セチュランキツネ

セチュランギツネ[1]
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
家族：	イヌ科
属:	ライカロペックス
種：	L.セチュラエ
二名法名
リカロペックス・セチュラエ トーマス、1900
セチュランキツネの生息範囲
同義語
シューダロペクス セキュラエ デュシシオン セキュラエ

セチュラキツネ（Lycalopex sechurae ）は、ペルー砂漠キツネまたはセチュラゾロとも呼ばれ、南米の他の「ニセ」キツネまたはゾロと近縁の小型南米イヌ科動物の一種である。ペルー北西部のセチュラ砂漠で発見されたことからその名が付けられた。^[1]

南米固有のイヌ科動物の現存種10種のうちの1種。ペルーとエクアドル南部の海岸線に沿うアンデス山脈の西側の狭い地域に生息。より具体的には、サバンナのような砂漠、崖側、アンデス山脈の西側、海岸などの乾燥した地域に生息。^[3]セチュラキツネは、セチュラ砂漠キツネやペルー砂漠キツネという一般名で知られている。学名の語源は、ギリシャ語で「オオカミ」を意味する「lycos」と「キツネ」を意味する「alopex」に由来する。^[3]セチュラキツネは、1914年にオールドフィールド・トーマスによって設立されたドゥシヨン属に分類され、その後、1975年にA.ラングスによってプセウダロペックス（「偽のキツネ」を意味する）属に移動された。^[4]

セチュランギツネは、中新世に祖先イヌ科動物から進化した多くのイヌ科動物の1つです。南米のイヌ科動物の急速な拡散により、^[5]セチュランギツネは、おそらくこの種の生存に役立ち、この属の他の種との区別に役立ついくつかの特徴を進化させました。^[3]現在、この種の進化について完全に理解されているわけではありませんが、最近のいくつかの研究は、この取り組みに注目すべき貢献をもたらしました。^{[6] [7] [5]}

国際自然保護連合（IUCN）は現在、総個体数の推定値を特定していないが、2022年のある研究では約5,000頭と推定されている。^[5]現在、この種の主な脅威は人為的であり、主に森林伐採による生息地の破壊と狩猟（程度は小さいものの）である。^[3]

セチュランギツネはイヌ科としては小型で、体重は2.6～4.2kg、頭胴長は50～78cm、尾は27～34cmである。体毛は大部分が灰色のアグーチ色で、下半身は白やクリーム色に薄れている。耳の後ろ、目の周り、脚には赤褐色の模様がある。鼻面は濃い灰色で、胸部には灰色の帯が走る。尾の先端は黒色である。歯は小さく、昆虫や乾燥した植物を食べるのに適しており、キツネのような犬歯を持つ。^[8]

この種は74本の染色体を持つ。^[9]

このキツネはセチュラ砂漠で最初に確認され、エクアドル南西部とペルー西部の海抜1,000メートル（3,300フィート）以上の乾燥した環境に生息しています。この地域では、アンデス山脈の西側の丘陵地帯から海岸まで生息し、砂漠、乾燥した森林、海岸に生息していると報告されています。^[10]亜種は認められていません。

この種の完全な系統を理解するにはさらなる研究が必要ですが、 Lycalopex属の最も最近の祖先は1876年に絶滅したDusicyon australis（またはフォークランド諸島オオカミ）であると提案されています。 ^[7]

セチュランキツネの化石は、現代の生息域に近いエクアドルとペルーの後期更新世からいくつか発見されている。遺伝子解析によると、セチュランキツネに最も近い現生種はチリ原産のダーウィンキツネであることが示唆されている。^[10]

最初のイヌ科動物の祖先が南米に到達し、その後現存する10種のイヌ科動物（セチュランギツネを含む）に分岐したことは、驚くほど急速な放散の一例である。この最近の多様化の詳細はよくわかっていないが、おそらく最大の謎は、侵入した祖先イヌ科動物がどれだけ南米に移住したかということだろう。しかし、これは中新世のアメリカ大陸の生物交流の時期に、パナマの陸橋を経由して起こったと考えられている。^[11]

