣、パンパ・デ・ラ・ペルディスに624の巣の個体群が発見されました。これは、当時知られている繁殖個体群の約95％に相当します。研究の著者らは、地上にとどまった雛の目撃に基づいて、チリにはコロニーが存在する可能性のある他の2つの地域があると指摘しており、これらが最南端のコロニーになります。^[15]ペルー南部でこの種の最初の繁殖地は、2023年にパンパ・ピエ・デ・カンデラで報告されました。^[28]

他のウミツバメ類と同様、マーカムウミツバメもおそらく一夫一婦制である。繁殖周期は、コロニーへの到着から雛の出発まで、約 5 か月続く。一部のつがいは、他のつがいよりもずっと早く繁殖を始める。たとえば、3 つのコロニー (パラカス、アリカ、およびサラール デ キニャコロニー) では、4 月に産卵する雌もいれば、8 月に産卵する雌もいる。このため、コロニー全体の繁殖期は 10 か月になる可能性があり、繁殖がはるかに同期している他のコロニー形成鳥類のほとんどとは対照的である。コロニー間でも大きな相違がある。他の 3 つのコロニー (カレタ ブエナ、サラールグランデ、およびサラール デ ナビダッドコロニー) では、産卵はずっと遅く、11 月からおそらく 2 月の間に行われる。これらの相違の原因は不明である。^{[15] [4]}

巣穴の入り口の直径は平均9.33cm（3.67インチ）だが、5.5～18cm（2.2～7.1インチ）の範囲である。巣穴の深さは通常40cm（16インチ）以上であった。^[21]アシナガウミツバメの巣は特徴的な強い匂いを発するため、研究者は巣穴が使用されているかどうかを確認することができる。^{[22] [24]}つがいは1シーズンに1個の卵を産み、巣穴内の裸地に裏地なしで産み付けられる。^{[25] [4]}卵は光沢のない純白で、^[2]平均32.2×24.2mm（1.27×0.95インチ）の大きさである。^[25]卵は両親が最大3日間交代で抱卵し、その間にもう一羽は海上で餌を食べる。パラカスでの平均抱卵期間は47日であった。^[4]雛が孵化すると、親鳥は2～3日ごとに餌を持って巣に戻ります。プン​​タ・パタチェのコロニーでは、マークハムウミツバメは夜11時から1時の間に巣に戻り、4時から6時の間に巣を離れる傾向があります。^[24]コロニーのつがいは繁殖に協力しません。^[4]

チリでは、孵化後、雛鳥は雛の段階を経て海に向かって移動する。^[29]雛鳥は人工の光に引き寄せられるか、または人工の光によって方向感覚を失ってしまうが、これは巣穴に巣を作るミズナギドリ類によく見られる現象である。^{[21] [30]成鳥の} 換羽はおそらく12月から5月の間に起こるが、幼鳥はおそらく数ヶ月早く換羽する。^{[18] [17]}海上では、この鳥は単独または小さな群れで見られるのが一般的で、時には他のウミツバメ類と一緒にいることもある。^[4]通常、船には同行しない。^[17]

2007年の研究では、15羽のマークハムシウミツバメのサンプルが、魚類のDiogenhthys laternatusやVinciguerria lucetiaなどを餌として食べていたことがわかった。マークハムシウミツバメは他の小型ウミツバメ類よりも餌の多様性が低いことがわかったが、小型ウミツバメ類は分析された他の鳥類と比較すると餌の多様性が概ね高かった。^[31] 2002年の研究では、その主な餌は魚類（ペルーアンチョビ、Engraulis ringens）、頭足動物（タコ、 Japetella sp.）、甲殻類（遠洋のコザクラインコ、Pleuroncodes monodon）で構成されており、分析された胃の内容物の約10%が腐食動物であったことを示唆している。食べる食物の種類に大きなばらつきがあり、腐肉を漁る傾向があることから、マークハムウミツバメは海面近くで日和見的に餌を探しているようだ。^[32] 2007年の研究によると、移動中に飛ぶ鳥と比較して、餌を食べたり休んだりする鳥の割合は、南半球の秋の方が春よりも大幅に高かった。^[19]

成鳥の捕食者には、トウゾクカモメや大型のカモメなどの大型鳥類が含まれると考えられる。キツネの2種、セチュラギツネと南米ハイイロギツネは、重要な巣の捕食者である。雛は猛禽類、イヌ、アリのPheidole chilensisに捕食されることも知られている。^[4] 2018年の研究では、アリカ・イ・パリナコータ地域のパンパ・デ・チャカで捕獲された10羽のうち2羽に、外部寄生性のナミノミ（Hectopsylla psittaci ）が見つかった。両方の標本は、各鳥のロラム（目と鼻孔の間の領域）で見つかった。ヒメコンドル（Cathartes aura）は同じコロニーに巣を作っているのが観察されたため、宿主間の移行源となった可能性がある。^[33]

国際自然保護連合（IUCN）は、2019年のマークハムウミツバメの個体数を15万～18万羽と推定し、そのうち成鳥は10万～12万羽であるとした。^[1]世界の繁殖個体数は約5万8千つがいと推定されている。^[34] 2004年の推定では、個体数はおそらく3万羽を超え、^[35] 2007年の推定では、南半球の春には80万6,500羽、南半球の秋には110万羽とされ、^[19] 2012年の推定では、全体で5万羽とされている。^[36] IUCNは、マークハムウミツバメの個体数は減少していると推定しているが、自然死する幼鳥の数が少ないため、減少率は不明である。^[1]

個体数が多いにもかかわらず、2019年にIUCNはマークハムウミツバメを準絶滅危惧種に指定した。^[1]少なくとも2012年以来、この鳥はチリで絶滅危惧種に分類されており、^[21] 2018年にはチリ環境省（MMA）が絶滅の危機に瀕している鳥に分類した。^{[37] [38]}エクアドルでは、2019年現在^{[アップデート]}、この種はエクアドル環境省によって準絶滅危惧種に分類されている。^[39]

この種の主な脅威は、硝石採掘による生息地の破壊と光害である。硝石採掘は巣穴を直接破壊し、多くの繁殖生息地の喪失の原因となっている。^[1]鉱山、近隣の都市、道路による光害は、雛鳥が海への最初の飛行時に人工光に引き寄せられたり方向感覚を失ったりして、重大な死亡を引き起こす。疲れ果てた鳥は建物に衝突したり、光の近くに着陸したりするため、「フォールアウト」と呼ばれている。^{[22] [14]}これらの落下した鳥は、夜明け後にヒメコンドルに捕食されることが多い。^[15] 2019年の研究では、人工光が原因で毎年少なくとも2万羽の雛鳥が死亡していると推定されており、これは全個体群の雛鳥の3分の1に相当する可能性がある。^[15]ある鉱山会社は、3か月の間に3,300羽の雛鳥が光のために陸に上がったと報告した。^[22]

マーカムズウミツバメは、アタカマ砂漠における人間の開発による他の影響によっても脅かされている。^{[22] [1]}報告されている脅威には、繁殖地を破壊する可能性のある送電線、太陽光発電所、風力発電所、道路などの新規建設や開発、コロニー付近の道路や埋め立て地からのゴミ（捕食動物を引き寄せたり、風に飛ばされて詰まって巣穴の入り口を塞いだりする可能性がある）、コロニー内での軍事活動などがある。^{[15] [1]}アリカ近郊の営巣地付近では、ブルドーザーの跡、犬、道路建設作業員の野営地が観察されている。^[21] 2023年の研究では、チリで調査されたマーカムズウミツバメの雛鳥25羽のうち16羽と成鳥のすべてで、消化管に人造の破片（プラスチック、ゴム、綿など）が見つかり、破片が他の海鳥に健康被害をもたらすことが知られているため、懸念が高まった。^[40]

マーカムズウミツバメは、繁殖地として硝石の堆積物に依存しているため、気候変動の影響に特に敏感です。硝石の堆積物は分布が限られているため、現在生息している場所が不適切になった場合、代わりとなる繁殖地は比較的少ないでしょう。2021年のシミュレーションでは、2080年までに気温の変化により、穏やかな気候条件下では潜在的な繁殖地が中程度に減少し、厳しい気候条件下では大幅に減少することが示されました。著者らは、シミュレーションでは人間の開発による生息地の喪失を考慮していないため、実際の生息地の喪失はさらに深刻になると予想されると警告しています。^[16]

保全活動は困難とされており、2021年現在、取り組みの資金は主にアメリカ鳥類保護協会によって提供されている。チリについては、2021年の調査で、既存の環境法は「弱く、産業生産性を優先しており、アタカマ砂漠のウミツバメを保護するには不十分」であると批判された。^[14]チリ農業省が行っている保全活動には、2018年に2,000羽を含む落下した鳥の救助が含まれる。^[29]

2021年の研究では、アタカマ砂漠のウミツバメを保護するための6つの管理上の優先事項が提案されており、コロニーの正式な保護、コロニーへの影響を防ぐためのインフラプロジェクトやその他の人間活動の規制、繁殖地に影響を与える可能性のある計画された開発プロジェクトに対するより厳格な環境アセスメント、光害の削減とその影響の緩和、国際協力、さらなる研究が含まれています。^[14]他の著者も同様に、効果的な保全活動のためにはさらなる研究の重要性を強調しています。^{[22] [4]提案された研究の優先事項には、すべての繁殖コロニーの発見、コロニーと海の間の飛行ルートのマッピング、}乱獲の影響を緩和できる可能性のある海上の餌場のマッピング、および個体数の監視が含まれています。^[4]

ウィキメディア・コモンズには、 Hydrobates markhamiに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Hydrobates markhamiに関する情報があります。

• コーネル大学鳥類学研究所のマコーレー図書館にある、マーカムウミツバメの鳴き声
• マコーレー図書館のマークハムウミツバメのビデオ
• マコーレー図書館所蔵のテナルディタ鉱山の明かりで倒れた若い魚の写真