複数の研究^{[12] [5] [13]}により、南米のイヌ科動物（Lycalopex属がこれらの種の半数以上を占める）は単系統であり、350万年から400万年前に共通の祖先を共有していることが裏付けられている。^{[5] [13]}セチュラギツネは、Lycalopex 属の6種の中で2番目に姉妹タクソンから分岐した種であり^{[6]、最初のイヌ科動物が到着してから約130万年後である。Lycalopex}属の祖先は、約140万年から81万年前のフォークランド諸島オオカミ（Dusicyon australis）^[12]であると考えられている。 ^{[5] [12]}北アメリカから移住した主な祖先系統は2つに分かれ、1つはアンデス山脈の東に、もう1つはアンデス山脈の西に移住したと理論づけられている。^[5]祖先のリカロペクスの系統は、おそらく乾燥したサバンナのような生息地（現存するL. sechuraeが占めているような生息地）が出現した時期に、約100万年前に西アンデス地域に移住したと考えられています。^[5]

更新世は、この急速な種の分岐の歴史において重要な時期でした。この時期から初期完新世にかけて、氷河の大幅な収縮と拡大があり、アンデス山脈とその周辺の気候に大きな変化をもたらしたことが複数の研究で示唆されています。 ^[12]これは当時も今も種分化の重要な要因です。^[14]この気候変動は、いくつかの種の生息可能な地域を変えたと考えられています。^[5]

セチュランギツネとDusicyon australisの関係は、Periniら（2009年）の研究によって示唆されている。^[12]彼らはD. australisを姉妹種として疑った最初の人物ではなかったが、分析を通じてこの関係を87％のベイズ事後確率で支持したと主張している。^[12]セチュランギツネはまた、他の5つのリカロペックス種と比較して遺伝子流動をほとんど経験していないようである。^[5]セチュランギツネは、その属の中で共通の祖先/姉妹種から分岐した2番目の種であるため、他のリカロペックス種から高度に遺伝的に隔離されており、ミトコンドリアDNAの系統発生も比較的異なっている。^[6]

さらに、セチュランキツネのゲノムは、同属内外の多くの南米のイヌ科動物と比較して、常染色体ヘテロ接合性、つまり遺伝的変異性が著しく低いことが示されています。^[5]ヘテロ接合性の低さと個体数の少なさの間には相関関係があると考えられており、これは、島嶼個体群を含むことを除いて、アンデス山脈の西側の非常に狭い地域に生息するLycalopex fulvipes (またはダーウィンキツネ) にも同様に見られます。^[5]

ライカロペックス属の中で、セチュラニキツネは他の種と際立った違いはないが、形態的な違いは残っている。ライカロペックス属の中で最も小さく、体に赤い毛皮がなく、この属の他の種とは対照的である。^[6]適応の可能性を調べる際には、特定の歯の特徴に注目することが重要である。例えば、L. sechuraeの化石に見られる臼歯のサイズは、より最近の標本に見られる臼歯よりも長い。^[3]

この種の多様性は、おそらくその生存に役立っている。例えば、生態学的条件が許せば雑食性だが、完全な菜食でも生き延びることができる。^[3]菜食主義は、前述のモルサイズの減少に影響を与えた可能性があると示唆されている。^[3]

また、セチュランギツネは、通常の生息地に水がほとんどないことから、長期間水なしで生き延びる能力があると考えられています。^[3]哺乳類の中では、これは一般的な能力ではありません。彼らが水なしで生き延びることができる具体的な期間は、まだ文献に記載されていません。確認するにはさらなる研究が必要です。^[要出典]

セチュランギツネは夜行性で、日中は地面に掘った巣穴で過ごす。通常は単独で行動するが、2匹で行動する姿も見られる。子ギツネは10月と11月に生まれるが、繁殖行動についてはほとんど知られていない。^[15]

キツネは日和見的な食生活者であり、その食性は季節や生息地によって大きく異なる。特に低木のプロソピス・ジュリフローラやケッパーの種子鞘、およびコルディアやミトコンドリアの果実を食べることが分かっており、必要に応じて完全に草食の食生活で生き延びることもできる。しかし、より一般的には、昆虫、げっ歯類、鳥の卵、死肉も食べる。^[16]おそらく長期間水を飲まずに生き延び、食物に含まれる水分で生き延びることができる。^[8]セチュランキツネは、フィロストミッドコウモリやオジロジカなど、他のより特化した散布者と同じくらい多くの植物種を散布することができる。^[17]

セチュランキツネはエクアドルではよく見られる。彼らは鶏などの地元の家畜を捕食することで知られており、そのような攻撃を減らすため、また彼らの体の一部を地元の手工芸品、民間療法、または魔術の儀式に使用できるようにするために狩猟されている。^[10]

この動物はエクアドルでは低リスクとみなされており、ペルーでは許可なしでの狩猟は許可されていない。この種はIUCNによって準絶滅危惧種に指定されている。^[10]

Wikispeciesには、Lycalopex sechuraeに関する情報があります。